FARMACOLOGA UNO DC Guillermo Muoz Zurita Departamento Farmacologa

FARMACOLOGÍA UNO DC. Guillermo Muñoz Zurita Departamento Farmacología FMBUAP 2015

FARMACOLOGÍA Deriva gr. Pharmakon Logos (Fármaco / veneno) (Tratado / estudio)

FARMACOLOGÍA Ciencia Estudia Biológica Propiedades - Acciones Fármacos organismos. Estudio: Fármacos – Interacciones Organismos Vivos.

FÁRMACO Sustancia Química Interaccionar Organismo Vivo

FÁRMACO Toda materia: *Humana *Animal *Vegetal *Química Atribuye: 1) Actividad Apropiada 2) Construir Un Medicamento.

MEDICAMENTO Toda sustancia medicinal Asociaciones - Combinaciones Destinadas: Personas Animales Prevenir Diagnóstico Tratar Aliviar Afectación (Corporal / Mental)

Papiro Ebers 1. 500 a. C. Sustancias medicinales Egipto.

700 sustancias vegetales: Azafrán Mirra Aloes Hojas de ricino Loto azul extracto de lirio Jugo de amapola Resina Incienso Cáñamo

Hipócrates Estudios Plantas Medicinales

Siglo I Dioscórides De Materia Medica Tratado: 700 Sustancias médicas.

ARABES Boticas - Escuela de Farmacia Avicena y Averroes Ibn Al Baitar Tratado 1500 sustancias médicas

Siglo XVI Paracelso. Descubrió Propiedades sustancias Aplicándolas - Enfermedades.

1785. William Whitering: Digital, Farmacología Clínica 1813 -76. C. Bernard: Método experimental 1878. Ehrlich: Terminó Receptor 15

1910 Paul Ehrlich Quimioterapia 1928 A. Fleming Hongos - Bacterias 1936 G. Domagk Primera Sulfas 1940 Alfred Clark Farmacología Molecular 1942 H. Florey - E. B. Chain Penicilina. 16

DROGA Drug Fármaco Abuso of abuse Psicoactivo = Dependencia.

FARMACOCINÉTICA Estudia Procesos – Factores Determinado: Cantidad Fármaco Ejercer Efecto Biológico A partir: Aplicación Fármaco – Organismo

FARMACOCINÉTICA Estudia: Influencia Organismo – Fármaco Refiere: A bsorción D istribución B iotransformación E xcreción

FARMACOCINÉTICA Estudia procesos (LADME): L iberación A bsorción D istribución M etabolismo (Biotransformación) E xcreción

FARMACOCINÉTICA Requiere: Análisis Concentraciones fármacos Metabolitos Movimiento Fármacos: Leyes – Formulas Modelos matemáticos.

FARMACOCINÉTICA Proporciona Información: Valora – Predice Acción Terapéutica – Tóxica. Leyes aplican individuo: Farmacocinética Clínica.

FARMACOCINÉTICA Es decir: “Estudia qué hace el organismo sobre los fármacos después de su administración”

FARMACODINAMIA Estudia: Acciones + Efectos = Fármacos

FARMACODINAMIA Estudia: Influencia Sustancias / Organismo Particular: Bioquímica Fisiología Mecanismos Acción

FARMACODINAMIA Conocer: Interacción Fármaco / Molécula Consecuencias: Interacción Células / Sistemas Procesos Regulación.

FARMACODINAMIA Cuantificación: Acciones Efectos Fármaco que se aplique in vitro in situ in vivo

FARMACODINAMIA Benzodiacepinas

FARMACOTERAPIA Ocupa uso fármacos: Prevención Tratamiento Enfermedades.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA Estudia – Valida Efectos Terapéuticos Nuevos productos.

FARMACOLOGÍA PRECLÍNICA Animales Laboratorio Encarga : Búsqueda Desarrollo Nuevas Moléculas Clínica.

TOXICOLOGÍA Estudia Efectos Adversos: 1) Medicamentos 2) Venenos

FARMACOGNOSIA Estudia : Químicas Físicas Botánicas Productos Naturales Principios Activos.

FARMACOGENÉTICA Estudia : Influencia Respuesta Genes Específicos Fármacos.

FARMACOGENÓMICA Estudia: “ Contribución genética a la variabilidad en la eficacia y seguridad de los medicamentos”

FARMACO-EPIDEMIOLOGÍA Aplicación Métodos: Conocimientos Epidemiológicos Estudia: Efectos Farmacológicos Nivel Poblacional.

FARMACO-ECONOMÍA Estudia: Relación Costo / Beneficio Individual – Colectiva Terapia Farmacológica.

ETNOFARMACOLOGÍA Estudia Propiedades: Plantas Medicinales Pueblos indígenas

Interesa valor : Histórico Antropológico Cultural Investigación Farmacológica Terapéutica

FARMACIA (Farmacotecnia) Encarga: Preparación Formulación Presentación Sustancias Activas Humanos.

FORMAS FARMACÉUTICAS Aplica: Estado físico final medicamento Administrado paciente. Contiene: 1) Principio Activo 2) Excipientes.

Principio Activo. Sustancia Producir Química cambios Procesos: Fisiológicos Bioquímicos Organismo.

Excipientes Sustancias Inertes Forma Farmacéutica Finalidad: v. Consistencia Forma v. Sabor v

FARMACOCINETICA BIOFASE: Medio Ambiente Fármaco Interactuar Receptores Ejercer Efecto Biológico: 1) Terapéutico 2) Tóxico

FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Estudia: Entrada Fármaco Organismo desde el lugar donde se Colocan cuando se administran.

FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Estudia el paso de los Fármacos del Exterior - Interior Es decir: Circulación Sistémica

FARMACOCINETICA ABSORCIÓN Requiere sea capaz atravesar Membranas Celular

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Absorción Fármacos condicionada: 1) 2) Vía Administración Forma Farmacéutica elegida

Absorción del Fármaco Depende: a) Características Fisicoquímicas * Tamaño Molecular * Liposolubilidad * p. Ka

b) Característica Preparación Farmacéutica c) Característica Lugar Absorción d) Depuración Pre - Sistémica

Presentaciones Secas Solidas Polvos. Ø Ø Ø Contusión - Trituración Tabletas. Excipiente Almidón Comprimidos. Polvo Moldes

Ø Trociscos. - Tabletas Disolverse boca Ø Píldora. - Bolita 5 a 25 centigramos Ø Grageas. - Tableta biconvexa cubierta

Presentaciones Secas / Sólidas Ø Granulados. - Azúcar grano + Principios Activos Ø Capsula. - Cubierta Gelatina Ø Perla. - Cubierta Gelatina Esférica 61

Ø Oblea. - Tableta Gde. Circular Aplanada 2 cm. Ø Espansul. - Capsulas Píldoras Pequeñas Interior Ø Implante subdérmico. - Anticonceptivos

Presentaciones Líquidas Aguas Aromáticas. Sustancias Aromáticas Ácidos Diluidos. Administración interna Colirios. Soluciones destinadas Ojos

Linimentos Dentales. Líquidos Encías Colodiones. Piroxilina Aplicación local Infusiones. Extracción Sustancia H 2 O Caliente Cocimientos. Extracción Sustancia H 2 O Hirviendo

Tinturas. Extraen Vegetales Animales + Alcohol Soluciones. Agua + Sust Sol. Homogénea. Suspensiones. Sust Solidas insolubles

Irrigación / Ducha. Sol. Antiséptica Enemas – Lavativas - Clisteres Gargarismos

Jugos Oficiales. Sumo Frutas Jarabes. Sacarosa + Agua + Alcohol Mieles o Melitos Miel Abeja

Geles. Magmas. Suspensiones Viscosas Inorgánicas Emulsión. - 2 Líquidos Insolubles

Loción. - Administrarse: Piel Cuero Cabelludo Elixires. - Sol. Aromáticas + Alcohol Endulzadas Ingestión

Parches Transdermicos. Precordial - Brazos Tubo Spray. Solución – Suspensión - Microgotas Vaporizaciones. Dispositivo Dispersa Líquidos Calentarse

PRESENTACIONES SEMISOLIDAS Crema. Pomadas. Excipiente Graso (Vaselina) Ungüento. Grasa + Resina

Óvulos. Vaselina Supositorios. Forma Bala (Vaselina) Jabones.

Principales vías de administración. Vías Entérales: 1. Vía Oral

Vía Ventajas Inconveniente Formas farmacéuticas Cómoda Primer paso. Cápsulas Comprimidos Segura Irritación GI Soluciones Económica Vómitos reduce Absorción Suspensiones Paciente Colaborador Interacciones Alimentos / Fármacos Preparados liberación sostenida Oral No inconscientes Aplicable por Paciente Dificultad en niños y ancianos Preparados protección gástrica

2. Vía sublingual Nifedipina – Isosorbide - Captopril

Vía Ventajas Inconveniente Evita primer paso Formas Farmacéutic as Comprimidos masticables Dosis Bajas Absorción Rápida. Sublingual Debe tenerse en Boca Comprimidos bucales. Estabilidad p. H Traga saliva, Igual VO Aplicable paciente. Soluciones.

3. Vía rectal

Vía Rectal Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Evita parcialmente 1 er. Paso Absorción Errática Supositorios Adecuado: Irritación Mucosa Rectal Dificultad Tragar Vómitos Reflejo Defecatorio Aplicable Paciente. Soluciones Mala Aceptación Enemas

4. Vía Nasogástrica

5. Intestinal

Vías de administración Vías Parenterales: 1. Vía Intravenosa 2. Vía Intramuscular 3. Vía Subcutánea 4. Intradérmica 5. Intra-arterial

Vía Intravenosa Vía Ventajas Evita 1 er. Paso ( ) Rápidas Elevadas Sangre IV Inconveniente Mayor toxicidad. Forma Farmacéutica Soluciones bolo Dolor Irritación « URGENCIAS » Formas Estériles Biodisponibilidad (100%) Permite: Dosis / Volúmenes Elevados Personal Entrenado Caro. Soluciones en infusión

Vía Intramuscular Vía Ventajas Evita 1 er Paso Inconveniente Forma Farmacéutica Dolor - Irritación Soluciones. IM Absorción Rápida Soluciones Formas Estériles Medios Contraste Personal Entrenado Permite Preparados Liberación Retardada. NO pacientes Anticoagulantes Soluciones Depot

Vías Administración Comunes. Vía Ventajas Inconveniente Formas Farmacéuticas Soluciones Evita 1 er Paso Sub cutánea Absorción más lenta. Dolor Sarampión Irritación tisular. Anti tetánica Triple Estériles. Aplicable por el paciente. Hepatitis Volumen limitado (2 ml. ) Insulina Heparina

INTRADERMICA

Principales vías de administración. Vía Tópica o Locales: v Vía Percutánea (dérmica). v Vía inhalatoria (pulmonar / intrapulmonar). v Vía intranasal (Nasal). v Vías Epidural / Intratecal / Intraperitoneal v Vía Ótica. v Vía Conjuntival.

Intranasal Inhalatoria

Vía Ventajas Evita 1 er paso. Inhalada (pulmonar) Efectos Locales. Aplicable Paciente. Inconveniente Requiere aprendizaje coordinar. Puede absorberse provocar efectos generales. Formas farmacéuticas Inhalador Polvo. Aerosol.

Ótica

Conjuntival orzuelo

v Vía Vesical v Vía vaginal v Vía uretral v Vía intracavernosa v Vía intrapleural v Vía intraamniótica v Vía intraarticular v Vía intratraqueal v Vía subconjuntival

Foley Vía Vesical

Vía Vaginal

Vía Uretral

Vía Intrapleural

Via Intraperitoneal

Vía Intraamniotica

Vía Intraarticular