Diarrhe chronique chez lenfant Diagnostic Diarrhe 15 j

Diarrhée chronique chez l’enfant Diagnostic + : Diarrhée > 15 j. Pds des selles > 2 % pds fausse diarrhée du constipé ( fécalome) Problème essentiel: diagnostic étiologique. Risque nutritionnel des diarrhées chroniques organiques.

Eléments d’orientation du Dc étiologique (1) : Age de début • • • Diarrhée chronique de révélation néonatale: APLV et Mucoviscidose Maladies génétiques de l’absorption-digestion Nourrisson: APLV, mucoviscidose, maladie coeliaque, colon irritable • Enfant - adolescent: • MICI

Eléments d’orientation du Dc étiologique (2): Aspect des selles • Selles graisseuses: Malabsorption (Gluten) et maldigestion: IPE (CF) • Selles glairo-sanglantes: Colites ( IPLV, MICI, parasitoses) • Selles liquides, acides: Intolérance aux sucres • Aliments mal digérés: Colopathie, diarrhée motrice

Eléments d’orientation du Dc étiologique (3): Diététique • • • Equilibre de la ration GLP Diarrhée fonctionnelle Aliments ou nutriments incriminés PLV Gluten Sucres

Eléments d’orientation du Dc étiologique (4) : Signes associés • • • Digestifs: Vomissements, Douleurs, Ballonnement. Extradigestifs: Respiratoires ( CF) Allergiques Localisations extradigestives des MICI, de la maladie coeliaque, etc. . .

Elts d’orientation du Dc étiologique (5): Retentissement nutritionnel +++ • Poids / Taille / Périmètre crânien • Périmètre du bras (masse maigre) • Plis cutanés (masse grasse) ( tricipital, bicipital, suprailiaque et sous scapulaire) • Rapports P/Pi ( P/T) PB/PC • Etablissement de courbes • Développement pubertaire et psychomoteur Toute diarrhée chronique avec retentissement nutritionnel est a priori organique

Colon irritable ou colopathie fonctionnelle ou « Toddler’s diarrhea » • Diarrhée chronique sans signes spécifiques et sans retentissement nutritionnel • Transit irrégulier: selles moulées à liquides. • Aliments mal digérés • Selles nauséabondes • Poussées influencées par : Infections, ATB. • Rarement associée à des douleurs abdominales. • Age électif: 9 mois- 36 mois

Colon irritable: Facteurs étiologiques • Déséquilibre diététique: Régime hypercalorique et/ou hyperprotidique (reflet de la population ? Ou cause véritable ? ) • Infections - dysmicrobisme : Peut suivre une infection documentée Interférence flore - régime • Allergie alimentaire: A documenter ! • Facteurs psychologiques ? ? ? • Immaturité ( motrice )

Colon irritable : prise en charge • Correction des erreurs diététiques • Pas de régime d ’exclusion ( lactose en poussée) • Pas d ’antibiotiques • TT par « pansement » type Smecta* en poussée • Rassurer la famille et surveiller la courbe de poids

Allergie aux protéines de lait de vache • • Incidence: 0, 1 à 5%. ATCD familiaux d’atopie +++. Protéines allergisantes: Toutes !!! Beta lactoglobuline native dégradée par les procédés de pasteurisation. • Caséine le plus souvent responsable dans les préparations pour nourrisson. • Voies de sensibilisation: ? In utero ? Passage dans le LM ?

Distribution des sensibilités à 5 allergènes purifiés du lait chez 92 patients: Caseine, b Lactoglobuline, a Lactalbumine, Serum albumine bovine, Lactoferrine

Hypersensibilité immédiate ou retardée

Diagnostic: Examens complémentaires ? • Examen de référence: test de provocation en double aveugle vs placebo après épreuve d ’exclusion. • Tests cutanés (Prick tests) Fiabilité dans l’eczéma. • Ig. E spécifiques • TTL aux PLV • Biopsie intestinale: infiltrat éosinophile. • En pratique: réponse au régime d ’exclusion

Hydrolysats de protéines Aliments de régime à base de protéines hydrolysées, sans lactose (et avec TCM) • Protéines: Hydrolyse poussée (< 3000 Dalton) mais hétérogène Protéines d ’origine différente: Caseine, lactoserum, soja. • Sucres: absence ou traces de lactose • Graisses végétales et TCM • Indications: APLV Malabsorptions

Hydrolysats de protéines

Mélanges d’acides aminés: Neocate • • • 100 % d ’ acides aminés synthétiques Profil basé sur le lait humain Pas de PLV Sucres: polymers, sans lactose. Graisses végétales et AGE. Pas de TCM. • Osmolarité: 353 mosm/L à 15% • Indications: Allergie aux Hydrolysats

Maladie coeliaque • Entéropathie « gluténo-sensible » permanente et définitive (? ? ? ) • Maladie auto-immune survenant sur un terrain prédisposé (groupe tissulaire) et déclenchée par la présence dans l’alimentation de gliadine ( séquences peptidiques communes dans les protéines de céréales : blé, orge, seigle, +/- avoine) • Expression très variable

Forme typique: 12 -24 mois – Cassure de la courbe de poids. – Amyotrophie (cuisses). – Diarrhée: selles molles, abondantes, décolorées. – Ballonnement. – Troubles de l'humeur.

Formes atypiques: – Signes digestifs atypiques : • Constipation, vomissements. – Age différent: y compris adultes – Retentissement nutritionnel • Retard staturo-pondéral ou pubertaire isolé. • Anomalies de l’émail dentaire • Anomalies biologiques isolées – Carence martiale – Carence vitaminique • Déminéralisation osseuse

Formes atypiques Signes ni digestifs ni nutritionnels – Dermatite herpétiforme – Elévation des transaminases – Arthrite – Epilepsie avec calcifications occipitales

Diagnostic de Maladie coeliaque • Endoscopie digestive pour biopsie du grêle • Atrophie villositaire totale ou subtotale

Critères "révisés" J. Walker-Smith. Arch. Dis. Child 1990 Suspicion ou signes cliniques évocateurs I AAG, AAE, AAR + I Biopsie jéjunale: Atrophie villositaire totale ou subtotale I RSG I Rémission des signes / Négativation des AC I Pas de BJ de contrôle / Pas d'épreuve de rechute (Evaluation de la tolérance au gluten)

Diagnostic sérologique de la MC

Diagnostic de Maladie coeliaque • CRITERES DE L'ESPGAN 1970 Interlaken • Atrophie villositaire subtotale ou totale avec régime contenant du gluten (1ère biopsie). • Correction des anomalies cliniques, biologiques et histologiques après RSG. (2 ème biopsie: efficacité de l'exclusion) • Rechute histologique après réintroduction du gluten. (3ème biopsie: caractère permanent)

Formes latentes: Populations à risque ? • • • Diabète type I Thyroidite autoimmune Trisomie 21 Turner Déficit en Ig A Parents du premier degré • Population générale ?

L'ICEBERG COELIAQUE Catassi Lancet 1994 Dépistage systématique (11 -15 a) 1/ AAG: 71 2/ AAG, AAE: 18 (0. 54%) 3/ Biopsie du grêle: 18 7 Nles: faut-il surveiller un patient ayant des AC sans AVT ? 11 AVT (0. 32%) 3 symptomatiques ( Retard puberté, carence en fer, diarrhée et RS) 8 asymptomatiques 3 8 7 53 3280

Traitement : Régime sans gluten

Régime sans gluten: définition • Exclusion complète et définitive des farines contenant de la gliadine: Blé • Gliadine: fraction alcoolo-soluble des protéines de blé ( 3, 5 g/100 g de farine) Prolamine riche en proline et glutamine • Séquences peptidiques « toxiques » (Glu-Glu-Pro et Pro-Se-Glu) responsables du déclenchement de la maladie (présentation aux lymphocytes T). • Affinité pour les molécules HLA de type II des groupes liés à la maladie ( DQ 2 et DQ 8)

Qualité du suivi • Exclusion complète des séquences peptidiques toxiques donc des prolamines des céréales proches génétiquement de la gliadine de blé • Gliadine de blé, sécalines du seigle, hordéines de l’orge • Avénine de l’avoine ( ne représente que 15% des protéines de l’avoine): toxicité si > 50 g/j • Seuil quantitatif: probable mais grande variabilité individuelle

Difficultés pratiques du Régime sans gluten • Difficulté de lecture des notices de composition des produits • « Gluten » masqué: – Pas d’obligation réglementaire de noter la totalité des composants pour les industriels – « Pureté » des amidons

Difficultés psychologiques du RSG • Confusion éducative • Laxisme de compensation • Sentiment d’exclusion au moment du repas • Sentiment de différence • Envie de transgresser les interdits • Erreurs impulsives incontrôlables • Troubles des conduites alimentaires

Surveillance avec et sans régime – Sous RSG: Evaluation annuelle – Clinique et AAT (marqueurs de suivi) – Autre évaluation ? – Sans RSG: Evaluation annuelle – Clinique – Marqueurs nutritionnels ( Fer, ferritine, etc) – DMO – Marqueurs d’autoimmunité ?

Durée du régime ? MC et régime au long cours • Impact nutritionnel Carence martiale Ostéopénie: 30 -40% des coeliaques diagnostiqués dans l ’enfance et sous régime normal après 10 ans. • Risques de cancer • Maladies autoimmunes • Fécondité

MC et risque de cancer Holmes GK 1976 (GB) 202 Malades (1941 -1977): 50 cancers (25%) Critères de DC: ? ? Autres facteurs (tabac, alcool, etc: ? ? ) West J 2004 (GB) 4732 MC / 23 620 contrôles. MC: 134 cancers (2, 8%) Risques: Tout cancer: 1, 29 Cancer digestif: 1, 85 Cancer du sein: 0. 35 Lymphome: 4, 8 Augmentation du risque surtout dans l’année qui suit le diagnostic (sauf lymphome). En excluant la 1ère année: + 6/10 000 patients années

MC, RSG et cancer Holmes GK 1989 (Londres) Diagnostic à l'âge adulte (15 ans de recul). RSG strict > 5 ans: 108 cas Pas de risque accru RSG imparfait ou pas de régime: 102 cas Risque: X 23 K (pharynx, oesophage); X 78 Lymphome Collin P 1994 (Tampere) 335 cas (1980 -90), 83% de RSG suivi Cancers: 10; 0 Lymphome (NS / Témoins) En pratique: 1 Augmentation du risque est réelle mais modérée ( sans commune mesure avec le lien tabac cancer bronchique) 2 Risque sûrement différent entre formes typiques et formes latentes 3 Le régime sans gluten semble avoir un effet protecteur

Durée du régime ? MC et régime au long cours • Impact nutritionnel • Risques de cancer • Maladies autoimmunes: – Maladies associées liées au terrain prédisposé ? – Augmentation du risque par la présence du gluten ? • Fécondité

Durée du régime ? MC et régime au long cours • Impact nutritionnel • Risques de cancer • Maladies autoimmunes • Fécondité

MC et grossesse Ciacci. C. Am J Gastroenterol 1996

MALADIES INFLAMMATOIRES DU TUBE DIGESTIF CHEZ L'ENFANT CROHN RCH

SIGNES REVELATEURS / CROHN • • Douleur abdominale Diarrhée Perte de poids Retard de croissance Nausées/Vomissements Rectorragies Atteinte anale • Signes extradigestifs 75% 65% 25 à 40% 25% 20% 15% 25%

Grande « banalité » des douleurs abdominales chez l’enfant Grande diversité de la présentation clinique Méconnaissance de la maladie

SIGNES EXTRA-DIGESTIFS/CROHN: Retard de croissance staturo-pondéral et pubertaire • • Œil (uveite) Bouche (aphte) Articulations (arthrite) Peau (érythème noueux) • • Pancréas Poumon Coeur Système nerveux Sang Rein/arbre urinaire Foie/voie biliaire Os ( densité minérale)

Analyse de la courbe de croissance et VC 11 a Courbe de vitesse de croissance Arthralgies DC 14. 5 Atteinte iléo-caecale

Diagnostic de la maladie de Crohn • Histoire: • Examen clinique: • Biologie: – Anémie – Sd inflammatoire • Peut être absent dans 5 -10 % – « Marqueurs sérologiques » ANCA ASCA

Diagnostic • ENDOSCOPIE: – Ulcérations aphtoides – Ulcérations irrégulières, creusantes, avec intervalle de muqueuse saine et lésions non contigues • HISTOLOGIE: – Granulome épithélioide

Diagnostic • IMAGERIE • Radiologie: transit du grêle • Echographie:

Evolution • Evolution par poussées. • Rémissions spontanées possibles. • Facteurs de rechute mal connus (infections, caractère saisonnier, psychisme? ). • Complications: Sténose, abcès, perforation, fistule, colite fulminante. . . • Retard staturo-pondéral et pubertaire. +++: Le Crohn peut atteindre le TD de la bouche à l'anus. La chirurgie ne guérit pas, une nouvelle localisation peut apparaître après résection.

Facteurs à l'origine du ralentissement de la croissance

Traitement de la maladie de Crohn • BUTS: • Impératifs communs aux adultes: Anti-inflammatoire Maintien de l'état nutritionnel • Spécificité pédiatrique: respect de la croissance pondérale et staturale et de la puberté.

Traitement de la maladie de Crohn • MOYENS/ • Nutrition artificielle: – Entérale – Parentérale • Anti-inflammatoires: – 5 ASA et dérivés – Corticoides – Immuno-suppresseurs – Antibiotiques Bien évaluer le retentissement des choix de TT sur : les symptomes la croissance la vie quotidienne

Traitement médicamenteux

Nutrition entérale et Crohn (1) Mélanges nutritifs: Polymérique: Nutrison*, Inkodiet*. . . Semi-élémentaire: Inkopeptide*, Peptireal*. . . (contiennent souvent de la glutamine) Modalités: Au domicile +++ NEDC continue ou nocturne. Arrêt de l'alimentation orale: logique si on utilise les diètes semi-élémentaires. Sonde naso-gastrique (gastrostomie à long terme). Au moins 3 -4 semaines.

Nutrition entérale et Crohn (2) PRINCIPE: "Mise au repos du TD" et apport nutritionnel INDICATIONS: Poussées (plus efficace à la première qu'ensuite). Retard de croissance Rechute précoce après corticothérapie. Corticodépendance ou résistance. Sténose "inflammatoire" et peu serrée. EFFICACITE : Efficacité globalement identique aux corticoides en poussées Pas d'effet préventif des rechutes

Nutrition parentérale et crohn INDICATIONS plus rares Formes suraigues ou étendues Corticodépendance ou résistance Echec de la NEDC (première intention) Fistules Sténose serrée Phase péri-opératoire EFFICACITE Pas de différence avec la NEC dans les cortico. D: Amélioration nutritionnelle > mise au repos du TD

Indications chirurgicales et MC • • Sténoses. Hémorragie, colite fulminante. Perforation ouverte ou fermée (abcès). Fistules: – Périanales. Entéro-cutanées, entéro-vésicales, entéro-vaginales, entéro-entériques. • Compression urétérale. • Echec du TT médical: – Symptomes intraitables. Invalidité – Corticodépendance ou résistance – Retard de croissance

Signes cliniques de la RCH Signes digestifs: Diarrhée sanglante ou non Rectorragies isolées Douleurs abdominales (épreintes, tenesme) Envies impérieuses Signes généraux: fièvre, amaigrissement. Peu de retentissement statural et pubertaire Signes extradigestifs: Articulaires, cutanés, ophtalmologiques, hépatiques (cholangite sclérosante)

Diagnostic de la RCH Biologie: Anémie ferriprive. Sd inflammatoire (modéré). Entéropathie exsudative. Endoscopie: Rectum+++ Continuité (pas d'intervalle sain). Pas d'atteinte iléale. Oedème, fragilité, "pleure le sang", ulcération superficielle. Radiologie: Double contraste Aspect finement granité Anomalies des haustrations Pseudopolypes Raccourcissement du cadre colique Sténose (tardive) Echographie: Epaississement

Evolution de la RCH Poussées évolutives et rémissions Poussées non prédictibles: influence psychique ? Complications: Saignements (colite fulminante) Colectasie (dilatation aigüe) Carcinome Le traitement chirurgical guérit la maladie

Traitement de la RCH Médical: Chirurgical: 5 ASA et dérivés (per os ou Proctocolectomie locaux) totale: guérison définitive. Corticothérapie (per os ou locale) Colectomie avec anastomose iléo. Symptomatiques antianale: nécessité de diarrhéiques sauf Imodium surveiller le rectum Nutrition artificielle rarement restant. nécessaire au long cours Indication difficile en pédiatrie

Maladie de Crohn et RCH