A mendeli genetika alapjai Mendel I trvnye o
![A mendeli genetika alapjai A mendeli genetika alapjai](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-1.jpg)
![Mendel I. törvénye o Uniformitás elve n Homozigóta szülők keresztezése esetén az első utódnemzedék Mendel I. törvénye o Uniformitás elve n Homozigóta szülők keresztezése esetén az első utódnemzedék](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-2.jpg)
![Hasadás (szegregáció) elve – Mendel II. törvénye o o o Eltérő genotípusú homozigóta szülőket Hasadás (szegregáció) elve – Mendel II. törvénye o o o Eltérő genotípusú homozigóta szülőket](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-3.jpg)
![AA szülők x Fekete szőr ivarsejtek BB Fehér szőr B A AB F 1 AA szülők x Fekete szőr ivarsejtek BB Fehér szőr B A AB F 1](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-4.jpg)
![Tesztelő keresztezés (testcross) Aa szülők o o o Domináns fenotípus Milyen a genotípus? Keresztezés Tesztelő keresztezés (testcross) Aa szülők o o o Domináns fenotípus Milyen a genotípus? Keresztezés](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-5.jpg)
![Független kombinálódás elve – Mendel III. törvénye o o o o A szülők két Független kombinálódás elve – Mendel III. törvénye o o o o A szülők két](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-6.jpg)
![Szegregáció o Gömbölyű : szögletes n o (315+108): (101+32)=423: 133=3, 18 Sárga : zöld Szegregáció o Gömbölyű : szögletes n o (315+108): (101+32)=423: 133=3, 18 Sárga : zöld](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-7.jpg)
![AAbb szülők ivarsejtek Szögletes, sárga magvú Ab a. B Aa. Bb F 1 ivarsejtek AAbb szülők ivarsejtek Szögletes, sárga magvú Ab a. B Aa. Bb F 1 ivarsejtek](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-8.jpg)
![o o szemtermése: szín, alak Szín n n o Alak n n o o o o szemtermése: szín, alak Szín n n o Alak n n o o](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-9.jpg)
![o Független öröklődés elve: n A különböző gének alléljai egymástól függetlenül öröklődnek, ami dihibrid o Független öröklődés elve: n A különböző gének alléljai egymástól függetlenül öröklődnek, ami dihibrid](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-10.jpg)
![o o Foltos-domináns, folt nélküli – recesszív (A; a) Rövid szőr – domináns, hosszú o o Foltos-domináns, folt nélküli – recesszív (A; a) Rövid szőr – domináns, hosszú](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-11.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-12.jpg)
![Mendeli öröklődés emberi jellegekre o o o 1994 Mc. Kusick – 6678 öröklődő jelleg Mendeli öröklődés emberi jellegekre o o o 1994 Mc. Kusick – 6678 öröklődő jelleg](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-13.jpg)
![Recesszív jellegek o Albinizmus n Melanin hiány Recesszív jellegek o Albinizmus n Melanin hiány](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-14.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-15.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-16.jpg)
![Domináns jellegek o Akondroplázia törpenövés Domináns jellegek o Akondroplázia törpenövés](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-17.jpg)
![Huntington-kór o o o Központi idegrendszer nagyfokú degenerációja Arcizmok, végtagok gyors, csapkodó mozgása – Huntington-kór o o o Központi idegrendszer nagyfokú degenerációja Arcizmok, végtagok gyors, csapkodó mozgása –](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-18.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-19.jpg)
![Részleges dominancia intermedier öröklődésmenet o o F 1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak Részleges dominancia intermedier öröklődésmenet o o F 1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-20.jpg)
![Kodominancia o o Gén mindkét alléljának hatása egyformán megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer Szülők Kodominancia o o Gén mindkét alléljának hatása egyformán megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer Szülők](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-21.jpg)
![ABO vércsoportrendszer o o A és B kodomináns egymáshoz képest Az A és B ABO vércsoportrendszer o o A és B kodomináns egymáshoz képest Az A és B](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-22.jpg)
![Sarlósejtes vérszegénység o o o pontmutáció a Hb-ban bekövetkező változás miatt alacsony O 2 Sarlósejtes vérszegénység o o o pontmutáció a Hb-ban bekövetkező változás miatt alacsony O 2](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-23.jpg)
![Genotípus Fenotípus 1 Vérszegénység Fenotípus 2 vörösvértest alakja Hb. A nem vérszegény normális Hb. Genotípus Fenotípus 1 Vérszegénység Fenotípus 2 vörösvértest alakja Hb. A nem vérszegény normális Hb.](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-24.jpg)
![Letalitás o o Sarlósejtes vérszegénység – homozigóta recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív Letalitás o o Sarlósejtes vérszegénység – homozigóta recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-25.jpg)
![o o o Sárga szín domináns a vad, ún. agutival szemben Sárga x sárga o o o Sárga szín domináns a vad, ún. agutival szemben Sárga x sárga](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-26.jpg)
![Manx szigeti macska o o o Farok hiánya – domináns gén MM – letális Manx szigeti macska o o o Farok hiánya – domináns gén MM – letális](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-27.jpg)
![Fokozatos dominanciasor o o o o Emlősök szőrzetszíne Rovarok, puhatestűek testszíne Nyírfaaraszoló – Anglia Fokozatos dominanciasor o o o o Emlősök szőrzetszíne Rovarok, puhatestűek testszíne Nyírfaaraszoló – Anglia](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-28.jpg)
![X-hez kapcsolt jellegek o o o Színvakság- X-hez kötött recesszív allél Egészséges nő: CC, X-hez kapcsolt jellegek o o o Színvakság- X-hez kötött recesszív allél Egészséges nő: CC,](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-29.jpg)
![Vérzékenység o X-hez kötött recesszív jelleg Vérzékenység o X-hez kötött recesszív jelleg](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-30.jpg)
![D-vitamin rezisztens angolkór (Hipofoszfatémia) X-hez kötött domináns öröklődésmenet D-vitamin rezisztens angolkór (Hipofoszfatémia) X-hez kötött domináns öröklődésmenet](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-31.jpg)
![Amelogenesis imperfecta X-hez kötött domináns öröklődésmenet Amelogenesis imperfecta X-hez kötött domináns öröklődésmenet](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-32.jpg)
![Y kromoszóma Y kromoszóma](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-33.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-34.jpg)
![Nemre korlátozódó tulajdonság o o o nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan Csak az egyik nemben Nemre korlátozódó tulajdonság o o o nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan Csak az egyik nemben](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-35.jpg)
![Nem által befolyásolt tulajdonság o o o o Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a Nem által befolyásolt tulajdonság o o o o Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-36.jpg)
![Többgénes rendszerek és az episztázis o o o Ugyanazt a jelleget sokszor több gén Többgénes rendszerek és az episztázis o o o Ugyanazt a jelleget sokszor több gén](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-37.jpg)
![o o o Két fehér virágú szagosbükköny Első utódnemzedék: bíborszín Második nemzedék n n o o o Két fehér virágú szagosbükköny Első utódnemzedék: bíborszín Második nemzedék n n](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-38.jpg)
![Virágok pigmentációja: antociánok A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek 2 enzim – 2 gén; Virágok pigmentációja: antociánok A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek 2 enzim – 2 gén;](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-39.jpg)
![o o o Anyagcserebetegségek – recesszíven öröklődők két szülő ugyanazzal a rendellenességgel, de más o o o Anyagcserebetegségek – recesszíven öröklődők két szülő ugyanazzal a rendellenességgel, de más](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-40.jpg)
![9: 7 -től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben 9: 7 -től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-41.jpg)
![Mendeli genetika Számítások Mendeli genetika Számítások](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-42.jpg)
![1. feladat o Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok: a) esetben 1. feladat o Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok: a) esetben](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-43.jpg)
![Megoldás o o Sima domináns a ráncos felett Sima fenotípus lehetséges genotípusai: n n Megoldás o o Sima domináns a ráncos felett Sima fenotípus lehetséges genotípusai: n n](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-44.jpg)
![2. feladat o Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 2. feladat o Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-45.jpg)
![Megoldás o o o Sárga domináns a zöld maghéj felett 3: 1 hasadási arány Megoldás o o o Sárga domináns a zöld maghéj felett 3: 1 hasadási arány](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-46.jpg)
![3. feladat o Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el, és a leírt eredményt 3. feladat o Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el, és a leírt eredményt](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-47.jpg)
![Megoldás o Sárga domináns a recesszív felett 3: 1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú Megoldás o Sárga domináns a recesszív felett 3: 1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-48.jpg)
![4. feladat o A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín 4. feladat o A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-49.jpg)
![Megoldás o o Fekete heterozigóta: Aa fehér: aa Megoldás: b Fekete: fehér=1: 1 A Megoldás o o Fekete heterozigóta: Aa fehér: aa Megoldás: b Fekete: fehér=1: 1 A](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-50.jpg)
![5. feladat o Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi 5. feladat o Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-51.jpg)
![Megoldás o o o Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne, akkor a szülők Megoldás o o o Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne, akkor a szülők](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-52.jpg)
![6. feladat o A törpenövés egy formája az achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy 6. feladat o A törpenövés egy formája az achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-53.jpg)
![Megoldás o o o Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa lenne, nem lehetne egészséges Megoldás o o o Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa lenne, nem lehetne egészséges](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-54.jpg)
![7. feladat o Hogyan tudná igazolni, hogy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen 7. feladat o Hogyan tudná igazolni, hogy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-55.jpg)
![Megoldás o o o Tesztelő keresztezéssel „aa” 1. lehetőség n o minden utód heterozigóta Megoldás o o o Tesztelő keresztezéssel „aa” 1. lehetőség n o minden utód heterozigóta](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-56.jpg)
![8. feladat o A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat 8. feladat o A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-57.jpg)
![Megoldás o o VV – vörös FF – fehér VF – rozsdaszínű vörös x Megoldás o o VV – vörös FF – fehér VF – rozsdaszínű vörös x](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-58.jpg)
![9. feladat o A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító 9. feladat o A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-59.jpg)
![Megoldás o sötét x sötét n o AA x AA vagy AA x aa Megoldás o sötét x sötét n o AA x AA vagy AA x aa](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-60.jpg)
![10. feladat o Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg 10. feladat o Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-61.jpg)
![Megoldás o o Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg gyerek A fiú egészséges, a Megoldás o o Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg gyerek A fiú egészséges, a](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-62.jpg)
![11. feladat o Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret 11. feladat o Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-63.jpg)
![utódok Megoldás o szülők A „a” A AA Aa „a” Aa „aa” Utódok: AA utódok Megoldás o szülők A „a” A AA Aa „a” Aa „aa” Utódok: AA](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-64.jpg)
![12. feladat o Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg. Mivel a 12. feladat o Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg. Mivel a](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-65.jpg)
![Megoldás o o 82: 38 kb. 2: 1 arány Biztosan van letális hatás Mivel Megoldás o o 82: 38 kb. 2: 1 arány Biztosan van letális hatás Mivel](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-66.jpg)
![13. feladat o A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában. 13. feladat o A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában.](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-67.jpg)
![Megoldás o o Manx szigeti macska genotípusa: Aa 2: 1 arányban születnek Manx szigeti Megoldás o o Manx szigeti macska genotípusa: Aa 2: 1 arányban születnek Manx szigeti](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-68.jpg)
![14. feladat o Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK genotípusú 14. feladat o Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK genotípusú](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-69.jpg)
![„KK” normál farok „Kk” kunkori farok Megoldás „kk” letális 1/9 „YY” szürke „Yy” sárga „KK” normál farok „Kk” kunkori farok Megoldás „kk” letális 1/9 „YY” szürke „Yy” sárga](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-70.jpg)
![15. feladat o Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza 15. feladat o Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-71.jpg)
![Megoldás o o o o o C+ > Cch > Ch C+fekete Cch csincsilla Megoldás o o o o o C+ > Cch > Ch C+fekete Cch csincsilla](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-72.jpg)
![16. feladat o Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek. Milyen a szülők genotípusa? 16. feladat o Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek. Milyen a szülők genotípusa?](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-73.jpg)
![Megoldás o o Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia o AA A másik Megoldás o o Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia o AA A másik](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-74.jpg)
![17. feladat o Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük 17. feladat o Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-75.jpg)
![Megoldás o o o Apa: AB Anya: 0 Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak Megoldás o o o Apa: AB Anya: 0 Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-76.jpg)
![18. feladat o Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+ 18. feladat o Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-77.jpg)
![Megoldás o o Csak akkor, ha A 0 Dd x B 0 Dd A Megoldás o o Csak akkor, ha A 0 Dd x B 0 Dd A](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-78.jpg)
![AD BD Bd 0 D 0 d Ad ABDD ABDd AB Rh+ ABDd ABdd AD BD Bd 0 D 0 d Ad ABDD ABDd AB Rh+ ABDd ABdd](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-79.jpg)
![19. feladat Egy baromfitenyészetben keresztezések során a következő eredményeket kapunk: a, rövid lábú x 19. feladat Egy baromfitenyészetben keresztezések során a következő eredményeket kapunk: a, rövid lábú x](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-80.jpg)
![Megoldás A a A X Aa aa A „a” Aa „aa” Megoldás A a A X Aa aa A „a” Aa „aa”](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-81.jpg)
![20. feladat o Nyulak szőre lehet hosszú és rövid n n o Színe lehet 20. feladat o Nyulak szőre lehet hosszú és rövid n n o Színe lehet](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-82.jpg)
![Megoldás o Hosszúság n o Szín n n o Fehér domináns (B), szürke recesszív Megoldás o Hosszúság n o Szín n n o Fehér domináns (B), szürke recesszív](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-83.jpg)
![21. feladat o o Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér F 21. feladat o o Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér F](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-84.jpg)
![Megoldás o o P: AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F 1: Aa. Bb Megoldás o o P: AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F 1: Aa. Bb](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-85.jpg)
![22. feladat o Milyen 9: 3: 3: 1 -től eltérő arány jöhet létre? 22. feladat o Milyen 9: 3: 3: 1 -től eltérő arány jöhet létre?](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-86.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-87.jpg)
![23. feladat o o o Piros termésű, földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó 23. feladat o o o Piros termésű, földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-88.jpg)
![Megoldás o o Arány 15: 1 Minimum egy domináns allél jelenléte : aabb Megoldás o o Arány 15: 1 Minimum egy domináns allél jelenléte : aabb](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-89.jpg)
![24. feladat o Két tulajdonság esetében mi az oka, ha a tulajdonságok a következő 24. feladat o Két tulajdonság esetében mi az oka, ha a tulajdonságok a következő](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-90.jpg)
![Megoldás o 6: 1 arány n n o 9: 1 n o aa. B- Megoldás o 6: 1 arány n n o 9: 1 n o aa. B-](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-91.jpg)
- Slides: 91
![A mendeli genetika alapjai A mendeli genetika alapjai](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-1.jpg)
A mendeli genetika alapjai
![Mendel I törvénye o Uniformitás elve n Homozigóta szülők keresztezése esetén az első utódnemzedék Mendel I. törvénye o Uniformitás elve n Homozigóta szülők keresztezése esetén az első utódnemzedék](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-2.jpg)
Mendel I. törvénye o Uniformitás elve n Homozigóta szülők keresztezése esetén az első utódnemzedék minden tagjának genoés fenotípusa egyforma A A „a” Aa Aa A A B AB AB
![Hasadás szegregáció elve Mendel II törvénye o o o Eltérő genotípusú homozigóta szülőket Hasadás (szegregáció) elve – Mendel II. törvénye o o o Eltérő genotípusú homozigóta szülőket](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-3.jpg)
Hasadás (szegregáció) elve – Mendel II. törvénye o o o Eltérő genotípusú homozigóta szülőket keresztezünk Első utódnemzedék: egyforma heterozigóta egyedek, ahol egy vagy két szülői tulajdonság a genotípusban nem kerül kifejezésre. Ezt a nemzedéket egymás között továbbkeresztezzük: a második utódnemzedékben a szülői tulajdonságok elválnak egymástól, illetve mindkettő megjelenik. AA szülők ivarsejtek x Gömbölyű magvú aa Szögletes magvú a A Aa F 1 ivarsejtek Gömbölyű magvú ½a ½A petesejtek F 2 Hímivarsejtek ½A ½a ½A ¼ Aa ½a ¼ Aa ¼ aa
![AA szülők x Fekete szőr ivarsejtek BB Fehér szőr B A AB F 1 AA szülők x Fekete szőr ivarsejtek BB Fehér szőr B A AB F 1](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-4.jpg)
AA szülők x Fekete szőr ivarsejtek BB Fehér szőr B A AB F 1 ivarsejtek Szürke szőr ½B ½A petesejtek F 2 Hímivarsejtek ½A ½B ½A ¼ AB ½B ¼ AB ¼ BB
![Tesztelő keresztezés testcross Aa szülők o o o Domináns fenotípus Milyen a genotípus Keresztezés Tesztelő keresztezés (testcross) Aa szülők o o o Domináns fenotípus Milyen a genotípus? Keresztezés](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-5.jpg)
Tesztelő keresztezés (testcross) Aa szülők o o o Domináns fenotípus Milyen a genotípus? Keresztezés homozigóta recesszív egyeddel ivarsejtek Gömbölyű magvú ½A x aa Szögletes magvú ½a a petesejtek Hímivarsejtek a ½A ½a ½ AA 1/2 aa Ha az egyed homozigóta domináns (AA), tesztelő keresztezés után minden egyed heterozigóta, domináns fenotípusú lesz (Aa)
![Független kombinálódás elve Mendel III törvénye o o o o A szülők két Független kombinálódás elve – Mendel III. törvénye o o o o A szülők két](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-6.jpg)
Független kombinálódás elve – Mendel III. törvénye o o o o A szülők két génben különböznek – dihibrid kereszteződés A 2 különböző tulajdonság egymástól függetlenül öröklődik Gömbölyű, sárga – domináns; szögletes zöld recesszív F 1 mindkét domináns tulajdonság Bidomináns – mindkét jellegre nézve domináns – 9/16 Csak egyik jellegre domináns – 3/16 + 3/16 Birecesszív – 1/16 generáció magtípus szülők Gömbölyű zöld Szögletes sárga F 1 Gömbölyű sárga F 2 Gömbölyű sárga Szögletes sárga Gömbölyű zöld Szögletes zöld egyedszám F 2 arány 315 101 108 32 9, 84 3, 16 3, 38 1, 0
![Szegregáció o Gömbölyű szögletes n o 315108 10132423 1333 18 Sárga zöld Szegregáció o Gömbölyű : szögletes n o (315+108): (101+32)=423: 133=3, 18 Sárga : zöld](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-7.jpg)
Szegregáció o Gömbölyű : szögletes n o (315+108): (101+32)=423: 133=3, 18 Sárga : zöld n (315+101): (108+32)=416: 140=2, 97 generáció F 2 magtípus egyedszám Gömbölyű sárga Szögletes sárga Gömbölyű zöld Szögletes zöld 315 101 108 32
![AAbb szülők ivarsejtek Szögletes sárga magvú Ab a B Aa Bb F 1 ivarsejtek AAbb szülők ivarsejtek Szögletes, sárga magvú Ab a. B Aa. Bb F 1 ivarsejtek](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-8.jpg)
AAbb szülők ivarsejtek Szögletes, sárga magvú Ab a. B Aa. Bb F 1 ivarsejtek x Gömbölyű, zöld magvú aa. BB Gömbölyű, sárga ¼ AB ¼ Ab ¼ a. B ¼ ab petesejt Hímivarsejt ¼ AB ¼ Ab ¼ a. B ¼ ab ¼ AB 1/16 AABB 1/16 AABb 1/16 Aa. BB 1/16 Aa. Bb ¼ Ab 1/16 AABb 1/16 AAbb 1/16 Aa. Bb 1/16 Aabb ¼ a. B 1/16 Aa. Bb 1/16 aa. BB 1/16 aa. Bb ¼ ab 1/16 Aa. Bb 1/16 Aabb 1/16 aa. Bb 1/16 aabb Gömbölyű, sárga Gömbölyű, zöld Szögletes, sárga Szögletes, zöld
![o o szemtermése szín alak Szín n n o Alak n n o o o o szemtermése: szín, alak Szín n n o Alak n n o o](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-9.jpg)
o o szemtermése: szín, alak Szín n n o Alak n n o o Normál szín sárga – recesszív bíbor – domináns Sima terméshéj – domináns zsugorodott – recesszív Minden szem külön megtermékenyítéssel jön létre (együtt F 2 nemzedék) 4 geno- és fenotípus
![o Független öröklődés elve n A különböző gének alléljai egymástól függetlenül öröklődnek ami dihibrid o Független öröklődés elve: n A különböző gének alléljai egymástól függetlenül öröklődnek, ami dihibrid](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-10.jpg)
o Független öröklődés elve: n A különböző gének alléljai egymástól függetlenül öröklődnek, ami dihibrid keresztezésekben 9: 3: 3: 1 hasadási arányt eredményez az F 2 nemzedékben
![o o Foltosdomináns folt nélküli recesszív A a Rövid szőr domináns hosszú o o Foltos-domináns, folt nélküli – recesszív (A; a) Rövid szőr – domináns, hosszú](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-11.jpg)
o o Foltos-domináns, folt nélküli – recesszív (A; a) Rövid szőr – domináns, hosszú recesszív (B, b) AA vagy Aa és BB vagy Bb
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-12.jpg)
![Mendeli öröklődés emberi jellegekre o o o 1994 Mc Kusick 6678 öröklődő jelleg Mendeli öröklődés emberi jellegekre o o o 1994 Mc. Kusick – 6678 öröklődő jelleg](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-13.jpg)
Mendeli öröklődés emberi jellegekre o o o 1994 Mc. Kusick – 6678 öröklődő jelleg és betegség Szinte hetente új gén Hátrány: kevés egy szülőpárnak a gyereke borsó több 100 macska néhányszor 10
![Recesszív jellegek o Albinizmus n Melanin hiány Recesszív jellegek o Albinizmus n Melanin hiány](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-14.jpg)
Recesszív jellegek o Albinizmus n Melanin hiány
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-15.jpg)
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-16.jpg)
![Domináns jellegek o Akondroplázia törpenövés Domináns jellegek o Akondroplázia törpenövés](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-17.jpg)
Domináns jellegek o Akondroplázia törpenövés
![Huntingtonkór o o o Központi idegrendszer nagyfokú degenerációja Arcizmok végtagok gyors csapkodó mozgása Huntington-kór o o o Központi idegrendszer nagyfokú degenerációja Arcizmok, végtagok gyors, csapkodó mozgása –](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-18.jpg)
Huntington-kór o o o Központi idegrendszer nagyfokú degenerációja Arcizmok, végtagok gyors, csapkodó mozgása – vitustánc Egyensúlyzavar, agresszivitás, személyiségzavar Jól szűrhető 45 éves kor közül kezdődik Nem gyógyítható
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-19.jpg)
![Részleges dominancia intermedier öröklődésmenet o o F 1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak Részleges dominancia intermedier öröklődésmenet o o F 1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-20.jpg)
Részleges dominancia intermedier öröklődésmenet o o F 1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak Köztes jelleg – rózsaszín Következő nemzedék – 1: 2: 1 arány szülő: átmenet: szülő Heterozigóta – átmenet a homozigóták között
![Kodominancia o o Gén mindkét alléljának hatása egyformán megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer Szülők Kodominancia o o Gén mindkét alléljának hatása egyformán megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer Szülők](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-21.jpg)
Kodominancia o o Gén mindkét alléljának hatása egyformán megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer Szülők MM x MM MM x MN MM x NN MN x MN MN x NN NN x NN utód fenotípusok MM MN NN 1 ½ ¼ - ½ 1 ½ ½ - ¼ ½ 1
![ABO vércsoportrendszer o o A és B kodomináns egymáshoz képest Az A és B ABO vércsoportrendszer o o A és B kodomináns egymáshoz képest Az A és B](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-22.jpg)
ABO vércsoportrendszer o o A és B kodomináns egymáshoz képest Az A és B allél domináns a recesszív O allél felett Fenotípus Genotípus A AA AO B BB BO AB AB O O
![Sarlósejtes vérszegénység o o o pontmutáció a Hbban bekövetkező változás miatt alacsony O 2 Sarlósejtes vérszegénység o o o pontmutáció a Hb-ban bekövetkező változás miatt alacsony O 2](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-23.jpg)
Sarlósejtes vérszegénység o o o pontmutáció a Hb-ban bekövetkező változás miatt alacsony O 2 szint mellett a Hb kicsapódik és hosszú szálas aggregátumokat képez, melyek megváltoztatják a sejtek alakját. Utódok kezdeti 3: 1 aránya Felnőttkorban megváltozó arány Homozigóta recesszív utódok nagy halandósága
![Genotípus Fenotípus 1 Vérszegénység Fenotípus 2 vörösvértest alakja Hb A nem vérszegény normális Hb Genotípus Fenotípus 1 Vérszegénység Fenotípus 2 vörösvértest alakja Hb. A nem vérszegény normális Hb.](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-24.jpg)
Genotípus Fenotípus 1 Vérszegénység Fenotípus 2 vörösvértest alakja Hb. A nem vérszegény normális Hb. A Hb. S nem vérszegény normális alacsony O 2 tenzión sarlós Hb. S súlyosan vérszegény sarló alakú
![Letalitás o o Sarlósejtes vérszegénység homozigóta recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív Letalitás o o Sarlósejtes vérszegénység – homozigóta recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-25.jpg)
Letalitás o o Sarlósejtes vérszegénység – homozigóta recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív kort Mutáció: klorofillhiány – csíranövény elpusztul Letális jelleg: 100%-os halandóság Általában a homozigóta recesszív jelleg a letális – mindig van kivétel
![o o o Sárga szín domináns a vad ún agutival szemben Sárga x sárga o o o Sárga szín domináns a vad, ún. agutival szemben Sárga x sárga](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-26.jpg)
o o o Sárga szín domináns a vad, ún. agutival szemben Sárga x sárga 2: 1 (sárga: aguti) 2 sárga egér keresztezéséből MINDIG születik aguti színű Minden sárga heterozigóta!! S homozigóta formában (SS) letális, az embrió az anyaméhben elpusztul – szövettani igazolás
![Manx szigeti macska o o o Farok hiánya domináns gén MM letális Manx szigeti macska o o o Farok hiánya – domináns gén MM – letális](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-27.jpg)
Manx szigeti macska o o o Farok hiánya – domináns gén MM – letális Mm – farok hiánya mm – van farka Mm x Mm M m MM Mm Mm mm
![Fokozatos dominanciasor o o o o Emlősök szőrzetszíne Rovarok puhatestűek testszíne Nyírfaaraszoló Anglia Fokozatos dominanciasor o o o o Emlősök szőrzetszíne Rovarok, puhatestűek testszíne Nyírfaaraszoló – Anglia](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-28.jpg)
Fokozatos dominanciasor o o o o Emlősök szőrzetszíne Rovarok, puhatestűek testszíne Nyírfaaraszoló – Anglia o. MM MM’ Mm – melanisztikus Legalább 3 allél Légszennyeződés fokozódása előtt – általános a világos színt kialakító allél (m) Domináns allél – sötét mintázat (M’) M – majdnem teljesen fekete, o. M’M’ és M’m – pettyezett, ún. insularia melanisztikus szín – domináns a másik kettő felett Hat genotípus, 3 fenotípus o. Világos mm
![Xhez kapcsolt jellegek o o o Színvakság Xhez kötött recesszív allél Egészséges nő CC X-hez kapcsolt jellegek o o o Színvakság- X-hez kötött recesszív allél Egészséges nő: CC,](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-29.jpg)
X-hez kapcsolt jellegek o o o Színvakság- X-hez kötött recesszív allél Egészséges nő: CC, Cc (utóbbi hordozó) Beteg nő: cc Egészséges férfi CY Beteg férfi c. Y
![Vérzékenység o Xhez kötött recesszív jelleg Vérzékenység o X-hez kötött recesszív jelleg](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-30.jpg)
Vérzékenység o X-hez kötött recesszív jelleg
![Dvitamin rezisztens angolkór Hipofoszfatémia Xhez kötött domináns öröklődésmenet D-vitamin rezisztens angolkór (Hipofoszfatémia) X-hez kötött domináns öröklődésmenet](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-31.jpg)
D-vitamin rezisztens angolkór (Hipofoszfatémia) X-hez kötött domináns öröklődésmenet
![Amelogenesis imperfecta Xhez kötött domináns öröklődésmenet Amelogenesis imperfecta X-hez kötött domináns öröklődésmenet](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-32.jpg)
Amelogenesis imperfecta X-hez kötött domináns öröklődésmenet
![Y kromoszóma Y kromoszóma](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-33.jpg)
Y kromoszóma
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-34.jpg)
![Nemre korlátozódó tulajdonság o o o nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan Csak az egyik nemben Nemre korlátozódó tulajdonság o o o nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan Csak az egyik nemben](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-35.jpg)
Nemre korlátozódó tulajdonság o o o nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan Csak az egyik nemben jelenik meg Szaporodáshoz kapcsolódik Szarvasmarhák tejtermelése Baromfi tojásrakása
![Nem által befolyásolt tulajdonság o o o o Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a Nem által befolyásolt tulajdonság o o o o Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-36.jpg)
Nem által befolyásolt tulajdonság o o o o Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a két nemben Suffolk juhfajta – nincs szarv Dorset horn – mindkét nemben van, de a kosnak nagyobb a feldísze Keresztezés – kosok szarv, jerke szarv nélkül (hím nemi hormonok szabják meg kifejlődik-e a szarv) Korai 35. év előtti kopaszság Domináns heterozigóta férfiban, recesszív heterozigóta nőben
![Többgénes rendszerek és az episztázis o o o Ugyanazt a jelleget sokszor több gén Többgénes rendszerek és az episztázis o o o Ugyanazt a jelleget sokszor több gén](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-37.jpg)
Többgénes rendszerek és az episztázis o o o Ugyanazt a jelleget sokszor több gén együttesen alakít ki A fenotípus a gének alléljainak kombinációjától függ Figyelembe kell venni más lokuszon található gének alléljainak interakcióját Legalább 2 gén kölcsönhatása szükséges A gének közötti kölcsönhatás neve: episztázis
![o o o Két fehér virágú szagosbükköny Első utódnemzedék bíborszín Második nemzedék n n o o o Két fehér virágú szagosbükköny Első utódnemzedék: bíborszín Második nemzedék n n](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-38.jpg)
o o o Két fehér virágú szagosbükköny Első utódnemzedék: bíborszín Második nemzedék n n n 9: 7 arány Mindkét allélból van jelen domináns: bíbor Legalább egyik gén homozigóta recesszív formában van jelen – fehér szín
![Virágok pigmentációja antociánok A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek 2 enzim 2 gén Virágok pigmentációja: antociánok A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek 2 enzim – 2 gén;](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-39.jpg)
Virágok pigmentációja: antociánok A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek 2 enzim – 2 gén; valamely enzim hiányzik, nincs végső színanyag CC vagy Cc genotípus előanyag PP vagy Pp genotípus gén 1 gén 2 enzim 1 enzim 2 egy vagy több köztes termék végső színanyag Komplementer génhatás: a két gén együtt alakítja ki a közös végterméket
![o o o Anyagcserebetegségek recesszíven öröklődők két szülő ugyanazzal a rendellenességgel de más o o o Anyagcserebetegségek – recesszíven öröklődők két szülő ugyanazzal a rendellenességgel, de más](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-40.jpg)
o o o Anyagcserebetegségek – recesszíven öröklődők két szülő ugyanazzal a rendellenességgel, de más genotípus, a biokémiai lánc máshol szakad meg – egészséges utód születhet Pld két 2 süketnéma halló gyereke
![9 7 től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben 9: 7 -től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-41.jpg)
9: 7 -től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben
![Mendeli genetika Számítások Mendeli genetika Számítások](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-42.jpg)
Mendeli genetika Számítások
![1 feladat o Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk Az utódok a esetben 1. feladat o Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok: a) esetben](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-43.jpg)
1. feladat o Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok: a) esetben mind simák, b) esetben fele sima, fele ráncos. Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?
![Megoldás o o Sima domináns a ráncos felett Sima fenotípus lehetséges genotípusai n n Megoldás o o Sima domináns a ráncos felett Sima fenotípus lehetséges genotípusai: n n](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-44.jpg)
Megoldás o o Sima domináns a ráncos felett Sima fenotípus lehetséges genotípusai: n n A A „a” Aa Aa A „a” Aa „aa” AA Aa
![2 feladat o Két sárga borsót keresztezünk Az utódok közül 29 sárga és 11 2. feladat o Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-45.jpg)
2. feladat o Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 zöld maghéjú. Milyen volt a szülők genotípusa?
![Megoldás o o o Sárga domináns a zöld maghéj felett 3 1 hasadási arány Megoldás o o o Sárga domináns a zöld maghéj felett 3: 1 hasadási arány](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-46.jpg)
Megoldás o o o Sárga domináns a zöld maghéj felett 3: 1 hasadási arány Heterozigóta szülők A „a” A AA Aa „a” Aa „aa”
![3 feladat o Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el és a leírt eredményt 3. feladat o Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el, és a leírt eredményt](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-47.jpg)
3. feladat o Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el, és a leírt eredményt kapták: Szülők Zöld sárga F 1 F 2 o Mind sárga 1 zöld 3 sárga Állapítsa meg az eredmények alapján, hogy az F 2 sárga fenotípusok közül mennyi a homozigóta sárga: a) 3 / 4 -e b) 2 / 3 -a c) 1 / 4 -e d) 1 / 3 -a e) egyik sem pontos
![Megoldás o Sárga domináns a recesszív felett 3 1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú Megoldás o Sárga domináns a recesszív felett 3: 1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-48.jpg)
Megoldás o Sárga domináns a recesszív felett 3: 1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú Ebből 2 Aa genotípusú o Helyes válasz: b. ) o o o A „a” A AA Aa „a” Aa „aa”
![4 feladat o A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza a fekete szín 4. feladat o A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-49.jpg)
4. feladat o A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér patkányt, az utódok: a) mind b) fekete és fehér c) 3: 1 arányban d) 3: 1 arányban e) mind feketék lesznek. 1: 1 arányban lesznek. fekete és fehér lesz. fehér és fekete lesz. szürke lesz.
![Megoldás o o Fekete heterozigóta Aa fehér aa Megoldás b Fekete fehér1 1 A Megoldás o o Fekete heterozigóta: Aa fehér: aa Megoldás: b Fekete: fehér=1: 1 A](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-50.jpg)
Megoldás o o Fekete heterozigóta: Aa fehér: aa Megoldás: b Fekete: fehér=1: 1 A „a” Aa „aa”
![5 feladat o Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi 5. feladat o Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-51.jpg)
5. feladat o Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi a feniltiokarbamid nevű kémiai anyagot. Négy gyermekük közül kettő nem érzi ezt az anyagot keserűnek. Feltételezve, hogy a keserű ízérzést egy gén allélpárja határozza meg, domináns vagy recesszív az ízérzés? Mi a szülőpár és a két említett gyermek genotípusa a jellegre?
![Megoldás o o o Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne akkor a szülők Megoldás o o o Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne, akkor a szülők](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-52.jpg)
Megoldás o o o Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne, akkor a szülők „aa” genotípusúak lennének, eltérő fenotípusú gyerek ebből nem születhet. Érző szülők nem érző gyerekei vannak: a szülők csak heterozigóták lehetnek (Aa)
![6 feladat o A törpenövés egy formája az achondroplasia egy gén útján öröklődik Egy 6. feladat o A törpenövés egy formája az achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-53.jpg)
6. feladat o A törpenövés egy formája az achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy achondroplasiás törpe házaspárnak egy achondroplasiás és egy egészséges gyermeke születik. a) Domináns vagy recesszív allél örökíti-e ezt a törpenövést? b) Mi a szülőpár valószínű genotípusa? c) Mi a valószínűsége, hogy egy következő születendő gyermekük törpe lesz?
![Megoldás o o o Ha recesszív lenne szülők genotípusa aa lenne nem lehetne egészséges Megoldás o o o Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa lenne, nem lehetne egészséges](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-54.jpg)
Megoldás o o o Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa lenne, nem lehetne egészséges gyerekük. Ezért domináns gén örökíti a törpenövést. A szülők valószínű genotípusa: Aa A „a” Törpe utód genotípusa AA vagy Aa A AA Aa Vagyis a valószínűsége annak, hogy törpe utód születik: ¾ (75%) „a” Aa „aa”
![7 feladat o Hogyan tudná igazolni hogy egér hordoze valamilyen recesszív allélt heterozigótae valamilyen 7. feladat o Hogyan tudná igazolni, hogy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-55.jpg)
7. feladat o Hogyan tudná igazolni, hogy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen adott génre)?
![Megoldás o o o Tesztelő keresztezéssel aa 1 lehetőség n o minden utód heterozigóta Megoldás o o o Tesztelő keresztezéssel „aa” 1. lehetőség n o minden utód heterozigóta](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-56.jpg)
Megoldás o o o Tesztelő keresztezéssel „aa” 1. lehetőség n o minden utód heterozigóta A A „a” Aa Aa A „a” Aa „aa” 2. lehetőség n n utódok fele recesszív jellegű fele heterozigóta
![8 feladat o A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat 8. feladat o A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-57.jpg)
8. feladat o A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat (intermedier) a fehér színnel szemben. A jellegre heterozigóta tehén vagy bika rozsdaszínű. Egy tenyésztőnek van mind a három fenotípus kategóriába tartozó állata, melyeket különböző kombinációkban keresztez. Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínűséggel az alábbi keresztezésekből: a) vörös x vörös b) vörös x rozsda c) vörös x fehér d) rozsda x rozsda e) rozsda x fehér f) fehér x fehér
![Megoldás o o VV vörös FF fehér VF rozsdaszínű vörös x Megoldás o o VV – vörös FF – fehér VF – rozsdaszínű vörös x](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-58.jpg)
Megoldás o o VV – vörös FF – fehér VF – rozsdaszínű vörös x vörös n o vörös x rozsda n o VF x VF 1 utód VV (vörös); 2 utód VF (rozsda); 1 utód FF (fehér) rozsda x fehér n o VV x FF minden utód VF, rozsda x rozsda n o VV x VF fele utód VV vörös, fele VF rozsda vörös x fehér n o VV x VV minden utód vörös VF x FF utódok fele rozsda (VF), fele fehér (FF) fehér x fehér n Minden utód fehér
![9 feladat o A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító 9. feladat o A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-59.jpg)
9. feladat o A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító allélformával szemben. A táblázat alapján - amely különböző kereszteződések eredményeit mutatja - írja fel a keresztezett egyedek genotípusát! Szülők fenotípusa Az utódok fenotípusa és száma Sötét színű albínó Sötét x sötét 11 3 Sötét x sötét 15 - Sötét x albínó 5 5 Albínó x albínó - 9 Sötét x albínó 9 -
![Megoldás o sötét x sötét n o AA x AA vagy AA x aa Megoldás o sötét x sötét n o AA x AA vagy AA x aa](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-60.jpg)
Megoldás o sötét x sötét n o AA x AA vagy AA x aa 1: 1 arány Aa x aa albínó x albínó n o 100% sötét x albínó n o Aa x Aa sötét x sötét n o 3: 1 arány 100% albínó aa x aa sötét x albínó n 100% sötét AA x aa
![10 feladat o Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség Egy nem beteg 10. feladat o Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-61.jpg)
10. feladat o Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg házaspárnak egy fenilketonúriás leánya és egy egészséges fia van. Mi a valószínűsége, hogy az egészséges fiú gyermek a recesszív allél hordozója? a) 3 / 4 b) 2 / 3 c) 1 / 2 d) 1 /4 e) egyik sem pontos
![Megoldás o o Mindkét szülő heterozigóta mert születik beteg gyerek A fiú egészséges a Megoldás o o Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg gyerek A fiú egészséges, a](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-62.jpg)
Megoldás o o Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg gyerek A fiú egészséges, a 3 lehetséges eset a 100% A 3 lehetséges válaszból 2 heterozigóta, vagyis hordozó A jó válasz: b. ) A „a” A AA Aa „a” Aa „aa”
![11 feladat o Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg Két normál szőrzetszínű egeret 11. feladat o Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-63.jpg)
11. feladat o Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret keresztezve az alomban volt egy fekete szőrzetű hím és egy normál szőrzetű nőstény. Ha e két egyedet egymás között keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utód fekete lesz? a) 0 b) 1 / 4 c) 1 / 3 d) 1 / 2 e) egyik sem pontos
![utódok Megoldás o szülők A a A AA Aa a Aa aa Utódok AA utódok Megoldás o szülők A „a” A AA Aa „a” Aa „aa” Utódok: AA](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-64.jpg)
utódok Megoldás o szülők A „a” A AA Aa „a” Aa „aa” Utódok: AA x aa Vagy Aa x aa A A „a” Aa Aa A „a” Aa „aa” 8 lehetséges utód 2 fekete 6 normál szőrű Arány: 2/6=1/3
![12 feladat o Rókatenyészetben a platina bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg Mivel a 12. feladat o Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg. Mivel a](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-65.jpg)
12. feladat o Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg. Mivel a szín nagyon különleges, és népszerűvé vált a prémvásárlók körében, a tenyésztők tiszta származéksort akartak előállítani (a jellegre homozigótát). A platina szőrű állatokat egymás között keresztezve azonban mindig normál szőrzetű utódot is kaptak. Sokszori ismételt keresztezés összesített adatai szerint a platinaszőrűek keresztezéséből származó utódok között 82 platina és 38 normál szőrű volt. Hogyan értelmezhető ez az eredmény? Írja fel a keresztezés genotípus vázlatát!
![Megoldás o o 82 38 kb 2 1 arány Biztosan van letális hatás Mivel Megoldás o o 82: 38 kb. 2: 1 arány Biztosan van letális hatás Mivel](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-66.jpg)
Megoldás o o 82: 38 kb. 2: 1 arány Biztosan van letális hatás Mivel 1 esett ki, vagy az AA, vagy az aa genotípus lehet letális. Valószínűleg a platina szín heterozigóta „Aa” A a A X Aa aa A a AA Aa Aa X
![13 feladat o A macskák ún Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában 13. feladat o A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában.](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-67.jpg)
13. feladat o A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában. Ez a farok hiányát és a medence szerkezet módosulását jelenti. Homozigóta állapotban letális a jelleg. A letális hatás már a korai embrionális fejlődésben érvényesül, a homozigóta embrió meg sem születik. Milyen utódok arányban, ha kereszteznek várhatók és milyen két Manx macskát egymással?
![Megoldás o o Manx szigeti macska genotípusa Aa 2 1 arányban születnek Manx szigeti Megoldás o o Manx szigeti macska genotípusa: Aa 2: 1 arányban születnek Manx szigeti](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-68.jpg)
Megoldás o o Manx szigeti macska genotípusa: Aa 2: 1 arányban születnek Manx szigeti illetve normál állat A a A X Aa aa
![14 feladat o Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg A KK genotípusú 14. feladat o Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK genotípusú](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-69.jpg)
14. feladat o Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK genotípusú normál, a Kk kunkori farkú és a kk homozigóta az embrionális fejlődés korai szakaszában elpusztul. Egy másik allélpár a szőrzet színének alakulására hat. Az YY genotípusú egér normális szürke színű, az Yy sárga, és az yy embrió korai embrionális fejlődésben elpusztul. Két sárga színű kunkori farkú egyedet kereszteznek egymással. Milyen arányban várható normál farkú és normál szőrű egyed a túlélő utódok között?
![KK normál farok Kk kunkori farok Megoldás kk letális 19 YY szürke Yy sárga „KK” normál farok „Kk” kunkori farok Megoldás „kk” letális 1/9 „YY” szürke „Yy” sárga](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-70.jpg)
„KK” normál farok „Kk” kunkori farok Megoldás „kk” letális 1/9 „YY” szürke „Yy” sárga o P: Kk. Yy x Kk. Yy „yy” letális KY Ky k. Y ky KY KKYY normál szürke KKYy Normál sárga Kk. YY kunkori szürke Kk. Yy kunkori sárga Ky KKYy normál sárga KKyy letális Kk. Yy kunkori sárga Kkyy letális k. Y Kk. YY kunkori szürke Kk. Yy kunkori sárga kk. YY letális kk. Yy letális ky Kk. Yy kunkori sárga Kkyy letális kk. Yy letális Kkyy letális
![15 feladat o Egyes emlős állatok nyúl tengeri malac egér bundaszínét egy allélsor szabályozza 15. feladat o Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-71.jpg)
15. feladat o Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza (egy gén több allélformája). Az allélsorban a dominancia viszonyokat a szimbólumok között leírt jel mutatja: C+ > Cch > Ch. A C+ fekete, a Cch chinchilla és a Ch himalája fenotípust eredményez. A C+ Cch x Cch Ch keresztezésből milyen arányban várható himalája fenotípusú utód?
![Megoldás o o o o o C Cch Ch Cfekete Cch csincsilla Megoldás o o o o o C+ > Cch > Ch C+fekete Cch csincsilla](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-72.jpg)
Megoldás o o o o o C+ > Cch > Ch C+fekete Cch csincsilla Ch himalája C+Cch Cch C+Ch Cch. Ch fekete csincsilla Nem születik himalája fenotípusú állat C+ Cch C+Cch Cch Ch C+Ch Cch. Ch
![16 feladat o Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek Milyen a szülők genotípusa 16. feladat o Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek. Milyen a szülők genotípusa?](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-73.jpg)
16. feladat o Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek. Milyen a szülők genotípusa?
![Megoldás o o Az egyik szülőtől biztosan At kell kapnia o AA A másik Megoldás o o Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia o AA A másik](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-74.jpg)
Megoldás o o Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia o AA A másik szülőtől biztosan B-t kell kapnia o BB o Szülők: AA x BB
![17 feladat o Egy házaspárban az apa AB az anya 0 vércsoportú Két gyermekük 17. feladat o Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-75.jpg)
17. feladat o Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük születik, közülük az egyik A, a másik 0 vércsoportú. Az apa válókeresetet ad be, mert szerinte az egyik gyermek nem lehet az övé. Hogyan döntene a bíró helyében?
![Megoldás o o o Apa AB Anya 0 Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak Megoldás o o o Apa: AB Anya: 0 Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-76.jpg)
Megoldás o o o Apa: AB Anya: 0 Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak A 0 -s biztosan nem az apáé A másik bizonyításához apasági teszt kell o o 0 0 A A 0 B B 0
![18 feladat o Lehete 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh és B Rh 18. feladat o Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-77.jpg)
18. feladat o Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+ szülőpárnak? Ha lehet, akkor milyen esetben és milyen arányban várható
![Megoldás o o Csak akkor ha A 0 Dd x B 0 Dd A Megoldás o o Csak akkor, ha A 0 Dd x B 0 Dd A](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-78.jpg)
Megoldás o o Csak akkor, ha A 0 Dd x B 0 Dd A Rh+ n n o Genotípusai: AADD; A 0 DD; AADd; A 0 Dd 1/4 B Rh+ n n Genotípusai: BBDD; B 0 DD; BBDd; B 0 Dd ¼ n ¼ x ¼ =1/16
![AD BD Bd 0 D 0 d Ad ABDD ABDd AB Rh ABDd ABdd AD BD Bd 0 D 0 d Ad ABDD ABDd AB Rh+ ABDd ABdd](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-79.jpg)
AD BD Bd 0 D 0 d Ad ABDD ABDd AB Rh+ ABDd ABdd AB Rh+ AB Rh. A 0 DD A 0 Dd A Rh+ A 0 Dd A 0 dd A Rh+ A Rh- 0 D 0 d B 0 DD B Rh+ B 0 Dd B Rh+ 00 DD 0 Rh+ 00 Dd 0 Rh+ B 0 Dd B Rh+ B 0 dd B Rh 00 Dd 0 Rh+ 00 dd 0 Rh-
![19 feladat Egy baromfitenyészetben keresztezések során a következő eredményeket kapunk a rövid lábú x 19. feladat Egy baromfitenyészetben keresztezések során a következő eredményeket kapunk: a, rövid lábú x](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-80.jpg)
19. feladat Egy baromfitenyészetben keresztezések során a következő eredményeket kapunk: a, rövid lábú x rövid lábú: 1972 rövid lábú és 955 normál lábú b, rövid lábú x normál lábú: 1676 rövid lábú és 1661 normál lábú o Magyarázat?
![Megoldás A a A X Aa aa A a Aa aa Megoldás A a A X Aa aa A „a” Aa „aa”](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-81.jpg)
Megoldás A a A X Aa aa A „a” Aa „aa”
![20 feladat o Nyulak szőre lehet hosszú és rövid n n o Színe lehet 20. feladat o Nyulak szőre lehet hosszú és rövid n n o Színe lehet](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-82.jpg)
20. feladat o Nyulak szőre lehet hosszú és rövid n n o Színe lehet fehér és szürke n n n o Hosszú szőrű nyulak keresztezése 2009 - csak hosszú szőrű utód 2008 – 124 hosszú szőrű és 39 rövid szőrű utód Fehérek keresztezése 2009 – 120 fehér, 70 szürke 2008 – 107 fehér, 50 szürke 2010 -ben hosszú szőrű fehér nyulakat keresztezve hány százalék rövid szőrű szürke utód várható?
![Megoldás o Hosszúság n o Szín n n o Fehér domináns B szürke recesszív Megoldás o Hosszúság n o Szín n n o Fehér domináns (B), szürke recesszív](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-83.jpg)
Megoldás o Hosszúság n o Szín n n o Fehér domináns (B), szürke recesszív (b) 2: 1 arány (letalitás) Hosszúság n o Hosszú domináns (A), rövid recesszív (a) AAx. AA, AAx. Aa, Aax. Aa – 1/16 Szín n Bbx. Bb – 1/36
![21 feladat o o Szürke rövid szőrű egér x fekete hosszú szőrű egér F 21. feladat o o Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér F](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-84.jpg)
21. feladat o o Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér F 1 nemzedék n o Minden utód szürke, rövid szőrű F 2 nemzedék n Normál öröklődésmenet mellett hogyan alakul az F 2 utódnemzedék geno - és fenotípusa?
![Megoldás o o P AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F 1 Aa Bb Megoldás o o P: AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F 1: Aa. Bb](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-85.jpg)
Megoldás o o P: AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F 1: Aa. Bb F 2 n n A-BA-bb aa. BAabb 9 3 3 1
![22 feladat o Milyen 9 3 3 1 től eltérő arány jöhet létre 22. feladat o Milyen 9: 3: 3: 1 -től eltérő arány jöhet létre?](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-86.jpg)
22. feladat o Milyen 9: 3: 3: 1 -től eltérő arány jöhet létre?
![](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-87.jpg)
![23 feladat o o o Piros termésű földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó 23. feladat o o o Piros termésű, földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-88.jpg)
23. feladat o o o Piros termésű, földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó paradicsommal. Első utódnemzedék: piros termés, földön fekvő Második utódnemzedék n o 444 vs 28 Magyarázat?
![Megoldás o o Arány 15 1 Minimum egy domináns allél jelenléte aabb Megoldás o o Arány 15: 1 Minimum egy domináns allél jelenléte : aabb](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-89.jpg)
Megoldás o o Arány 15: 1 Minimum egy domináns allél jelenléte : aabb
![24 feladat o Két tulajdonság esetében mi az oka ha a tulajdonságok a következő 24. feladat o Két tulajdonság esetében mi az oka, ha a tulajdonságok a következő](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-90.jpg)
24. feladat o Két tulajdonság esetében mi az oka, ha a tulajdonságok a következő arányban jelennek meg: n n 6: 1 9: 3: 3 9: 6
![Megoldás o 6 1 arány n n o 9 1 n o aa B Megoldás o 6: 1 arány n n o 9: 1 n o aa. B-](https://slidetodoc.com/presentation_image/1c5697aa8dd1c8b1692d7a9382eb7c20/image-91.jpg)
Megoldás o 6: 1 arány n n o 9: 1 n o aa. B- és A-bb letális 9: 3: 3 n o A-B- letális aa. B- és A-bb azonos fenotípusú aabb letális 9: 6 n n aabb letális aa. B- és A-bb azonos fenotípusú
Mendeli genetika feladatok
Mendeli genetika feladatok
Seratus rasa ptc
Daltonizam genetika
Monoploidija
Genetika
Genetika
Definisi algoritma genetika
Buta warna terpaut kromosom apa
Genetika
Geneticky polymorfizmus
Genetika je nauka o
Genetika
Genetika příklady
Kratkoprstost
Didaktické zásady příklady
Koeficijent inbridinga
Pengertian algoritma genetika
Koeficijent inbridinga
Genetika terapan
Kodominantzia
Genetika je nauka o
Contoh kasus algoritma genetika dan penjelasannya
Genetikai alapfogalmak ppt
Kettős könyvelés alapjai
Elektronika alapjai
Odbc_result
74fct
Repülés fizikai alapjai
Kettős könyvelés alapjai
Cnc programozás
Tömegspektrometria alapjai
Bérszámfejtés alapjai
Ekg alapjai
Cnc program felépítése
Bérszámfejtés alapjai
Kovácsolás alapjai
Html alapjai
Táblázatkezelés alapjai
Hassal testek
Turisztikai termékek csoportosítása
Co2 hegesztés alapjai
Kraljic mátrix
Hosszesztergálás
Rendezvények csoportosítása
Informatikai biztonság alapjai
Gyökér irén menedzsment alapjai
Ostorcsapás effektus fogalma
Austrian monk gregor mendel
Legge della dominanza
Biology mendel
Gregor mendel
Mendel
Purebred vs hybrid
Principio de uniformidad mendel
Mendel
Gregor mendel
Who was gregor mendel
What did gregor mendel research
Mendel's genetics foldable
Mendel work
How many pairs of chromosomes
How to foil a dihybrid cross
Cassandra rojas
Mendel's second law of independent assortment
Gregor mendel 1865
Quadrato di punnet seconda legge di mendel
Pada tikus warna bulu hitam dikendalikan
Cruza dihibrida
Mendel
Gregor mendel laws
Mendel meiosis
Mendelian genetics punnett square
Section 3 mendel and heredity
X linked dominant punnett square
Em gatos as cores marrom e branca
Genetic ratio
Chapter 14 mendel and the gene idea
Gregor mendel referat
Mendel
Fr gregor mendel
The work of gregor mendel lesson 1 chapter 12
Mendel and the gene idea chapter 14
9-1 mendels legacy
Chapter 14 mendel and the gene idea
Who is gregor mendel and what did he do?
Indira mendel
Punnett square example
Js bach lebenslauf
Gregor mendel
Incomplete dominance
Seconda legge di mendel