Gentica Mendeliana Las leyes de la herencia Gregorio

Genética Mendeliana. Las leyes de la herencia Gregorio Mendel, 1860 Monasterio de Sto. Tomás, Rep. Checa

Mendel estudió varias características fenotípicas de la planta de chícharo (Pisum sativum) Fenotipo: Las características observables de un organismo que son controladas genéticamente.

La cruza monohíbrida Gen R => Flor con pétalos violeta Gen r => Flor con pétalos blancos Homocigota RR Homocigota rr X Heterocigota Rr Generación F 1 Las flores son violetas por el fenómeno de Dominancia: un miembro de un par de alelos se expresa excluyendo al otro par. El gen R es dominante. El gen r es recesivo pues es el miembro del par de alelos que no se expresa cuando el otro miembro (dominante) está presente

Madre/Padre R R r Rr Rr Cuadro de Punnett Se hace una autocruza de la F 1 Rr x Rr Relación fenotípica plantas violetas: plantas blancas 3: 1 Generación F 2 Relación genotípica: 1 RR: 2 Rr: 1 rr Generación F 2

La cruza dihíbrida Mendel diseñó un experimento, pero ahora estudiando dos caracteres que se observan en la semilla Gen A => Semilla lisa Gen a => Semilla rugosa Gen B => Semilla Amarilla Gen b => Semilla verde En un cruza dihíbrida se genera un heterocigoto con los dos caracteres fenotípicos dominantes

Leyes de Mendel Primera Ley de Mendel: En la formación del gameto los dos alelos del mismo gen segregan de tal manera que cada gameto recibe solamente un alelo. Segunda Ley de Mendel: Los alelos de cada uno de los genes segrega de manera independiente a los alelos de cualquier otro gen.

. . . Pero no todo es blanco y negro (o violeta y blanco). Los alelos de un gen pueden interactuar de distintas maneras a nivel funcional (proteínas), lo que origina fenotipos distintos a los esperados en una segregación en la cual hay alelos recesivos y dominantes. DOMINANCIA INCOMPLETA. Describe la situación en la cual el fenotipo de un heterocigoto resulta ser intermedio entre los dos homocigotos en alguna escala de medida cuantitativa.

DOMINANCIA INCOMPLETA AA aa El heterocigoto expresa un fenotipo intermedio entre los dos padres homocigotos Aa AA Aa 1: 2: 1 Aa aa

El patrón hereditario difiere de la herencia autosómica. Sigue el patrón de segregación de los cromosomas X Y en la meiosis y la fertilización. Tanto el padre como la madre pueden aportar el cromosoma con la mutación. Padre afectado (XA Y), Madre normal (X X) El padre no transmite la patología a los HIJOS Todas las HIJAS de un padre afectado tendrán la enfermedad