Grupo 15 Familia del Nitrgeno Acevedo Domnguez Naray

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Grupo 15: Familia del Nitrógeno Acevedo Domínguez Naray Alejandra Alvarado Salinas Guillermo Samuel García

Grupo 15: Familia del Nitrógeno Acevedo Domínguez Naray Alejandra Alvarado Salinas Guillermo Samuel García Aragón Cynthia León Zárate María José López Guadarrama Alejandro Villanueva Estrada Estefanía

Generalidades del Grupo 15 (Familia VA) • Configuración electrónica que termina en n. S

Generalidades del Grupo 15 (Familia VA) • Configuración electrónica que termina en n. S 2 n. P 3. ó n. S 2 nd 10 n. P 3. (Arsénico) • 5 electrones en su capa de valencia. • Los números de oxidación suelen ser o 5 o 3. • Tienden a formar 3 o 5 enlaces cuando son el átomo central de una molécula. • El carácter metálico aumenta con el aumento del número atómico. • EL punto de ebullición y de fusión aumenta a medida que aumenta el número atómico. Si el carácter metálico aumenta ¿Qué propiedad disminuye?

E 2 O 3 E 2 O 5 EH 3 ECl 5 EO 3

E 2 O 3 E 2 O 5 EH 3 ECl 5 EO 3 - EO 4 3 -

Geometrías características Pirámide trigonal NH 3 , PH 3, Bi. Cl 3, PCl 3,

Geometrías características Pirámide trigonal NH 3 , PH 3, Bi. Cl 3, PCl 3, Sb. Cl 3 , etc. Bipirámide trigonal: PF 5 , As. F 5, Sb. Cl 5, PCl 5, Bi. F 5 (polímero), etc. El NF 5 no es estable ya que el N no tiene el suficiente tamaño como para albergar 5 floruros. Oxoaniones conocidos Tetraédrica: PO 43 As. O 43 Sb. O 43 - Triangular Plana: NO 3 Bi. O 3 PO 3 -

Mnemotecnia para Aprenderse el grupo 15

Mnemotecnia para Aprenderse el grupo 15

NITRÓGENO • Del latín “nitrium” (Antiguamente = compuestos de sodio) y “genes” = generar

NITRÓGENO • Del latín “nitrium” (Antiguamente = compuestos de sodio) y “genes” = generar • Descubierto por Daniel Rutherford en 1772

Características Gas diatómico (N 2). Compone el 78 % del aire en la atmósfera

Características Gas diatómico (N 2). Compone el 78 % del aire en la atmósfera Consta de 6 isótopos: 14 15 - Estables N y N - Radiactivos 12 N, 13 N, 16 N y 17 N

 Constituye un papel primordial al ser el constituyente de los aminoácidos, ácidos nucleicos

Constituye un papel primordial al ser el constituyente de los aminoácidos, ácidos nucleicos y proteínas. • El Ciclo del nitrógeno es uno de los procesos más importantes en los ecosistemas.

Nitruros Compuestos binarios Clasificación: salinos, covalentes e intersticiales. Su formación puede darse a partir

Nitruros Compuestos binarios Clasificación: salinos, covalentes e intersticiales. Su formación puede darse a partir de N 2 o NH 3, o por descomposición térmica de una amida: 6 Li (s) + N 2 → 2 Li 3 N(s) 3 Ca (s) + 2 NH 3 (l) → Ca 3 N 2 (s) + 3 H 2 (g)

NH 3 Gas incoloro Tóxico (en altos niveles de exposición) Líquido excelente disolvente. Producción

NH 3 Gas incoloro Tóxico (en altos niveles de exposición) Líquido excelente disolvente. Producción de fertilizantes y fuente primaria en la producción de sustancias químicas. Se obtiene a partir del proceso Haber: N 2 (g) + 3 H 2 (g) → 2 NH 3 (g)

HNO 3 Líquido incoloro, corrosivo y tóxico ( puede causar quemaduras graves). Producción de

HNO 3 Líquido incoloro, corrosivo y tóxico ( puede causar quemaduras graves). Producción de fertilizantes y explosivos. Tiene usos adicionales en metalurgia y refinado.

NO 2 Gas color café. Olor fuerte y penetrante. Es uno de los contaminantes

NO 2 Gas color café. Olor fuerte y penetrante. Es uno de los contaminantes del aire más prominentes Su dímero N 2 O 4 (incoloro) ∆ + N 2 O 4(g) 2 NO 2 (g)

Usos Producción industrial del amoniaco NH 3 y conversión en ácido nítrico (HNO 3).

Usos Producción industrial del amoniaco NH 3 y conversión en ácido nítrico (HNO 3). En estado líquido se utiliza como refrigerante. Hidrazina N 2 H 4 y dimetilhidrazina N 2 H 2(CH 3)2 se utilizan como combustibles de cohetes.

Obtención A partir del aire : Eliminación del oxígeno Aire líquido: Destilación fraccionada Descomposición

Obtención A partir del aire : Eliminación del oxígeno Aire líquido: Destilación fraccionada Descomposición de NH 4 NO 2 : NH 4 NO 2(s) → 2 H 2 O (g)+ N 2 (g) Oxidación de amoniaco con óxido de cobre (II): 2 NH 3 (g) + 3 Cu. O (s) → 3 Cu (s) + 3 H 2 O + N 2 (g)

Aplicaciones

Aplicaciones

FÓSFORO • Descubierto en 1669 por Hennig Brandt • Del griego “portador de luz”.

FÓSFORO • Descubierto en 1669 por Hennig Brandt • Del griego “portador de luz”.

El fósforo P 4 se encuentra como una serie de alótropos. Fósforo blanco Fósforo

El fósforo P 4 se encuentra como una serie de alótropos. Fósforo blanco Fósforo rojo Fósforo negro (el más estable)

Obtención Reducción de Fluoroapatita (Ca 5(PO 4)3 F) e Hidroxiapatita (Ca 5(PO 4)3 OH).

Obtención Reducción de Fluoroapatita (Ca 5(PO 4)3 F) e Hidroxiapatita (Ca 5(PO 4)3 OH).

Reacciones Formación de ácido fosfórico Ca 5(PO 4)3 F(s) + 5 H 2 SO

Reacciones Formación de ácido fosfórico Ca 5(PO 4)3 F(s) + 5 H 2 SO 4(l) → 3 H 3 PO 4(l) + 5 Ca. SO 4(s) + HF(g) Fósforo elemental 2 Ca 3(PO 4)2(s) + 6 Si. O 2(s) + 10 C(s) → 6 Ca. Si. O 3(l) + 10 CO(g) + P 4(g)

Funciones biológicas

Funciones biológicas

Usos Pirotecnia, bombas de humo, fabricación de acero y aleaciones. El 85% del ácido

Usos Pirotecnia, bombas de humo, fabricación de acero y aleaciones. El 85% del ácido fosfórico se emplea en la producción de fertilizantes.

Aplicaciones

Aplicaciones

ARSÉNICO

ARSÉNICO

Historia � Se conoce desde tiempos remotos, al igual que sus compuestos sulfurados. �

Historia � Se conoce desde tiempos remotos, al igual que sus compuestos sulfurados. � Desde entonces se conocían sus propiedades toxicas, irritantes y corrosivas. � Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio —se cree que este último fue el primero en aislar el elemento en el año 1250.

Datos generales del elemento � Sólido � Metaloide � Bloque 4, periodo P �

Datos generales del elemento � Sólido � Metaloide � Bloque 4, periodo P � Masa atómica: 74. 926 u � Configuración electrónica: [Ar]4 s 2 3 d 10 4 p 3 � Radio medio 115 pm � Electronegatividad 2, 18 (Pauling) � Estado(s) de oxidación ± 3, 5

Estados alotrópicos � Gris metálico • • • Estructura cristalina: romboédrica Densidad: 5, 73

Estados alotrópicos � Gris metálico • • • Estructura cristalina: romboédrica Densidad: 5, 73 g/cm 3 Punto de fusión: 887 K (614 °C) Punto de ebullición: 1090 K (817 °C) Buen conductor térmico Mal conductor eléctrico

� Amarillo • • Densidad: 1, 97 g/cm 3 Extremadamente volátil Más reactivo que

� Amarillo • • Densidad: 1, 97 g/cm 3 Extremadamente volátil Más reactivo que el arsénico metálico Presenta fosforescencia a temperatura ambiente Ø Negro • • Densidad: 4, 7 g/cm 3 Estructura cristalina: hexagonal

Principales minerales � • • Alacranita Fórmula química: As 8 S 9 Densidad: 3.

Principales minerales � • • Alacranita Fórmula química: As 8 S 9 Densidad: 3. 43 g/cm 3 Arsenolita Fórmula química: As 2 O 3 Densidad: 3, 7 g/cm 3 • Getchellita Fórmula química: Sb. As. S 3 • Densidad: 3. 98 g/cm 3 �

� • • Ø • • Oropimente Fórmula química: As 2 S 3 Densidad:

� • • Ø • • Oropimente Fórmula química: As 2 S 3 Densidad: 3, 53 g/cm 3 Rejalgar Fórmula química: As 4 S 4 Densidad: 3, 56 g/cm 3 Tennantita Fórmula química: Cu 12 As 4 S 13 Densidad: 4. 7 g/cm 3

Compuestos de arsénico � • • • Ø • • Ácido arsénico Fórmula química:

Compuestos de arsénico � • • • Ø • • Ácido arsénico Fórmula química: H 3 As. O 4 Masa molar: 141, 94 g/mol Punto de fusión; 308, 65 K (36 °C) Punto de ebullición: 433 K (160 °C) Se usa en el tratamiento de madera, en la fabricación de colorantes como herbicida, insecticida o raticida. Ácido arsenioso Fórmula química: H 3 As. O 3 Masa molar: 125, 94 g/mol Es una molécula piramidal Es usado como un herbicida, pesticida, y raticida

� • • • Ø • • • Trihidruro de arsénico III Fórmula química:

� • • • Ø • • • Trihidruro de arsénico III Fórmula química: As. H 3 Punto de fusión: 157 K (-116 °C) Punto de ebullición: 210 K (-63 °C) Masa molar: 78. 0 g/mol Gas incoloro, inflamable y altamente tóxico Se usa en síntesis orgánicas y en la formación de materiales semiconductores. Trióxido de arsénico Fórmula química: As 2 O 3 Punto de fusión: 585 K (312 °C) Punto de ebullición: 738 K (465 °C) Masa molar: 197. 8 g/mol Se usa en la fabricación de pesticidas, tratamiento de la leucemia, preservativos para madera y elaboración de semiconductores.

� • • • Lewisita Nombre sistemático: 2 -cloroetenildicloroarsina Masa molar 207. 32 g/mol

� • • • Lewisita Nombre sistemático: 2 -cloroetenildicloroarsina Masa molar 207. 32 g/mol Punto de fusión: 255 K (-18 °C) Punto de ebullición: 463 K (190 °C) Aceite de color café. Utilizado en la fabricación de armas químicas.

Intoxicación con arsénico � Cuadro clínico agudo • Síntomas gastrointestinales: aliento con olor a

Intoxicación con arsénico � Cuadro clínico agudo • Síntomas gastrointestinales: aliento con olor a ajo, náuseas, vómito, diarrea. • Síntomas cardiovasculares: hipotensión arterial y shock. • Síntomas cutáneo-mucosos: irritación, vesicación y desprendimiento de piel. • Síntomas neurológicos: cefalea, letargo, convulsiones, disfunciones motoras y coma. • Síntomas hematológicos: aplasia medular, desencadenante de anemia, leucopenia, y trombocitopenia.

� Cuadro clínico crónico (arsenicosis) • Es causado principalmente por el consumo continuado de

� Cuadro clínico crónico (arsenicosis) • Es causado principalmente por el consumo continuado de agua contaminada o por el trabajo con dicha sustancia. • La arsenicosis tiene relación directa con la aparición de varios tipos de cáncer. • Síntomas digestivos: náuseas, vómitos, dolores abdominales. • Síntomas cutáneos: aparición de vesículas, ulceras y verrugas. • Lesiones degenerativas en el hígado, lesiones cardiacas, daño renal.

Dato curioso � En las aguas tóxicas y salobres del Lago Mono, en California,

Dato curioso � En las aguas tóxicas y salobres del Lago Mono, en California, una bacteria puede sustituir el fósforo (que hasta la fecha se consideraba indispensable para la vida) con arsénico, al punto de incorporar este elemento a su (ADN). � Este descubrimiento abre la puerta a la búsqueda de nuevas formas de vida en planetas que no contengan fósforo en su atmósfera. � Sin embargo, la bacteria es resistente al arsénico pero no puede sustituir por completo el fósforo.

ANTIMONIO Del griego anti monos “no solo” Símbolo del latín stibium “lápiz”, ya que

ANTIMONIO Del griego anti monos “no solo” Símbolo del latín stibium “lápiz”, ya que el negro del antimonio se utilizaba antes para pintarse las cejas.

Características Metaloide 4 formas alotrópicas (blanco, amarillo, negro y explosivo) Acidez media Estructura cristalina

Características Metaloide 4 formas alotrópicas (blanco, amarillo, negro y explosivo) Acidez media Estructura cristalina Romboédrica Apariencia: sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja

Características Isótopos: 31 isótopos de los cuales 2 son estables y se encuentran en

Características Isótopos: 31 isótopos de los cuales 2 son estables y se encuentran en la naturaleza. 121 Sb (57. 36%) 123 Sb (42. 62%) Abundancia Corteza terrestre: 0. 2 ppm Sistema Solar: 950 ppb

Configuración Electrónica [Kr] 4 d 10 5 s 2 5 p 3 Número atómico

Configuración Electrónica [Kr] 4 d 10 5 s 2 5 p 3 Número atómico 51 Peso atómico 121. 76 Punto de Fusión 630. 7 °C Punto de Ebullición 1750 °C Estado de agregación Sólido Densidad 6. 69 g/cm 3 Dureza de Mohs 3. 5 Niveles de oxidación -3, 3, 5 Electronegatividad 2. 05 Radio Atómico 159 pm %m en la corteza terrestre 6. 5 x 10 -5% Isótopos (%) Sb-121 (57. 21%) Sb-123 (42. 79%)

Obtención Se puede encontrar en minerales como antimonita o estibina (Sb 2 S 3)

Obtención Se puede encontrar en minerales como antimonita o estibina (Sb 2 S 3) y valentinita (Sb 2 O 3). Estibina Reducción del óxido con coque 2 Sb 2 O 3 + 3 C → 4 Sb + 3 CO 2 Reducción del sulfuro con hierro Sb 2 S 3 + 3 Fe → 2 Sb + 3 Fe. S Valentinita

Principales centros mineros en el mundo

Principales centros mineros en el mundo

Usos Es muy quebradizo por lo que se usa en aleaciones con otros metales

Usos Es muy quebradizo por lo que se usa en aleaciones con otros metales como el Sn y Pb. Utilizado en semiconductores (diodos, detectores de infrarrojo). En acumuladores eléctricos. Catalizador en la polimerización del PET (Sb 2 O 3). Sus compuestos son utilizados en retardantes de llama(Sb 2 O 3), pinturas, cerámica, esmaltes, pirotecnia (Sb 2 S 3), entre otros.

Riesgos a la Salud Es tóxico. El envenenamiento con este elemento es similar al

Riesgos a la Salud Es tóxico. El envenenamiento con este elemento es similar al causado por el As. Una leve intoxicación puede ocasionar mareo, cefalea y depresión. Una intoxicación grave produce vómitos frecuentes y la muerte.

Historia El bismuto se conocía desde la antigüedad, pero hasta a mediados del siglo

Historia El bismuto se conocía desde la antigüedad, pero hasta a mediados del siglo XVIII se confundía con el plomo, estaño y cinc. Fue aislado en 1753, en Francia, por C. F. Geoffroy. De la palabra alemana "bisemutum" que significa "materia blanca", en alusión al color del elemento.

Descripción del bismuto • En la clasificación geoquímica de los elementos pertenece a los

Descripción del bismuto • En la clasificación geoquímica de los elementos pertenece a los calcófilos. • Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. • Los compuestos más estables son los del bismuto trivalente. • El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V).

Descripción del bismuto Es opaco a los rayos X y en algunas aleaciones tiene

Descripción del bismuto Es opaco a los rayos X y en algunas aleaciones tiene un punto de fusión bajo. Poco conductor del calor y la electricidad. Es un sólido, duro y quebradizo.

Características y abundancia Números de oxidación: Estructura electrónica Punto de fusión Punto de ebullición

Características y abundancia Números de oxidación: Estructura electrónica Punto de fusión Punto de ebullición Estructura cristalina Color Electronegatividad Estado de agregación Tipo magnético +3, +5 [Xe] 4 f 14 5 d 10 6 s 2 6 p 3 271 °C 1564 °C Romboédrica Blanco amarillento 2. 02 Sólido Diamagnético Abundancia Universo 0. 0007 ppm Solar 0. 01 ppm Corteza terrestre 0. 048 ppm

Minerales Bismutina (Bi 2 S 3) Bismutita Bi 2(CO 3)O 2 Tetradimita (Bi 2

Minerales Bismutina (Bi 2 S 3) Bismutita Bi 2(CO 3)O 2 Tetradimita (Bi 2 Te 2 S) Eulinita Bi 4(Si. O 4)3 Telurobismuto (Bi 2 Te 3)

Reacciones con agua 2 Bi(s) + 3 H 2 O(g) → Bi 2 O

Reacciones con agua 2 Bi(s) + 3 H 2 O(g) → Bi 2 O 3(s) + 3 H 2(g) Reacciones con aire 4 Bi(s) + 3 O 2(g) → 2 Bi 2 O 3(s) Reacciones con halógenos 2 Bi(s) + 5 F 2(g) → 2 Bi. F 5(s) 2 Bi(s) + 3 I 2(g) → 2 Bi. I 3(s)

Reacciones Bismuto se disuelve en ácido sulfúrico concentrado o ácido nítrico, soluciones de forma

Reacciones Bismuto se disuelve en ácido sulfúrico concentrado o ácido nítrico, soluciones de forma que contenga Bi(III). La reacción de ácido sulfúrico produce dióxido de azufre(IV). Con ácido clorhídrico en presencia de oxígeno, se produce cloruro de bismuto (III). 4 Bi(s) + 3 O 2(g) + 12 HCl(aq) 4 Bi. Cl 3(aq) + 6 H 2 O(l)

Obtención Parte del bismuto comercial se obtiene como subproducto en las metalurgias de otros

Obtención Parte del bismuto comercial se obtiene como subproducto en las metalurgias de otros metales como cobre, plomo y estaño , así como de los lodos anódicos formados en los procesos de refinado electrolítico de éstos. Método de Betts

Usos (Bi. OCl)-cosméticos y fabricación de perlas artificiales

Usos (Bi. OCl)-cosméticos y fabricación de perlas artificiales

Producción mundial del Bismuto

Producción mundial del Bismuto

“Metal verde” Salicilato de Bismuto C 7 H 5 Bi. O 4

“Metal verde” Salicilato de Bismuto C 7 H 5 Bi. O 4

Bibliografía http: //eprints. uanl. mx/2660/1/S%C 3%8 DNTESIS_Y_CARACTERIZACI%C 3%93 N_DE__ NANOPART%C 3%8 DCULAS_DE_BISMUTO_OBTENIDAS_MEDIANTE_IRRADIACI%C 3%93 N_DE_MICROO.

Bibliografía http: //eprints. uanl. mx/2660/1/S%C 3%8 DNTESIS_Y_CARACTERIZACI%C 3%93 N_DE__ NANOPART%C 3%8 DCULAS_DE_BISMUTO_OBTENIDAS_MEDIANTE_IRRADIACI%C 3%93 N_DE_MICROO. pdf Mirete Salvador, Catálogo-Glosario de especies minerales, ed. Ministerio de ciencia y tecnología, Madrid, 1991, pp. 166. SHRIVER & ATKINS, Química Inorgánica 4ª Edición, Ed. Mc. Graw Hill, México, 2008, p 347 -375 BROWN, Theodore; Química. La Ciencia Central, Ed. Pearson Educación, México, 2009, p. 890 -899. file: ///C: /Program%20 Files%20(x 86)/freshney. org/Periodic%20 Table/data/EN/xhelp/ page 7. htm