Stereoisomeria configurazionale geometrica Convenzione cistrans cis3 metil2 esene

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione R/S) c b c a (R)-3 -metilesano a b (S)-3

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione di Fischer) Carbonio più ossidato D-gliceraldeide L-gliceraldeide Università degli Studi

1. Il nome di questo alcano è Non usare la barra spaziatrice : cliccare

1. Il nome di questo alcano è A 3(R), 4(S), 5(R), 6(R)-tetrametilottano B 3(R),

2. Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in

È corretto! Avendo un piano di simmetria, il composto è meso e, quindi, non

3. Il nome di questo alcano è A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B 5(R)-etil-3(R), 4(S)-dimetilottano C

4. Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in

4. Questo alcano R A È destrogiro B E’ levogiro ? C È otticamente

5. Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B

6. Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano

6. Il nome di questo alcano è R A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C

7. Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C

Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C cis-2(R)-etil-4

Se i carboni vengono numerati come indicato sotto, il carbonio 6 non ha configurazione

Se i carboni vengono numerati come indicato sotto, il carbonio 5 non ha configurazione

Se i carboni vengono numerati come indicato sotto, il carbonio 4 non ha configurazione

Questo alcano A È destrogiro (? !) Potrebbe essere destrogiro ma per saperlo occorre

Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro (? !) Potrebbe essere levogiro ma

Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto

Ha indicato la configurazione corretta di un solo carbonio ! A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B

Ha indicato la configurazione corretta di due soli carboni ! A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B

Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B 2,

Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano (? !) B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C

Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano (? !) (i

Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D

Il potere rotatorio non è prevedibile: va determinato sperimentalmente Per fare un esempio: l’acido

Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene Non è

Il nome di questo alchene è D La sua risposta è: cis-5(S)-metil-2 -eptene 1

Ricomincio da capo ? si no Università degli Studi di Perugia – Corso di

Slides: 40

Download presentation

Stereoisomeria configurazionale geometrica Convenzione cis/trans cis-3 -metil-2 -esene trans-3 -metil-2 -esene Convenzione E/Z (E)-3 -etil-2 -esene (Z)-3 -etil-2 -esene Convenzione cis/trans-1, 2 -dimetilcicloesano cis-1, 2 -dimetilcicloesano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione R/S) c b c a (R)-3 -metilesano a b (S)-3 -metilesano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione di Fischer) Carbonio più ossidato D-gliceraldeide L-gliceraldeide Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

1. Il nome di questo alcano è Non usare la barra spaziatrice : cliccare con il mouse la risposta che si ritiene giusta A 3(R), 4(S), 5(R), 6(R)-tetrametilottano B 3(R), 4(S), 5(S), 6(S)-tetrametilottano C 3(R), 4(R), 5(R), 6(S)-tetrametilottano D 3(R), 4(S), 5(R), 6(S)-tetrametilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica e Propedeutica AUTOVALUTAZIONE Biochimica

1. Il nome di questo alcano è A 3(R), 4(S), 5(R), 6(R)-tetrametilottano B 3(R), 4(S), 5(S), 6(S)-tetrametilottano C 3(R), 4(R), 5(R), 6(S)-tetrametilottano D 3(R), 4(S), 5(R), 6(S)-tetrametilottano Se i carboni venissero numerati nell’altra maniera possibile, il nome di questo idrocarburo sarebbe : 3(S), 4(R), 5(S), 6(R)-tetrametilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

2. Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

È corretto! Avendo un piano di simmetria, il composto è meso e, quindi, non è otticamente attivo R S Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

3. Il nome di questo alcano è A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B 5(R)-etil-3(R), 4(S)-dimetilottano C 5(R)-etil-3(S), 4(S)-dimetilottano D 5(R)-etil-3(S), 4(R)-dimetilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

4. Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

4. Questo alcano R A È destrogiro B E’ levogiro ? C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso ? D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, il composto è otticamente attivo R S Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

5. Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B 2, 3(S), 4(S), 5 -tetrametilesano C 2(S), 3(R), 4(S), 5 -tetrametilesano D 2, 3(R), 4(S), 5(R)-tetrametilesano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica e Propedeutica AUTOVALUTAZIONE Biochimica

6. Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

6. Il nome di questo alcano è R A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano R Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

7. Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C cis-2(R)-etil-4 -esene D cis-5(S)-metil-2 -eptene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C cis-2(R)-etil-4 -esene D cis-5(S)-metil-2 -eptene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Se i carboni vengono numerati come indicato sotto, il carbonio 6 non ha configurazione R ma S Se invece i carboni vengono numerati partendo dal basso, i carboni 3, 4, 5 hanno, rispettivamente, configurazione S, R, S NO! 3 2 1 6 4 5 5 4 6 7 8 3 7 8 2 1 Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Se i carboni vengono numerati come indicato sotto, il carbonio 5 non ha configurazione S ma R Se invece i carboni vengono numerati partendo dal basso, la configurazione dei carboni asimmetrici è 3 S, 4 R, 5 S, 6 R NO! 3 2 1 6 4 5 5 4 6 7 8 3 7 8 2 1 Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Se i carboni vengono numerati come indicato sotto, il carbonio 4 non ha configurazione R ma S Se i carboni vengono numerati partendo dal basso, la configurazione dei carboni asimmetrici è 3 S, 4 R, 5 S, 6 R NO! 3 2 1 6 4 5 5 4 6 7 8 3 7 8 2 1 Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcano A È destrogiro (? !) Potrebbe essere destrogiro ma per saperlo occorre misurare il potere rotatorio B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo avanti Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro (? !) Potrebbe essere levogiro ma per saperlo occorre misurare il potere rotatorio C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo avanti Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo Guardi meglio! questa molecola ha un piano di simmetria! Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Ha indicato la configurazione corretta di un solo carbonio ! A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B 5(R)-etil-3(R), 4(S)-dimetilottano C 5(R)-etil-3(S), 4(S)-dimetilottano D 5(R)-etil-3(S), 4(R)-dimetilottano Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Ha indicato la configurazione corretta di due soli carboni ! A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B 5(R)-etil-3(R), 4(S)-dimetilottano C 5(R)-etil-3(S), 4(S)-dimetilottano D 5(R)-etil-3(S), 4(R)-dimetilottano Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcano A È destrogiro (? !) Potrebbe essere destrogiro ma per saperlo occorre misurare il potere rotatorio B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro (? !) Potrebbe essere levogiro ma per saperlo occorre misurare il potere rotatorio C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso (? !) La molecola non ha un piano di simmetria e quindi non è una forma meso! D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo R R S Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B 2, 3(S), 4(S), 5 -tetrametilesano C 2(S), 3(R), 4(S), 5 -tetrametilesano D 2, 3(R), 4(S), 5(R)-tetrametilesano I carboni asimmetrici sono due ma la configurazione indicata non è corretta Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica e Propedeutica AUTOVALUTAZIONE Biochimica

Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B 2, 3(S), 4(S), 5 -tetrametilesano C 2(S), 3(R), 4(S), 5 -tetrametilesano D 2, 3(R), 4(S), 5(R)-tetrametilesano I carboni asimmetrici non sono tre Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano (? !) B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano (la configurazione attribuita ad uno dei due carboni asimmetrici è sbagliata) Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano (? !) (i carboni asimmetrici non sono tre; inoltre, la configurazione attribuita ad uno dei carboni asimmetrici è sbagliata) C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano (? !) (la configurazione attribuita ad uno dei due carboni asimmetrici è sbagliata) Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il potere rotatorio non è prevedibile: va determinato sperimentalmente Per fare un esempio: l’acido D-lattico (acido 2 -(R)-idrossipropanoico) è levogiro mentre il suo estere metilico è destrogiro Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene Non è corretta la configurazione geometrica del doppio legame né la configurazione ottica dell’unico carbonio asimmetrico C cis-2(R)-etil-4 -esene D cis-5(S)-metil-2 -eptene Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C cis-2(R)-etil-4 -esene Ha identificato correttamente la configurazione cis del doppio legame e la configurazione R del carbonio asimmetrico ma … per la convenzione IUPAC questo è un metil-ottene D cis-5(S)-metil-2 -eptene Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alchene è D La sua risposta è: cis-5(S)-metil-2 -eptene 1 3 2 Ha identificato correttamente la configurazione cis del doppio legame ma la configurazione del carbonio asimmetrico non è S Torna alla domanda Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Ricomincio da capo ? si no Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE