Stereoisomeria configurazionale geometrica Convenzione cistrans cis3 metil2 esene

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione R/S) c b c a (R)-3 -metilesano a b (S)-3

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione di Fischer) D-gliceraldeide L-gliceraldeide Università degli Studi di Perugia –

1. Il nome di questo alcano è Non usare la barra spaziatrice : cliccare

1. Il nome di questo alcano è A 3(R), 4(S), 5(R), 6(R)-tetrametilottano B 3(R),

2. Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in

2. Avendo un piano di simmetria, il composto è meso e, quindi, non è

3. Il nome di questo alcano è A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B 5(R)-etil-3(R), 4(S)-dimetilottano C

4. Questo alcano R A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo,

4. Questo alcano R A È destrogiro ? Forse si, ma bisogna fare la

5. Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B

6. Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano

6. Il nome di questo alcano è R A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C

7. Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C

Il nome di questo alchene è A cis-3, 6 -dimetil-3 -ottene B (Z)-3, 6

Il nome di questo alchene è b b a a A cis-3, 6 -dimetil-3

Il nome di questo alchene è A cis-3 -metil-3 -esene B (Z)-3 -metil-3 -esene

Questo cicloalcano è A trans-1, 3 -dimetilcicloesano nella conformazione meno stabile C trans-1, 3

Questo cicloalcano è A trans-1, 4 -dimetilcicloesano nella conformazione meno stabile B cis-1, 4

Per addizione di HCl a questo alchene si ottiene A 2 -metil-2 -cloropentano B

Questo alcole si ottiene … A per addizione elettrofila di acqua al 3 -metil-2

Il nome di questo idrocarburo aromatico è A 1, 4 -dietil-5 -metilbenzene C 1,

Il nome di questo idrocarburo aromatico è 2 1 3 4 6 5 A

Questo alogeno-derivato aromatico A è il principale prodotto della addizione elettrofila di cloro al

Per reazione con F 2, dal fenolo si ottiene … A una miscela di

Torna alla domanda Il potere rotatorio non è prevedibile: va determinato sperimentalmente Per fare

Torna alla domanda 1: identificare la catena carboniosa più lunga 2: Numerare i carboni

Torna alla domanda STEREOISOMERIA GEOMETRICA E/Z a b b b a a Università degli

Torna alla domanda Ambedue i metili sono sopra il piano medio della molecola: la

Torna alla domanda Il carbocatione terziario è più stabile del secondario H+ Cl- Università

Ricomincio da capo ? si no Università degli Studi di Perugia – Corso di

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Stereoisomeria configurazionale geometrica Convenzione cis/trans cis-3 -metil-2 -esene trans-3 -metil-2 -esene Convenzione E/Z (E)-3 -etil-2 -esene (Z)-3 -etil-2 -esene Convenzione cis/trans-1, 2 -dimetilcicloesano cis-1, 2 -dimetilcicloesano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione R/S) c b c a (R)-3 -metilesano a b (S)-3 -metilesano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Stereoisomeria configurazionale ottica (convenzione di Fischer) D-gliceraldeide L-gliceraldeide Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

1. Il nome di questo alcano è Non usare la barra spaziatrice : cliccare con il mouse la risposta che si ritiene giusta A 3(R), 4(S), 5(R), 6(R)-tetrametilottano B 3(R), 4(S), 5(S), 6(S)-tetrametilottano C 3(R), 4(R), 5(R), 6(S)-tetrametilottano D 3(R), 4(S), 5(R), 6(S)-tetrametilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica e Propedeutica AUTOVALUTAZIONE Biochimica

1. Il nome di questo alcano è A 3(R), 4(S), 5(R), 6(R)-tetrametilottano B 3(R), 4(S), 5(S), 6(S)-tetrametilottano C 3(R), 4(R), 5(R), 6(S)-tetrametilottano D 3(R), 4(S), 5(R), 6(S)-tetrametilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

2. Questo alcano A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

2. Avendo un piano di simmetria, il composto è meso e, quindi, non è otticamente attivo R S Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

3. Il nome di questo alcano è A 5(S)-etil-3(R), 4(R)-dimetilottano B 5(R)-etil-3(R), 4(S)-dimetilottano C 5(R)-etil-3(S), 4(S)-dimetilottano D 5(R)-etil-3(S), 4(R)-dimetilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

4. Questo alcano R A È destrogiro B E’ levogiro C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, è otticamente attivo R S Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

4. Questo alcano R A È destrogiro ? Forse si, ma bisogna fare la misura per saperlo B E’ levogiro ? Forse si, ma bisogna fare la misura per saperlo C È otticamente inattivo, in quanto è una forma meso ? No, perché non c’è alcun piano di simmetria D Non è possibile prevedere se è destrogiro o levogiro ma, di certo, il composto è otticamente attivo R S Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

5. Il nome di questo alcano è A 2, 3(R), 4(R), 5 -tetrametilesano B 2, 3(S), 4(S), 5 -tetrametilesano C 2(S), 3(R), 4(S), 5 -tetrametilesano D 2, 3(R), 4(S), 5(R)-tetrametilesano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica e Propedeutica AUTOVALUTAZIONE Biochimica

6. Il nome di questo alcano è A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

6. Il nome di questo alcano è R A 4(S)-etil-5(R)-metilottano B 1(R), 3(R)-dietil-2(S)-metilesano C 4(R)-etil-5(R)-metilottano D 4(R)-etil-5(S)-metilottano R Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

7. Il nome di questo alchene è A cis-5(R)-metil-2 -eptene B trans-3(S)-metil-5 -eptene C cis-2(R)-etil-4 -esene D cis-5(S)-metil-2 -eptene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alchene è A cis-3, 6 -dimetil-3 -ottene B (Z)-3, 6 -dimetil-3 -ottene C (Z)-6 -etil-3 -metil-3 -eptene D (E)-3, 6 -dimetil-3 -ottene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo alchene è b b a a A cis-3, 6 -dimetil-3 -ottene B (Z)-3, 6 -dimetil-3 -ottene C (Z)-6 -etil-3 -metil-3 -eptene D (E)-3, 5 -dimetil-3 -ottene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Il nome di questo alchene è A cis-3 -metil-3 -esene B (Z)-3 -metil-3 -esene C (Z)-4 -metil-3 -esene D (E)-3 -metil-3 -esene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo cicloalcano è A trans-1, 3 -dimetilcicloesano nella conformazione meno stabile C trans-1, 3 -dimetilcicloesano nella conformazione più stabile B cis-1, 3 -dimetilcicloesano nella conformazione a sedia meno stabile D cis-1, 3 -dimetilcicloesano nella conformazione a sedia più stabile Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo cicloalcano è A trans-1, 4 -dimetilcicloesano nella conformazione meno stabile B cis-1, 4 -dimetilcicloesano nella conformazione a sedia meno stabile C cis-1, 4 -dimetilcicloesano (i due conformeri a sedia hanno la stessa stabilità) D trans-1, 4 -dimetilcicloesano (i due conformeri a sedia hanno la stessa stabilità) Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Per addizione di HCl a questo alchene si ottiene A 2 -metil-2 -cloropentano B 2 -metil-3 -cloropentano C 3 -metil-3 -cloropentano D 3 -metil-2 -cloropentano Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Questo alcole si ottiene … A per addizione elettrofila di acqua al 3 -metil-2 -pentene B per addizione elettrofila di acqua al 3 -metil-1 -pentene C per sostituzione radicalica D per addizione elettrofila di acqua al 3 -metil-4 -pentene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo idrocarburo aromatico è A 1, 4 -dietil-5 -metilbenzene C 1, 4 -dietil-2 -metilbenzene B 1 -metil-2, 5 -dietilbenzene D 1, 4 -dietil-3 -metil-benzene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Il nome di questo idrocarburo aromatico è 2 1 3 4 6 5 A 1, 4 -dietil-5 -metilbenzene C 1, 4 -dietil-2 -metilbenzene B 1 -metil-2, 5 -dietilbenzene D 1, 4 -dietil-3 -metil-benzene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE avanti

Questo alogeno-derivato aromatico A è il principale prodotto della addizione elettrofila di cloro al metilbenzene B è il principale prodotto della sostituzione elettrofila di cloro al metilbenzene C è il principale prodotto della sostituzione radicalica di cloro al metilbenzene D è il trans-4 -cloro-metilbenzene Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Per reazione con F 2, dal fenolo si ottiene … A una miscela di 2 -idrossi-fluorobenzene e 4 -idrossi-fluorobenzene, con meccanismo SE B 3 -idrossi-fluorobenzene, con meccanismo SE C soltanto 2 -idrossi-fluorobenzene, D soltanto 4 -idrossi-fluorobenzene, Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda Il potere rotatorio non è prevedibile: va determinato sperimentalmente Per fare un esempio: l’acido D-lattico (acido 2 -(R)-idrossipropanoico) è levogiro Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda 1: identificare la catena carboniosa più lunga 2: Numerare i carboni in modo tale che il numero che indica la posizione del doppio legame sia più piccolo possibile Se la condizione 2 non si applica o è comunque rispettata, numerare i carboni in modo tale che i numeri che indicano i siti di ramificazione siano più piccoli possibile 3: se al primo e al secondo un carbonio ibridato sp 2 sono legati due sostituenti uguali, la configurazione del doppio legame può essere cis o trans Non esistono stereoisomeri diversi se uno dei carboni ibridati sp 2 ha due sostituenti uguali Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda 1: identificare la catena carboniosa più lunga 2: Numerare i carboni in modo tale che il numero che indica la posizione del doppio legame sia più piccolo possibile. Se la condizione 2 non si applica o è comunque rispettata, numerare i carboni in modo tale che i numeri che indicano i siti di ramificazione siano più piccoli possibile 3: Se al primo e al secondo un carbonio ibridato sp 2 sono legati due sostituenti uguali, la configurazione del doppio legame può essere cis o trans Non esistono stereoisomeri diversi se uno dei carboni ibridati sp 2 ha due sostituenti uguali Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda 1: identificare la catena carboniosa più lunga 2: Numerare i carboni in modo tale che il numero che indica la posizione del doppio legame sia più piccolo possibile. Se la condizione 2 non si applica o è comunque rispettata, numerare i carboni in modo tale che i numeri che indicano i siti di ramificazione siano più piccoli possibile 3: Se al primo e al secondo un carbonio ibridato sp 2 sono legati due sostituenti uguali, la configurazione del doppio legame può essere cis o trans Non esistono stereoisomeri diversi se uno dei carboni ibridati sp 2 ha due sostituenti uguali cis trans Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda 1: identificare la catena carboniosa più lunga 2: Numerare i carboni in modo tale che il numero che indica la posizione del doppio legame sia più piccolo possibile. Se la condizione 2 non si applica o è comunque rispettata, numerare i carboni in modo tale che i numeri che indicano i siti di ramificazione siano più piccoli possibile 3: Se al primo e al secondo un carbonio ibridato sp 2 sono legati due sostituenti uguali, la configurazione del doppio legame può essere cis o trans Non esistono stereoisomeri diversi se uno dei carboni ibridati sp 2 ha due sostituenti uguali Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda STEREOISOMERIA GEOMETRICA E/Z a b b b a a Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda Ambedue i metili sono sopra il piano medio della molecola: la configurazione è quindi cis Ambedue i metili sono sopra il piano medio della molecola: la configurazione è cis. La conformazione della molecola però non è la più stabile perché entrambi i metili occupano posizioni assiali (ingombro sterico) Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Torna alla domanda Il carbocatione terziario è più stabile del secondario H+ Cl- Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE

Ricomincio da capo ? si no Università degli Studi di Perugia – Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Chimica AUTOVALUTAZIONE