DETECO MOLECULAR DO HPV EM PACIENTES ENCAMINHADAS URS
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“DETECÇÃO MOLECULAR DO HPV EM PACIENTES ENCAMINHADAS À URS – SAGRADA FAMÍLIA PBH” Vanessa Carla de Moraes Gonçalves Cirino Orientadora: Profa. Annamaria Ravara Vago PAD – Departamento de Morfologia - ICB – UFMG Laboratório de Biologia das Interações Celulares
INCIDÊNCIA DO C NCER DO COLO DO ÚTERO 15% DE TODAS AS CATEGORIAS DE C NCER FEMININO 2 O TIPO DE NEOPLASIA MAIS COMUM ENTRE AS MULHERES MAIOR INCIDÊNCIA ENTRE MULHERES DE 40 A 60 ANOS 40. 000 NOVOS CASOS SÃO DIAGNOSTICADOS A CADA ANO
Estimativas para o ano 2005 das taxas brutas de incidência por 100. 000 e de número de casos novos por câncer, em mulheres, segundo localização primária. Estimativa dos Casos Novos Localização Primária Neoplasia maligna Minas Gerais Casos Belo Horizonte Taxa Bruta Casos Taxa Bruta Pele não Melanoma 5. 440 55, 96 840 66, 43 Mama Feminina 4. 220 43, 46 850 66, 99 Traquéia, Brônquio e Pulmão 770 7, 95 130 10, 41 Estômago 800 8, 24 160 12, 93 1. 580 16, 27 300 23, 28 1. 110 11, 45 270 21, 25 Esôfago 350 3, 61 40 3, 47 Leucemias 410 4, 19 80 6, 09 Cavidade Oral 330 3, 38 60 4, 86 Pele Melanoma 210 2, 21 60 4, 67 7. 010 72, 12 1. 490 117, 32 22. 230 228, 75 4. 280 Colo do Útero Cólon e Reto Outras Localizações Total 337, 39
HISTOLOGIA Stratified Squamous Epithelium Connective Tissue
INCIDÊNCIA DAS NEOPLASIAS
NEOPLASIAS INTRAEPITELIAIS CERVICAIS
COILOCITOSE
Nova Classificação Bethesda System. NIC I » lesão escamosa intra-epitelial de baixo grau (LSIL) NIC II, III e carcinoma in situ » lesão escamosa intra-epitelial de alto grau (HSIL) Células escamosas atípicas de significado indeterminado » ASCUS Células glandulares atípicas de significado indeterminado » AGUS
FATORES DE RISCO Infecção por HPV Paridade elevada Início precoce da vida sexual ativa Multiplicidade de parceiros sexuais Tabagismo Uso de contraceptivo oral Casos de imunossupressão Baixo nível socioeconômico
VIAS DE TRANSMISSÃO Sexual Neonatal Através de pinças, luvas, roupas, equipamentos, etc.
VÍRUS DO PAPILOMA HUMANO (HPV) baixo risco : 1, 2, 6, 11, 26, 40, 42, 53 - 55, 57, 59, 66 e 68; médio e alto risco: 5, 8, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56 e 59; 1, 2, 5 e 8 16, 18, 31 e 45 Câncer de pele Câncer de mucosas
O GENOMA DO HPV Dupla Hélice de DNA circular, 8000 pb, 3 segmentos: “Early-region” (E) – E 1, E 2, E 4, E 5, E 6, E 7 “Late-region” (L) – L 1 e L 2 “Long control region” (LCR)
MÉTODOS DE DETECÇÃO CLÍNICO - LABORATORIAIS Citopatológico Colposcópico Histopatológico
MÉTODOS DE DETECÇÃO MOLECULARES Captura Híbrida Hibridização com sondas PCR – Reação em Cadeia da Polimerase
OBJETIVO Realizar a extração do DNA e detecção de um fragmento do genoma viral amplificado por PCR das amostras cervicais coletadas de pacientes na URS – Sagrada Família.
METODOLOGIA
POPULAÇÃO ESTUDADA
DESENHO EXPERIMENTAL PACIENTES ENCAMINHADAS n = 82 COLETA DE AMOSTRAS ECTO E ENDOCERVICAIS EXTRAÇÃO DE DNA Proteinase K Fenol: Clorofórmio: IAA PCR ELETROFORESE GEL DE POLIACRILAMIDA COLORAÇÃO Ag+
MECANISMO DO PCR
PCR – fragmento de 450 pb do genoma viral ( Região de L 1) Primers : MY 09 e MY 11 Programa de 40 ciclos
PRODUTO DE AMPLIFICAÇÃO DO FRAGMENTO DE 450 pb DO GENOMA DO HPV
PRODUTO DE AMPLIFICAÇÃO DO FRAGMENTO DE 110 pb DO GENE DE β–GLOBINA HUMANO
RESULTADOS Amostras coletadas 82 Extração de DNA 60 PCR – HPV 40 PCR – β-Globina 6
RESULTADOS AMOSTRAS PCR - HPV PCR – β-Globina 1 - - 2 - + 3 + + 4 + + 5 - + 6 - +
OBJETIVOS FUTUROS Realizar a comparação entre os achados clínico-colposcópicos, citológicos, histopatológicos e moleculares obtidos nas amostras analisadas. Realizar a detecção dos subtipos de HPV.
BIBLIOGRAFIA Ministério da Saúde/ Instituto Nacional do Câncer, 1996, Viva Mulher. Programa Nacional do Câncer do Colo Uterino – Manual Informativo, RJ. Villa, L. , Caballero, O. L. , Levi, J. E. , Pena, S. D. J. , Simpson A. J. G. An approach to Human Papillomavirus indentification using low stringency single specific primer PCR. Franco, E. L. The sexually transmitted disease model for cervical cancer: incoherent epidemiologic findings and the role of misclassification of human papillomavirus infection. Epidemiology, v. 2, p. 98 – 106, 1991.
AGRADECIMENTOS Professora Annamaria Ravara Vago Equipe do Serviço de Patologia da URS – Sagrada Família (Médicos, Enfermeiros e Auxiliares de Enfermagem). Pacientes participantes deste Projeto de Pesquisa Professora Cleida A. Oliveira Lucas Henrique, Sandra Moraes (Mãe) e Altair Cirino (Pai) Amigos do Laboratório ( Alan, Soraya, Daniela, Alexandre e Carla)
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