Cncer Colorrectal Juan Ignacio Maldonado N Mayo 2012

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Cáncer Colorrectal Juan Ignacio Maldonado N. Mayo 2012

Cáncer Colorrectal Juan Ignacio Maldonado N. Mayo 2012

Epidemiología n El Cáncer Colorrectal (CRC) es una patología frecuente y letal. n La

Epidemiología n El Cáncer Colorrectal (CRC) es una patología frecuente y letal. n La incidencia de CRC y la mortalidad varía ampliamente alrededor del mundo. n Globalmente, es el tercer cáncer más comúnmente diagnosticado en hombres, y el segundo en mujeres. n Ambas tasas son substancialmente más altas en los hombres que en las mujeres.

Epidemiología n Se estima que 143. 460 casos nuevos serán diagnosticados en USA durante

Epidemiología n Se estima que 143. 460 casos nuevos serán diagnosticados en USA durante el 2012, incluyendo 103. 000 casos de cáncer de colon y 40. 000 de cáncer de recto. n Aproximadamente 51. 690 americanos morirán por este cáncer durante este año. n A pesar de que la mortalidad ha ido declinando progresivamente, sigue siendo la segunda causa más común de muerte por cáncer en USA.

Epidemiología n En Chile: MEN WOMEN TOTAL Incidence Mortality Prostate Stomach Breast Gallblad. Prostate

Epidemiología n En Chile: MEN WOMEN TOTAL Incidence Mortality Prostate Stomach Breast Gallblad. Prostate Stomach Prostate Gallblad. Breast Lung Cervix. Stomach Gallblad. Colorect. Lung Colorect. Kidney Gallblad. Stomach Colorect. Prostate GLOBOCAN 2008. World Health Organization

Factores de Riesgo n Factores que influyen en las recomendaciones de screening: n Síndromes

Factores de Riesgo n Factores que influyen en las recomendaciones de screening: n Síndromes de CRC Hereditarios: Poliposis Adenomatosa Familiar; Síndrome de Lynch (HNPCC). n Historia personal o familiar de CRC esporádico o pólipos adenomatosos. n Enfermedad Inflamatoria Intestinal: Colitis Ulcerosa y Enfermedad de Crohn.

Factores de Riesgo n Factores que podrían influir en las recomendaciones de screening: n

Factores de Riesgo n Factores que podrían influir en las recomendaciones de screening: n Raza y género. n Acromegalia. n Trasplantados renales e Inmunosupresión.

Factores de Riesgo n Factores que no influyen en las recomendaciones de screening: n

Factores de Riesgo n Factores que no influyen en las recomendaciones de screening: n n n Diabetes Mellitus e Insulinorresistencia. Terapia antiandrogénica. Colecistectomía. Alcohol. Obesidad.

Factores Protectores n Actividad Física. n Dieta: Frutas y vegetales, fibra, folato y ácido

Factores Protectores n Actividad Física. n Dieta: Frutas y vegetales, fibra, folato y ácido fólico, vit. B 6, calcio, almidón resistente, magnesio, ajo, consumo de pescado. n Fármacos: AAS, Aines, TRH, estatinas, antioxidantes, bifosfonatos.

Etiopatogenia Epitelio Normal APC Epitelio Displásico Oncogenes Genes Supresores de tumores Vía de Perdida

Etiopatogenia Epitelio Normal APC Epitelio Displásico Oncogenes Genes Supresores de tumores Vía de Perdida de la Heterocigosidad Adenoma Temprano K-ras Adenoma Intermedio DCC Inestabilidad de Microsatélite Vía de Error de la Replicación Adenoma tardío p 53 Carcinoma

Carcinoma Colorrectal Hereditario (5%) n Poliposis Adenomatosa Familiar: n Corresponden a <1% de los

Carcinoma Colorrectal Hereditario (5%) n Poliposis Adenomatosa Familiar: n Corresponden a <1% de los CRC. n En la presentación típica, numerosos adenomas colónicos aparecen durante la infancia. n Los síntomas aparecen a edad promedio 16 años y el CRC ocurre en 90% de los no tratados a los 45 años. n Es causada por mutaciones en la línea germinal en el gen APC localizado en el cromosoma 5.

Carcinoma Colorrectal Hereditario (5%) n Cáncer de Colon No polipósico Hereditario (CNPH) o Síndrome

Carcinoma Colorrectal Hereditario (5%) n Cáncer de Colon No polipósico Hereditario (CNPH) o Síndrome de Lynch: n n n Síndrome autosómico dominante. Corresponde a un 3 -5% de los adenocarcinomas de colon. Edad de inicio temprana y predominio de lesiones en colon derecho. Edad promedio de cáncer inicial es a los 48 años, aunque hay varios casos en que lo inician a los 20 años. Asociación a cánceres extracolónicos: endometrio, ovario, estómago, intestino delgado, hígado, cerebro, pelvis renal o ureter.

Manifestaciones Clínicas 44% • Dolor abdominal 43% • Cambio en hábito intestinal 40% •

Manifestaciones Clínicas 44% • Dolor abdominal 43% • Cambio en hábito intestinal 40% • Hematoquezia o melena 20% • Debilidad 11% • Anemia sin otros sintomas GI 6% • Pérdida de peso Colorectal cancer: current trends in initial clinical manifestations. Speights VO, Johnson MW, Stoltenberg PH, Rappaport ES, Helbert B, Riggs M. South Med J. 1991; 84(5): 575.

Complicaciones OBSTRUCCIÓN (8 -21%) • Colon izquierdo • Válvula ileocecal PERFORACIÓN (4 -8%) •

Complicaciones OBSTRUCCIÓN (8 -21%) • Colon izquierdo • Válvula ileocecal PERFORACIÓN (4 -8%) • Peritonitis fecaloidea • Plastrón-Absceso HEMORRAGIA (1% GRAVES) • Ulceración (invasión y compromiso vascular)

Enfermedad Metastásica n Aproximadamente un 20% de los pacientes en USA tiene metástasis al

Enfermedad Metastásica n Aproximadamente un 20% de los pacientes en USA tiene metástasis al momento de la presentación. n El CRC puede extenderse por vía linfática, hematógena, por contigüidad y por rutas transperitoneales. n Los principales sitios de metástasis son linfonodos regionales, hígado, pulmones y peritoneo. n La presencia de dolor en cuadrante superior derecho, distensión abdominal, saciedad precoz, adenopatías supraclaviculares o nódulos periumbilicales son signos de enfermedad metastásica.

Localización n n La localización del tumor primario puede tener significancia pronóstica. Cánceres que

Localización n n La localización del tumor primario puede tener significancia pronóstica. Cánceres que surgen en o más por debajo de la reflexión peritoneal tienen peor sobrevida a 5 años que los que surgen más proximal. En el recto, los cánceres distales tienen peor pronóstico que los más proximales. En USA y en el mundo, desde los últimos 50 años ha habido una gradual tendencia hacia el cáncer de colon derecho o proximal. El mayor aumento en incidencia es en el cáncer primario cecal.

Localización n CRC Sincrónico: Se define como la presencia de 2 o más tumores

Localización n CRC Sincrónico: Se define como la presencia de 2 o más tumores primarios distintos separados por intestino normal y no causados por extensión directa o metástasis 3 -5%. n CRC Metacrónicos: Se define como la presencia de nuevos tumores no anastomóticos que surgen al menos 6 meses después del diagnóstico inicial 1, 5 -3% en los primeros 5 años postoperatorios, alcanzando un 9% luego de varias décadas en sobrevivientes de un cáncer primario.

Diagnóstico n n EL CRC debe sospecharse con 1 o más de los síntomas

Diagnóstico n n EL CRC debe sospecharse con 1 o más de los síntomas y signos descritos, o puede ser asintomático y descubierto por screening de rutina. 1 - Colonoscopia: Es el test diagnóstico más preciso en sujetos sintomáticos. Permite localizar y tomar biopsias, detectar neoplasias sincrónicas y remover pólipos.

Diagnóstico n 2 - Enema Baritado y Colonografía TC: En un 5% de los

Diagnóstico n 2 - Enema Baritado y Colonografía TC: En un 5% de los pacientes la colonoscopía no es capaz de alcanzar el tumor por razones técnicas, por lo que en estos casos el EB de doble contraste o la Colonografía TC pueden proveer diagnóstico radiológico. Colonografía TC (Pólipo)

Diagnóstico Diferencial Masas Colónicas n Lesiones Malignas n n n Adenocarcinoma Linfoma no-Hodgkin Tumor

Diagnóstico Diferencial Masas Colónicas n Lesiones Malignas n n n Adenocarcinoma Linfoma no-Hodgkin Tumor Carcinoide Sarcoma de Kaposi Cáncer de Próstata Lesiones Colitis Benignas de Crohn Diverticulitis Endometriosis Ulcera rectal solitaria Lipoma Tuberculosis Amebiasis Cytomegalovirus Infección fúngica Lesion extrínseca

Etapificación n La etapa patológica al diagnóstico sigue siendo el mejor indicador pronóstico a

Etapificación n La etapa patológica al diagnóstico sigue siendo el mejor indicador pronóstico a largo plazo en el cáncer de colon y en el de recto. Clinical manifestations, diagnosis, and staging of colorectal cancer. Dennis J Ahnen, Finlay A Macrae, Johanna Bendell. Up. To. Date, 2012 n El Sistema de Etapificación TNM de la AJCC/UICC es el preferido para el CRC. AJCC (American Joint Committee on Cancer) Cancer Staging Manual, 7 th edition, Edge, SB, Byrd, DR, Compton, CC, et al (Eds), Springer, New York 2010. p. 143

Etapificación preoperatoria: Examen Físico + TAC T-A-P. Cáncer Recto: Tacto rectal + Sigmoidoscopía/ECO/RMN. Metástasis

Etapificación preoperatoria: Examen Físico + TAC T-A-P. Cáncer Recto: Tacto rectal + Sigmoidoscopía/ECO/RMN. Metástasis hepáticas: FA + RMN contraste.

TNM 2010

TNM 2010

TNM 2010

TNM 2010

Pronóstico Cáncer de Colon n La sobrevida a 5 años de acuerdo a la

Pronóstico Cáncer de Colon n La sobrevida a 5 años de acuerdo a la etapa del tumor al momento del diagnóstico( usando los criterios AJCC 2002 de 119. 363 pacientes con cáncer de colon reportados a la SEER entre 1991 y 2000:

Pronóstico Cáncer de Colon

Pronóstico Cáncer de Colon

Pronóstico Cáncer de Recto

Pronóstico Cáncer de Recto

Tratamiento n Cáncer de colon y recto superior n n n TNM I: Resección.

Tratamiento n Cáncer de colon y recto superior n n n TNM I: Resección. TNM II: Resección. Quimioterapia (QT) discutible. TNM III: Resección + QT 6 meses. TNM IV: Paliativo. Resección discutible. T 4 colon asc/desc. o margen (+): Radioterapia (RT). Cáncer de recto medio e inferior n n n TNM I: Resección. TNM II: Resección. QT+ RT preoperatoria discutible. TNM III: Resección + QT + RT preoperatoria. TNM IV: Paliativo. Resección discutible. T 3/T 4: QT + RT preoperatoria (neoadyuvante).

Screening ≥ 50 AÑOS, HASTA <10 AÑOS DE EXPECTATIVA DE VIDA Ó ≤ 20

Screening ≥ 50 AÑOS, HASTA <10 AÑOS DE EXPECTATIVA DE VIDA Ó ≤ 20 AÑOS, REEVALUADO c/5 AÑOS CON: 1. Pólipo o CCR previo 2. PAF o Lynch 3. Familiar de 1º con CCR 4. 2 familiares de 2º con CCR 5. EII + Pancolitis/>8 to 10 años VISUALIZACIÓN DEL COLON (BIOPSIAR PÓLIPO >6 mm) VISUALIZACIÓN NO ES FACTIBLE (TEST DE HEMORRAGIAS OCULTAS) Colonoscopía c/10 años Colonografía TC c/5 años Sigmoidoscopía c/5 años Inmunoquímica anual (2 -3 muestras) Guaiaco anual (3 muestras) DNA ¿c/5 años? Test de hemorragias ocultas (Guaiac-based): • • • Inconvenientes: Pólipos no suelen sangrar; muchos falsos (+), sobre todo si se rehidrata. Hemoccult SENSA (S 64 -80%, E 87 -90%) recomendado. Hemoccult II (S 25 -38%, E 98 -99%), baja sensibilidad. Screening (…) for the early detection of CR. cancer (…), 2008. Levin B, Lieberman DA, Mc. Farland B, Smith RA. CA Cancer J Clin. 2008; 58(3): 130.

Seguimiento n Marcadores Tumorales: Varios marcadores han sido asociados a CRC, particularmente el Antígeno

Seguimiento n Marcadores Tumorales: Varios marcadores han sido asociados a CRC, particularmente el Antígeno Carcinoembrionario (CEA) y el Antígeno Carbohidrato (CA) 19 -9. n Baja capacidad diagnóstica (No útil como screening). n Factores pronósticos: CEA>5 ng/ml preoperatorio peor pronóstico. n Seguimiento: Niveles que no se normalizan tras la resección quirúrgica enfermedad persistente. n

GRACIAS…

GRACIAS…