4 Curso de EVALUACIN Y SELECCIN DE MEDICAMENTOS

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4º Curso de EVALUACIÓN Y SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS UTILIZACIÓN DE LOS ANTIRRETROVIRALES CON CRITERIOS

4º Curso de EVALUACIÓN Y SELECCIÓN DE MEDICAMENTOS UTILIZACIÓN DE LOS ANTIRRETROVIRALES CON CRITERIOS FARMACOECONOMICOS 31 de Marzo de 2006 Palma de Mallorca Olatz Ibarra Servicio de Farmacia Hospital de Galdakao

Simplificación con lamivudina+ zidovudina+ abacavir. Repercusión sobre la adherencia, resultados clínicos e impacto económico

Simplificación con lamivudina+ zidovudina+ abacavir. Repercusión sobre la adherencia, resultados clínicos e impacto económico ¿qué se quiere obtener? ¿Qué se compara y con que? ¿Cómo se mide? Farm Hosp 2004; 28(Supl. 1): 27 - 33

Simplificación con lamivudina+ zidovudina+ abacavir. Repercusión sobre la adherencia, resultados clínicos e impacto económico

Simplificación con lamivudina+ zidovudina+ abacavir. Repercusión sobre la adherencia, resultados clínicos e impacto económico ¿Qué queremos obtener? Objetivo: analizar la influencia sobre la Adherencia, resultado clínico y evaluar el impacto económico del cambio de tto simplificado. Población estudio: Estudio retrospectivo de 75 pac VIH adultos pretratados. Cambio de HAART a un tto simplificado. Periodo estudio: mayo 2001 - diciembre 2002 Práctica diaria

¿Qué y como se mide? Material y métodos ADHERENCIA Cálculo de A: recuento de

¿Qué y como se mide? Material y métodos ADHERENCIA Cálculo de A: recuento de medicación sobrante y/o registros de dispensación de farmacia (min. 6 meses) • Mejora de A tras el cambio Diferencia media de adherencia + IC 95% • Adherencia óptima (A> 95%): Nº pac que alcanzan adherencia óptima tras el cambio de tto • NNT: nº pac necesario cambiar el tto para alcanzar un pac más con adherencia óptima

Resultado clínico: EFICACIA Resultados a 24 semanas. Resultados de eficacia clínica: CV nº pac

Resultado clínico: EFICACIA Resultados a 24 semanas. Resultados de eficacia clínica: CV nº pac con CV indetectable % pac CD 4 recuento de CD 4 antes y después del cambio ITT no datos= fracaso virológico

IMPACTO ECONÓMICO. Evaluación económica • Coste anual por terapia Precio hospital • Cálculo del

IMPACTO ECONÓMICO. Evaluación económica • Coste anual por terapia Precio hospital • Cálculo del “coste incremental anual” Diferencia de coste + IC: Coste tto previo – coste tto estudio • Coste –efectividad incremental: Coste anual por cada paciente adicional con adherencia óptima NNT x Coste incremental

Tratamiento previo Tratamiento estudio Tipo tto: 70 (93, 3%) triple terapia, 2 doble y

Tratamiento previo Tratamiento estudio Tipo tto: 70 (93, 3%) triple terapia, 2 doble y 3 cuadruple 70 simplificación: 3 TC+ AZT+ ABV (Trizivir ) 36% IP (13/27 IP potenciado) 5 intensificación: fracaso terapéutico (T más IP, NN, Ant) 64% NN Adherencia previa: 93, 6% Coste mensual tto previo: 532 ± 107€ Adherencia: 96, 1% Coste mensual tto estudio: 551 ± 113€ CV < 50: 74, 7%; CD 4: 585 CV < 50: 80%; CD 4: 646 Subgrupo Pac con A < 95%: 31 20 pac varían la adherencia (corte 95%): 18 mejoran, 2 empeoran.

Resultados de ADHERENCIA en ambos periodos

Resultados de ADHERENCIA en ambos periodos

Subgrupo de pacientes con A previa < 95%

Subgrupo de pacientes con A previa < 95%

Corte adherencia 90% Consideramos adherencia óptima 90%. Pocos pacientes con A < 90% (n

Corte adherencia 90% Consideramos adherencia óptima 90%. Pocos pacientes con A < 90% (n = 17) Nº pacientes mejoran A> 90% (n=75): 10 (13, 3%) NNT (A >90%): 7, 5 Subgrupo pac con A<90% (17): Mejoran A: 12 (71%) NNT (A >90%): 1, 4

IMPACTO ECONÓMICO de la mejora de la adherencia Coste incremental anual total para HG:

IMPACTO ECONÓMICO de la mejora de la adherencia Coste incremental anual total para HG: 17. 383€

Diferencia ADHERENCIA y coste A/D no cumplidores

Diferencia ADHERENCIA y coste A/D no cumplidores

Resultados clínicos: Carga viral y niveles de CD 4 Se mantienen antes y después

Resultados clínicos: Carga viral y niveles de CD 4 Se mantienen antes y después del cambio

TTO PREVIO A> 95%: 77% CV<50 (34/44) A 90 -95%: 71% CV<50 (10/14) A<

TTO PREVIO A> 95%: 77% CV<50 (34/44) A 90 -95%: 71% CV<50 (10/14) A< 90%: 71% (12/17) TTO TRIZIVIR A> 95%: 80% CV<50 (48/60) A 90 -95%: 75% CV<50 (6/8) A< 90%: 57% (4/7)

LIMITACIONES del estudio • Solo se ha considerado la mejora en adherencia, no historial

LIMITACIONES del estudio • Solo se ha considerado la mejora en adherencia, no historial de resistencias, efectos adversos, etc. • Se analizan datos a 24 semanas ¿suficiente, se mantiene en el tiempo? • Significación estadística, pero ¿Importancia CLÍNICA de la mejora de la adherencia: 2, 5%? • Difícil interpretación de impacto económico por la gran variedad de coste de ttos previos • ¿Deberíamos haber considerado los 5 ttos de intensificación?

Si solo consideramos los ttos de simplificación. . . (n=70) Impacto en adherencia similar

Si solo consideramos los ttos de simplificación. . . (n=70) Impacto en adherencia similar Impacto económico más favorable

CONCLUSIONES No hemos utilizado un método de intuición Hemos medido lo que ocurre en

CONCLUSIONES No hemos utilizado un método de intuición Hemos medido lo que ocurre en la práctica diaria • El cambio de tto supone mejora en nº de comprimidos y tomas diarias. • Mejora de adherencia 2, 5%, mayor en subgrupo de pacientes con adherencia previa < 95% (5, 6%). Principalmente mejoran los pacientes con adherencias previas 90 - 95%. • Impacto económico: Gran variabilidad en coste tto previo. Impacto económico dependiente del coste del tto previo. • Impacto económico aceptable, especialmente en subgrupo pac con adherencia previa sub-óptimas y cuando se utiliza en simplificación. • Se mantiene la respuesta virológica y inmunológica.