TRANSPORTE ELECTRONICO Y FOSFORILACION OXIDATIVA 1 CADENA TRANSPORTADORA

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TRANSPORTE ELECTRONICO Y FOSFORILACION OXIDATIVA

TRANSPORTE ELECTRONICO Y FOSFORILACION OXIDATIVA

1. - CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES • La glucólisis y el ciclo del ácido

1. - CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES • La glucólisis y el ciclo del ácido cítrico generan una cantidad relativamente baja de energía en forma de ATP. • Sin embargo se tiene que en la glucólisis, en la reacción de la piruvato deshidrogenasa y en el ciclo del ácido cítrico ocurren seis pasos de deshidrogenación reduciendo 10 moles de NAD+ a NADH y 2 moles de FAD a FADH 2 por mol de glucosa.

 • NADH y FADH 2, se reoxidan mediante las proteínas de transporte electrónico

• NADH y FADH 2, se reoxidan mediante las proteínas de transporte electrónico unidas a la membrana mitocondrial interna. • Estas proteínas se ensamblan en cinco complejos multiproteicos, denominados I, III, IV y V. • Los complejos I, III y IV aceptan electrones desde un transportador electrónico relativamente móvil y pasan los electrones a otro transportador móvil. • La energía liberada por las acciones de los complejos I, III y IV impulsa la síntesis de ATP por el complejo V.

Complejo I • El NADH se oxida en el primer paso del transporte electrónico

Complejo I • El NADH se oxida en el primer paso del transporte electrónico por el complejo I, o NADH deshidrogenasa.

 • Este complejo contiene el mononucleótido de flavina (FMN) como grupo complementario estrechamente

• Este complejo contiene el mononucleótido de flavina (FMN) como grupo complementario estrechamente unido. • También tiene algunos centros hierro-azufre, que transfieren los electrones desde la flavina reducida a otro transportador respiratorio, la coenzima Q.

Complejo II • El complejo II, también llamado succinato deshidrogenasa, recibe electrones de la

Complejo II • El complejo II, también llamado succinato deshidrogenasa, recibe electrones de la oxidación del succinato.

 • Al igual que la NADH deshidrogenasa, la succinato deshidrogenasa transfiere los electrones

• Al igual que la NADH deshidrogenasa, la succinato deshidrogenasa transfiere los electrones a través de los centros hierro-azufre a la coenzima Q.

Coenzima Q • La coenzima Q (Co. Q) también llamada ubiquinona, lleva electrones hacia

Coenzima Q • La coenzima Q (Co. Q) también llamada ubiquinona, lleva electrones hacia la cadena respiratoria, no sólo desde el NADH sino también desde el succinato y desde intermediarios de la oxidación de los ácidos grasos. • Este transportador electrónico lipídico, se desplaza libremente a través de la membrana.

Complejo III • El complejo III, también llamado citocromo c reductasa, oxida la forma

Complejo III • El complejo III, también llamado citocromo c reductasa, oxida la forma reducida de la coenzima Q y reduce a su vez el citocromo c.

Citocromo c • Los citocromos son un grupo de hemoproteínas rojas o pardas que

Citocromo c • Los citocromos son un grupo de hemoproteínas rojas o pardas que tienen unos espectros de luz visible característicos. • Los principales citocromos respiratorios se clasifican como b, c o a, según las longitudes de onda de los máximos de absorción espectral. • Los citocromos experimentan una oxidorreducción a través del metal que forma el complejo en ellos, y que pasa por ciclos de estados +2 y +3 del hierro hemo y de estados +1 y +2 del cobre en los citocromos a y a 3. • Así pues, los citocromos son transportadores de un electrón.

Complejo IV • El complejo IV, también llamado citocromo c oxidasa, acopla la oxidación

Complejo IV • El complejo IV, también llamado citocromo c oxidasa, acopla la oxidación del citocromo c con la reducción del O 2 a agua.

2. - FOSFORILACION OXIDATIVA • El modelo denominado acoplamiento quimiosmótico explica el mecanismo mediante

2. - FOSFORILACION OXIDATIVA • El modelo denominado acoplamiento quimiosmótico explica el mecanismo mediante el cual la energía liberada en la respiración se utiliza para impulsar la síntesis de ATP. • Este modelo propone que la energía del transporte electrónico impulsa un sistema de transporte activo, que de alguna forma bombea protones fuera de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana.

 • Los protones del exterior tienen tendencia termodinámica a volver a pasar al

• Los protones del exterior tienen tendencia termodinámica a volver a pasar al interior, para igualar el p. H a ambos lados de la membrana. • Cuando los protones vuelven a entrar en la matriz, esa energía se gasta, y parte de ella se utiliza para impulsar la síntesis de ATP.

 • La energía liberada por la descarga de este gradiente puede acoplarse con

• La energía liberada por la descarga de este gradiente puede acoplarse con la fosforilación de ADP a ATP. • En este proceso interviene el complejo Fo F 1 (complejo V también llamado ATP sintasa). • La porción Fo del complejo se extiende a través de la membrana interna y se cree que contiene un canal específico para la vuelta de los protones a la matriz mitocondrial. • La energía libre que se libera cuando el H+ pasa por este canal para regresar a la matriz se aprovecha de alguna manera para impulsar la síntesis de ATP, catalizada por el componente F 1 del complejo

 • Glicolisis = 2 NADH 3 ATP • Piruv desh. = 2 NADH

• Glicolisis = 2 NADH 3 ATP • Piruv desh. = 2 NADH FADH 2 2 ATP • Ciclo Krebs = 6 NADH 2 FADH 2

 • Rendimiento energético

• Rendimiento energético

INHIBIDORES Rotenona Amital Antimicina A • Cianuro • CO • Azida de sodio

INHIBIDORES Rotenona Amital Antimicina A • Cianuro • CO • Azida de sodio

 • Rotenona: insecticida que bloquea el flujo electrónico desde el NADH a la

• Rotenona: insecticida que bloquea el flujo electrónico desde el NADH a la coenzima Q • Amital: fármaco que actúa de la misma forma que la rotenona. • Antimicina A: antibiotico que bloquea el flujo electrónico desde el citocromo b al c 1 • Cianuro, azida y monóxido de carbono: son inhibidores de la citocromo oxidasa