Funes Orgnicas Prof Ren Machado Funes Orgnicas O

Funções Orgânicas Prof: Renê Machado

Funções Orgânicas O número enorme de compostos orgânicos conhecidos nos obriga a agrupa-los em classe ou famílias de compostos semelhantes, denominados FUNÇÕES ORG NICAS. RG NICA FUNÇÃO com propriedades químicas semelhantes. No estudo das funções orgânicas, é fundamental o aprendizado, através de grupos funcionais. Cada função orgânica é identificada e caracterizada por meio de um grupamento funcional. GRUPAMENTO ( GRUPO ) FUNCIONAL é o átomo ou grupo de átomos responsável pelas propriedades químicas pertencentes a uma determinada função.

Nomenclatura dos compostos orgânicos de cadeia normal O sistema de nomenclatura usado atualmente foi proposto pela I. U. P. A. C. (Internacional Union of Pure and Applied Chemistry) que significa União Internacional de Química Pura e Aplicada. Na química orgânica é comum encontrar uma outra nomenclatura além da oficial. Assim, um composto orgânico tem muitas vezes um nome oficial e um nome usual ( vulgar).

O nome oficial de um composto é formado por três partes principais: prefixo. infixo terminação Indica o número de carbonos Indica o tipo de ligação entre os carbonos Indica a função a que pertence o composto

a) prefixo 1 2 3 4 Met Et Prop But 5 6 7 8 9 10 Pent Hex Hept Oct Non dec

b) infixo apenas ligações simples – an – uma ligação dupla – en – uma ligação tripla – in – duas ligações duplas – adien –

c) terminação Hidrocarbonetos -o Álcool - ol Aldeídos - al Cetonas - ona Ácidos carboxílico - óico

Hidrocarbonetos ► São compostos orgânicos que apresentam em sua estrutura apenas átomos de carbono e hidrogênios. Os hidrocarbonetos se dividem em: Alifáticos (acíclicos) Alicíclicos Alcanos Alcenos Alcinos Alcadienos Ciclanos (ciclo alcanos) Ciclenos (ciclo alcenos) Aromáticos

a) Alcanos São hidrocarbonetos acíclicos ( cadeia aberta ) e saturados (somente ligações simples ). Todo alcano tem a relação entre carbonos e hidrogênios seguindo a fórmula geral: Cn. H 2 n+2

Exemplo: Determine a fórmula molecular do alcano que apresenta: a) 10 átomos de carbono Resolução: Cn. H 2 n + 2 - Se n= 10 , Então 2 n + 2 = [(2 x 10) + 2 ]= 22 C 10 H 22 b) 30 átomos de hidrogênio Resolução: Cn. H 2 n + 2 - Se 2 n + 2 = 30 , Então 2 n =30 – 2 ; n =28/2 ; n= 14 C 14 H 30 ► Massa molecular igual a 100 u.

c) massa molecular igual a 100 u. Dado: C = 12 u. e H = 1 u. Resolução: Cn. H 2 n + 2 12 n + 2 = 100 14 n = 100 – 2 14 n = 98/ 14 n= 7 C 7 H 16

Exemplos CH 4 Nomenclatura: Prefixo: met Infixo : an Terminação: o Nome: metano CH 3 – CH 2 – CH 3 (C 3 H 8) Nomenclatura: Prefixo: prop Infixo : an Terminação: o Nome: propano

Generalizando: CH 4 C 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10 C 5 H 12 C 6 H 14 C 7 H 16 Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano C 8 H 18 C 9 H 20 C 10 H 22 Octano Nonano Decano

b) alcenos ou alquenos São hidrocarbonetos acíclicos ( cadeia aberta ) e insaturados com uma ligação dupla. Todo alceno tem a relação entre carbonos e hidrogênios seguindo a fórmula geral: Cn. H 2 n

Exemplos CH 2 = CH 2 (C 2 H 4) CH 2 = CH – CH 3 (C 3 H 6) Nomenclatura: Prefixo: et Infixo : en Terminação: o Prefixo: prop Infixo : en Terminação: o Nome: eteno (etileno) Nome: propeno

CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 – CH = CH – CH 3 Nomenclatura: Prefixo: but Infixo : en Terminação: o Nome: 1 – buteno ou But-1 -eno Nome: 2 – buteno ou But-2 -eno

►Obs. : Em alcenos de cadeias com 4 ou mais átomos de carbono, deve-se indicar a localização da ligação dupla na cadeia, numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla, usando o menor número entre os dois carbonos da ligação dupla.

c) alcinos ou alquinos São hidrocarbonetos acíclicos ( cadeia aberta ) e insaturados com uma ligação tripla. Todo alcino tem a relação entre carbonos e hidrogênios seguindo a fórmula geral: Cn. H 2 n-2

Exemplos CH (C 2 H 2) CH 3 – C C – CH 2 – CH 3 Nomenclatura: Prefixo: et Infixo : in Terminação: o Prefixo: pent Infixo : in Terminação: o Nome: etino (acetileno) Nome: 2 – pentino ou pent-2 -ino

►Obs. : Em alcinos de cadeias com 4 ou mais átomos de carbono, deve-se indicar a localização da ligação tripla na cadeia, numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima da ligação tripla, usando o menor número entre os dois carbonos da ligação tripla.

d) alcadienos São hidrocarbonetos acíclicos ( cadeia aberta ) e insaturados com duplas ligações duplas. Todo alcadieno tem a relação entre carbonos e hidrogênios seguindo a fórmula geral: Cn. H 2 n-2

Exemplos CH 2 = CH 2 (C 3 H 4) CH 2 = CH – CH 3 Nomenclatura: Prefixo: prop Infixo : adien Terminação: o Prefixo: but Infixo : adien Terminação: o Nome: propadieno Nome: 1, 2 – butadieno ou But-1, 2 -dieno (C 4 H 8)

CH 2 = CH – CH 2 – CH = CH – CH 3 CH 2 = CH - CH = CH 2 Nomenclatura: Prefixo: hex Infixo : adien Terminação: o Prefixo: hex Infixo : atrien Terminação: o Nome: 1, 4 – hexadieno ou hex - 1, 4 – dieno Nome: 1, 3, 5 – hexatrieno ou Hex- 1, 3, 5 – trieno

►Obs. : Em alcadienos de cadeias com 4 ou mais átomos de carbono, deve-se indicar a localização das ligações duplas na cadeia, numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima de uma das ligações duplas, usando os menores números entre os carbonos das ligações duplas.

e) ciclo alcanos ou ciclanos São hidrocarbonetos cíclicos ( cadeia fechada ) e saturados ( somente ligações simples ). Todo ciclo alcano tem a relação entre carbonos e hidrogênios seguindo a fórmula geral: Cn. H 2 n

Exemplos Nomenclatura: Prefixo: ciclo prop Infixo : an Terminação: o Prefixo: ciclo hex Infixo : an Terminação: o Nome: ciclo hexano Nome: ciclo propano

f) ciclo alcenos ou ciclenos São hidrocarbonetos cíclicos ( cadeia fechada ) e insaturados com uma ligação dupla. Todo ciclo alceno tem a relação entre carbonos e hidrogênios seguindo a fórmula geral: Cn. H 2 n-2

Exemplos Nomenclatura: Prefixo: ciclo prop Infixo : en Terminação: o Prefixo: ciclo pent Infixo : en Terminação: o Nome: ciclo propeno Nome: ciclo penteno

g) hidrocarbonetos aromáticos São hidrocarbonetos cíclicos ( cadeia fechada) que apresentam pelo menos um anel aromático ou núcleo benzênico ( ciclo formados por seis átomos de carbono, insaturados com três ligações duplas intercaladas com ligações simples ). Benzeno

Os principais hidrocarbonetos aromáticos são: