Gentica do sexo SISTEMA XY Nos organismos cuja

Genética do sexo:

SISTEMA XY Nos organismos cuja diferenciação obedece ao sistema XY, o macho possui, em suas células, dois lotes de cromossomos autossomos (representados por 2 A) e mais um par de cromossomos sexuais XY. As fêmeas possuem os mesmos dois lotes de autossomos e um par de cromossomos sexuais XX. O sistema XY de determinação cromossômica do sexo é verificado em mamíferos, em muitos artrópodes e nos vegetais superiores. Machos: 2 A + XY gametas produzidos { A+X e A+Y Fêmeas: 2 A + XX gametas produzidos {A + X Como os machos geram dois tipos de gametas (A + X e A + Y), o sexo masculino é heterogamético. O sexo feminino é homogamético, pois origina apenas um tipo de gameta (A + X). A determinação do sexo dos descendentes sempre é dependente do ancestral heterogamético. Portanto, é o gameta paterno que determina o sexo do filho.

Sistema XO

Sistema X 0 O sistema de determinação cromossômica do sexo em muitos artrópodes, como besouros e gafanhotos, é conhecido como X 0, e o número 0 indica a ausência de um cromossomo. Os machos possuem dois lotes de cromossomos autossomos e mais um cromossomo X, apenas. As fêmeas têm os mesmos dois lotes de autossomos e um par de cromossomos sexuais X. Machos: 2 A + X 0 gametas produzidos {A+X e A Fêmeas: 2 A + XX gametas produzidos {A + X Os machos geram dois tipos de gametas (A + X e A). Logo, o sexo masculino é heterogamético. O sexo feminino é homogamético, porque as fêmeas produzem apenas um tipo de gameta (A + X). O sexo dos descendentes é determinado pelo ancestral heterogamético. O gameta masculino que determina o sexo do descendente.

Sistema ZW

Sistema ZW:

Sistema ZW Nesse sistema, encontrado em insetos, peixes, anfíbios e aves, há uma inversão em relação aos sistemas anteriormente estudados, pois o sexo masculino é homogamético e o feminino é heterogamético. Machos: 2 A + ZZ gametas produzidos {A + Z Fêmeas: 2 A + ZW gametas produzidos { A+Z e A+W É o gameta feminino o responsável pela determinação do sexo do filhote

A determinação cromossômica do sexo em abelhas Nas abelhas, a determinação não segue os padrões habitualmente conhecidos. Os machos resultam do desenvolvimento de óvulos não fecundados, o que se chama partenogênese. Portanto, todas as suas células são haploides (n), e eles geram espermatozoides por mitose, e não por meiose. As fêmeas são resultantes de fecundação, e são diploides (2 n). A diferenciação dos zigotos diplóides em operárias (estéreis) e rainhas (férteis) é ambiental, e determinada pelo tipo de alimento fornecido para as larvas em desenvolvimento. As larvas que recebem a dieta básica originam as operárias, responsáveis pela proteção e pela limpeza da colméia, pela procura de alimentos e pela preparação dos favos que irão receber as novas abelhas. As larvas que recebem uma dieta especial, mais rica geléia real , se transformam em fêmeas férteis, as rainhas.

Temperatura e determinação do sexo: 30°C A temperatura atua na produção de enzimas responsáveis pela diferenciação das gônadas, por isso ela é tão importante no dimorfismo sexual desses animais. Variações de 2 o. C a 4 o. C podem determinar se as gônadas do embrião se diferenciarão em gônadas masculinas ou gônadas femininas. Temperatura mais alta favorece o desenvolvimento de fêmeas, e a temperaturas mais baixas machos. (29°C)

A ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3. 000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90 -97, 5%).

Síndrome de Klinefelter: 47, XXY OU 48, XXXY OU 49, XXXXY

Características da síndrome de Klinefelter: 1. Homens altos e magros, com membros superiores e inferiores alongados; 2. Hipogonadismo (evidente após puberdade); 3. Caracteres sexuais secundários subdesenvolvidos; subférteis; 4. Desenvolvimento de seios; 5. Problemas comportamentais, incluindo irritabilidade, agitação e hiperatividade. - Ocorrência: 1 em 500 nascimentos do sexo masculino.

Cromatina sexual ou Corpúsculo de Barr Cromatina sexual, também chamado de corpúsculo de Barr, é o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos. Nos seres humanos, cada célula feminina possui dois cromossomos X (um de origem materna e outro paterna) acontecendo condensação ao acaso de um destes cromossomos. No gênero masculino, exceto a ocorrência de síndrome de Klinefelter, os organismos não apresentam cromatina sexual. 44 A + XX inativo

Corpúsculo de Barr

Herança restrita ao sexo ou ligada ao cromossomo Y: referese aos genes holândricos , genes localizados no segmento do cromossomo Y, sem homologia com o cromossomo X -Desenvolvimento das gônadas masculinas Herança com efeito limitado ao sexo: manifesta-se apenas no sexo masculino. Determinado por alelo dominante. Passado de pai para filho. Ex: Hipertricose auricular

Herança recessiva ligada ao sexo(x) Daltonismo:

Faça o teste. . . https: //www. youtube. com/watch? v=Dc 6 kel. WLj. Pc

Hemofilia:

Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. Existem dois tipos de hemofilia: A e B. A hemofilia A ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação do sangue e a hemofilia B, por deficiência do fator IX.

Critérios da Herança Dominante Ligada ao X 1. Os homens afetados companheiras normais não têm nenhum filho afetado e nenhuma filha normal. 2. Os filhos de ambos os sexos de portadores possuem um risco de 50% de herdar o fenótipo. Exemplos de Herança Dominante Ligada ao X • Raquitismo Hipofosfatêmico Distúrbio dominante ligado ao X. Caracteriza-se por capacidade reduzida de reabsorção tubular renal do fosfato filtrado. • Mineralização inadequado do osso em crescimento.

A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) determinada por um gene dominante autossômico. b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo. c) determinada por um gene recessivo autossômico. d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. e) determinada por um gene do cromossomo Y.

Herança influenciada pelo sexo: Calvície é uma forma de alopécia caracterizada por uma gradual e progressiva perda de cabelos devido a fatores hereditários. O tipo mais comum de calvície masculina é a alopecia androgenética, (AAG) ou calvície de padrão masculino. Ocorre em aproximadamente 50% dos homens. CC Homem e mulher calvo Cc Homem calvo e mulher normal cc Homem e mulher normais

DNA mitocondrial A partir da fecundação, durante o desenvolvimento embrionário, quando ocorrem divisões celulares, as novas células formarão suas mitocôndrias a partir das mitocôndrias preexistentes no zigoto. Devido ao mecanismo da fecundação, as mitocôndrias e o DNA mitocondrial são herdados via materna, porque só o núcleo do espermatozoide (sem mitocôndria) penetra no óvulo para a formação do zigoto. Devemos lembrar que as mitocôndrias do espermatozoide estão localizadas na peça intermediária do gameta masculino. Portanto o embrião, formado a partir da fecundação, terá, em suas células, mitocôndrias formadas, exclusivamente, a partir daquelas presentes no óvulo, isto é, mitocôndrias idênticas às da mãe.

Fica a dica de vídeo. . A EVA mitocondrial https: //www. youtube. com/watch? v=14 z. M_Dq. ZRAI

Exercícios: 1 - Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é: a) 1/4 b) 1/2 c) 1/3 d) 1/8 e) 1/16.

2 - O daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque: a) Existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas. b) b) Existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos. c) O número de homens e mulheres daltônicas é o mesmo. d) O daltonismo depende do fenótipo racial. e) O daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente

3 -A hemofilia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico? a) ½ b) c) d) e) 1/16 1/4 1/32 1/8

4 -Questão de Genética no Enem de 2013 Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a) a) pai. b) filho. c) filha. d) avó materna. e) avô materno.

5 -Analise as afirmações abaixo: I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos; III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante. Está (ão) incorreta (s): a) apenas I. b) apenas II. c) apenas III. d) apenas I e II. e) apenas II e III.

6 -A característica mais fundamental da vida é a reprodução, processo pelo qual os seres vivos têm se perpetuado em nosso planeta desde sua origem. Com relação aos sistemas de determinação do sexo, assinale a alternativa incorreta. a) O sistema XY determina o sexo de muitas espécies dioicas, tanto animais como vegetais. b) Nos sistemas XY e X 0, as fêmeas constituem o sexo heterogâmico. c) No sistema ZW, machos e fêmeas diferem entre si quanto a um par de cromossomos e são as fêmeas que possuem o par heteromórfico. d) No sistema X 0, os machos têm número ímpar de cromossomos no cariótipo, um a menos que as fêmeas. e) No sistema haplodiplóide, os machos são portadores de apenas um lote de cromossomos de origem exclusivamente materna.

7 - Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem a) 46 autossomos - 23 alossomos. b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X. c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y. d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X. e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.