La revolucin gentica Historia de la gentica 1

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La revolución genética

La revolución genética

Historia de la genética 1. - La prehistoria de la genética: Selección artificial: •

Historia de la genética 1. - La prehistoria de la genética: Selección artificial: • Ganadería • Agricultura 2. - Primeras etapas de la genética. • • Aparición de la genética como ciencia Primeros descubrimientos 3. - La era del ADN 4. - La era de la genómica Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 2

Genética clásica • 1865: Publicación del artículo de Gregor Mendel Experiments on Plant Hybridization

Genética clásica • 1865: Publicación del artículo de Gregor Mendel Experiments on Plant Hybridization • 1869: Friedrich Miescher descubre lo que hoy se conoce como ADN. • 1905: William Bateson acuña el término «genética» en una carta dirigida a Adam Sedgwick. • 1906: William Bateson propone el término «genética» . • 1908: Ley de Hardy-Weinberg. • 1910: Thomas Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. • 1913: Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 3

Genética clásica • 1913: Los mapas genéticos muestran conteniendo genes organizados linealmente. • 1928:

Genética clásica • 1913: Los mapas genéticos muestran conteniendo genes organizados linealmente. • 1928: Frederick Griffith descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas. • 1931: se identifica el “sobrecruzamiento” como la causa de la recombinación genética. • 1933: Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células. • 1941: Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética cromosomas 4

La era del ADN • 1944 Oswald Theodore Avery, Colin Mc. Leod y Maclyn

La era del ADN • 1944 Oswald Theodore Avery, Colin Mc. Leod y Maclyn Mc. Carty aíslan ADN como material genético. • 1950 Erwin Chargaff muestra que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en proporciones estables. • 1952 El experimento Hershey-Chase prueba que la información genética de todos los organismos es ADN. • 1953 James D. Watson y Francis Crick demuestran la estructura de doble hélice del ADN. • 1956 Joe Hin Tjio y Albert Levan establecen en 46 el número de cromosomas en humanos. • 1958 El experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 5

 • 1961 El código genético se ordena en tripletes • 1964 Howard Temin

• 1961 El código genético se ordena en tripletes • 1964 Howard Temin muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse • 1970 Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 6

La era de la genómica • 1972: Walter Fiers y su equipo, en el

La era de la genómica • 1972: Walter Fiers y su equipo, en el Laboratorio de biología molecular de la Universidad de Ghent (Bélgica) fueron los primeros en determinar la secuencia de un gen: el gen para la proteína del pelo del bacteriófago MS 2. • 1976 Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago MS 2 • 1977 Primera secuenciación del ADN por Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam. • 1983 Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). • 1989 Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 7

 • 1995. Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo

• 1995. Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo (Haemophilus influenzae) • 1996: Primera secuenciación de un genoma eucariota: Saccharomyces cerevisiae • 1998: Primera secuenciación del genoma de un eucariota multiceular: Caenorhabditis elegans • 2001: Primeras secuencias del genoma humano por el Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics. • 2003: El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99. 99% de fidelidad Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 8

Antes de Mendel Preformismo: La observación de espermatozoides con un microscopio en el s.

Antes de Mendel Preformismo: La observación de espermatozoides con un microscopio en el s. XVIII hizo creer que tras la fecundación, solo por crecimiento, estos daban individuos adultos. Epigénesis: Al mejorar las técnicas microscópicas se postuló que además de crecimiento había transformaciones estructurales. Pangénesis. Los órganos producen unas gémulas que viajan por la sangre a los genitales y de ahí a los hijos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 9

Caracteres adquiridos (Lamarck): Teoría de Lamarck, que consideraba que las variaciones eran adquiridas y

Caracteres adquiridos (Lamarck): Teoría de Lamarck, que consideraba que las variaciones eran adquiridas y hereditarias. Los individuos cambian para adaptarse al medio y estás características se transmiten a los descendientes. Plasma germinal (Weissmann): Existe un plasma formado por los tejidos reproductores que se perpetúa a sí mismo. Las modificaciones del plasma germinal originarían modificaciones en el cuerpo. Hay diferencia entre células germinales y células somáticas. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 10

Herencia mendeliana Monje agustino católico y naturalista, en la actual República Checa, que describió

Herencia mendeliana Monje agustino católico y naturalista, en la actual República Checa, que describió las llamadas Leyes de Mendel que rigen la herencia genética, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante. Su trabajo no fue valorado cuando lo publicó en el año 1866. Hugo de Vries, botánico holandés, junto a Carl Correns y Erich von Tschermak, redescubrieron las leyes de Mendel por separado en el año 1900. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 11

Experimentos de Mendel seleccionó siete caracteres para sus experimentos, cada uno de los cuales

Experimentos de Mendel seleccionó siete caracteres para sus experimentos, cada uno de los cuales tenía dos posibilidades y obtuvo razas puras de guisantes para cada uno de estos caracteres. Posteriormente cruzó entre sí las razas puras que presentaban diferencias respecto a uno de los caracteres elegidos Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 12

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 13

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 13

Conclusiones de Mendel 1. La herencia se transmite por factores hereditarios almacenadas en los

Conclusiones de Mendel 1. La herencia se transmite por factores hereditarios almacenadas en los gametos. Dichos factores son de procedencia materna y paterna que se unen en el nuevo individuo sin mezclarse, y volviéndose a separar al formar las células reproductoras. 2. La herencia sigue normas estadísticas sencillas. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 14

Leyes de Mendel Primera Ley de Mendel o Ley de la uniformidad de los

Leyes de Mendel Primera Ley de Mendel o Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F 1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter, todos los híbridos (hereocigotos) de la primera generación son iguales. AA aa Aa Eduardo Gómez P (generación paterna) F 1 (generación filial) Tema 4: La revolución genética 15

Interpretación del experimento: El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un

Interpretación del experimento: El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el óvulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla ; de los dos alelos, solamente se manifiesta aquél que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 16

Segunda ley, o Principio de la segregación: “Ciertos individuos son capaces de transmitir un

Segunda ley, o Principio de la segregación: “Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste”. El cruce de dos individuos de la F 1 (Aa) dará origen a una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F 1 eran de fenotipo "A“ Esto hace presumir a Mendel que el carácter "a" no había desaparecido, sino que sólo había sido "opacado" por el carácter "A", pero que al reproducirse un individuo, cada carácter segrega por separado. Aa AA Eduardo Gómez Aa Aa Aa aa Tema 4: La revolución genética 17

Tercera ley, o Principio de la transmisión independiente: Esta ley hace referencia al cruce

Tercera ley, o Principio de la transmisión independiente: Esta ley hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter; polihibrido: cuando se consideran dos o más caracteres). Mendel trabajó este cruce en guisantes, en los cuales las características que él observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observó que los caracteres se transmitían independientemente unos de otros. Esta ley sólo se cumple si los caracteres estudiados están en cromosomas distintos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 18

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 19

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 19

Después de Mendel 1900. Redescubrimiento de las Leyes de Mendel. 1910. Experimentos de Morgan.

Después de Mendel 1900. Redescubrimiento de las Leyes de Mendel. 1910. Experimentos de Morgan. Demuestra que los genes están en los cromosomas, y los que están en el mismo cromosoma se transmiten juntos y los que están en cromosomas independientes se transmiten por separado. Se comprobó la existencia de recombinación o intercambio entre cromosomas homólogos (los dos cromosomas iguales que proceden uno del padre y otro de la madre) 1944. El ADN es el portador de la información genética (Experimentos de Avery) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 20

Estas experiencias demostraban que el ADN era la molécula que contenía la información necesaria

Estas experiencias demostraban que el ADN era la molécula que contenía la información necesaria para que las bacterias S fueran virulentas y que, a pesar de estar muertas, su ADN no estaba destruido y podía pasar al medio y de aquí a las bacterias de cepa R integrándose en el genoma de éstas y transformándolas en virulentas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 21

Biología molecular Ciencia que nace a partir del descubrimiento de la estructura del ADN

Biología molecular Ciencia que nace a partir del descubrimiento de la estructura del ADN (1953, Watson y Crick) • • • Estudio de la vida a nivel molecular Esclarece la estructura molecular del ADN Estudia los procesos de formación de un ser vivo a partir del ADN: ü ü Eduardo Gómez Replicación del ADN Transcripción a ARN Síntesis de proteínas Regulación de los genes Tema 4: La revolución genética 22

El ADN está formado por dos cadenas antiparalelas de nucleótidos. Los puentes de hidrógeno

El ADN está formado por dos cadenas antiparalelas de nucleótidos. Los puentes de hidrógeno que unen ambas cadenas dan estabilidad a la estructura . La combinación de las secuencias de bases nitrogenadas (A, T, G y C) forma los distintos ADN’s. Esta enorme variabilidad origina todas las diferentes proteínas que podemos encontrar en los seres vivos. Las uniones siempre son: A-T C-G Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 23

Relación entre genes y proteínas El ADN (más concretamente, los genes que contiene y

Relación entre genes y proteínas El ADN (más concretamente, los genes que contiene y que se definen como segmentos de ADN que codifican una proteína) contiene la información con las características de los seres vivos. Esta información se expresa en forma de proteínas. Las proteínas son las que finalmente definen al ser vivo, junto con la influencia que puede ejercer el medio ambiente. La relación entre genes y proteínas se expresa a través del dogma central de la Biología Molecular (1970, Crick) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 24

Replicación ADN Transcripción ARN m Traducción Proteínas Replicación ADN Transcripción Retrotranscripción Eduardo Gómez Tema

Replicación ADN Transcripción ARN m Traducción Proteínas Replicación ADN Transcripción Retrotranscripción Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 25

A raíz de la modificación del Dogma central de la Biología Molecular se han

A raíz de la modificación del Dogma central de la Biología Molecular se han cuestionado los conceptos de gen y ADN basura (ADN que no codifica información para proteínas). Actualmente se cree que este ADN basura puede tener un papel regulador importante, así como que un gen puede dar lugar a varias proteínas (hasta hace muy poco, el concepto fundamental era “un gen, una proteína”). Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 26

Replicación del ADN 1. La replicación es el proceso en que se sintetizan dos

Replicación del ADN 1. La replicación es el proceso en que se sintetizan dos copias idénticas de ADN tomando como molde otra cadena de ADN. Es una replicación semiconservativa. 2. Tiene lugar en el núcleo de la célula 3. Se basa en la complementariedad de las bases nitrogenadas (al igual que en los procesos de reparación de secuencias dañadas y transcripción del ARN) 4. Se realiza antes de cada división celular para que las células hijas lleven la misma información que la célula madre. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 27

Modelos de replicación del ADN Modelo conservativo Eduardo Gómez Modelo semiconservativo Tema 4: La

Modelos de replicación del ADN Modelo conservativo Eduardo Gómez Modelo semiconservativo Tema 4: La revolución genética Modelo dispersivo 28

Replicación del ADN Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 29

Replicación del ADN Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 29

Complementariedad de bases La complementariedad de bases es útil para saber el contenido de

Complementariedad de bases La complementariedad de bases es útil para saber el contenido de bases de un ADN o conocer a partir de una secuencia como será la cadena complementaria: Ejercicio 8 (pag 105): Si un ADN tiene un contenido de C+G del 42%, ¿qué porcentaje habrá de cada una de las bases? C+G=42% A+T=58% C= 42: 2= 21%; G= 42: 2= 21%; A= 58: 2= 28%; C= 58: 2= 28% Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 30

Ejercicio 11 (pag 105): Dada una hebra simple de ADN 3’-TACGGAATTCAT-5’, construye la hebra

Ejercicio 11 (pag 105): Dada una hebra simple de ADN 3’-TACGGAATTCAT-5’, construye la hebra complementaria y la cadena de ADN que se formaría tomando como referencia la hebra inicial. Hebra ADN: 3’-TACGGAATTCAT - 5’ Cadena complementaria: 5’- ATGCCTTAAGTA - 3’ Hebra ADN: 3’- TACGGAATTCAT- 5’ Cadena de ARM m: 5’- AUGCCUUAAGUA-3’ Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 31

Transcripción del ADN 1. Se basa en el mismo mecanismo (complementariedad de bases) que

Transcripción del ADN 1. Se basa en el mismo mecanismo (complementariedad de bases) que la replicación, pero intervienen enzimas diferentes y se sustituye la base nitrogenada Timina por Uracilo. 2. Tiene lugar en el núcleo celular. 3. El ARN resultante sufre un proceso de maduración, y el ARN maduro sale al citoplasma celular. 4. El ARNm lleva la información a los ribosomas donde se producirá la síntesis de proteínas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 32

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 33

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 33

Traducción del ADN 1. Es la formación de proteínas a partir de la información

Traducción del ADN 1. Es la formación de proteínas a partir de la información que lleva el ARNm 2. Tiene lugar en los ribosomas (citoplasma) 3. Son necesarias otras moléculas como: • ARNt • Aminoácidos • Enzimas diversos 4. El proceso de traducción se hace según el Código Genético Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 34

Traducción del ADN 1. Las proteínas están formadas por aminoácidos. 2. El orden de

Traducción del ADN 1. Las proteínas están formadas por aminoácidos. 2. El orden de colocación de los aminoácidos viene dado por la secuencia de bases del ARNm. Cada tres bases de ARNm (triplete o codón) indica la colocación de un aminoácido. 3. Con las 4 bases nitrogenadas (A, U, G, C) se pueden formar 64 tripletes diferentes, que llevan la información para los 20 aminoácidos que forman todas las proteínas de los seres vivos Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 35

El código genético está compuesto por codones (codón= 3 bases nitrogenadas) que definen el

El código genético está compuesto por codones (codón= 3 bases nitrogenadas) que definen el proceso de traducción • 61 codones para aminoácidos (existen 20 aminoácidos diferentes) • 3 codones de terminación El código genético es universal El código genético es redundante (varios codones para un mismo aminoácido) Ejemplo: El aminoácido glicina está codificado por GGU, GGC, GGA y GGG

Código genético Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 37

Código genético Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 37

A partir de un ARN m: AUG - CCU – AAG – UUU –

A partir de un ARN m: AUG - CCU – AAG – UUU – GCU – CUC …. MET PRO LYS PHE ARG LEU PROTEÍNA Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 38

El Código genético 1. Es un código universal. Todos los seres vivos conocidos lo

El Código genético 1. Es un código universal. Todos los seres vivos conocidos lo utilizan (hay una excepción, las mitocondrias, un orgánulo del interior de las células eucariotas). 2. Es un código redundante o degenerado. Hay más tripletes de bases que aminoácidos. 3. Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes. 4. La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 39

Ingeniería genética Se puede definir como la formación in vitro de nuevas combinaciones de

Ingeniería genética Se puede definir como la formación in vitro de nuevas combinaciones de material genético, por medio de la inserción de un ADN de interés en un vehículo genético (vector), de modo que tras su introducción en un organismo huésped, el ADN híbrido (recombinante) se pueda multiplicar, propagar, y eventualmente expresarse. Lo que se pretende mediante la ingeniería genética es lograr ciertos fines tanto en la ciencia pura como en la aplicada (producción microbiana de productos, plantas y animales transgénicos, nuevos diagnósticos). Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 40

ADN recombinante El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta procedencia. De

ADN recombinante El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta procedencia. De forma natural existen ADN recombinantes, cuando los virus insertan su ADN en el ADN de la célula huésped. Se pensó hacer lo mismo de manera artificial en el laboratorio utilizando enzimas de restricción. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 41

Enzimas de restricción 1. Estas enzimas, procedentes de bacterias, tienen la capacidad de reconocer

Enzimas de restricción 1. Estas enzimas, procedentes de bacterias, tienen la capacidad de reconocer una secuencia determinada de nucleótidos y extraerla del resto de la cadena. 2. Esta secuencia puede volver a colocarse con la ayuda de otra clase de enzimas, las ligasas. 3. La enzima de restricción actúa como una "tijera de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la cadena principal y en su lugar colocar otro. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 42

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 43

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 43

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 44

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 44

Vectores génicos Son elementos móviles, en los que se inserta el gen a transferir.

Vectores génicos Son elementos móviles, en los que se inserta el gen a transferir. Son fácilmente manipulables y pueden transferirse hasta la célula huésped para obtener las células transgénicas. Los principales vectores utilizados son: 1. 2. 3. 4. Eduardo Gómez Plásmidos Bacteriófagos Cósmidos Cromosomas artificiales de levaduras (YAC) Tema 4: La revolución genética 45

Genes marcadores En los vectores, además del gen de interés se colocan otros genes

Genes marcadores En los vectores, además del gen de interés se colocan otros genes denominados marcadores. Son genes que permiten identificar aquellas células que han incorporado el ADN del vector. En general, estos genes dan a la célula que los contiene resistencia a antibióticos, de tal forma que si añadimos el antibiótico a una mezcla de células con y sin el ADN de interés, las que no lo tengan (y por tanto, tampoco el gen de resistencia al antibiótico), morirán. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 46

Las bacterias que no crecen en presencia de tetraciclina pero que crecen en presencia

Las bacterias que no crecen en presencia de tetraciclina pero que crecen en presencia de ampicilina son las que contienen un plásmido recombinado. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 47

Amplificación del ADN El estudio y manipulación del ADN requiere muchas copias de los

Amplificación del ADN El estudio y manipulación del ADN requiere muchas copias de los fragmentos de ADN que se quieren estudiar. El método clásico de obtención de copias era la clonación mediante bacterias. Era un proceso lento y costoso. En 1983, Mullis diseño un mecanismo para obtener múltiples copias de forma mucho más sencilla. Este método denominado PCR (Polimerasa Chain Reaction) ha sido determinante en multiples areas del conocimiento que utilizan ADN Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 48

PCR Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 49

PCR Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 49

PCR Esta técnica requiere conocer la secuencia de nucleótidos de los extremos del fragmento

PCR Esta técnica requiere conocer la secuencia de nucleótidos de los extremos del fragmento que se quiere amplificar para diseñar dos oligonucleótidos sintéticos (P 1 y P 2) de DNA complementarios a una porción de cada una de las dos cadena de la doble hélice. La mezcla de reacción contiene la secuencia de DNA que se quiere amplificar, los dos oligonucleótidos sintéticos, una DNA polimerasa termoestable (Taq) y los cuatro nucleótidos (d. ATP, d. GTP, d. CTP y d. TTP) La mezcla de reacción se somete a ciclos que constan cada uno de una fase de desnaturalización, una de hibridación y una de elongación. Durante la desnaturalización, que se realiza por calentamiento de la mezcla a 95 ºC, se separan las dos cadenas del DNA molde. Durante la hibridación, la temperatura de incubación se reduce para permitir el apareamiento de las bases de ambos cebadores en el sitio donde encuentran una secuencia complementaria. Durante la fase de elongación, la mezcla se calienta a 72 ºC, temperatura a la cual la DNA polimerasa extiende la cadena complementaria a partir del extremo 3' de los cebadores. Al finalizar cada ciclo, tenemos el doble de ADN Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 50

Mutaciones 1. Es todo cambio en la información hereditaria (ADN, cromosomas o cariotipo). 2.

Mutaciones 1. Es todo cambio en la información hereditaria (ADN, cromosomas o cariotipo). 2. Las mutaciones pueden producirse tanto en células somáticas (no se heredan) como en células germinales (se transmiten a la descendencia). 3. Las mutaciones pueden ser: naturales (espontáneas) o inducidas (provocadas artificialmente con radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos). Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 51

Tipos de mutaciones Origen Naturales Inducidas Según el tipo de célula Según la extensión

Tipos de mutaciones Origen Naturales Inducidas Según el tipo de célula Según la extensión del material afectado Somáticas Génicas Germinales Cromosómicas Numéricas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 52

Tipos de mutaciones Según la extensión del material genético afectado se distinguen los siguientes

Tipos de mutaciones Según la extensión del material genético afectado se distinguen los siguientes tipos de mutaciones: 1) Génicas. Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. 2) Cromosómicas estructurales. Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. 3) Cromosómicas numéricas o genómicas. Son alteraciones en el número de los cromosomas propios de la especie. Pueden ser: Euploidías y Aneuploidías Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 53

Mutaciones génicas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 54

Mutaciones génicas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 54

Mutaciones cromosómicas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 55

Mutaciones cromosómicas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 55

Tipos de mutaciones numéricas S. de Turner Monosomías S. de. Cri du Chat Aneuploidías

Tipos de mutaciones numéricas S. de Turner Monosomías S. de. Cri du Chat Aneuploidías Trisomías S. de Down S. de Kinefelter Mutaciones Numéricas Tetrasomías S. de Edwards Monoploidías Euploidías Eduardo Gómez Poliploídías Tema 4: La revolución genética 56

Aneuploidía Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 57

Aneuploidía Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 57

Poliploidías Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 58

Poliploidías Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 58

Genoma humano El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que busca seleccionar un

Genoma humano El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. El proyecto fue fundado en 1990 por el Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos, con un plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional (más de 20 países implicados), a los avances en el campo de la genómica y la informática un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 59

Objetivos El objetivo inicial del Proyecto Genoma Humano fue no sólo determinar los 3

Objetivos El objetivo inicial del Proyecto Genoma Humano fue no sólo determinar los 3 millones de pares de bases en el genoma humano, sino también identificar todos lo genes en esta gran cantidad de datos. También tuvo como objetivo el desarrollo rápido de métodos eficientes para secuenciar los aproximadamente cien mil genes del ADN. Otros objetivos fueron: • Guardar toda esta información en bases de datos de libre acceso. • Desarrollar herramientas para facilitar el análisis de esta información, y trabajar los aspectos éticos, legales y sociales Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 60

Este proyecto supone la realización de dos tipos de mapas: Mapas genéticos: Estos mapas

Este proyecto supone la realización de dos tipos de mapas: Mapas genéticos: Estos mapas indican la posición relativa de los diferentes genes. Para esta confección se están estudiando la transmisión de caracteres hereditarios, capaces de ser objetivados de una generación a otra en grandes familias. Por ejemplo, en Estados Unidos se han localizado muchos genes gracias a estudios realizados en comunidades mormonas, cuya endogamia es notoria. En 1994 se terminó el primer mapa genético de todo el genoma humano. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 61

Mapa genético Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 62

Mapa genético Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 62

Mapas Físicos: de mayor resolución, pues muestra la secuencia de nucleótidos en la molécula

Mapas Físicos: de mayor resolución, pues muestra la secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN que constituye el cromosoma. Se establece la situación real de los genes en los cromosomas (en los mapas genéticos era un posición relativa). Se obtiene la secuencia de nucleótidos de un gen. Se realiza fundamentalmente mediante la electroforesis en gel de distintos fragmentos de ADN y la ayuda de ordenadores. El completar este mapa se ha conseguido cinco años antes de lo que se esperaba. Secuenciación de ADN por ordenador con letras y colores. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 63

Resultados del PGH Algunos de los aspectos que más han llamado la atención es

Resultados del PGH Algunos de los aspectos que más han llamado la atención es el bajo número de genes encontrados (en comparación a lo esperado), así como lo repetitivo, similar y duplicado que es el genoma humano. También ha sorprendido la presencia de genes más afines con las bacterias que con cualquier otro organismo estudiado. Otros datos importantes son: Las células humanas tienen 46 cromosomas (44 autosomas y 2 cromosomas sexuales), distribuidos en dos series (una de procedencia paterna y otra materna). Cada serie tiene unos 3200 millones de pb y menos de 25000 genes. El resto es el “ADN basura” (cerca del 95%) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 64

Beneficios El trabajo de interpretación del genoma no ha hecho nada más que empezar.

Beneficios El trabajo de interpretación del genoma no ha hecho nada más que empezar. Los beneficios de conocer e interpretar el genoma se esperan fructíferos en los campos de la medicina y de la biotecnología. 1. Prevenir y curar enfermedades hereditarias. 2. Conseguir mayor longevidad a partir del estudio de los genes implicados en el envejecimiento. 3. Recaudar información acerca de nuestro origen, el de nuestros antepasados y el de otras civilizaciones a través el análisis del ADN. 4. Conocer la huella genética de un delincuente a través del análisis del pelo, uñas o una gota de sangre. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 65

Problemas éticos Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para

Problemas éticos Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales. Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría entre otras, la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética serían discriminados. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 66

Desventajas • Que las compañías aseguradoras, empresarios, ejército u otras personas utilizaras de manera

Desventajas • Que las compañías aseguradoras, empresarios, ejército u otras personas utilizaras de manera deshonesta este tipo de información. • Pérdida de la privacidad y confidencialidad de la información. • Impacto psicológico y estigmatización de la sociedad ante un individuo genéticamente diferente. • Mejoras genéticas para determinar características específicas de los individuos, pero que no están relacionadas con el tratamiento de enfermedades. • Comercialización de la información genética. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 67

Biotecnología Según el Convenio sobre Diversidad Biológica de 1992, la biotecnología se define como:

Biotecnología Según el Convenio sobre Diversidad Biológica de 1992, la biotecnología se define como: “Toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos". El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la Diversidad Biológica define la biotecnología moderna como la aplicación de: Técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ADN recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células u orgánulos, o la fusión de células más allá de la familia taxonómica que superan las barreras fisiológicas naturales de la reproducción o de la recombinación y que no son técnicas utilizadas en la reproducción y selección tradicional. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 68

Historia Se han aplicado procesos biotecnológicos desde muy antiguo (aunque sin saber nada de

Historia Se han aplicado procesos biotecnológicos desde muy antiguo (aunque sin saber nada de biotecnología): • • 8000 a. C. : Recolección de semillas para replantación. Evidencias de que en Mesopotamia se utilizaba crianza selectiva en ganadería. 6000 a. C. : Medio Oriente, elaboración de cerveza con levadura. 4000 a. C. : China, fabricación de yogur y queso por fermentación láctica utilizando bacterias. 2300 a. C. : Egipto, producción de pan con levadura. En épocas más modernas, se puede considerar biotecnología la obtención de antibióticos u otros productos a partir de hongos. Hoy en día, la biotecnología moderna se basa en la ingeniería genética. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 69

Inconvenientes de la biotecnología 1. Falta de control sobre los microorganismo manipulados. 2. Producción

Inconvenientes de la biotecnología 1. Falta de control sobre los microorganismo manipulados. 2. Producción y almacenamiento de armas biológicas. 3. Aparición de especies nuevas con función desconocida en los ecosistemas. 4. Transito de genes entre especies. 5. Agudizar la diferencia entre países ricos y pobres. Todo ello ha provocado rechazo por parte de grupos con distinto tipo de ideologías por motivos ecológicos, filosóficos, éticos o religiosos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 70

Biotecnología: Aplicaciones A pesar de los inconvenientes, las aplicaciones de la biotecnología son numerosas

Biotecnología: Aplicaciones A pesar de los inconvenientes, las aplicaciones de la biotecnología son numerosas y se suelen clasificar como: 1. Biotecnología roja o médica. 2. Biotecnología blanca o industrial. 3. Biotecnología verde o biotecnología agrícola. 4. Biotecnología azul o biotecnología marina. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 71

Biotecnología médica Se aplica en procesos médicos. Algunos ejemplos son: 1. 2. 3. 4.

Biotecnología médica Se aplica en procesos médicos. Algunos ejemplos son: 1. 2. 3. 4. 5. Diseño de organismos para producir antibióticos. Desarrollo de vacunas más seguras y nuevos fármacos. Diagnósticos moleculares. Terapias regenerativas Desarrollo de la ingeniería genética para curar enfermedades a través de la manipulación génica. 6. Trasplante de órganos a partir de animales modificados genéticamente…. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 72

Obtención de fármacos Se obtienen a partir de microorganismos que contienen el gen que

Obtención de fármacos Se obtienen a partir de microorganismos que contienen el gen que produce la proteína de interés farmacológico (insulina, hormona del crecimiento…) Las principales ventajas son: Se controla mejor la producción, disminuye el riesgo de contaminación, se abaratan los costes… Por el mismo procedimiento se pueden fabricar vacunas, evitando el riesgo de utilizar virus atenuados. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 73

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 74

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 74

Determinación de enfermedades Consiste en poner en contacto ADN de un individuo con secuencias

Determinación de enfermedades Consiste en poner en contacto ADN de un individuo con secuencias de genes responsables de una determinada enfermedad. Las hebras del ADN del paciente se separan y si hibridan con el ADN de la enfermedad, es que el paciente tiene ese gen. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 75

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 76

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 76

Terapia génica • Consiste en modificar los genes anómalos para impedir que se manifieste

Terapia génica • Consiste en modificar los genes anómalos para impedir que se manifieste la enfermedad o curarla una vez manifestada. • En las células afectadas se puede introducir una copia correcta del gen defectuoso mediante vectores (infección vírica), corrigiendo el problema. • El proceso se podría hacer incluso en las células germinales, pero esto plantea problemas éticos. • Es una técnica prometedora pero aún en una fase muy temprana, con todavía muy pocos logros significativos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 77

l Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 78

l Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 78

Biotecnología agrícola Se basa en la modificación de plantas por IG para que generen

Biotecnología agrícola Se basa en la modificación de plantas por IG para que generen proteínas de interés. Son las plantas transgénicas. Los principales objetivos son: 1. Lograr plantas resistentes a herbicidas, bacterias, virus e insectos 2. Aumentar el rendimiento fotosintético (más producción) 3. Fijación del nitrógeno atmosférico 4. Mayor calidad de los productos 5. Obtener plantas con proteínas de interés comercial (vacunas, interferones, vitaminas…) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 79

Tecnología Tradicional Convencional Era Intervenciones genéticas Unos 10 000 años a. C. Se domestican

Tecnología Tradicional Convencional Era Intervenciones genéticas Unos 10 000 años a. C. Se domestican plantas y animales, comienzan a seleccionar material vegetal para su propagación y animales para su mejoramiento. Unos 3 000 años a. C. Se fabrica cerveza y queso, se fermenta vino. Finales del siglo XIX Gregor Mendel identifica en 1865 los principios de la herencia, sentando las bases para los métodos clásicos de mejoramiento. Década de 1930 Se obtienen cultivos híbridos comerciales. de la década de 1940 a Se aplica la mutagénesis, el cultivo de tejidos y la regeneración de plantas. la década de 1960 Década de 1970 Transferencia de genes mediante técnicas de recombinación de ADN. Aislamiento y cultivo de embriones y a la fusión de protoplasmas en la fitogenética y a la inseminación artificial en la reproducción animal. Década de 1980 La insulina es el primer producto comercial obtenido mediante transferencia de genes. Se recurre al cultivo de tejidos para la propagación en gran escala de plantas y al trasplante de embriones para la producción animal. Década de 1990 Se aplica la caracterización genética a una gran variedad de organismos. En 1990 se realizan los primeros ensayos de campo de variedades de plantas obtenidas mediante ingeniería genética, que se distribuyen comercialmente en 1992. Se obtienen vacunas y hormonas mediante ingeniería genética y se clonan animales. Década del 2000 Aparecen la bioinformática, la genómica, la proteómica y la metabolómica. Moderna Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 80

Plantas transgénicas Transgénesis= introducción de ADN extraño en un genoma, de modo que se

Plantas transgénicas Transgénesis= introducción de ADN extraño en un genoma, de modo que se mantenga estable de forma hereditaria y afecte a todas las células en los organismos multicelulares. Agrobacterium tumefaciens es patógena de plantas. Produce tumores Agrobacterium núcleo Plásmido Ti cromosoma inductor de tumores contiene oncogenes (genes onc) cromosoma Ingeniero genético natural tras sutitución de genes onc por genes de interés célula vegetal tumores Proliferación de hormonas crecimiento. Se forman tumores en las zonas de la lesión

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 82

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 82

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 83

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 83

Efectos negativos 1. El uso masivo de cultivos transgénicos representa riesgos potenciales desde un

Efectos negativos 1. El uso masivo de cultivos transgénicos representa riesgos potenciales desde un punto de vista ecológico. 2. Los efectos ecológicos no están limitados a la resistencia en las plagas o a la creación de nuevas variedades de malezas o de virus. 3. Los cultivos transgénicos pueden producir toxinas ambientales que se mueven a través de las cadenas tróficas y que también pueden llegar al suelo y al agua, afectando así a los invertebrados y probablemente a procesos tales como el ciclo de nutrientes. 4. En realidad, nadie puede predecir los impactos a largo plazo que pueden resultar de la diseminación masiva de estos cultivos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 84

Biotecnología ganadera Consiste en la alteración genética de animales para mejorar el rendimiento que

Biotecnología ganadera Consiste en la alteración genética de animales para mejorar el rendimiento que de ellos se obtiene. La investigación se centra en la obtención de animales que produzcan proteínas y compuestos de interés farmacológico y a obtener órganos destinados a trasplantes humanos (fundamentalmente a partir de cerdos) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 85

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 86

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 86

Biorremediación La naturaleza tiene una cierta capacidad de limpieza de los elementos contaminantes. Microorganismos

Biorremediación La naturaleza tiene una cierta capacidad de limpieza de los elementos contaminantes. Microorganismos como levaduras, hongos o bacterias degradan una gran cantidad de sustancias tóxicas, reduciendo su carácter nocivo o incluso volviéndolas inocuas para el medio ambiente y la salud humana. La biorremediación consiste en acelerar este proceso natural para mitigar la contaminación ambiental. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 87

Los expertos en ingeniería genética creen que la utilización de organismos modificados genéticamente traerá

Los expertos en ingeniería genética creen que la utilización de organismos modificados genéticamente traerá un mayor desarrollo de la biorremediación. Los ejemplos son muy variados: • • • La introducción de un gen en el organismo específico para el vertido. El desarrollo de cepas biosensoras luminiscentes, que permitirían monitorizar el proceso de degradación. La creación de plantas transgénicas para limpiar suelos contaminados. Sin embargo, sus detractores advierten de sus posibles efectos secundarios sobre el medio ambiente, por lo que deben hacer frente a importantes restricciones legales, y recuerdan que en la mayoría de los casos los organismos naturales pueden servir igualmente. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 88

Biolixiviación También denominada lixiviación bacteriana, consiste en el ataque químico de distintas materias primas

Biolixiviación También denominada lixiviación bacteriana, consiste en el ataque químico de distintas materias primas naturales, de residuos o de productos reciclados mediante la participación directa o indirecta de bacterias. Estas son generalmente mesófilas, como la Thiobacillus ferrooxidans, aunque cada vez se utilizan más las de naturaleza termófila con temperaturas de crecimiento de hasta 80 ºC. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 89

Reproducción asistida La reproducción asistida tiene como finalidad solucionar problemas de esterilidad Actualmente se

Reproducción asistida La reproducción asistida tiene como finalidad solucionar problemas de esterilidad Actualmente se trabaja en evitar la aparición de enfermedades genéticas (diagnostico genético preimplantacional) y obtener bebes sanos cuyas células del cordón umbilical sirvan para salvar vidas de familiares enfermos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 90

Técnicas de reproducción asistida 1. 2. 3. 4. 5. Estimulación ovárica Inseminación artificial Fecundación

Técnicas de reproducción asistida 1. 2. 3. 4. 5. Estimulación ovárica Inseminación artificial Fecundación “in vitro” Inyección citoplasmática de espermatozoides Transferencia de embriones clonados Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 91

Inseminación artificial 1. Control y estimulación de la ovulación mediante hormonas. 2. Obtención y

Inseminación artificial 1. Control y estimulación de la ovulación mediante hormonas. 2. Obtención y preparación del semen. 3. Selección de espermatozoides. 4. Inseminación en el momento adecuado del ciclo. 5. Tratamiento hormonal para favorecer el desarrollo del embrión. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 92

Usos y Problemas Se utiliza fundamentalmente en los siguientes casos: • • Infertilidad masculina

Usos y Problemas Se utiliza fundamentalmente en los siguientes casos: • • Infertilidad masculina Enfermedades venéreas Enfermedades hereditarias Obtención de hijos sin relaciones sexuales Riesgo de embarazo múltiple Se estima que en España 35. 000 mujeres se someten a este procedimiento cada año. El estrés, el aumento de la edad de la maternidad y la mala calidad del semen son algunas de las causas para recurrir a este proceso. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 93

Fecundación in vitro La fecundación in vitro es una técnica por la cual la

Fecundación in vitro La fecundación in vitro es una técnica por la cual la fecundación de los óvulos por los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es el principal tratamiento para la infertilidad cuando otros métodos de reproducción asistida no han tenido éxito. El ovulo fecundado (preembrión) se implanta en la madre Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 94

Proceso FIV 1. Estimulación ovárica por medio de hormonas 2. Extracción de óvulos y

Proceso FIV 1. Estimulación ovárica por medio de hormonas 2. Extracción de óvulos y espermatozoides 3. Fecundación extrauterina 4. Divisiones de los preembriones 5. Implantación de los preembriones seleccionados Es una técnica con un elevado porcentaje de éxito Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 95

Inconvenientes 1. Embarazos múltiples 2. Embarazos ectópicos 3. Problemas de tipo moral (por la

Inconvenientes 1. Embarazos múltiples 2. Embarazos ectópicos 3. Problemas de tipo moral (por la acumulación de embriones congelados no utilizados) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 96

Inyección intracitoplasmática El procedimiento consiste en la inyección de un espermatozoide en el interior

Inyección intracitoplasmática El procedimiento consiste en la inyección de un espermatozoide en el interior del óvulo. De esta forma cualquier varón del que se pueda obtener un espermatozoide del semen, epidídimo o testículo puede convertirse en padre, situación que antes no se podía corregir en muchos casos. Las pruebas genéticas (particularmente en caso de alteraciones genéticas como la fibrosis quística y las microdelecciones del cromosoma Y) a veces aconsejan esta técnica para mejorar los resultados reproductivos Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 97

Transferencia de embriones Se usa cuando los dos miembros de la pareja son estériles.

Transferencia de embriones Se usa cuando los dos miembros de la pareja son estériles. Los preembriones llevan una información genética diferente a la de los padres (preembriones sin utilizar de otras parejas, congelados o no) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 98

Regulación de la fecundación asistida En España está regulada desde 1988. Posteriormente se promulgó

Regulación de la fecundación asistida En España está regulada desde 1988. Posteriormente se promulgó una nueva ley del año 2003 (se impedía la fecundación de más de tres óvulos, no se podían usar los embriones originados con otra finalidad que la reproducción) y más recientemente se ha aprobado otra ley (2006) con bastante polémica. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 99

Legislación actual • Acota el concepto de preembrión (embrión de menos de 14 días

Legislación actual • Acota el concepto de preembrión (embrión de menos de 14 días y formado “in vitro” • Regula la aplicación de las Técnicas de Reproducción Asistida. • No hay límite a la generación de óvulos pero solo autoriza la transferencia de tres preembriones. Los embriones sobrantes se usan según decisión de los donantes. • Regula la donación de semen, ovulos y preembriones • Permite la selección de embriones mediante diagnostico genético preimplantacional • Prohibe las madres de alquiler y la clonación humana • Regula los centros de reproducción asistida Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 100

Clonación Es la obtención de copias (ADN, células u organismos) genéticamente iguales. Las primeras

Clonación Es la obtención de copias (ADN, células u organismos) genéticamente iguales. Las primeras clonaciones de organismos se hicieron por fisión de embriones tempranos. Un embrión, obtenido por procedimientos normales, se dividía, y los embriones resultantes eran genéticamente idénticos, pero no se sabía las características que iban a tener. Esto ya se puede saber a partir de la primera clonación por transferencia de núcleos de células de individuos adultos. Los embriones resultantes eran genéticamente idénticos al donante del núcleo. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 101

Dolly La primera clonación de mamíferos fue realizada por Ian Wilmut en 1996 utilizando

Dolly La primera clonación de mamíferos fue realizada por Ian Wilmut en 1996 utilizando tres ovejas, la donadora de la información (núcleo) la donadora del ovulo y la “madre de alquiler” (oveja nodriza). El resultado fue la oveja Dolly Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 102

Aplicaciones • Obtención de animales que contengan y produzcan proteínas de interés médico. •

Aplicaciones • Obtención de animales que contengan y produzcan proteínas de interés médico. • Mejora controlada del ganado • Recuperación de especies extintas o en peligro de extinción. Problemas • Éxito de clonación muy bajo • Individuos clonados con problemas Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 103

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 104

Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 104

Células madre Son aquellas que tienen capacidad de multiplicarse y la posibilidad de desarrollarse

Células madre Son aquellas que tienen capacidad de multiplicarse y la posibilidad de desarrollarse y diferenciarse dando lugar a células especializadas • La clonación humana con fines reproductivos está prohibida, pero la clonación terapéutica si es legal en muchos países. • Consiste en implantar, en un óvulo, material genético de un individuo, y del embrión obtenido sacar células madre embrionarias, que podrían dar lugar a los diferentes tejidos, y por lo tanto evitar los problemas de rechazo en los trasplantes. • Además se podrían ensayar tratamientos médicos sobre estas células antes de dar los medicamentos al paciente, para conocer la respuesta. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 105

Tipos de células madre Embrionarias o troncales: Se obtienen de embriones de menos de

Tipos de células madre Embrionarias o troncales: Se obtienen de embriones de menos de 14 días. Pueden generar un organismo completo (totipotentes). Adultas o somáticas Están en los adultos. Pueden generar células especializadas de diferentes tejidos (no son totipotentes) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 106

Controversia Hay un importante debate (político, ético y científico) sobre el uso de las

Controversia Hay un importante debate (político, ético y científico) sobre el uso de las células madre. ¿Qué tipo de célula madre es más conveniente usar (embrionaria o adulta)? , y sobre todo el estatus de un embrión humano, aunque tenga menos de 14 días y haya sido obtenido “in vitro” y esté congelado. La solución puede venir de los últimos avances científicos. Se ha logrado obtener células madre pluripotenciales a partir de células adultas (se comportar como células madre embrionarias) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 107

Bioética Es una consecuencia del enorme desarrollo alcanzado, pero de también los efectos negativos

Bioética Es una consecuencia del enorme desarrollo alcanzado, pero de también los efectos negativos de la ciencia (experimentos con prisioneros, Hiroshima, deterioro ambiental, guerras químicas y bacteriológicas…) La ciencia no es neutral desde un punto de vista ético o económico y se puede utilizar con buenos fines u otros no tan buenos. Lo que esto nos indica es que hay cosas que la ciencia puede lograr, pero “no todo lo que puede hacerse, debe ser hecho” La Bioética nace para establecer unos principios que permitan afrontar los avances de la ciencia con respeto y responsabilidad. El criterio ético fundamental que regula esta disciplina es el respeto al ser humano, a sus derechos inalienables, a su bien verdadero e integral: la dignidad de la persona. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 108

Principios de Bioética En 1979, se definieron como cuatro los principios de la Bioética:

Principios de Bioética En 1979, se definieron como cuatro los principios de la Bioética: autonomía, no maleficencia, beneficencia y justicia. En un primer momento definieron que estos principios son prima facie, esto es, que vinculan siempre que no colisionen entre ellos, en cuyo caso habrá que dar prioridad a uno u otro dependiendo del caso. Sin embargo en 2003, se considera que los principios deben ser especificados para aplicarlos análisis de los casos concretos. Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 109

Principio de autonomía. Es un principio de respeto a las personas que impone la

Principio de autonomía. Es un principio de respeto a las personas que impone la obligación de asegurar las condiciones necesarias para que actúen de forma autónoma. Principio de beneficencia: beneficencia Obligación de actuar en beneficio de otros, promoviendo sus legítimos intereses y suprimiendo perjuicios. Principio de no maleficencia (Primum non nocere): Abstenerse intencionadamente de realizar acciones que puedan causar daño o perjudicar a otros. Es un imperativo ético válido para todos, no sólo en el ámbito biomédico sino en todos los sectores de la vida humana. Principio de justicia: justicia Tratar a cada uno como corresponda con la finalidad de disminuir las situaciones de desigualdad (biológica, social, cultural, económica, etc. ) Eduardo Gómez Tema 4: La revolución genética 110