Classificao do carbono na cadeia Carbono primrio C

Classificação do carbono na cadeia • Carbono primário C C • Carbono terciário C C C │ C • Carbono secundário C C C • Carbono quaternário C │ C C C │ C

Exemplo C C C O C C C

HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO C C C Tetraedro 109 o 28ɪ sp 3 Trigonal Plana 120 o sp 2 Linear 180 o sp

Identificar a hibridização de cada carbono sp 2 c sp 3 c sp 2 c c sp sp 2 c sp c c sp 3

1 a – ALCANOS 1 b – ALCENOS 1 c – ALCINOS • Cadeia Aberta • Ligações Simples • 1 Dupla Ligação • 1 Tripla Ligação Fórmula Geral 1 d – ALCADIENOS 1 e – CICLANOS 1 f – CICLENOS • Cadeia Aberta • Cadeia Fechada • 2 Dupla Ligação • Ligações Simples • 1 Dupla Ligação Fórmula Geral

Hidrocarbonetos

Álcoois

Fenóis

Éter

Cetonas

Ácidos Carboxílicos

Sais de Ácido

Ésteres

Amidas

Aminas

Aldeidos

1. (Fuvest-SP) O bactericida fomecin A, cuja fórmula estrutural é: apresenta as funções: a) ácido carboxílico e fenol. b) álcool, fenol e éter. c) álcool, fenol e aldeído. d) éter, álcool e aldeído. e) cetona, fenol e hidrocarboneto.

2. (UFCE) Analise a estrutura do analgésico e antipirético fenacetina (abaixo) em marque a alternativa que indica a função representada na referida estrutura. a)Aldeído. b)Fenol. c)Amina. d)Éter. e)Aminoácido.

5. (Vunesp-SP) A molécula de tirosina é utilizada pelo corpo humano para a formação de várias outras moléculas e, entre elas, algumas responsáveis pela transmissão de uma célula nervosa a outra. A fórmula estrutural da tirosina é: Os grupos funcionais presentes nessa molécula são: a) fenol, anilina e aldeído. b) álcool, amida e cetona. c) fenol, amina e ácido. d) álcool, amina e ácido. e) fenol, amina e aldeído.

Forças intermoleculares • Pontes de Hidrogênio H F, O , N Exemplo: CH 3 - OH

Forças intermoleculares - Van der Waals Ocorre em compostos apolares CH 3 – CH 3 -Dipolo- dipolo Ocorre em compostos fracamente polares H 3 C – O – CH 3

FI e o ponto de ebulição CH 3 – CH 2 - OH Etanol CH 3 – CHO Etanal CH 3 – CH 3 Etano PE etanol > PE etanal > PE etano

• Mesma Fórmula Molecular • Fórmulas Estruturais Diferentes • Mesma Função • Cadeias Carbônicas Diferentes PROPENO CICLOPROPANO

• Mesma Fórmula Molecular • Mesma Função • Mesma Cadeia Principal • Diferença na Posição: -Grupo Funcional -Radical -Insaturação 1 - PROPANOL 2 - PROPANOL

• Mesma Fórmula Molecular • Funções Diferentes Principais Casos: Álcool – Éter Aldeído – Cetona Ácido – Éster ETANOL METÓXI-METANO

• Mesma Fórmula Molecular • Mesma Função • Cadeia Heterogênea • Diferença na Posição do Heteroátomo METÓXI-PROPANO ETÓXI-ETANO

• Equilíbrio • Transformação Principais Casos: ETENOL ETANAL PROPANONA PROPENOL

Cadeia Aberta Condições: • Dupla Ligação entre Carbonos • Ligantes Diferentes em cada Carbono da Dupla CIS-2 -BUTENO TRANS-2 -BUTENO

Condições: • No Mínimo dois Carbonos • Com dois Ligantes Diferentes CIS TRANS

ISOMERIA PLANA 6. (FEI-SP) Entre os compostos Ocorre isomeria: a) de posição. b) de cadeia. c) cis-trans. d) tautomeria. e) óptica.

7. (MACK-SP) Entre as substâncias: ocorre isomeria de: a) cadeia. d) metameria. b) função. e) tautomeria. c) posição de grupo hidroxila.

ISOMERIA ESPACIAL 9. (Fuvest-SP) Na treonina, composto de fórmula estrutural: H identificamos a presença de: a) função amida. b) dois carbonos assimétricos. c) dióxido de carbono e amônia. d) função éster. e) quatro carbonos assimétricos.