Universidad Autnoma de Sinaloa Facultad de Medicina Licenciatura

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Universidad Autónoma de Sinaloa Facultad de Medicina Licenciatura en Médico General Glomerulonefritis Postestreptocócica Luis

Universidad Autónoma de Sinaloa Facultad de Medicina Licenciatura en Médico General Glomerulonefritis Postestreptocócica Luis Carlos Bohon Zamorano Grupo: III-1 Dra. María Guadalupe Ramírez Zepeda Culiacán, Sinaloa a 11 de Enero de 2018

DEFINICIÓN • Es una inflamación aguda del glomérulo renal de patogenia inmune, posterior a

DEFINICIÓN • Es una inflamación aguda del glomérulo renal de patogenia inmune, posterior a una infección por estreptococo β-hemolítico del grupo A. • Se manifiesta en la clínica como un síndrome nefrítico de inicio repentino caracterizado por hematuria, proteinuria, oliguria, edema, HTA y aumento de azoados.

ANTECEDENTES HISTÓRICOS • Siglo XIV: Síntomas nefríticos en la convalecencia de la escarlatina. •

ANTECEDENTES HISTÓRICOS • Siglo XIV: Síntomas nefríticos en la convalecencia de la escarlatina. • 1910: Clemens Von Pirquet sugirió la inmunopatogenia. • 1941: Harris Segal y Celia Earle propusieron la existencia de cepas nefritogénas.

EPIDEMIOLOGÍA Afecta principalmente a niños entre 4 -14 años. Es el doble de frecuente

EPIDEMIOLOGÍA Afecta principalmente a niños entre 4 -14 años. Es el doble de frecuente en varones que en mujeres. Existen 470, 000 casos nuevos al año en el mundo, . y el 97% ocurren en países en vías de desarrollo. En caso de epidemias, la incidencia puede llegar hasta 5– 10 % postfaringitis, y hasta 25 % postimpétigo.

ETIOLOGÍA • Causado por diferentes serotipos nefritogénicos de estreptococo β-hemolítico grupo A. • Cepas

ETIOLOGÍA • Causado por diferentes serotipos nefritogénicos de estreptococo β-hemolítico grupo A. • Cepas 1, 2, 4, 12 y 25 en la faringitis • Cepas 2, 49, 56, 57 y 60 en el impétigo

INMUNOPATOLOGÍA Hipersensibilidad tipo III

INMUNOPATOLOGÍA Hipersensibilidad tipo III

FISIOPATOLOGÍA • La fisiopatología exacta sigue estando en duda. • Los complejos inmunes se

FISIOPATOLOGÍA • La fisiopatología exacta sigue estando en duda. • Los complejos inmunes se depositan en la membrana basal debajo de los podocitos. • Se activa el sistema de complemento. • El daño renal provoca proteinuria, lo que ocasiona edema, precedido de hipertensión arterial

MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Síndrome nefrítico: • • • Hematuria Oliguria Proteinuria Edema Hipertensión arterial

MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Síndrome nefrítico: • • • Hematuria Oliguria Proteinuria Edema Hipertensión arterial • • • Otros síntomas que pueden asociarse con esta enfermedad son: Cefalea Vómitos Fiebre moderada Hinchazón o rigidez articular

DIAGNÓSTICO • Examen físico: constatar presencia de edema, peso anterior y actual, signos de

DIAGNÓSTICO • Examen físico: constatar presencia de edema, peso anterior y actual, signos de infecciones respiratorias o cutáneas, presencia de signos de insuficiencia cardíaca y/o trastornos neurológicos. • Examen de orina • Cultivo de Estreptococo β-hemolítico del grupo A. • Los niveles aumentados de antiestreptolisinas O (ASLO).

TRATAMIENTO Y CONTROL • No existe tratamiento específico, el tratamiento se centra en aliviar

TRATAMIENTO Y CONTROL • No existe tratamiento específico, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas. • Los antibióticos, tales como la penicilina, deben usarse para destruir cualquier bacteria estreptocócica que permanezca en el cuerpo. • Medicamentos antihipertensivos y diuréticos para controlar la hinchazón y la presión arterial alta. • Limitar los liquido y sal en la dieta. • Reposo absoluto.

BIBLIOGRAFÍA • José Carlos Peña. Nefrología clínica y trastornos del agua y los electrolitos.

BIBLIOGRAFÍA • José Carlos Peña. Nefrología clínica y trastornos del agua y los electrolitos. Vol. 4ª ed. México: Méndez editores; 2012. • Fernández Maseda MA, Romero Sala FJ. Glomerulonefritis agudo postinfecciosa. Protocolo: diagnostico y terapia pediátrica 2014; 1: 30314 España: Asociación Española de pediatría. • Iván M. Roitt, Peter J. . Inmunología fundamentos. Vol. 10ª ed. Argentina: Editorial medica panamericana; 2003.