Universidad Autnoma de Sinaloa Facultad de Medicina Licenciatura
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Universidad Autónoma de Sinaloa Facultad de Medicina Licenciatura en Médico General Enfermedad de Addison Montoya Castro Juan Antonio Grupo: III-10 Dra. Thalia Rangel Ramírez Culiacán, Sinaloa a 12 de Enero de 2018
DEFINICIÓN • La enfermedad de Addison es un proceso de evolución lenta y progresiva, causado por la oferta insuficiente de hormonas cortico suprarrenales a las demandas habituales del organismo, que tiene su origen en la destrucción bilateral de la corteza suprarrenal.
ANTECEDENTES HISTÓRICOS • En 1855 sir Thomas Addison, describió los efectos locales y constitucionales de la insuficiencia de la corteza suprarrenal.
EPIDEMIOLOGÍA ● La frecuencia es de 2. 5 / 100 000 habitantes. ● La frecuencia varía según la edad, nivel socioeconómico, hábitos, costumbres y el sexo de las personas, hay un ligero predominio en el sexo femenino. ● Es más frecuente en la edad adulta entre los 30 y 50 años de edad.
ETIOLOGÍA • Adrenalitis autoinmune • Adrenalitis tuberculosa • Otras infecciones (meningococo, • • • histoplasmosis, SIDA) Hemorragias Neoplasias (primarias o secundarias) Enfermedades por depósito (hemocromatosis, amiloidosis) Yatrógenas Congénitas (adrenoleucodistrófia, adrenomieloneuropatía) Otros (insensibilidad del receptor ACTH, síndrome antifosfolípido)
FISIOPATOLOGÍA Déficit de Mineralocorticoides. Se destruye por completo la corteza. -Hipoaldosteronismo; pérdida de sodio y agua. • • Déficit de Andrógenos. Déficit de Glucocorticoides. Ausencia de Cortisol > Aumento de CRH – ACTH -Por cada molécula de ACTH se produce otra molécula de Blipotropina (melanocito). Déficit de cortisol disminuye la gluconeogénesis. •
INMUNOPATOLOGÍA
INMUNOPATOLOGÍA
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
DIAGNÓSTICO • Datos de laboratorio: Hipocortisolismo origina Hipoglucemia; Hipoaldosteronismo origina retención de potasio. • Estudio Hormonal: Niveles bajos de cortisol (5 mg/dl) origina Elevación de ACTH (mayor de 50 pg/ml) • Diagnóstico Inmunológico: Inmunofluorescencia indirecta es el test estándar para detectar anticuerpos frente a la corteza adrenal.
TRATAMIENTO Y CONTROL • Sustitución hormonal de los glucocorticoides y mineralocorticoides solo en pacientes sintomáticos, aumentando la dosis en situaciones de estrés para evitar crisis.
BIBLIOGRAFÍA 1. KUBY, J. : Immunology (Septima edición). Nueva York: Ed. Freeman & Co. (2014). 2. Marco Villanueva-Meyer, MD: Thomas Addison(1793 -1860): Investigador y maestro del diagnóstico. Galenus -Revista para los médicos de Puerto Rico[Internet]. 2010 [28 Nov del 2014] Disponible en : http: //www. galenusrevista. com/Thomas-Addison. html 3. F. J. Candel González, M. Matesanz David, I. Candel Monserrate. Insuficiencia corticosuprarrenal primaria: Enfermedad de Addison. An Med Interna (Madrid) 2001; 18: 492 -498. 4. Astorga Jiménez R, Silva Manzano H. Insuficiencia adrenocortical. Hipoaldosteronismo. Concepto, etiopatogenia y manifestaciones clínicas. Medicine 1997; 7: 2005 -10. 5. Desconocido. ANTICUERPOS ANTI-CÓRTEX ADRENAL[Internet]. 9. Bio. Systems Educational Department. Desconocido[citada 8 dic 2014]. Disponible en: http: //www. biolinker. com. ar/productos/Bio. Systems/EDUC%20 Biosystems/09_ESP_AACA. pdf 6. Anna L. Mitchell, Simon H. S. Autoimmune Addison disease: pathophysiology and genetic complexity. Nature Reviews Endocrinology[Internet]. 2012[citado 10 dic 2014]. Disponible en : http: //www. nature. com/nrendo/journal/v 8/n 5/full/nrendo. 2011. 245. html
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