Introduo ao estudo da Gentica 3 Srie Professora




















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Introdução ao estudo da Genética 3ª Série Professora Carlena Azevedo
Genética Conceitos básicos: Ø Genótipo Ø Fenótipo Ø Homozigoto dominante Ø Homozigoto recessivo Ø Heterozigoto Ø Genes alelos
O cariótipo humano Disponível em: https: //www. infoescola. com/genetica/genoma/ Acesso em 10/02/2018
O Método Científico 1. Cruzar duas linhagens puras geração parental (P) 2. Descendência F 1 3. Autofecundação F 2
As leis de Mendel
Monoibridismo ou 1ª Lei de Mendel Cada característica é determinada por um par de fatores que se separam durante a formação dos gametas. Apenas um dos fatores do par, segue para cada gameta.
Quadro de Punnet Disponível em: https: //biologianet. uol. com. br/genetica/quadro-punnett. htm Acesso em 10/02/2018
Genética e Probabilidade
Genética e Probabilidade A probabilidade avalia a chance de um evento ocorrer entre outros eventos possíveis. Cálculo de probabilidade P = número de eventos favoráveis (A) / número de eventos possíveis (S) Regra do E – utilizado para saber a probabilidade de dois eventos simultâneos, nesse caso se utiliza a multiplicação. Regra do OU – utilizado quando dois eventos se excluem mutuamente , nesse caso se utiliza a soma das probabilidades isoladas de cada evento
ENEM PPL -Prognatismo mandibular é uma deficiência que atinge o maxilar inferior, promovendo crescimento exagerado desse osso. É um problema de fácil identificação. A cirurgia nesses casos é a de recuo mandibular. A imagem mostra um indivíduo prognata antes e após a cirurgia de correção. Disponível em: <http: //www. clinicabartkevicius. com. br/imagens/especialidades/ortognatica/ortognatic-2. jpg>. Acesso em: 30 mar. 2015. Pessoas que passaram pela cirurgia de correção dessa deficiência tiveram alterados seu A) gene alelo. B) genótipo. C) fenótipo. D) material genético. E) lócus gênico.
ENEM PPL -Prognatismo mandibular é uma deficiência que atinge o maxilar inferior, promovendo crescimento exagerado desse osso. É um problema de fácil identificação. A cirurgia nesses casos é a de recuo mandibular. A imagem mostra um indivíduo prognata antes e após a cirurgia de correção. Disponível em: <http: //www. clinicabartkevicius. com. br/imagens/especialidades/ortognatica/ortognatic-2. jpg>. Acesso em: 30 mar. 2015. Pessoas que passaram pela cirurgia de correção dessa deficiência tiveram alterados seu A) gene alelo. B) genótipo. C) fenótipo. D) material genético. E) lócus gênico.
Dominância completa - Albinismo As cores da pele, dos olhos e dos cabelos são determinadas pela quantidade de melanina produzida em nosso corpo. O albinismo é uma alteração no qual o indivíduo apresenta a ausência total ou parcial da melanina. Uma em cada 17. 000 pessoas tem albinismo em todo o mundo.
Heredogramas Disponível em: https: //www 2. icb. ufmg. br/grad/genetica/heredogramas. htm Acesso em 10/02/2018
Variações nas proporções Mendelianas 1. Herança intermediária ou semidominância
Variações nas proporções Mendelianas 2. Codominância O cruzamento dos bovinos da raça Shorthon origina a variedade “ruão” que apresenta pelo de ambas as cores.
Variações nas proporções Mendelianas 3. Alelos letais
Variações nas proporções Mendelianas 4. Pleiotropia Herança onde um único par de genes condiciona várias características simultânea. Exemplo: anemia falciforme e fenilcetonúria.
Variações nas proporções Mendelianas 4. Pleiotropia - Anemia falciforme é uma doença hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue (as hemácias). Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando a anemia (*). * Doença mais frequente na população afrodescendente.
Variações nas proporções Mendelianas 4. Pleiotropia - Fenilcetonúria Os portadores de fenilcetonúria não conseguem metabolizar a fenilalanina, portanto o excesso dessas moléculas no sangue se transforma num ácido fenilpirúvico, que exerce ação tóxica em vários órgãos, especialmente no cérebro.
Agora resolvam as atividades do conteúdo de Genética, o gabarito será postado na próxima semana. Professora Carlena




















