Quand exclure une MAVc rompue ou non rompue

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Quand exclure une MAVc rompue ou non rompue ? L. Matveeff Cap Hornu le

Quand exclure une MAVc rompue ou non rompue ? L. Matveeff Cap Hornu le 06/04/2018

Généralités • Taux de détection MAV non rompues: 1, 35/100 000 • 1/3 détectée

Généralités • Taux de détection MAV non rompues: 1, 35/100 000 • 1/3 détectée après hémorragie • Faible part des HIC • Pédiatrie : rare • Faible fréquence mais longue prise en charge • Possibilités multiples

Histoire naturelle • Évolution à long terme ? => (re)saignement • Distinguer MAV rompue

Histoire naturelle • Évolution à long terme ? => (re)saignement • Distinguer MAV rompue et non rompue • Facteurs de risques associés • Risques cumulés • Morbi/mortalité élevée

Histoire naturelle : MAV rompue • Après 1 er saignement : • Taux resaignement

Histoire naturelle : MAV rompue • Après 1 er saignement : • Taux resaignement : 4, 5%/ an (3, 7 -5, 5%) • Extrapolations : 21% à 5 ans, 37% à 10 ans et 60% à 20 ans Gross and Du, J. Neurosurg, 2013 Morgan et al, Acta Neurochir, 2017

Histoire naturelle : MAV non rompue • Risque de saignement : • Annuel :

Histoire naturelle : MAV non rompue • Risque de saignement : • Annuel : 2, 2% (0, 9 – 5, 5%) • Extrapolé : 11% à 5 ans, 12 -20% à 10 ans et 23 -35% à 20 ans Gross and Du, J. Neurosurg, 2013 Morgan et al, Acta Neurochir, 2017

Histoire naturelle : facteurs de risques

Histoire naturelle : facteurs de risques

Histoire naturelle : facteurs de risques • Anévrysme associé sur risque hémorragique : 2

Histoire naturelle : facteurs de risques • Anévrysme associé sur risque hémorragique : 2 études • Anévrysme intranidal et artère nourricière : HR 2, 1 et 1, 7 Da Costa et al, Strocke 2009 • Anévrysme/ hémorragie : 8, 3%/ an (A! population) • Anévrysme artère nourricière seul : HR 1, 78 (univarié) Stapf et al, Neurology 2006 • Effet non quantifiable, impact sur contrainte pariétale et redistribution vélocité Morgan et al, Acta Neurochir, 2017 Brown et al, J Neurosurg 1990

Histoire naturelle : facteurs de risque • Age : • • • NS Possible

Histoire naturelle : facteurs de risque • Age : • • • NS Possible lien/ anévrisme (contrainte pariétale) Risque cumulatif (population pédiatrique) Biais population âgée : favoriser ttt conservateur Facteur prédictif • Taille de la MAV et sexe : pas de différence • Risque épileptique • Retentissement psychologique Gross and Du , J neurosurg, 2013 Morgan et al, Acta Neurochir, 2017 Kim et al, Neurology 2014

Morbidité associée

Morbidité associée

Objectif du traitement • Éliminer à 100% la MAV • Disparition complète du risque

Objectif du traitement • Éliminer à 100% la MAV • Disparition complète du risque hémorragique • Traitement des anévrysmes associés • Chirurgie : évacuation hématome associé • Pré requis : analyse parfaite de l’imagerie • Taille et localisation (grade SM) • Anévrysme d’hyperdébit ? • Qualité du réseau veineux afférent

Risques • Lié à la technique • Efficacité • Délai d’action du traitement •

Risques • Lié à la technique • Efficacité • Délai d’action du traitement • Effet indésirable • Lié à la localisation de la MAV • Voies optiques • Tronc • Morbi-Mortalité estimée 10%

Rationnel du traitement 3 objectifs : 1. Définir si le traitement médical seul est

Rationnel du traitement 3 objectifs : 1. Définir si le traitement médical seul est supérieur au traitement interventionnel sur le critère de jugement composite 2. Si le traitement médical n’est pas supérieur, définir si le traitement interventionnel n’est pas inférieur sur le critère de jugement composite 3. Définir si le traitement médical seul diminue le risque de survenue de décès ou de déficit neurologique coté m. RS 2 à 5 ans post randomisation par rapport au traitement interventionnel

 • Randomisation par bloc permuté de 2, 4 ou 6 • Stratification par

• Randomisation par bloc permuté de 2, 4 ou 6 • Stratification par centre • Analyse en intention de traiter • Critère de jugement composite • Décès • Déficit neurologique m. RS<2 • Suivi / 6 mois : examen clinique, m. RS, NIH stroke scale, Euro. Qo. L, SF-36

Intervention

Intervention

Résultat • Arrêt prématuré après première analyse intermédiaire car large supériorité du traitement médical

Résultat • Arrêt prématuré après première analyse intermédiaire car large supériorité du traitement médical et taux de survenue du critère de jugement supérieur à l’estimation prévue initialement Résultats primaires à 33 mois: 35/114 soit 30, 7% vs 11/109 soit 10, 1%

 • An intention-to-treat analysis of the primary endpoint (time to first stroke or

• An intention-to-treat analysis of the primary endpoint (time to first stroke or death) showed that the hazard (instantaneous risk) was significantly less in the medical management group (HR 0, 27 95% CI 0, 14– 0, 54) as compared with the interventional therapy group (p<0, 0001; figure 2 A). • The effect was stronger in the as treated analysis (HR 0, 19, 95% CI 0, 09– 0, 38, p<0, 0001; )

Review Jama 2014 • • • Etude prospective 204 adolescents de 16 ans Suivi

Review Jama 2014 • • • Etude prospective 204 adolescents de 16 ans Suivi sur 12 ans Comparaison traitement médical vs interventionnel Critère de jugement composite : 1. Survenue d’un handicap OHS 2 -5 (déficit mais non dépendant) 2. Survenue d’une complication neurologique (AVC)

Résultats • L’intervention crée du handicap au dans les 4 premières années • Puis

Résultats • L’intervention crée du handicap au dans les 4 premières années • Puis supériorité du traitement médical

Résultats • Confirme les résultats d’ARUBA • Vérifier la persistance de cet effet à

Résultats • Confirme les résultats d’ARUBA • Vérifier la persistance de cet effet à long terme

 • Comparaison intervention et résultats obtenus dans ARUBA / cohorte prospective • Même

• Comparaison intervention et résultats obtenus dans ARUBA / cohorte prospective • Même critères de jugement (décès et déficit neurologique) • 61/74 patients ont eu intervention • 70, 5% : chirurgie +/- embolisation préalable • Résultats: • Risque élevé AVC ou décès bras traitement : 14, 8% vs 25% ARUBA • 13, 8% patients traités m. RS > 2 • Disparité des résultats ARUBA avec moins de risque hémorragique après traitement

 • Cohorte prospective • Objectif : Déterminer population avec MAV non rompue idéale

• Cohorte prospective • Objectif : Déterminer population avec MAV non rompue idéale pour chirurgie • Critères de jugement : survenue d’un déficit neurologique permanent (>6 semaines)m. RS>1 secondaire chirurgie ou embolisation selon grade Spaetzler-Ponce • Résultats : • Nouveau déficit permanent : A= 1%, B=14%, C=38, 6% • Pas de sur risque hémorragique pour chirurgie des MAV A.

Création en 2011 d’une classification simplifiée afin d’augmenter la puissance statistique dans les études

Création en 2011 d’une classification simplifiée afin d’augmenter la puissance statistique dans les études pour guide le type de traitement.

 • Objectif : Evaluation à 3 ans d’un traitement par SRS d’un population

• Objectif : Evaluation à 3 ans d’un traitement par SRS d’un population ARUBA éligible de 233 patients • • • Taux d’oblitération : 72% Risque annuel hémorraique après 3 ans : 0, 4% Risque annuel AVC ou décès : 0, 8% • Quel effet pour un suivi à 20 ans ?

Coordonner les pratiques • Étude prospective, multicentrique, 2 bras parallèles, ratio 1/1 et registre

Coordonner les pratiques • Étude prospective, multicentrique, 2 bras parallèles, ratio 1/1 et registre de pratique • Critères inclusion : tout patient avec MAVc 1. Objectif : comparer le traitement (par pré-embolisation +/- chirurgie ou radiothérapie si jugé nécessaire) vs traitement conservateur 2. Traitement curatif envisagé avec risque acceptable défini (10 à 20% des patients avec déficit neurologique permanent selon grade MAV) ? 3. Traitement par embolisation pour MAV traitable par chirurgie ou radiothérapie envisageable avec risque défini de 8% ? • Critère de jugement composite: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Taux oblitération MAV AVC (deficit m. RS>2) ou décès de toute cause, sur 10 ans Mortalité globale Morbidité à 1, 5 et 10 ans Fréquence des évènements neurologiques Complications péri opératoires (invalidantes=m. RS>2) • Nsn= 2000 patients

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 • Merci pour votre attention

• Merci pour votre attention