Ko Kwan Soo 031 299 6223 031 299

고관수 (Ko, Kwan Soo) 미생물학교실 교수 전화/팩스 : 031 -299 -6223 / 031 -299 -6229 이메일 : ksko@skku. edu 전공 : 세균학 연구실 : 항생제내성세균연구(http: //biomed. skku. edu/medbact) 연구소 개 20세기 중반 이후 ‘기적의 약’이라 불리며 수많은 생명을 살려낸 항생제는 항생제 내성으로 말미암 아 그 효과를 잃어가고 있습니다. 이러한 항생제 내성은 우리나라 뿐만 아니라 전세계적인 문제로 떠오르고 있습니다. 본 연구실은 이러한 항생제 내성과 관련하여 내성 메카니즘과 항생제 내성균의 출현 및 확산에 관한 연구를 수행하고 있습니다. 학력 및 경력 1990 1994 1996 2000 2007 ~ ~ ~ 1994 1996 2000 2003 2007 현재 서울대학교 미생물학과 (이학사) 서울대학교 미생물학과 (이학석사, 미생물학) 서울대학교 생명과학부 (이학박사, 미생물학) 서울대학교 의과대학 미생물학교실 Post-doc 아태감염연구재단 연구실장 성균관대학교 의과대학 (조교수, 부교수, 교수) 최근 연구 업적 1. Choi Y, Lee JY, Lee H, Park M, Kang KJ, Lim SK, Shin D, Ko KS*. Comparison of fitness cost and virulence in chromosome‐ and plasmid‐mediated colistin‐resistant Escherichia coli. Frontiers in Microbiology 2020; 11: 798. 2. Baek MS, Chung ES, Jung DS, Ko KS*. Effect of colistin‐based antibiotic combinations on the eradication of persister cells in Pseudomonas aeruginosa. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 2020; 75(4): 917‐ 924. 3. Lee H, Shin J, Chung YJ, Park M, Kang KJ, Baek JY, Shin D, Chung DR, Peck KR, Song JH, Ko KS*. Co‐ introduction of plasmids harbouring the carbapenemase genes, bla. NDM‐ 1 and bla. OXA‐ 232, increases fitness and virulence of bacterial host. Journal of Biomedical Science 2020; 27: 8. 4. Hae Suk Cheong, So Yeon Kim, Yu Mi Yi, Kyong Ran Peck, Kwan Soo Ko*. Colistin heteroresistance in Klebsiella pneumoniae isolates and diverse mutations of Pmr. AB and Pho. PQ in resistant subpopulations. Journal of Clinical Medicine. 2019; 8(9): 1444. 5. Lee JY, Lee H, Park M, Cha CJ, Shin D Ko KS*. Lytic transglycosylase contributes to the survival of lipooligosaccharide (LOS)‐deficient, colistin‐dependent Acinetobacter baumannii. Clinical Microbiology and Infection 2019; 25(9): 1156. e 1– 1156. e 7. 6. Lee H, Shin J, Chung YJ, Baek JY, Chung DR, Peck KR, Song JH, Ko KS*. Evolution of Klebsiella pneumoniae with mucoid and non‐mucoid type colonies within a single patient. International Journal of Medical Microbiology 2019; 309: 194‐ 198. 7. Chung ES, Ko KS*. Eradication of persister cells of Acinetobacter baumannii through combination of colistin and amikacin antibiotics. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 2019; 74(5): 1277‐ 1283. 8. Kim SY, Ko KS*. Effects of prophage regions in a plasmid carrying a carbapenemase gene on survival against antibiotic stress. International Journal of Antimicrobial Agents 2019; 53(1): 89‐ 94. 9. Kim SJ, Ko KS*. Diverse genetic alterations responsible for post‐exposure colistin resistance in populations of the same strain of Klebsiella pneumoniae. International Journal of Antimicrobial Agents 2018; 52(3): 425‐ 429. 10. Kim J, Lee JY, Lee H, Choi JY, Kim DH, Wi YM, Peck KR, Ko KS*. Microbiological features and clinical impact of the type VI secretion system (T 6 SS) in Acinetobacter baumannii isolates causing bacteremia. Virulence 2017; 8(7): 1378‐ 1389. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

안진현(Jin-Hyun Ahn) 미생물학교실 교수 전화/팩스 : 031 -299 -6222 / 031 -299 -6435 이메일 : jahn@skku. edu 전공 : 분자바이러스학 연구실 : 분자바이러스학연구실 http: //biomed. skku. edu/virology 연구소개 허피스바이러스 중에서 선천 감염과 면역기능 저하 환자에서 여러 질병을 유발하는 human cytomegalovirus (HCMV)와 수두와 대상포진을 일으키는 Varicella-Zoster virus (VZV)의 유전자 기능과 숙주와의 상호작용을 연구한다. 바이러스 immediate-early 조절단백질, DNA 복제 단백질, tegument 단백질들의 기능을 분자생물학, 세포생물학, 그리고 유전학적 분석 방법들을 이용하여 연구하고 있으며, 바이러스 감염에 대응하는 세포의 방어 기전 및 이들을 조절하는 바이러스 단백 질들의 기능 연구를 통하여 바이러스와 숙주세포간의 상호작용에 대해 연구한다. 이러한 바이러스 병인론의 이해를 바탕으로 바이러스 감염을 효과적으로 제어하는 방법에 대하여 연구한다. 특히, HCMV의 조절단백질들이 세포의 선천면역 기능을 어떻게 조절하는지에 대한 연구, 바이러스 tegument 단백질들의 바이러스 진입 및 성숙단계에서의 기능 연구, 바이러스 감염과 세포의 유비 퀴틴 및 유비퀴틴-유사단백질 변형 시스템간의 상호작용 연구, 그리고 바이러스 유전체의 Gquadruplex 기능에 관한 연구 등이 활발히 수행하고 있다. 학력 및 경력 2001 2000 1994 1986 - 현재 성균관대학교 의과대학 분자세포생물학교실 조교수/부교수/교수 Johns Hopkins 의과대학, Post-doc Fellow/ Research Associate 서울대학교 자연과학대학 이학박사 서울대학교 자연과학대학 이학사 최근 연구 업적(교신저자 ) (Selected) 1. Lee MK, Hyeon S, Ahn JH. 2020. The Human Cytomegalovirus Transmembrane Protein p. UL 50 Induces Loss of VCP/p 97 and Is Regulated by a Small Isoform of p. UL 50. J. Virol. In press. 2. Ravichandran S, Ahn JH, Kim KK. 2019. Unraveling the regulatory G-quadruplex puzzle: lessons from genome and transcriptome-wide studies. Frontiers in Genetics. 10: 1002. 3. Ravichandran S, Kim YE, Bansal V, Ghosh A, Hur J, Subramani VK, Pradhan S, Lee MK, Kim KK*, Ahn JH*. 2018. Genome-wide analysis of regulatory G-quadruplexes affecting gene expression in human cytomegalovirus. PLo. S Pathog. 14(9): e 1007334. 4. Lee MK, Kim YJ, Kim YE, Han TH, Milbradt J, Marschall M, Ahn JH. 2018. Transmembrane protein p. UL 50 of human cytomegalovirus inhibits ISGylation by downregulating UBE 1 L. J. Virol. 92(15): e 00462 -18. 5. Kwon KM, Oh SE, Kim YE, Han TH, Ahn JH. 2017. Cooperative inhibition of RIP 1 -mediated NF-κB signaling by cytomegalovirus-encoded deubiquitinase and inactive homolog of cellular ribonucleotide reductase large subunit. PLo. S Pathog 13(6): e 1006423 6. Kim YJ, Kim ET, Kim YE, Lee MK, Kwon KM, Kim KI, Stamminger T, Ahn JH. 2016. Consecutive inhibition of ISG 15 expression and ISGylation by cytomegalovirus regulators. PLo. S Pathog. 12(8): e 1005850. 7. Kim YE, Oh SE, Kwon KM, Lee CH, Ahn JH. 2016. Involvement of the N-terminal DUB domain of human cytomegalovirus UL 48 tegument protein in auto-ubiquitination, virion stability and virus entry. J. Virol. 90(6): 3229 -3242. 8. Kim YE. Ahn JH. 2015. Positive role of promyelocytic leukemia protein in type I interferon response and its regulation by cytomegalovirus. PLo. S Pathog. 11(3): e 1004785. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

강종순 (Jong-Sun Kang) 생화학 분자생물학교실 교수 전화 / 팩스 : 031 -299 -6135 / 031 -299 -6157 이메일 : kangj 01@skku. edu 연구실 : 줄기세포분화 http: //biomed. skku. edu/stemcell 연구소개 줄기세포의 증식과 분화 조절의 분자적 기전 및 노화나 퇴행성 질환에서 나타나는 비정 상적인 줄기세포 기능에 기여하는 분자적 조절기전에 관한 연구를 근육, 심장 및 신경모 델을 이용하여 수행 중임. 특히, 미세환경 신호들인 Sonic hedgehog, Wnt 및 세포부착 분자 그리고 후성유전체 조절인자들의 기능 및 기전 연구를 Knockout생쥐모델, 배아 및 성체줄기세포를 이용하여 수행하고 있음. 이러한 연구는, 고령화로 인한 다양한 노인성 질병, 근감소증, 심혈관 질환 및 퇴행성 근육/신경계 질환의 예방 및 치료에 기여할 것으 로 기대함. 학력 및 경 력 1981 -1985 -1994 -2000 2001 -2007~현재 부산대학교, 생물학, 학사 Albert-Ludwigs University Freiburg, Germany, 분자생물학/유전학, 디플롬, 박사 Mount Sinai School of Medicine, 생화학 & 분자생물학, 박사후연구원, 전임강사 Mount Sinai School of Medicine, 분자세포 발생학, 조교수 성균관대학교 의과대학, 부교수, 교수 최근 연구 업적(교신저자 1. ) Bae et al. , 2020. Satellite cell‐specific ablation of Cdon impairs integrin activation, FGF signaling, and muscle regeneration, Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, in press. 2. Kim et al. , 2020. Indoprofen prevents muscle wasting in aged mice through activation of PDK 1/AKT pathway. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, in press. 3. Bae et al. , 2020. ZNF 746/PARIS overexpression induces cellular senescence through Fox. O 1/p 21 axis activation in myoblasts. Cell Death & Disease, 11(5), 359 4. Jeong et al. , 2020. PRMT 1 suppresses ATF 4‐mediated endoplasmic reticulum response in cardiomyocytes. Cell Death & Disease, 10(12), 203. 5. Jeong et al. , 2019. Prmt 7 promotes myoblast differentiation via methylation of p 38 MAPK on arginine residue 70. Cell death & differentiation, 27(1), 573 -586. 6. Voung et al. , 2019. PRMT 7 methylates and suppresses GLI 2 binding to SUFU thereby promoting its activation. Cell death & differentiation, 27(1), 15 -28. 7. Voung et al. , 2019. SGTb regulates the surface localization of a guidance receptor BOC to promote neurite outgrowth. Cellular Signaling, 55, 100 -108. Choi et al. , 2019. Skeletal muscle-specific PRMT 1 deletion causes muscle atrophy via deregulation of PRMT 6/FOXO 3 axis. Autophagy. 15(6), 1069 -1081. 9. Pyun et al. , 2018. Cardiac specific PRMT 1 ablation causes heart failure through Ca. MKII dysregulation. Nature Communications, 9(1), 5107 10. Jeong et al. , 2017. Cdon deficiency causes cardiac remodeling through hyperactivation of WNT/bcatenin signaling. PNAS, 114(8), E 1345 -1354. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

김경규 (Kyeong Kyu Kim) 정밀의학 교실 교수 전화/팩스 : 031 -299 -6136 / 031 -299 -6159 이메일 : kyeongkyu@skku. edu 전공 : 항암제, 세포치료제, 항생제내성 연구실 : 구조화학생물학연구실 http: //scbl. skku. edu/ 연구 및 연구실소개 질병과 연관된 생명현상에 대하 연구를 통해 질병의 발생원리를 분자 수준에서 이해하고, 이러한 질환을 치료할 수 있는 정밀의학 맞춤형 치료제를 치료제 개발하는 것이 본 연구실의 최종 연구목표입니다. 우리는 생명현상의 근원을 세포를 구성하는 분자간의 상호작용이라고 보고 분자를 자세히 관찰하 고 그 기능을 조절할 수 있는 연구방법인 구조생물학, 화학생물학을 주요한 연구수단으로 하면서 이에 세포생물학 및 분자생물학적 연구방법을 접목시키고 있습니다. 생체 내 가장 중요한 고분자 인 단백질과 핵산을 주요 연구대상으로 이들의 변화나 상호작용이 어떻게 암, 난치성 질환 및 감염 질환등의 원인으로 작용하는지 연구하고 이러한 이해를 통해 이러한 질환을 치료할 수 있는 저분자 및 세포 치료제를 개발하고 있습니다. 주요 연구주제는 (1) 암 발생 단백질의 유비퀴틴 변형기전 및 이를 조절하는 암치료제 개발 연구; (2) 이형핵산 형성에 따른 유전정보 변형과 질병과의 상호관계 연구; (3) 항생제 내성극복을 위한 새로운 감염치료제 개발 연구; 그리고 (4) 환자맞춤형 세포치료 제를 이용한 재생의학연구 등입니다. 학력 및 경력 1985 -1993 -1998 -2000 2007~현재 서울대학교 화학과, 학사, 석사 및 박사 (생화학) UC Berkeley Post-Doc 경상대학교 조교수 성균관대학교 의과대학, 조교수, 부교수, 교수 최근 연구 업적 1. Targeting mannitol metabolism as an alternative antimicrobial strategy based on the structure-function studies of mannitol-1 -phosphate dehydrogenase in Staphylococcus aureus. Nguyen T, Kim T, Ta HM, Yeo WS, Choi J, Mizar P, Lee SS, Bae T, Chaurasia AK, Kim KK. MBio. 2019 Jul 9; 10(4). pii: e 02660 -18. doi: 10. 1128/m. Bio. 02660 -18 (IF 6. 747) 2. Structural Basis for the Enantioselectivity of Esterase Est-Y 29 toward (S)-Ketoprofen Ngo TD, Oh C, Mizar P, Baek M, Park Ks, Nguyen L, Byeon H, Yoon S, Ryu Y, Ryu BH, Kim TD, Yang JW, Seok C, Lee SS, Kim KK. ACS catalysis 2019 Jan 4; 9(1): 755 -767. (IF 12. 221) 3. Chemical induced conversion of mouse fibroblasts and human adipose-derived stem cells into skeletal muscle-like cells. Bansal V, De D, An J, Kang TM, Jeong HJ, Kang JS, Kim KK. Biomaterials. 2019 Feb; 193: 30 -46. (IF 10. 273) 4. Genome-wide analysis of regulatory G-quadruplexes affecting gene expression in human cytomegalovirus. Ravichandran S, Kim YE, Bansal V, Ghosh A, Hur J, Subramani VK, Pradhan S, Lee MK, Kim KK, Ahn JH. PLo. S Pathog. 2018 Sep 28; 14(9): e 1007334. (IF 6. 158) 5. Sequence preference and structural heterogeneity of BZ junctions. Kim D, Hur J, Han JH, Ha SC, Shin D, Lee S, Park S, Sugiyama H, Kim KK. Nucleic Acids Res. 2018 Nov 2; 46(19): 10504 -10513. doi: 10. 1093/nar/gky 784. (IF 11. 147) 6. Small molecule-induced cellular conversion. De D, Halder D, Shin I, Kim KK. Chem Soc Rev. 2017 Oct 16; 46(20): 6241 -6254. (IF 40. 443) 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

류동렬 (Dongryeol Ryu) 생화학 분자생물학교실 교수 전화 / 팩스 : 031 -299 -6138 / 031 -299 -6159 이메일 : freefall@skku. edu 전공 : 분자세포생물학 및 대사질환 연구실 : 분자통합생물학연구실(Mol & Integrative Bio Lab) 연구소 개 본 실험실은 장수(Longevity) 유전자로 알려진 Sirtuin (특히, Sirt 7)에 의한 유전자 발현 조절 연구, Mitochondria stress 에 의해서 활성화되는 신호전달 경로와 Mitokine에 대한 연구와 같은 기초 의생명과학 분야와 더불어 Mitophagy와 Autophagy를 조절하는 약물 발 굴과 같은 중개의학 분야에 관심을 가지고 있음. 이들 연구는 대사성 질환, 노인성 질환, 근 신경계 질환을 이해하고 치료하는 것에 기여할 것으로 기대함. 연구는 일명 Wet-lab이라 고 불리는 전통적인 생화학. 분자세포생물학 툴과 Dry-lab 툴을 함께 사용하며, 비만생쥐, 유전자 변형(Knockout) 생쥐 모델 등으로 연구를 수행함. 학력 및 경 력 2001 -2004 부산대학교, 분자생물학, 학사 2004 -2006 -2010 -2017 -2019~현재 부산대학교, 분자생물학, 석사 성균관대학교 의과대학, 분자생물학 박사 스위스 EPFL(로잔연방공대), 박사후연구원 및 선임연구원 부산대학교, 조교수 성균관대학교 의과대학, 조교수, 최근 연구 업적 1. Vannini N, et al. , The NAD-Booster Nicotinamide Riboside Potently Stimulates Hematopoiesis through Increased Mitochondrial Clearance. Cell Stem Cell. 2019 Mar 7; 24(3): 405 -418. e 7. 2. Katsyuba E, et al. , De novo NAD(+) synthesis enhances mitochondrial function and improves health. Nature. 2018 Nov; 563(7731): 354 -359. 3. Jung SB, et al. , Reduced oxidative capacity in macrophages results in systemic insulin resistance. Nat Commun. 2018 Apr 19; 9(1): 1551. 4. Kim K, et al. , Degradation of PHLPP 2 by KCTD 17, via a Glucagon-Dependent Pathway, Promotes Hepatic Steatosis. Gastroenterology. 2017 Dec; 153(6): 1568 -1580. e 10. 5. Ryu D, et al. , NAD+ repletion improves muscle function in muscular dystrophy and counters global PARylation. Sci Transl Med. 2016 Oct 19; 8(361): 361 ra 139. . 6. Ryu D, et al. , Urolithin A induces mitophagy and prolongs lifespan in C. elegans and increases muscle function in rodents. Nat Med. 2016 Aug; 22(8): 879 -88. . 7. Zhang H, et al. , NAD⁺ repletion improves mitochondrial and stem cell function and enhances life span in mice. Science. 2016 Jun 17; 352(6292): 1436 -43. 8. Jo YS*, Ryu D*, et al. , Phosphorylation of the nuclear receptor corepressor 1 by protein kinase B switches its corepressor targets in the liver in mice. Hepatology. 2015 Nov; 62(5): 1606 -18. 9. Ryu D, et al. , A SIRT 7 -dependent acetylation switch of GABPβ 1 controls mitochondrial function. Cell Metab. 2014 Nov 4; 20(5): 856 -869. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

안지인 (Ahn, Jee-Yin) 생화학 분자생물학교실 교수 전화/팩스 : 031 -299 -6134 / 031 -299 -6139 이메일 : jeeahn@skku. edu 전공 : 생화학, 분자신경생물학 연구실 : 신경발달 및 재생(신경생화학)연구실 연구소개 뇌발달과 질환에서 중요한 신경세포의 발생, 사멸, 및 시냅스 형성 조절의 근본적 기작과 원리 규 명을 목표로 함. 지난 수 년간 우리 실험실에서는 신경세포의 발달과 사멸을 조절하는 주요 인자들 을 발굴하였고 이들의 조절기전에 관한 연구를 수행해 왔음. 이를 기반으로 현재는 뇌발달과 뇌질 환 (퇴행성질환/발달장애/허혈성 뇌질환/뇌암)에서 신경계 발달 조절과 중추신경 재생조절에 대한 심도 있는 연구를 진행하고 있음. Primary neuron과 Knock out mice 이용한 in vivo/in vitro/ ex vivo의 mix-match 연구를 수행하고 있으며 연구 주제는 크게 1) 마우스 모델에서의 뇌발달의 후성 유전 조절연구, 2) 뇌발달장애 및 질환 모델에서 뉴런 발생과 사멸 조절연구, 3) 충추신경계 손상시 axon 재생 조절연구 등임. 학력 및 경력 1995 -2000 한림대학교 유전공학과 이학사/이학석사/이학박사(신경생화학) 2002 -2004 Emory University School of Medicine, USA. Post Doctoral Fellow 2011 -2012 University of California San Francisco (UCSF) School of Medicine 방문교수 2005 -현재 성균관대학교 의과대학 조교수/부교수/교수 최근 연구 업적 (교신저자) 1. Hwang and Ahn. , (2020) Dysregulation of epigenetic control contributes to Schizophrenia-like behavior in Ebp 1+/− mice Int J Mol Sci. 9; 21(7): 2609 2. Ko et al. , (2019) Roles of Erb. B 3 binding protein 1 (EBP 1) in embryonic development and genesilencing control Proc Natl Acad Sci 116 (49) 24852 -24860 3. Ko et al. , (2019) SIAH 1 ubiquitin ligase mediates ubiquitination and degradation of Akt 3 in neural development. J. Biol. Chem. 294(42): 15435 -15445 4. Jin et al. , (2018) Akt mediates radixin phosphorylation and prevents proteasomal degradation, contributing F-actin binding and axon growth in hippocampal neuron Scientific Reports 8(1): 2557 5. Ko et al, (2018) Human UCB-MSCs treatment upon intraventricular hemorrhage contributes to attenuate hippocampal neuron loss and circuit damage through BDNF-CREB signaling Stem cell research and Therapy 21; 9(1): 326 6. Ko et al. , (2016)Akt 1/Inhibitor of DNA binding 2 is essential for growth cone formation and axon growth and promotes central nervous system axon regeneration e. Life 5: e 20799 7. Hwang et al. , , (2016) C-terminal domain of p 42 Ebp 1 is essential for down regulation of p 85 subunit of PI 3 K, inhibiting tumor growth Scientific Reports, 6: 30626 8. Ko et al. , (2014), P 42 Ebp 1 regulates the proteasomal degradation of the p 85 regulatory subunit of PI 3 K by recruiting a chaperone-E 3 ligase complex HSP 70/CHIP Cell Death and Dis 5, e 1131; 9. Lee et al. , (2012) S-nitrosylation of B 23/nucleophosmin by GAPDH protects cells from the SIAH 1/GAPDH death cascade J Cell Biol. 199(1) 65 -76 10. Kim et al. , , (2010) Negative regulation of p 53 by the long isoform of Erb. B 3 binding protein Ebp 1 in brain tumors. Cancer Res 70(23): 9730 -9741 11. Lee et al. , (2008), Nuclear Akt interacts with B 23/NPM and protects it from proteolytic cleavage, enhancing cell survival Proc Natl Acad Sci. 105(43) 16584 -16589 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

엄성희(Sung Hee Um) 생화학분자생물학교실 부교수 전화/팩스 : 031 -299 -6238 / 031 -299 -6109 이메일 : shum@skku. edu 전공 : 인체대사 및 내분비학 연구실 : 대사질환실 http: //biomed. skku. edu/shum 연구소 개 비만과 당뇨병 발병 기전 연구: 대사성 질환들에서 나타나는 공통된 특징은 영양분과 에너지 항상 성의 부조절이다. 저희 실험실은 세포가 성장인자와 영양분으로부터 오는 신호를 어떻게 감지하고 연합시켜 여러 대사 작용을 매개하는 지와, 대사질환의 병리적 상태에서 이들 신호전달기전의 부조 절이 어떻게 일어나는지에 관심을 가지고 연구해오고 있다. 이 연구는 대사성 질환 치료를 위한 전 략을 개발하고 분자적 표적을 규명하는데 응용될 수 있을 것으로 사료된다. 학력 및 경 력 1994 성균관대학교 약학과 (학사) 1996 성균관대학교 약학과 (석사) 2004 University of Basel, Friedrich Miescher Institute for Biomedical research, Switzerland (박사) 2004 -2009 Postdoctoral Fellow, University of Cincinnati, College of Medicine, U. S. A 2009 - 현재, 성균관대학교 의과대학 분자세포생물학교실 부교수, 삼성융합의과학원 부교수 최근 연구 업적(주저자) 삼성미래기술육성재단에서 지원하는 삼성미래기술육성사업, 한국연구재단의 기초연구실 (Basic Research Lab)에 본 연구실이 선정되었습니다. 1. Seo DS, Chau GC, Baek KH, Um SH*, 2019: A single extra copy of Down syndrome critical region 1 -4 results in impaired hepatic glucose homeostasis. Mol Metab. , 21, 82 -89 2. Chau GC, * Im DU, * Kang TM, Bae JM, Won Kim, Pyo SN, Moon EY, and Um SH ** (*equally contribution), 2017: m. TOR controls Ch. REBP transcriptional activity and pancreatic β cell survival under diabetic stress. J. Cell Biol. , 216(7), 2091 -2105 3. Son SW*, Kim SH*, Moon EY*, Kim DH, Pyo SN, Um SH*, 2016: Prognostic significance and function of the Vacuolar H+- ATPase subunit V 1 E 1 in esophageal squamous cell carcinoma. Oncotarget, 7(31), 49334 -49348 4. Song M, Lee H, Jin B, Um SH* Kim DH*. 2016: Depot-specific differences in angiogenic capacity of adipose tissue in differential susceptibility to diet-induced obesity. Mol Metab, 5(11), 1113– 1120 5. Um SH*, Sticker JM, Chau GC, Vintersten K, Mueller M, Gangliff YG, Adams RH, Spetz JF, Elghazi L, Tschöp MH, Thomas G and Kozma SC*. 2015: S 6 K 1 -mediated pancreatic b-cell size is independent of intrauterine growth restriction. J Clin Invest. 2015 Jul 1; 125(7): 2736 -47 6. Kim SH, Jang YH, Chau GC, Pyo S and Um SH*, 2013: Prognostic significance and function of phosphorylated ribosomal protein S 6 in esophageal squamous cell carcinoma. Modern Pathol 2013 Mar; 26(3): 327 -35 7. Kim KJ, Pyo S, Um SH*, 2012: S 6 K 2 deficiency enhances ketone body production and increases PPARα activity in the liver. Hepatology 2012 Jun; 55(6): 1727 -37 성균관대학교 기초의학대 학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

백관혁 (Baek, Kwan-Hyuck) 생화학 분자생물학교실 교수 전화/팩스 : 031 -299 -6162 / 031 -299 -6169 이메일 : khbaek@skku. edu 전공 : 종양학 연구실 : 종양 미세환경 연구실 연구소 개 [1] 암을 포함한 다양한 질환의 진행에 혈관신생이 기여하고 있음. 따라서 본 연구실은 병리적 혈관 신생 조절에 기여하는 미세환경 내 신호전달 경로와 그 관련 인자들의 기능 및 기전에 관한 연구를 수행함으로써 병리적 혈관신생 과정이해와 이를 통한 다양한 질환들의 예방 및 치료전략 개발에 단초를 제공하기 위한 연구들을 수행중임. [2] 암을 비롯한 다양한 질환들에 대한 새로운 연구모델로 급부상중인 질환 3 D organoid culture model 개발 및 구축을 통해 환자 맞춤형 치료 및 다양한 질환의 발병 및 진행기전 연구들에 새로운 비전을 제시하기 위한 연구를 수행중임. 학력 및 경 력 1990 -2002 포항공과대학교 이학사/이학석사/이학박사(세포면역학) 2003 -2005 국립암센터 박사후 연구원 2006 -2009 Harvard Medical School Research Fellow 2009 -2010 University of Pennsylvania School of Medicine Postdoctoral Fellow 2010 -현재 성균관대학교 의과대학 조교수/부교수 최근 연구 업적(교신저자 ) 1. Bhang DH, Kim BJ, Kim BG, Schadler K, Baek KH, Kim YH, Hsiao W, Ding BS, Rafii S, Weiss MJ, Chou ST, Kolon TF, Ginsberg JP, Ryu BY, Ryeom S (2018). Testicular endothelial cells are a critical population in the germline stem cell niche. Nat. Commun. 9. 4379. doi: 10. 1038/s 41467‐ 018‐ 06881‐z. 2. Shin J, Lee JC and Baek KH. A single extra copy of Dscr 1 improves survival of mice developing spontaneous lung tumors through suppression of tumor angiogenesis. Cancer Lett. 2014. 342(1): 70‐ 81. 3. Lee JC, Shin J and Baek KH. Trisomy of the Dscr 1 gene suppresses early progression of pancreatic intraepithelial neoplasia driven by oncogenic Kras. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2013. 440(1): 50‐ 55. 4. Shin J, Yang J, Lee JC and Baek KH. Depletion of ERK 2 but not ERK 1 abrogates oncogenic Ras‐induced senescence. Cell. Signal. 2013. 25(12). 2540‐ 2547. 5. Baek KH, Bhang D, Zaslavsky A, Wang LC, Vachani A, Kim CF, Albelda SM, Evan GI and Ryeom S. Thrombospondin‐ 1 mediates oncogenic Ras‐induced senescence in premalignant lung tumors. J. Clin. Invest. 2013. 123(10): 4375‐ 4389. 6. Baek KH, Zaslavsky A, Lynch R, Britt C, Okada Y, Siarey R, Lensch W, Park IH, Yoon S, Minami T, Reeves R, Korenberg J, Folkman J, Daley G, Aird W, Galdzicki Z, and Ryeom S (2009). Down’s syndrome suppression of tumor growth and the role of the calcineurin inhibitor DSCR 1. Nature. 459. 1126‐ 1130. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

고아라 (Ara Koh) 정밀의학교실 조교수 전화 : 031 -299 -6124 이메일 : arakoh@g. skku. edu 전공: 분자세포생화학 연구실 : 미생물대사체 신호전달연구실 (MIcrobial MEtabolite Signal Transduction lab, MIME-ST lab) 연구소개 본 연구실은 마이크로바이옴이 생산하는 대사체 (microbial metabolite)가 당뇨 및 암과 같은 대사질환에 미치는 영향을 이해하는 데 관심이 있으며, microbial metabolite가 약물, 치료, 및 식이에 대한 개개인별 상이한 반응성 (inter-individual variation)에 기여하는 작용 기전을 이해함으로써 궁극적으로는 개인별 맞춤의학에 접근하고자 한다 주요 연구 분야 1. 장내미생물 대사체가 약물 반응성 및 부작용에 미치는 영향 연구 2. 장내미생물이 소장 (small intestine)의 분화 및 기능에 미치는 영향을 오가노이드 이용 연구 3. 장내미생물 대사체 기반 개인별 맞춤형 약물 (personalized postbiotics) 개발 학력 및 경력 2000 2005 2006 2014 2020 ~ ~ ~ 2005 서강대학교 생명과학과, 화학과 (학사) 2013 포항공과대학교 생명과학과 (석박사) 2007 Stanford University School of Medicine (방문연구원) 2014 서강대학교 생명과학과 (박사후 연구원) 2019 University of Gothenburg and Sahlgrenska Hospital (박사후 연구원) 현재 성균관대학교 의과대학 최근/대표 연구 업적 1. Koh A*, Bäckhed F*. From Association to Causality: the Role of the Gut Microbiota and Its Functional Products on Host Metabolism. Mol Cell. 2020 Published online in Mar 31. (*Cocorresponding authors). 2. Koh A, Molinaro A, Stahlman M, Khan MT, Schmidt C, Manneras-Holm L, Wu H, Carreras A, Jeong H, Olofsson L, Bergh PO, Gerdes V, Hartstra A, Brauw M, Perkins R, Nieuwdorp M, Bergstrom G, Backhed F. Microbially produced imidazole propionate impairs insulin signaling through m. TORC 1. Cell. 2018 Nov; 175 (4): 947 -961. 3. Koh A, Molinaro A, Stahlman M, Khan MT, Schmidt C, Manneras-Holm L, Wu H, Carreras A, Jeong H, Olofsson L, Bergh PO, Gerdes V, Hartstra A, Brauw M, Perkins R, Nieuwdorp M, Bergstrom G, Backhed F. Microbially produced imidazole propionate impairs insulin signaling through m. TORC 1. Cell. 2018 Nov; 175 (4): 947 -961. Koh A, Vadder DF, Kovatcheva-Datchary P, Bäckhed F. From dietary fiber to host physiology: Shortchain fatty acids as key bacterial metabolites. Cell. 2016 Jun; 165 (2): 1332 -1345. Koh A, Lee MN, Yang YR, Jeong H, Ghim J, Noh J, Kim J, Ryu D, Park S, Song P, Koo SH, Leslie NR, Berggren PO, Choi JH, Suh PG, Ryu SH. C 1 -Ten is a protein tyrosine phosphatase of IRS-1, regulating IRS-1 stability and muscle atrophy. Mol. Cell. Biol. 2013 Apr; 33(8): 1608 -1620. 4. 5. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

이주상 (Joo Sang Lee) 정밀의학교실 조교수 전화 : 031 -299 -6107 이메일 : joosang. lee@skku. edu 연구실 : 데이터 사이언스 연구실 연구소개 We are witnessing the beginning of a new form of medicine. The unprecedented amount of largescale high-throughput sequencing data from patients with cancer and other diseases makes data science and artificial intelligence (AI) play a pivotal role in biomedical research. The pressing question is how to best translate the accumulated data into a more effective practice of medicine. Data science lab aims to analyze the biological big-data with AI and data science approaches to find a better way to treat cancer patients. Our research covers highly translationally important questions in the field of cancer genomics, cancer metabolism, and cancer immunotherapy. In particular, we focus on precision cancer medicine, tailoring the cancer treatments based on the molecular markup of individual patients. 학력 및 경력 1997 2006 2012 2014 2018 2019 ~ ~ ~ 2005 KAIST 물리학과 (학사) 2012 Northwestern University 물리학과 (박사) 2014 Northwestern Physical Sciences-Oncology Center (박사후 연구원) 2018 University of Maryland (박사후 연구원) 2019 Cancer Data Science Lab, NCI/NIH (Staff Scientist) 현재 성균관대학교 의과대학 (부교수) 최근/대표 연구 업적 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Keshet R*, Lee JS*, Adler L, et al. Targeting purine synthesis in ASS 1 expressing cancers promotes response to immune checkpoint inhibitors. Nature Cancer (in press). Kalaora S*, Lee JS*, Barnea E, et al. Immunoproteasome expression is associated with better prognosis and response to checkpoint therapies in melanoma. Nature Communications 11, 896 (2020). Pathria G, Lee JS, Hasnis E, et al. Translational reprogramming marks adaptation to asparagine restriction in cancer. Nature Cell Biology 21, 1590‐ 1603. (2019). Lee JS#, Ruppin E#. Multiomics prediction of response rates to therapies to inhibit programmed cell death 1 and programmed cell death 1 ligand 1. JAMA Oncology 5, 1‐ 5 (2019). Das A*, Lee JS*, Zhang G, Wang Z, Tian T, et al. Genome‐wide prediction of synthetic rescue mediators of resistance to targeted and immunotherapy Molecular Systems Biology 15: e 8323 (2019). Feng X, Arang N, Rigiracciolo DC, Lee JS#, et al. A Platform of Synthetic Lethal Gene Interaction Networks Reveals that the GNAQ Uveal Melanoma Oncogene Controls the Hippo Pathway through FAK. Cancer Cell 35, 457‐ 472 (2019). Lee JS*, Adler L*, Karathia H, Carmel N, Rabinovich S, et al. Urea Cycle Dysregulation Generates Clinically Relevant Genomic and Biochemical Signatures. Cell 174, 1559‐ 1570 (2018). Lee JS*, Das A*, Jerby‐Arnon, L, Davidson M, Atias D, et al. Harnessing synthetic lethality to predict clinical outcomes of cancer patients Nature Communications 9, 2546 (2018). 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

임 세 진 (Se Jin Im) 면역학교실 조교수 전화 : 031 -299 -6125 이메일 : sejinim@skku. edu 연구실 : 감염 및 종양면역학 실험실 연구소개 본 연구실은 만성 바이러스 감염, 암, 자가면역질환 등의 모델에서 T세포 면역반응에 대한 보다 깊은 이해를 목표로 함. 그리고 이러한 이해를 바탕으로 질환 모델들에 대한 새로운 면역치료법을 개발하는 것을 최종 목표로 하고 있음. 1. 감염 및 종양 모델에서 T세포 기능저하 작용기작에 관한 연구 : 전사조절인자 / 항원제시세포 / 면역조절 단백질 / 장내 미생물 조성 2. 면역 항암치료제 개발 a. 새로운 타겟에 대한 항체 치료제 개발 b. 내인성 T세포를 이용한 T세포 치료제 개발 3. 자가면역질환에 대한 항체 치료제 개발 학력 및 경력 2000‐ 2012 포항공과대학교 생명과학과, 학사 / 박사 2012‐ 2019 에모리대학교 미생물 및 면역학과, 박사후 / 책임 / 수석 연구원 2020‐present 성균관대학교 의과대학, 조교수 최근/대표 연구 업적 1. 2. 3. 4. 5. 6. Im SJ, Konieczny BT, Hudson WH, Masopust D and Ahmed R. PD‐ 1+ stemlike CD 8 T cells are resident in lymphoid tissues during persistent LCMV infection. Proc Natl Acad Sci USA (2020) [Epub ahead of print] (IF: 9. 504) Jansen CS, Prokhnevska N, Master V, Sanda M, Carlisle JW, Bilen MA, Cardenas M, Wilkinson S, Lake R, Sowalsky AG, Valanparambil RM, Hudson WH, Mc. Guire D, Melnick K, Khan AI, Kim K, Chang YM, Kim A, Filson C, Alemozaffar M, Osunkoya AO, Mullane P, Ellis C, Akondy R, Im SJ, Kamphorst A, Reyes A, Liu Y and Kissick HT. An intra‐tumoral niche maintains and differentiates stem‐like CD 8 T cells. Nature (2019) In Press (IF: 41. 577) Hudson WH, Gensheimer JL, Hashimoto M, Wieland A, Valanparambil RM, Li P, Lin JX, Konieczny BT, Im SJ, Freeman GJ, Leonard WJ, Kissick HT and Ahmed R. Proliferating transitory T cells with an effector‐like transcriptional signature emerge from PD‐ 1+ stem‐like CD 8+ T cells during chronic infection. Immunity (2019) In Press (IF: 19. 744) *Jadhav RR, *Im SJ, *Hu B, Hashimoto M, Li P, Leonard WJ, Greenleaf WJ, ☨Ahmed R and ☨Goronzy JJ. Epigenetic signature of PD‐ 1+TCF 1+ CD 8 T cells that act as resource cells during chronic viral infection and respond to PD‐ 1 blockade. (*Co‐first authors, ☨Co‐corresponding authors) Proc Natl Acad Sci USA (2019), 116 (28): 14113 (IF: 9. 504) Lee J, Hashimoto M, Im SJ, Araki K, Jin HT, Konieczny BT, Spies GA, Mc. Elrath MJ and Ahmed R. Adenovirus serotype 5 vaccination results in suboptimal CD 4 T helper 1 responses in mice. J Virol (2017) 91(5): e 01132. PMID: 28003483 (IF: 4. 663) Im SJ, Hashimoto M, Gerner MY, Lee J, Kissick HT, Burger MC, Shan Q, Hale JS, Lee J, Nasti TH, Sharpe AH, Freeman GJ, Germain RN, Nakaya HI, Xue HH and Ahmed R. Defining CD 8+ T cells that provide the proliferative burst after PD‐ 1 therapy. Nature (2016) 537(7620): 417. PMID: 27501248 (IF: 40. 137) ‐ This article is highlighted in News and Views of same issue of Nature (2016) 537(7620): 312. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

김균환 (Kyun-Hwan Kim) 정밀의학교실 교수 전화 : 031 -299 -? ? 이메일 : khkim 10@skku. edu 전공 : 분자바이러스학 연구실 : 바이러스성 질병 연구실 연구 소개 바이러스성 질병 연구실의 주 연구 분야는 B형 간염바이러스(HBV)와 인플루엔자 바이러스 (IAV)및 이들 바이러스에 의한 질병의 기전과 치료제 타겟 발굴 등 입니다. HBV는 간염, 간경변, 간암을 일으키고, IAV는 급성 호흡기 질병을 일으키는 주요바이러스이 지만 아직까지 두 바이러스 모두 완전한 치료제가 없는 실정입니다. 따라서, 본 연구실에서는 해당 바이러스들의 생활사 및 사람세포와의 상호 작용을 깊이 있게 연구함으로써 바이러스성 간질환과 호흡기 질병의 기전을 이해하고 최종적으로는 이들 바이러스들의 완전한 치료제를 개발하는 것입니다. 본 연구실의 주 연구 테마는 다음과 같습니다. 1) Pathogenesis of viral infection, 2) Host immune escape of virus, 3) virus-induced liver and pulmonary diseases, 4) Development of anti-viral drugs. 학력 및 경력 1985 -1991 -1999 1997 -2002 2003 -2005 2006 -2019 2020 -현재 서울대학교 화학과, 학사 및 석사 (생화학) 롯데그룹중앙연구소, 선임연구원 연세대학교 생명공학과, 박사 Brown University, School of Medicine, 박사후연구원 건국대학교 의학전문대학원, 조교수, 부교수, 교수 성균관대학교 의과대학, 교수 최근 연구 업적 (교신저자) 1. Shin GC, Moon SU, Kang HS, et al. , & Kim KH*. PRKCSH contributes to tumorigenesis by selective boosting of IRE 1 signaling pathway. Nat. Commun. 2019. Jul 18; 10(1): 3185. 2. Park ES, Byun YH, Park S, et al. , & Kim KH*. Co-degradation of interferon signaling factor DDX 3 by PB 1 -F 2 as a basis for high virulence of 1918 pandemic influenza. EMBO J. 2019. Apr 12. pii: e 99475. 3. Park ES, Lee AR, Kim DH, et al. , & Kim KH*. Identification of a quadruple mutation that confers tenofovir resistance in chronic hepatitis B patients. J Hepatol. 2019. Feb 19. S 0168 -8278(19)30120 -5. 4. Kim DH, Park ES, Lee AR, et al. , & Kim KH*. Intracellular interleukin-32γ mediates antiviral activity of cytokines against hepatitis B virus. Nat. Commun. 2018. Aug 16; 9(1): 3284. 5. Lee AR, Lim KH, Park ES, et al. , & Kim KH*. Multiple functions of c. FLIP are essential for replication of hepatitis B virus. J Virol. 2018. Jul 31; 92(16). pii: e 00339 -18. 6. Lim KH, Park ES, Kim DH, et al. , & Kim KH*. Suppression of interferon-mediated anti-HBV response by single Cp. G methylation in the 5'-UTR of TRIM 22. Gut. 2017. Mar 23. pii: gutjnl-2016 -312742. 7. Shin GC, Kang HS, Lee AR, Kim KH*. Hepatitis B Virus–triggered Autophagy Targets Death Receptor 5 for Degradation to Limit TNFSF 10/TRAIL Response. Autophagy. 2016. 12 (12): 1– 16. 8. Park YK, Park ES, Kim DH, et al. , & Kim KH*. Cleaved c-FLIP mediates the antiviral effect of TNF<alpha> against hepatitis B virus by dysregulating hepatocyte nuclear factors. J Hepatol. 2016. Feb; 64(2): 268 -277. 9. Ahn SH, Park YK, et al. , & Kim KH*. The impact of the hepatitis B virus polymerase rt. A 181 T mutation on replication and drug resistance is potentially affected by overlapping changes in surface gene. J Virol. 2014. 88(12): 6805. 10. Park ES, Park YK, Shin C, et al. , & Kim KH*. Hepatitis B virus inhibits liver regeneration via epigenetic regulation of urokinase-type plasminogen activator. Hepatology. 2013. 58: 762 -776. 성균관대학교 기초의학대학원 GRADUATE SCHOOL OF MEDICINE, SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY