CICLO CELULAR Onde surge uma clula existia uma
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CICLO CELULAR
“Onde surge uma célula, existia uma célula prévia, exatamente como os animais só surgem de animais e as plantas de plantas ” Doutrina Celular - Rudolf Virchow (1858) A divisão da célula é importante para: 1. Funções reprodutivas 2. Crescimento 3. Reparo tecidual 4. Distribuição idêntica do lote cromossômico Seqüência ordenada de eventos que levam à duplicação do DNA e divisão da célula chamamos CICLO CELULAR
CICLO CELULAR - Divisão celular durante toda a vida: reposição de células mortas. - Diferentes taxas de divisão celular entre as células.
CICLO CELULAR: FASES INTÉRFASE G 1 e G 2: crescimento celular S: replicação do DNA FASE M mitose citocinese
As células eucariontes possuem um grupo complexo de proteínas regulatórias conhecidas como sistema de controle do ciclo celular, que governam o avanço do ciclo celular
O Ciclo Celular – acontecimentos marcantes Preparação Mitose e divisão celular Não proliferativa Síntese DNA Síntese elementos necessários síntese DNA
O Ciclo Celular – acontecimentos marcantes da Interfase G 1 - síntese de RNA e proteínas (atuam na fase S) S- síntese de DNA Semiconservativa sentido- 5’ para 3’ Bidirecional replicação do DNA Assincrônica ( réplicons) filamento contínuo Semi-descontínua filamento descontínuo (fragmentos de Okasaki) G 2 - síntese RNA e proteínas (mitose) acúmulo de Fator Promotor de Maturação (MPF) - Regula a passagem G 2 Mitose/Meiose - Condensação dos cromossomos - Ruptura da membrana nuclear - Montagem do fuso
S- síntese de DNA
S- síntese de DNA
O Ciclo Celular – Controle molecular
Mitose – Caracterização das Fases
Prófase Condensação cromatina cromossomos MPF- fosforilação de histonas Cromatina inativa; transcrição RNAs conseqüente desorganização do nucléolo Centrossomos movem-se para os pólos da célula (proteínas motoras)
Prometáfase- final da prófase Rompimento da membrana nuclear vesículas membranosas MPF fosforilação de proteínas da lâmina nuclear (lâminas A, B e C)
Metáfase Condensação máxima dos cromossomos Alinhamento dos cromossomos na placa metafásica Três tipos de microtúbulos que estabilizam os cromossomos na placa polares cinetocóricas astrais
Mitose Fuso mitótico na Metáfase
Anáfase Clivagem da conexão entre as cromátides enzimas proteolíticas Migração das cromátides irmãs para os pólos opostos Metáfase Anáfase
Separação das cromátides-irmãs
ANÁFASE – Mecanismos Moleculares Anáfase A Despolimerização dos microtúbulos cinetocóricos (encurtamento) Movimentação dos cromossomos para os pólo (perda de tubulina pela extremidade “mais” do microtúbulo)
ANÁFASE – Mecanismos Moleculares Anáfase B Polimerização dos microtúbulos polares por adição de tubulina Alongamento e deslizamento dos microtúbulos polares; empurrando os dois pólos, que se afastam em direção ao córtex da célula Microtúbulos astrais Sustenta a ROM
Cromossomos-filhos nos pólos da célula Despolimerização de microtúbulos Telófase
Telófase Reconstituição da membrana nuclear desfosforilação das proteínas da lâmina nuclear (lâminas A, B e C)
Crescimento do núcleo proteínas nucleares (sinais) retornam ao núcleo bombeadas através dos poros nucleares Descondensação dos cromossomos Reaparecimento dos nucléolos Telófase
Citocinese Franzimento da membrana plasmática Sulco de Clivagem na região equatorial
Citocinese Anel contrátil -força para a divisão citoplasmática Filamentos de actina interligados com miosina
Citocinese Anel contrátil
PRÓFASE METÁFASE ANÁFASE TELÓFASE
Agentes controladores da Proliferação Celular Fatores de Crescimento são moléculas peptídicas extracelulares, que se ligam a um receptor de superfície, disparando uma via de sinalização intracelular que leva à proliferação, diferenciação ou outra resposta celular Fatores de Crescimento EGF – Epidermal growth factor TGF – Tumoral growth factor PDGF – Plated derived growth factor FGF – Fibroblast growth factor IL – interleucinas VEGF – Vascular epithelial growth factor NGF – Neuronal growth factor IGF – Insuline-like growth factor VGF – Vascular growth factor CSF-1 – Fator estimulador de colonia
Agentes farmacológicos que agem sobre o ciclo celular
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