Zilcem da Costa Arruda Junior Vasculites pulmonares so

Zilcem da Costa Arruda Junior

Vasculites pulmonares são um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas patologicamente por destruição vascular com inflamação celular e necrose. Podem afetar vasos de pequeno, médio e grande calibre, embora predominem em vasos de pequeno calibre. Primárias X secundárias. Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012

Vasculites envolvendo pulmões são causadas principalmente pelas vasculites ANCAassociadas ( VAA): Granulomatose com poliangeíte( Wegner) Poliangeíte microscópica ( PAM) Granulomatose eosinofílica com poliangeíte ( síndrome de Churg-Strauss - SCS) Vasculites ANCA-associadas geram grandes desafios diagnósticos: Baixa prevalência Natureza inespecífica e multissistêmica dos seus sintomas Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012

Hemorragia alveolar difusa Histopatologia: capilarite pulmonar Hemoptise, dispneia, infiltrados alveolares e queda no hematócrito Diagnosticada: lavado broncoalveolar sequencial mostrando fluido progressivamente hemorrágico Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Asma refratária Pensar em síndrome de Churg-Strauss Nódulos pulmonares Cavitados ou não Presentes principalmente na granulomatose com poliangeíte: Nódulos não cavitados : 55 - 70% Nódulos cavitados: 35 a 50% Infiltrados pulmonares transitórios Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Síndrome pulmonar-renal Combinação de hemorragia pulmonar e glomerulonefrite, presentes simultaneamente ou seqüencialmente Poucos diagnósticos diferenciais: Vasculites ANCA-associadas Síndrome de Goodpasture LES Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006 Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Glomerulonefrite rapidamente progressiva Lesões de vias aéreas superiores Granulomatose Inflamação intranasal Ulcerações mucosas Obstrução nasal Sinusite Estenose subglótica Síndrome com poliangeíte de Churg-Strauss Manifestações alérgicas Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Mononeurite múltipla Lesões cutâneas sugestivas de vasculite Púrpuras palpáveis Úlceras cutâneas Nódulos subcutâneos Lesões vésico-bolhosas hemorrágicas Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Elementos chaves: História e exame físico Buscar elementos de doença multissistêmica Buscar elementos de outros diagnósticos diferenciais Testes laboratoriais Exames de imagem Exame anatomopatológico Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006 Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos ( ANCA) Importantes no diagnóstico e na patogênese das VAA ANCAs nas VAA são dirigidos contra proteinase 3 ( PR 3 ) ou mieloperoxidase ( MPO) Assim, além da pesquisa do ANCA por IFI, pesquisar também anticorpos específicos contra esses antígenos ( anti-PR 3 e anti-MPO) Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Anticorpo anti-PR 3 c-ANCA na IFI Associado à granulomatose com poliangeíte Sensibilidade: 80 a 90% Sensibilidade decresce com doença em remissão ou limitada Especificidade > 95% Anticorpo anti-MPO p-ANCA na IFI Associado à poliangeíte microscópica e SCS Sensibilidade: 35 a 75% na PAM e 35 a 50% na SCS Especificidade: menor que c-ANCA/anti-PR 3 Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Outros testes laboratoriais Hemograma Função renal Provas de função hepática Urianálise Sorologias para hepatites e HIV Pesquisa de crioglobulinas Em caso de hemorragia alveolar com ou sem síndrome pulmonar-renal: FAN Anticorpos anti-membrana basal glomerular Anticorpos anti-fosfolipídeos Fator reumatóide Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Rx e TC de tórax TC de seios da face ou de região subglótica se suspeita de granulomatose com poliangeíte com envolvimento dessas regiões Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Vasculites de pequenos vasos devem ser confirmadas por biópsia sempre que possível Local da biópsia vai depender: Sítios acometidos Acessibilidade dos órgãos envolvidos Rendimento diagnóstico da biópsia no órgão envolvido Condição clínica do paciente Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006 Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Encaminhar biópsias para estudo histopatológico padrão, imunofluorescência e culturas apropriadas Biópsia de lesão em vias aéreas superiores e biópsia transbrônquica baixo rendimento diagnóstico Bx renal pode ser alternativa à bx pulmonar em casos de síndrome pulmonar-renal Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Hochberg, Rheumatology, 5 th ed

Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Vasculite ANCA-associada mais comum Incidência: 8. 5 casos/milhão/ano( Inglaterra) Tríade: Lesão em vias áreas superiores Lesão em vias áreas inferiores Glomerulonefrite VAA que mais comumente lesa pulmões Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Hochberg, Rheumatology, 5 th ed Primer on Rheumatic Diseases, 13 th ed

Padrões radiográficos: Infiltrados compatíveis com HAD Efusões pleurais Atelectasias Nódulos únicos ou múltiplos, com ou sem cavitações ( lesões mais comuns) Patologia: Vasculite de pequenos e médios vasos Granulomas Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Hochberg, Rheumatology, 5 th ed Primer on Rheumatic Diseases, 13 th ed

Incidência: 3, 6 casos/milhão/ano (Inglaterra) Doença renal presente na maioria dos casos ( 79 a 100%) Sintomas constitucionais são muito comuns Doença pulmonar 20 a 30% dos casos HAD ( mais comum) Doença infiltrativa pulmonar incomum (7%) Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Hochberg, Rheumatology, 5 th ed Primer on Rheumatic Diseases, 13 th ed

Incidência: 2. 5 casos/milhão/ano ( Inglaterra) Doença trifásica: Primeira fase: asma e atopia de VAS Segunda fase: fase eosinofílica, com lesões pulmonares e gastrointestinais Terceira fase: fase vasculítica, com mononeurite múltipla, lesões cardíacas, lesões vasculíticas de TGI e pele Exames de imagem pulmonar infiltrados bilaterais transitórios. Biópsia: vasculite de pequenos e médios vasos associada a granulomas ricos em eosinófilos Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Hochberg, Rheumatology, 5 th ed

Doença causada por anticorpos antimembrana basal glomerular Síndrome pulmonar-renal na maioria dos casos Lesão pulmonar Capilarite Hemorragia alveolar difusa Acometimento pulmonar isolado raro Diagnóstico: anticorpos anti-membrana basal glomerular séricos ( acurácia diagnóstica variável) e bx tecidual com IFD ( depósitos lineares de Ig. G) Carlos Alberto Balda et al, Rev Asso Med Bras 2004

Capilarite pulmonar isolada causando HAD, com investigação negativa para vasculites sistêmicas, colagenoses ou síndrome de Goodpasture Pode ser ANCA negativa ( maioria) ou p-ANCA positiva Manejo: idêntico às demais VAA Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Pense sempre nos diagnósticos diferenciais!

Hemorragia alveolar difusa Capilarite pulmonar Vasculites ANCA associadas Outras vasculites sistêmicas ( raro) Púrpura de Henoch-Schonlein Crioglobulinemia D. Behcet Síndrome de Goodpasture Colagenoses ( principalmente LES) Síndrome do anticorpo anti-fosfolipídeo Capilarite pulmonar isolada Hochberg, Rheumatology, 5 th ed Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Hemorragia alveolar difusa Hemorragia Insuficiência cardíaca esquerda Coagulopatias Transplante de medula óssea Hemossiderose idiopática Dano branda alveolar difuso Drogas Infecções Hochberg, Rheumatology, 5 th ed Megan L. Krause et al, Immunol Allergy Clin North Am 2012

Nódulos pulmonares cavitados ou não Granulomatose com poliangeíte Lesões neoplásicas Pneumoconioses Sarcoidose Lesões infecciosas Asma refratária Síndrome de Churg-Strauss Aspergilose broncopulmonar alérgica Insuficiência cardíaca DPOC Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

Infiltrados pulmonares e eosinofilia Síndrome de Churg-Strauss Pneumonia eosinofílica crônica Parasitoses pulmonares Reações de hipersensibilidade Síndromes hipereosinofílicas Zulma X. Yunt et al, Ther Adv Respir Dis, 2012 Hochberg, Rheumatology, 5 th ed Stephen K. Frankel et al, CHEST 2006

zilcem@gmail. com