Western Blot Analysis using HisTag Antibody S 338
Western Blot Analysis using His-Tag Antibody 임서진(과S 338) 배우리(과S 329)
Blotting ? 1. Southern blotting DNA molecules을 agarose gel로부터 membrane으로 옮긴 후, 특정적인 DNA sequence를 probe로 사용하여 detection해내는 방법 2. Northern blotting Northern blot은 Southern blot과 같은 원리이며, DNA 대신 특정한 RNA를 detection하는 방법이다.
Blotting ? 3. Western blotting - Antigen-Antibody reaction을 이용하여 여러 proteins 혼합물 중에서 원하는 특정 단백질만을 찾아내는 방법. - Immunoblotting 라고도 함. - 원하는 protein에 대한 high-quality antibody가 필요.
Experiments Using Antibody - Western blotting - Immunohistochemistry - ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) - Immunoperoxidase cell staining - Immunofluorescnce cell staining - Immunoprecipitation - Flow cytometry
Principles of Western blotting 1. Advantages of Western blotting - To test antigenicity of specific proteins - To identify their molecular weights - 소량의 protein도 detection이 가능 2. The basic blotting procedure - Preparation of the antigen sample - Resolution of the sample by gel electrophoresis - Transfer of the separated polypeptides to a membrane support - Blocking nonspecific binding sites on the membrane - Addition of the antibody - Detection
Principles of Western blotting SDS-PAGE
Principles of Western blotting Transfer - Polyacrylamide gel에서 proteins를 ( gel에서 분리된 양상대로 ) membrane에 옮기는 과정 * Membrane을 사용하는 이유? 1) concentration of protein 2) antibody를 이용한 detection이 수월하다. 3) gel보다 다루기가 손쉽다. 4) staining 및 destaining이 빠르다. 5) 장기간의 보관이 용이하다. * Transfer buffer 1) 20 % methanol : membrane에 존재하는 protein의 binding capacity 증가 2) 0. 1 % SDS – low conc. of SDS in buffer can improve transfer efficiency.
Principles of Western blotting Transfer membrane의 종류 및 특징 특징 Membranes Nitrocellulose (NC) membrane excellent sensitivity excellent resolution low background Polyvinylidene difluoride (PVDF) high protein binding capacity membrane* physical strength and chemical stability Nylon membrane unacceptably high background
Principles of Western blotting (A) Tank transfer Confirmation of transfer 1. Prestained markers 2. Blot staining- Ponceau S 3. Gel staining- Coomassie™ blue (B) Semidry transfer
Principles of Western blotting
Principles of Western blotting Blocking - Membrane상에서 antibody와 protein의 non-specific binding을 피하기 위함. Common membrane blocking reagents Reagent Formulation Comments Dried milk 5 % non-fat dried milk in PBS or TBS Masks some antigens Milk/Tween-20 5 % non-fat dried milk in PBS or TBS, 0. 1 % Tween-20 Masks some antigens Tween-20 0. 1 % Tween-20, 0. 02 % Na. N 3 in PBS or TBS Can stain after detection BSA 0. 3– 3 % bovine serum albumin, 0. 02% Na. N 3 in PBS Lower endogenous cross-reactivity Washing - Western blotting은 여러 가지 연속적인 binding steps을 거침. - non-specific binding을 최소화 해주는 과정.
Principles of Western blotting Addition of Primary antibody - Primary antibody는 membrane에 붙어있는 target antigen protein을 인식 - Antigen 특정 부위에 binding 함 # appropriate dilution이 중요 - Mixture에서 우리가 원하는 protein을 high specificity로 detection - Non-specific background는 최소화 하는 범위
Principles of Western blotting Addition of Secondary antibody - 가 장 일 반 적 으 로 primary antibody를 detection 할 수 있는 system - Original primary antibody에 대해 species specific하게 준비 e. g. goat anti-rabbit secondary antibody for detection of a rabbit primary antibody - 가장 일반적으로 horseradish peroxidase (HRP) 혹은 alkaline phosphatase (AP)와 같은 reporter enzyme을 가지고 있다
Principles of Western blotting Detection method Commonly used chromogenic and chemiluminescent detection systems System Substrate 1 Product HRP DAB brown precipitate, addition of Ni or Co ions increases sensitivity TMB blue precipitate 4 CN blue/black precipitate AP BCIP/NBT black/purple precipitate Chromogenic Chemiluminescent (ECL, ECL Plus) HRP Luminol light, glow or flash AP Dioxetane-phosphate light, glow Abbreviations: . . DAB: 3, 3'-diaminobenzidine. . 4 CN: 4 -chloro-1 -naphtol. . BCIP: 5 -bromo-4 -chloro-3 -indolyl phosphate. . NBT: nitroblue tetrazolium 1
Principles of Western blotting Detection method BCIP/NBT Western blotting ECL western blotting
Principles of Western blotting Detection method AP ; BCIP/NBT BCIP : Bromo-chloro-indolyl phosphate NBT : Nitroblue tetrazolium ; 촉매로 작용
Materials 1. Electrophoresis - SDS-PAGE gel (10 %) - 1 X SDS PAGE buffer (25 m. M Tris-base, 192 m. M glycine, 0. 1 % (w/v) SDS) 2. Transfer - Transfer buffer (23 m. M Tris-base, 192 m. M glycine, 20 % Methanol) - NC membrane 3. Blocking - Blocking buffer (3 % (w/v) non-fat dried milk in TBST) 4. Binding of 1 st Antibody mouse anti-His - Primary antibody in 1% non-fat dried milk (1: 500 dilution) in TBST 5. Binding of 2 nd Antibody goat anti-Mouse Ig. G –Alkaline Phosphatase - Secondary antibody in 1% non-fat dried milk (1: 2000 dilution) in TBST 6. Washing - TBST (137 m. M Na. Cl, 20 m. M Tris-Cl (p. H 7. 6), 0. 1 % Tween 20)
Methods 1. SDS-polyacrylamide gel 만들기 2. Sample 준비 3. Gel electrophoresis - Gel caster에서 gel을 떼어낸 다음 tank에 장착하고 tank buffer를 채운다. - Sample 을 loading한 후 dye가 바닥에 올 때까지 running한다. 4. Transfer - Membrane, Whatman paper를 sponge 크기에 맞게 미리 자른 후 transfer buffer에 담가둔다. - Transfer sandwich 만들기 - Transfer tank 에 장착하고 transfer한다. (80 V, 300 m. A, 150 mins)
Methods Transfer sandwich 만들기 (-)(BLACK) sponge / paper / gel / membrane / paper / sponge (WHITE) (+) Gel/Membrane Sandwich
Methods 5. Blocking (30 min/ RT) - 3 % non-fat milk in TBST 5 ml에 membrane을 담가두고 rocker에 둔다. 6. 1 st Ab binding/TBST (30 min/RT) - 1% non-fat milk in TBST 5 ml 에 His-Ab 10 ul (1: 500)를 넣은 후에 rocker에 30분간 둔다. 7. Washing - 1 st Ab를 버리고 Rocker위에서 TBST 5 ml로 5분간 3번 씻어준다. 8. 2 nd Ab binding/TBST (30 min/RT) washing solution을 버리고 1 % non-fat milk in TBST 5 ml 에 anti-mouse-AP conjugated 2 nd antibody 2. 5 ul (1: 2000)를 넣은 후에 rocker에 30분간 둔다. 9. Washing 2 nd Ab를 버리고 Rocker위에서 TBST 5 ml로 5분간 3번 씻어준다. 10. AP staining NBT/BCIP solution 10 ml을 바로 membrane에 붓고 band가 나타날 때까지 rocking 해준다. 11. 확인 발색되는 band를 확인한 후에는 5 ml TBST로 씻어준다.
Result Pre-stained Protein size marker CBB staining WB 3 5 e NA is-p t D sa H Ly p. C 6 x 3 p 5 A e s t N D Hi sa 6 x p. C Ly ECL NA te D sa y p. C L NBT/BCIP 53 H 6 x p is-
Further Study 1. Antibody를 이용한 실험들 – 원리 및 이용 정리 -western blotting -immunohistochemistry -ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) -immunoperoxidase cell staining -immunofluorescnce cell staining -immunoprecipitation -flow cytometry 2. Monoclonal vs. Polyclonal Antibody 차이점
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