Wat is SLE Systemische Lupus Erythematodes Wereldwijd kortweg

  • Slides: 8
Download presentation
Wat is SLE Systemische Lupus Erythematodes Wereldwijd kortweg lupus genoemd NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS,

Wat is SLE Systemische Lupus Erythematodes Wereldwijd kortweg lupus genoemd NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

Lupus is een auto-immuunziekte en valt onder de reumatische aandoeningen. Auto-immuun houdt in dat

Lupus is een auto-immuunziekte en valt onder de reumatische aandoeningen. Auto-immuun houdt in dat het afweersysteem ontregeld is. Ons lichaam maakt normaal antistoffen aan die o. a. virussen en bacteriën bestrijden die het lichaam binnendringen. NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

Bij SLE maakt het lichaam antistoffen aan tegen de eigen celkernen. Het lichaam wordt

Bij SLE maakt het lichaam antistoffen aan tegen de eigen celkernen. Het lichaam wordt dus door het eigen afweersysteem aangevallen. Hierdoor kunnen in het hele lichaam ontstekingsreacties ontstaan. NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

Deze ontstekingsreacties kunnen schade veroorzaken aan huid, bloedvaten en organen. Algemene symptomen zijn spier-

Deze ontstekingsreacties kunnen schade veroorzaken aan huid, bloedvaten en organen. Algemene symptomen zijn spier- en gewrichtsklachten, extreme vermoeidheid en het gevoel alsof je de griep hebt. NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

 • Naast de systemische vorm (SLE) kan lupus zich ook beperken tot de

• Naast de systemische vorm (SLE) kan lupus zich ook beperken tot de huid als huidlupus (CDLE of SCLE) • 90% van de patiënten is vrouw • De oorzaak is nog onbekend. Wel is ontdekt dat genetische factoren en omgevingsfactoren een rol spelen. • Het ziekteverloop is onvoorspelbaar, rustige perioden kunnen worden afgewisseld met opvlammingen • Lupus is niet te genezen, het enige wat we kunnen doen is symptomen bestrijden en ontstekingen remmen met vaak zware geneesmiddelen die behoorlijke bijwerkingen hebben • Er is nog veel onderzoek nodig om de ziekte te begrijpen en te komen tot een goed en effectief geneesmiddel NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

De NVLE • Is de patiëntenvereniging voor mensen met de autoimmuunaandoeningen lupus, APS, sclerodermie

De NVLE • Is de patiëntenvereniging voor mensen met de autoimmuunaandoeningen lupus, APS, sclerodermie en MCTD. • Verzamelt en verspreidt informatie, geeft voorlichting, faciliteert lotgenotencontact, behartigt de belangen van de leden • werkt samen met het Reumafonds, diverse koepelorganisaties en specialisten in de verschillende academische ziekenhuizen • Is betrokken bij onderzoek, projecten, verbetering in behandeling en Europese samenwerking NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

Stichting NVLE Fonds Vanuit de NVLE is de Stichting NVLE Fonds opgericht. In dit

Stichting NVLE Fonds Vanuit de NVLE is de Stichting NVLE Fonds opgericht. In dit fonds worden giften, donaties en legaten gestort. Dit geld wordt specifiek gebruikt om onderzoek of projecten aangaande verbetering in behandeling te ondersteunen. Uw gift wordt gelabeld voor onderzoek of een project aangaande SLE NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD

 • www. nvle. org • www. nvlefonds. org NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS,

• www. nvle. org • www. nvlefonds. org NATIONALE VERENIGING VOOR LUPUS, APS, SCLERODERMIE EN MCTD