VYSOK UEN TECHNICK V BRN FAKULTA STROJNHO INENRSTV

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ FAKULTA STROJNÍHO INŽENÝRSTVÍ Ústav materiálového inženýrství Fr. Píška Odbor nauky o materiálu Doc. Ing. Tomáš Podrábský, CSc. POUŽITÍ LABORATORNÍCH METOD PŘI ŘEŠENÍ VÝROBNÍCH PROBLÉMŮ BRNO 3. 2. 2006

Metalografie (materialografie) je nauka o struktuře kovových a nekovových materiálů. Základní strukturní jednotkou v metalografii je fáze v tuhém stavu (tuhý roztok, intermediární fáze). Druh, množství, rozměry, tvar, způsob uspořádání fází (morfologie) a jejich některé topologické znaky patrné jako projev vnitřní stavby nebo chemické nehomogenity určují základní typ struktury a její specifické znaky. Při komplexním popisu struktury je třeba všechny fáze, i ty, které leží pod rozlišovací schopností světelného mikroskopu, identifikovat, krystalograficky definovat, stanovit jejich chemické složení a objemový podíl a objasnit příčiny rozdílné leptatelnosti atd. K tomu účelu slouží všechny moderní laboratorní techniky: a) světelná mikroskopie (SM) b) konvenční (TEM) i řádkovací (ŘEM) elektronová mikroskopie c) rentgenová a elektronová difrakční fázová analýza d) elektronová chemická mikroanalýza (EDS, WDS) e) kvantitativní metalografie (SM, EM) f) spektrální analýza chemického složení Pro využití moderních laboratorních metod je zapotřebí dokonalá příprava preparátů.

Světelná mikroskopie Světelná mikroskopie (SM) i přes omezení, které plynou zejména z její rozlišovací schopnosti (min. 0, 3μm) a malé hloubky ostrosti (při max. zvětšení cca 0, 1 um), je metodou stále nejpoužívanější. V řadě případů poskytuje tato metoda rychlé a spolehlivé informace o strukturních fázích, jejich morfologii, resp. mikrotvrdosti. Pro využití rozlišovací schopnosti světelného mikroskopu zejména zvýšením kontrastu obrazu (barevný kontrast), se používají přídavné adaptéry, nebo leptací techniky. Optické metody zviditelňování struktury použitelné jak v neleptaném stavu, tak i po naleptání jsou : a) světlé a tmavé pole b) barevný kontrast - polarizované světlo - fázový kontrast - interferenční kontrast - použití filtrů - úprava povrchu (napařené vrstvy, barevné leptání)

Spektrum elektromagnetických vln

Podstata vzniku barevného kontrastu Využitelný barevný kontrast mezi jednotlivými mikrolokalitami může mít následující fyzikální podstatu: - Je daný přirozenou chromatičností některých fází - Vzniká v důsledku odlišných optických vlastností fází v polarizovaném světle - Vzniká interferencí fázově posunutých vln v důsledku odrazu od nerovností povrchu, v důsledku různé odrazivosti fází a vícenásobné reflexe v transparentní povrchové vrstvě anebo proměnlivé výšky transparentního povrchového filmu

Přirozená barevnost fází V některých případech je možné odlišit strukturní části podle jejich charakteristické barvy. Jsou to např. karbonitridy titanu, pro které je charakteristické oranžové zabarvení. Dalším příkladem může být slitina železa a křemíku (45%), hořčíku (9%), vápníku (1%) a KVZ (1%), používaná jako modifikátor při výrobě litiny s kuličkovým grafitem. Na neleptaném výbruse je dobře barevně odlišitelné eutektikum Mg 2 Si+Si od ostatních strukturních složek. Austenitická Cr-Ni ocel stabilizovaná titanem, lept. Vilella-Bain, zv. 100 x Slitina Fe-Si-Mg-Ca-KVZ (modifikátor pro výrobu litiny s kuličkovým grafitem), leštěné, zv. 100 x

Polarizované světlo Slitina Fe-Si-Mg-Ca-KVZ (modifikátor pro výrobu litiny s kuličkovým grafitem), leštěné, zv. 100 x Podeutektoidní ocel (0, 6% C), lept. Nital, polarizované světlo, zv. 250 x

Diferenciální interferenční kontrast Pro kvalitativní i kvantitativní hodnocení povrchového reliéfu jsou velmi vhodné interferenční mikroskopické metody, založené na lámání světelného paprsku na dva anebo více paprsků, které po proběhnutí rozdílných optických drah se znovu spojují a vzájemně interferují. Při interferenci vzniká i barevný kontrast. Do této skupiny metod zvyšování kontrastu optickou cestou patří Nomarského metoda diferenciálního interferenčního kontrastu – např. barevné odlišení plastické zóny v okolí šířící se únavové trhliny. Plastická zóna v okolí čela únavové trhliny (bainitická litina s kuličkovým grafitem – ADI), leštěno, Nomarski, zv. 50 x

Napařené interferenční vrstvy Mikroanalýza Ti, N, C v částici Ti(CN) Nízkouhlíková ocel (0, 08 % C) s 0, 15 % Ti Mikrostruktura, leštěno, napařená vrstva Zn. Se, zv. 1600 x

Barevné leptání Reakcí povrchu metalografického výbrusu a barevného leptadla vzniká transparentní film, který má funkci interferenčního povlaku. Když je pozorovaný vzorek pokrytý transparentním filmem, vzniká interference světla v důsledku rozdělení odraženého světla na složky odražené na rozhraní vzduch – vrstva a na rozhraní kov – vrstva. Schéma interference paprsků odražených od vzorku s povlakem Podstata barevného leptání

Barevné leptání Litina s kuličkovým grafitem, lept. Klemm I, zv. 50 x Rychlořezná ocel, lept. LB I, zv. 500 x

Barevné leptání Cementovaná Cr. Mn - ocel, lept. Beraha I, zv. 250 x Karbidická síť na povrchu nauhličené Cr. Mn – oceli, lept. Beraha I, zv. 100 x

Barevné leptání Karbonitridovaná vysokolegovaná Cr-ocel (13 %), lept. Beraha I, zv. 100 x Austenitický návar na austenitické oceli, lept. Beraha II, zv. 400 x

Barevné leptání Izotermicky zušlechtěná litina s kuličkovým grafitem (horní bainit), lept. Beraha-Martenzit, zv. 250 x Izotermicky zušlechtěná litina s kuličkovým grafitem (dolní bainit), lept. Beraha-Martenzit, zv. 250 x

Další možnosti světelné mikroskopie Uvedené metody zvýšení kontrastu obrazu je možno bez velkých úprav aplikovat u většiny moderních metalografických světelných mikroskopů. Pro pozorování lomových ploch, resp. vad v hutních polotovarech a v odlitcích při zvětšení v rozsahu 1 až 100 x se s výhodou používají stereomikroskopy s velkou hloubkou ostrosti. Pozorování velikosti zrna na stereomikroskopu

Další možnosti světelné mikroskopie Poloautomatické měření mikrotvrdosti využívá SM řízený počítačem s automatickým naprogramovaným pohybem stolku i s vnikáním indentoru do vzorku. V poslední době se SM využívá díky rozvoji výpočetní techniky, videotechniky a příslušného software pro automatizovanou kvantitativní obrazovou analýzu. Plocha vzorku po měření mikrotvrdosti Záznam z měření mikrotvrdosti

Elektronová mikroskopie Ze dvou základních metod elektronové mikroskopie, transmisní (TEM) a řádkovací (ŘEM) se při řešení problémů metalurgické praxe výrazněji uplatňuje především mladší, jednodušší (a cenově méně náročná) technika ŘEM, čímž ovšem nechceme v žádném případě oslabit význam TEM. Aplikace TEM je však přece jen vázána spíše na výzkum a vývoj a řešení některých specifických provozních problémů. Díky vývoji malých, rutinních ŘEM, nenáročných na obsluhu a relativně přístupných i cenově, se ŘEM výrazně prosadila i do podnikových laboratoří. Nepochybně na tom měla zásluhu vysoká rozlišovací schopnost ŘEM (běžně 4 -7 nm) a zejména velká hloubka ostrosti (cca 3000 x lepší než u SM při zvětšeních 100 -500 x), díky které lze detailně studovat nejen klasické metalografické výbrusy, ale také např. i lomové plochy, komponenty formovacích směsí, povrch forem atd. Také velký rozměr komory pro vzorek, rychlý přechod od makroskopického pohledu na strukturu (od zvětšení 10 x příp. i méně) na nejjemnější detaily (při zvětšení obvykle do 100 tis. násobného) a malé nároky na přípravu vzorků jsou velmi přitažlivé.

Elektronová mikroskopie TEM – replika, bainit

Elektronová mikroskopie TEM – fólie, hranice zrna TEM – fólie, dolní bainit + Az, Si ocel, zv. 44 000 x

Elektronová mikroskopie TEM – fólie, martenzit + zbytkový austenit

Fázová analýza Získat informaci o typu fází přítomných ve struktuře lze v podstatě dvojím způsobem – elektronovou nebo rtg. difrakcí. Z důvodů dříve zmíněných nebude diskutována elektronová difrakce v TEM, která má specifický význam zejména při studiu minoritních submikronových fází. Na rozdíl od lokální analýzy využívá rtg. strukturní analýza informace obsažené v rozptýlených, nikoliv vybuzených fotonech. Jako takovou ji lze rozdělit zhruba do dvou částí – chemické analýzy, kvalitativní a kvantitativní fázové analýzy a popis reálné krystalové struktury přítomných fází. Přes problémy, které jsou spojeny s identifikací látek ve směsích, je ve fyzikální metalurgii kvalitativní fázová analýza mocným nástrojem. Kvantitativní fázová analýza je na tom poněkud hůře, nicméně i ona prochází v současné době bouřlivým vývojem. Problém je v tom, že kvantita se odvozuje z difraktovaných intenzit a ty jsou kromě fázového složení ovlivňovány rovněž reálnou strukturou fází (velikostí zrna, texturou). V současnosti jsou intenzivně hledány takové postupy, které by realizací více měření na různě připravených vzorcích dokázaly tyto nežádoucí vlivy eliminovat. To je samozřejmě spjato s vysokou produktivitou měření, ale ta není na současných komerčně dodávaných automatických difraktometrech problém.

Rafting. Kolodium-uhlíková replika. Zhrublé precipitáty ‘. Folie. Difraktogram

Děkuji za pozornost