Virov infekce psa a koky Respiran trakt viry

Virové infekce psa a kočky

Respirační trakt - viry u Psinka u Adenovirus psa typ 2 u Virus parainfluenzy

Psinka (Distemper) u Paramyxovirus u Onemocnění psovitých, tuleňů, delfínů… u Antigenně jednotný u Izoláty s rozdílnou virulencí u Velmi labilní ve vnějším prostředí

a k n i s P Patogeneze Kapénková infekce u Primární replikace v makrofázích horních cest dýchacích (do 24 hod. ) a následně v makrofázích a lymfocytech v mízních uzlinách a mandlích u 6 dnů po infekci nastává první febrilní odezva a lymfopenie u kritické období 8 -10 dnů po infekci u Šíření viru do epiteliálních buněk a CNS u

a k n i s P Kritické období titr Ab > 100: u u u eliminace viru končí virémie dlouhodobá imunita absence protilátek: do 10 – 18 dnů u u u infekce epitel. buněk sekundární replikace 2. febrilní odezva lymfopenie klinické příznaky

a k n i s P u Formy psinky Katarální psinka u Gastroenteritis u Konjunktivitis u Bronchitis u Nervová psinka u Hematogenním rozsevem viru u Neurotropní kmeny viru u Demyelinizace Hyperkeratóza (hard pad) u Transplacentární přenos u Imunosuprese, sekundární infekce u

a k n i s P Diagnostika u konjunktivální seškrab, otisk u faryngeální výtěr u moč, krev, sérum u cerebrospinální mok u Postmortálně: plíce, tonzily, mízní uzliny, močový měchýř, mozek

a k n Diagnostika i s P u Přímá IFA - ano u Izolace na BK – ne u Izolace na kuřecích embryích - ne u Eosinofilní intracytoplazmatické a intranukleární inkluze (v epitel. buňkách, neuronech, leukocytech)

a k n i s P Selhání IFA testu u Blokování viru protilátkami u Ložiskový výskyt viru u Časově omezený výskyt viru

a k n i s P Průkaz protilátek VNT (párové vzorky) u Nepřímý IFT u Určení imunitního stavu (po 2. cyklu virémie) nepříznivá prognóza u protilátková ochrana u nejistá ochrana u < 1: 20 > 1: 100 1: 20 – 1: 100

a k n i s P Analýza mozkomíšního moku u Je preferenční metodou potvrzení CDV encefalopatie u Detekce spec. Ig. M a Ig. G v moku potvrzuje akutní CDV

Psincový kašel u Viroví původci: –Virus parainfluenzy –Adenovirus typ 2 u Postižení dolních cest dýchacích

Gastrointestinální trakt - viry u Parvovirus psa CPV-2 u Coronavirus psa u Psinka u Adenovirus psa typ 1

Parvoviróza Parvovirus psů u Hostitelé – Canidae u Vznikl mutací z viru panleukopenie koček u Dva typy CPV-2 a, CPV-2 b u Antigenně jednotný u Velmi stabilní ve vnějším prostředí u Onemocnění se vyskytuje u štěňat ve věku 6 – 18 týdnů u

o v r Pa u u u Patogeneze Orální infekce Iniciální pomnožení viru v region. MU a tonzilách (1 – 2 dny) Replikace v enterocytech, buňkách myokardu Virus je roznášen krví i k enterocytům Virus je možno izolovat ze všech tkání Afinita viru k množícím se buňkám !! u Enteritis u Myokarditis

o v r a P Transplacentární infekce Ve fázi pozdní březosti: Akutní myokarditis ve věku 3 – 8 týdnů věku Mortalita 20 – 100%

o v ar P u Virus Patogeneze naruší střevní sliznici u Současná deplece lymfocytů a neutropenie umožní průnik bakterií (sepse) a virů.

o v r Pa Diagnostika viru Hemaglutinační test (prasečí erytrocyty) u Izolace viru na BK (A 72, CRFK) - ne u Rychlé chromatografické testy u

o v r Pa Diagnostika protilátek Hemaglutinačně inhibiční test u Protektivní jsou titry >80 u Kolostrální protilátky přetrvávají až 8 – 16 týdnů u Diagnosticky významný je 4 násobný vzestup titru u Nespecifické inhibitory HA v některých sérech (úprava séra kaolínem) u

a n o r o C Coronavirus psů Mírné infekce, často asymptomatické u 70% psů má protilátky u Věk: 1 -3 měsíce u Inkubace 3 -4 dny u Acidorezistentní virus u Postižení tenkého střeva, epitelie na vrcholcích klků, vylučování až 2 týdny u Vodnatý, hlenovitý průjem, žluto-zelené barvy u

a n o r o C Diagnostika Sérologie nemá význam – systémové protilátky mají nízký titr u Párové vzorky u u u EM, FA, BK Inaktivovaná vakcína – interference s kolostr. Ab

Urogenitální trakt - viry u Herpesvirus u Psinka psa CHV-1

Herpesvirus psů u Oportunní u Období u u u patogen zvýšené vnímavosti: březost (transplacentární přenos) (3 týdny) po narození (3 týdny) stres

1 CH Vu Patogeneze Způsob infekce: u u transplacentárně během porodu – oronazálně Primární replikace viru na oronazálních sliznicích u Infekce mononukleárních buněk u Diseminace do viscerálních orgánů a sekundární replikace u Latence viru u

1 CH V- Diagnostika u PCR (velmi vhodné!) u Izolace viru na BK (primární psí fibroblasty) CPE do 48 hodin u Neutralizační u test párové vzorky

CNS - viry u Psinka u Vzteklina

Infekce kočky

Respiratorní trakt u Respirotorní onemocnění koček: – Herpesvirus FHV-1 – Kalicivirus koček FCV – Nosičství viru

Infekce GIT kočky u Panleukopenie koček u Infekční peritonitis koček - FIP

Panleukopenie koček u Ag příbuznost s jinými parvoviry u Vysoká odolnost viru u Infekce oronazální cestou u Vylučování: feces, moč, (1 -2 dny) u 75% inaparentní infekce

Panleukopenie koček u Novorozená koťata – CNS infekce, myokarditis u Později – panleukopenie a enteritis u Vakcinace od 12 týdne (od VN titru 10) u VN Titr 10 -30 ještě nechrání

Infekční peritonitis koček (FIP) u Coronavirus u Vnímavé jsou kočkovité šelmy u Antigenně příbuzný s jinými coronaviry (TGEV, CCo. V) u Virus FIP vzniká mutací z ubikvitárního enterálního coronaviru koček (Fe. CV) u Oba viry se liší tropismem k makrofágům

FI P u Primární Patogeneze pomnožení - epitel tonzil u Pomnožení viru v enterocytech u Infekce makrofágů v mezenter. mízních uzlinách umožňuje distribuci viru v organismu

FI P Patogeneze u Protilátky usnadňují infekci (vazba přes Fc receptory) u Tvorba imunokomplexů u Buněčná imunita je protektivní u Efuzivní - vlhká forma u Neefuzivní – pyogranulomatózní forma při částečně zachované imunitě

FI P Diagnostika Fe. CV komplikuje diagnostiku: u Křížová reaktivita protilátek – Fe. CV IFA titr: 25 – 3200 – FIP IFA titr: 100 - 64000 u Titry >3200 svědčí o infekci FIP u Podobnost genomů – problém v PCR diagnostice

FIV u Retrovirus u Hostitel – kočkovité šelmy u hlavní cesta přenosu – kousnutí

V I F Patogeneze cílové buňky umonocyty / makrofágy ulymfocyty T , B uastrocyty u perzistentní, celoživotní infekce uintegrace proviru v hostitelských buňkách urestrikce exprese virových proteinů uantigenní drift u

V I F u u Patogeneze akutní fáze (několik týdnů) u horečka u neutropenie asymptomatická fáze (3 - 5 let) ARC (AIDS related complex) u generalizovaná lymfadenopatie u chronické sekundární infekce ústní dutiny a horních cest dýchacích 5 - 10% infikovaných zvířat u nádory u postižení CNS

V I F Diagnostika u Průkaz protilátek u ELISA u IFA u Rychlé testy u Sérologická u PCR latence až několik týdnů – pouze v některých laboratořích

Virus leukózy koček (Fe. LV) u Retrovirus u onemocnění toulavých a volných koček (1 - 7% populace) u infekce v prvních 5 letech života (věková rezistence) u přenos – sliny (pokousání), moč, fécés, in utero

V L e F u 3 Patogeneze biotypy u Fe. LV-A – imunosuprese, oportunní infekce u Fe. LV-B – mutace de novo v org. koček. Virémie, imunosuprese, neoplazie, lymfomy u Fe. LV-C –atrofie thymu. Deplece lymfoidní tkáně u vnímavé buňky: makrofágy, lymfocyty, nezralé enterocyty u Protilátky jsou schopné eliminovat infekci

V L e F Patogeneze Primární pomnožení v makrofázích a B lymfocytech tonzil u Primární virémie (1 -2 týdny), virus je asociován s mononukleárními buňkami u Infekce buněk kostní dřeně a střeva a v další fázi slinné žlázy, jícen, žaludek, ledviny, pankreas, močový měchýř u Virus je vylučován slinami, močí, slzami, fécés u

V L e F Fáze onemocnění u raná fáze 4 – 16 týdnů po expozici (perzistentní virémie nebo regrese) u latentní fáze u terminální fáze lymfoidní novotvary, různé typy anemií, imunodeficience (sekundární infekce) až 3 roky 83% koček uhyne během 3, 5 roku

V L e F Diagnostika u Detekce p 25 antigenu v krvi, slinách, sekretech u ELISA u IFA u Rychlé u Detekce imunochrom. testy protilátek - ne