Via Piramidal y Extrapiramidal Motoneurona Superior e Inferior

Via Piramidal y Extrapiramidal Motoneurona Superior e Inferior

Vías motoras directas Los impulsos nerviosos para los movimientos se propagan de la corteza motora a los motoneuronas que inervan los músculos esqueléticos. por las vías piramidales o directas Motoneurona superior: ubicadas en la corteza motora de ellas 60% en la circunvolución prerrolandica y 40% en la circunvolución parietal ascendente. Motoneurona inferior: se extiende desde los núcleos motores de los nervios o pares craneales hasta los músculos de la cara y la cabeza y del cuerpo anterior En cada segmento raquídeos las fibra de los músculos del tronco y extremidades. Cada una de ellas recibe e integra un enorme volumen de impulsos excitatorios e inhibitorios de muchas neuronas presinapticas, tanto neuronas superiores como interneuronas por ello también se les denomina vía común final.

Las vías directas transmiten impulsos de la corteza que originan movimientos voluntarios precisos tres fascículos contiene axones de las motoneuronas superiores 1) haces corticoespinales: laterales directas o piramidales esta motoneuronas regulan los movimientos finos precisos de las extremidades , incluido los pies y las manos 2) haces corticoespinales: anteriores. terminan en músculos que participan en los movimientos del cuello y parte del tronco es decir coordinan el movimiento axial

3) haces corticobulbares: los axones terminan en los núcleos de nueve pares de nervios craneales del puente de Varolio y bulbo raquídeo v nervios motor ocular común (III) v patético (IV) v trigémino (V) v motor ocular externo (VI) v facial (VII) v glosofaríngeo (IX) v vago (X) v espinal (XI) v hipogloso (XII) las motoneuronas de estos nervios transmiten impulsos que regulan los movimientos voluntarios precisos de los ojos lengua y cuello así como la masticación expresión facial y habla.

Vías motoras indirectas: vías extrapiramidales o indirectas los impulsos nerviosos que conducen estas vías en circuitos polisinapticos complejos abarcan la corteza motora ganglios básales sistema limbito tálamo cerebelo formación reticular y núcleos del tronco encefálico Los axones de neuronas que transmiten impulsos nerviosos de las vías indirectas desciende a diversos núcleos del tronco encefalio a cinco fascículos principales de la medula espinal. Haz rubroespinal: participa en movimientos precisos de las extremidades incluidos los pies y manos. Haz tectoespinal : conduce impulsos a músculos esqueléticos contralaterales que mueven la cabeza y los ojos en respuesta a estímulos visuales

Haz vestíbulo espinal: participa en la regulación del tono ipsolatral muscular en fines del mantenimiento del equilibrio en respuesta a movimientos de la cabeza Fascículo reticuloespinal lateral: conduce impulsos de la formación reticular que facilitan los reflejos flexores inhiben los extensores y disminuyen el tono en músculos del esqueleto axial y porción próximal de las extremidades Fasciculoreticuloespinal medial: transmite impulsos de la formación reticular que facilitan los reflejos extensores , inhiben los reflexores y aumentan el tono en músculos del esqueleto axial y porción proximal de las extremidades

Función de los ganglios básales: participan en la programación de secuencias de movimientos habituales o automáticos como el balanceo de los brazos al caminar y la risa en respuesta en una broma, además de establecer el tono muscular apropiado Funciones del cerebelo: 1 )vigila las intenciones de movimientos al recibir impulsos de la corteza motora o ganglios básales. 2 )vigila los movimientos reales gracias a impulsos que recibe de propioreceptores de músculos y articulaciones indicativos de que ocurre en realidad. 3 )compara los impulsos de ordenes (intenciones de movimientos) con la formación sensorial ( movimientos reales).

Envía impulsos correctivos el examen de la motilidad comprende la exploración de: vtropismo muscular vtono muscular vmotilidad activa voluntaria (fuerza muscular) v. Motilidad activa involuntaria (reflejos y actividad automática) Tropismo muscular: se evalúa a través de la inspección de las masas musculares su forma y relieve así como su distribución y signos asociados que pueden coexistir. Se puede tener una evaluación global del tamaño o tropismo de las masas musculares a través de la medición del diámetro de los miembros con una cinta métrica en particular haciendo una evaluación comparativa con un nivel simétrico del otro miembro o bien subjetivamente tomando a mano llena la masa muscular en cuestión

VIAS MOTORAS

Vía Piramidal Características generales: Ø Se origina en la corteza cerebral (área 4), en las células gigantes de Betz. Ø Es contralateral Ø Su última neurona es la vía motora final común.

Vía piramidal Comprende los haces: Ø Córtico-medular (directo y cruzado) Y Ø Córtico-nuclear

Haz córtico-medular Primera neurona: La primera neurona de la vía motora voluntaria , se AREA (4) MOTORA PRIMARIA encuentra en la circunvolución frontal ascendente (Prerrolandica), en las células piramidales o gigantes de Betz. Aquí se originan todos los hace de la vía piramidal.

Haz córtico-medular Primera neurona: El axón de esta neurona desciende por la cápsula CAPSULA INTERNA interna de la substancia blanca hacia el pedúnculo cerebral.

Haz córtico-medular Primera neurona: HAZ PIRAMIDAL Desciende por el pie peduncular por fuera del haz córtico nuclear (geniculado).

Haz córtico-medular Primera neurona: Fragmentado por las fibras que cruzan a través del puente de HAZ PIRAMIDAL un hemisferio cerebeloso al otro, atraviesan la protuberancia, determinando en su cara anterior los rodetes piramidales.

Haz córtico-medular (cruzado) Primera neurona: Nuevamante reunido corre por la parte más anterior del bulbo determinando las pirámides anteriores. HAZ PIRAMIDAL El 80% de las fibras cruzan la línea media determinando la decusación de las pirámides y formando en el cordón lateral de la médula el haz piramidal cruzado

(directo) Haz córtico- medular Primera neurona: Nuevamante reunido corre por la parte más anterior del bulbo determinando las pirámides anteriores. HAZ PIRAMIDAL El resto de las fibras sin cruzar la línea media, siguen por el cordón anterior de la médula formando el haz piramidal directo

Haz córtico-medular Segunda neurona: VIA MOTORA FINAL COMUN El cuerpo de la segunda neurona de estas vías se encuentra en uno de los núcleos del asta anterior (según el grupo muscular que inerva) esta neurona es común a todas las vías motoras (vía motora final común ) Los haces se diferencian en la foma de llegar a esta vía motora final común

(cruzado) Haz córtico-medular Segunda neurona: HAZ PIRAMIDAL CRUZADO El axón de la primera neurona que corre por el cordón lateral hace sinapsis con la segunda neurona (vía motora final común) en el asta anterior. Esta neurona termina en el órgano efector. (músculo)

(directo) Haz córtico-medular Segunda neurona: HAZ PIRAMIDAL DIRECTO El axón de la primera neurona que corre por el cordón anterior cruza la línea media por la substancia blanca y hace sinapsis con la segunda neurona (vía motora final común ) en el asta anterior. Esta neurona termina en el órgano efector. (músculo)

Haz córtico-nuclear ( geniculado )

Haz córtico-nuclear Primera neurona: AREA (4) MOTORA PRIMARIA La primera neurona de la vía motora voluntaria para los pares craneales se encuentra en la circunvolución frontal ascendente (Prerrolandica), en las células piramidales o gigantes de Betz. Se localiza en la parte más inferior (pie) de esta circunvolución.

Haz córtico-nuclear Primera neurona: El axón de esta neurona desciende por la cápsula CAPSULA INTERNA interna de la substancia blanca hacia el pedúnculo cerebral.

Haz córtico-nuclear Primera neurona: El axón de esta neurona desciende por la parte CAPSULA INTERNA BRAZOS POSTERIOR Y ANTERIOR media (rodilla) de la cápsula interna.

Haz córtico-nuclear Segunda neurona: HAZ CORTICO MEDULAR Se ubica por dentro del resto de la vía y a partir del los pedúnculos cerebrales, grupos de fibras cruzan la línea media para hacer sinapsis en la segunda neurona que se encuentra en los núcleos motores de los pares craneales comenzando en el tercer par craneal. MOTOR OCULAR COMUN

Haz córtico-nuclear Segunda neurona: HAZ CORTICO NUCLEAR Sigue descendiendo y emitiendo haces que cruzan la línea media llegando a los núcleos del IV, V, VI, IX, X, XI y XII pares craneales.

Haz córtico-nuclear Segunda neurona : Se agota en la mitad inferior del bulbo en el núcleo del hipogloso mayor, XII par craneal. NERVIO HIPOGLOSO MAYOR XII PAR

Síndrome de motoneurona inferior y superior Lesión de MNS Lesión de MNI Parálisis de tipo polimuscular Parálisis monomuscular o regional Atrofia muscular por desuso Atrofia temprana No provoca fasciculaciones Fasciculaciones secundarias a la atrofia Provoca síndrome piramidal Hiperreflexia osteotendinosa Clonus, Signo de babinski. Produce arreflexia de los músculos Denervados Hipertonía tipo espástica, presente el signo de la navaja Hipotonía o atonia EMG normal EMG anormal : presencia de potenciales de denervacion

Lesiones de motoneurona superior De acuerdo al nivel lesional este se presenta como hemiplejías, cuadraplejias paraplejías y si la lesión es parcial determina parecías de igual correspondencia Hemiplejías directas: Son parálisis de la mitad del cuerpo contra lateral a la lesión Cuando el daño aparece a nivel cortical A veces acompañados de trastornos de la conciencia

Causas mas frecuentes Ø Trombosis Ø Hemorragias Ø Procesos expansivos Hemiplejías alternas Se caracteriza por una parálisis contra lateral a la lesión pero con parálisis de uno o mas pares craneales ipsolaterales a la lesión

Síndrome de weber Hemiplejía faciobraquiocrural Contra lateral a la lesión Parálisis del III par craneal Ipsolateral a la lesión La lesión se ubica en la base del mesensefalo afectando fascículo Corticoespinal y el núcleo del III par

Síndrome de benedikt Este es igual al weber pero también presenta: Ø Hemitaxia Ø Hemitemblor Ø Hemianestesia El daño además del sitio de weber es en el núcleo rojo y la cinta de reit media

Síndrome de foville superior Igual al weber mas parálisis de la mirada al lado opuesto de la lesión El paciente no mira su hemiplejía

Síndrome de millar - gubler Esta es una hemiplejía braquiocrural contra lateral a la lesión Parálisis facial periférica y parálisis del VI par Síndrome de foville inferior Igual al de millar gluber mas parálisis de La mirada lateral al lado de la lesión el paciente mira Su hemiplejía

Síndrome de avellis Caracterizado por parálisis ipsilateral del velo del paladar y de la cuerda vocal de lado de la lesión Es ocasionado por lesión del X y XI par craneal , pero generalmente por lesión del núcleo ambiguo Síndrome de schmidt Igual al de avellis mas parálisis ipsolateral de los músculos trapecio y Esternocleidomastoideo por lesion del XI craneal

Síndrome de jackson Igual al de schmidt mas parálisis de la mitad de la lengua pues se agrega lesión del XII Síndrome de wallenberg Se caracteriza por parálisis palatofaringolaringea ipsilateral a la Lesión y síndrome cerebelozo ipsilateral a la lesión

Lesiones medulares Síndrome de sección medular completa Desacuerdo al nivel de lesión el defecto motor podrá caer en la categoría de cuadraplegia o paraplejía Es importante señalar que en estos casos se presenta incontrol esfinteriano manifestados por incontinencia urinaria y fecal Y en estos casos encontraremos la vejiga neurogenica

Síndrome de sección medular incompleta En estos casos se presenta un déficit motor que varia según el nivel de la lesión aquí pueden estar presentes reflejos profundos y trastornos esfinterianos variables Hemiseccion medular (síndrome de brown sequard) Se manifiesta por perdidas de la motilidad voluntaria perdida del tacto fino sensibilidad vibratoria Y propioseptiva ipsilateral por debajo de la lesión Y perdida de la sensibilidad termoalgesica por debajo de la lesión y contra lateral a la misma

Lesión de motoneurona inferior Se presenta por lesiones o daño a las motoneuronas alfa o A sus axones hasta la unión mioneural Ø Poliomielitis Ø Siringomielia Ø Síndrome de guillian barre Ø Síndrome de compresión radicular Ø Lesiones radiculares Ø Síndrome neurítico y polineuritico Ø Lesión de la placa neuromotora

Exploración ØActitud ØFacies Parkinsoniana Miastenica tetanica

Marcha hemipléjica o helicopoda

Marcha parkinsoniana

Marcha espastica o en tijera

Marcha estepada

Marcha ataxo cerebelozo El paciente aumenta su base de sustentación separando M. inferiores Sus pasos son disimétricos tanbaliantes y rápidos Marcha ataxo tabetica Aumenta su base de sustentación y mira fijamente el suelo auxiliándose Con la vista Marcha ataxo vestibular El paciente en marcha anterograda se desvía al lado de la lesión Y en retrograda hacia el lado contrario Marcha coreica o baile de sambito