Veselbas zintu maistra studiju programma uzturzintn Studiju kurss
Veselības zinātņu maģistra studiju programma uzturzinātnē Studiju kurss: Jaunā un ģenētiski modificētā pārtika ĢENĒTISKI MODIFICĒTĀ PĀRTIKA INDRIĶIS MUIŽNIEKS, Rīga, 2007. gada marts
ĢM AUGU UN PĀRTIKAS IDENTIFICĒŠANAS METODES Tēmu apgūstot paredzēts: apzināt ĢM augu un pārtikas identificēšanas metožu galvenās grupas: morfoloģisko / fenotipisko identificēšanu; bioķīmisko identificēšanu; imunoloģisko identificēšanu; molekulārbioloģiskai identificēšanu; detalizēti apskatīt praksē izmantojamo galveno identificēšanas metožu principus un realizācijas nosacījumus: kapilārās plūsmas metodei, ELISA metodei, PCR un konkurējošās PCR metodei, RT (laikā novērojamās PCR) metodei; apgūt ĢM pārtikas marķēšanas principu pielietojuma nosacījumus; iepazīties ar pārtikas produktu paraugu ņemšanas noteikumiem ĢM piesārņojuma analīzei; gūt priekšstatu par analīžu izmaksām, apjomiem, Latvijā izdarītajām kontrolēm
Uzdevumi analītiskajam darbam Esošie tiesību akti izvirza kontrolējošajām institūcijām sarežģītus uzdevumus. ĢMO testēšana • kvalitatīvi (jā / nē) • kvantitatīvi (atbilstība 0, 9 % pieļaujamajai koncentrācijai, kura nav jāmarķē) Nepieciešamas: • validētas metodes • kontroles paraugi (salīdzināmais materiāls) • īpaši testi ES teritorijā atļautu un neatļautu ĢMO atšķiršanai
ĢMO KONTROLES METODES Kontrolējamās īpašības Morfoloģijas un augšanas īpatnību raksturojums: izskats; rezistence pret antibiotikām; rezistence pret specifiskiem vides faktoriem un kaitēkļiem.
Kultūras īpatnības TOLERANCE PRET HERBICĪDIEM
Kultūras īpatnības TOLERANCE PRET HERBICĪDIEM
Kultūras īpatnības TOLERANCE PRET HERBICĪDIEM
ĢMO KONTROLES METODES Kontrolējamās īpašības Proteīni: fermentu raksturojums / zimogrammas; imunoloģiskās metodes, piem. , antivielas pret Bt toksīnu, EPSP sintetāzi vai pat proteīnu
ĢMO KONTROLES METODES Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) E - sārmainā fosfatāze; S - p-nitrofenilfosfāts
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Puskvantitatīva raundapa rezistento sojas miltu analīze See Lipp et al. , J. AOAC Int. , in print
IMUNOLOĢISKĀS EKSPRESMETODES
Laterālās kapilārās plūsmas metode (imunoloģiskie indikatorpapīri)
ĢMO KONTROLES METODES Kontrolējamās īpašības Nukleīnskābes : PCR un PCR modifikācijas, piem. , 35 S PROMOTERA SPECIFISKIE PRAIMERI: 5’-CCACGTCTTCAAAGCAAGTGG-3’ 5’-TCCTCTCCAAATGAACTTCC-3’ AMPLIFICĒ 180 BP SECĪBU Varbūtība 20 b. p. secības nejaušai klātbūtnei genomā – mazāka par 1 no 1012
PCR izmantošana ĢMO atrašanai Metodes princips 1. Parauga homogenizēšana 2. DNS ekstrakcija 3. Ekstraģētās DNS kontrole 4. DNS fragmenta amplifikācja 5. Elektroforēze
ĢMO atrašana Sample Apm. 20 ng DNS, krāsota ar etīdijbromīdu DNA Extraction % GMO content M nt 0 0. 10. 5 2 100 C+ base pairs (bp) 500 400 300 200 100 Results Amplification 180 bp Electrophoresis
DNS ekstrakcija nepieciešamie materiāli un reaktīvi 1. Homogenizēts analizējamais materiāls 2. Ekstrakcijas buferis 3. Denaturējošs savienojums 4. Proteīnus noārdošs ferments
DNS attīrīšana 1. Centrifugēšana 2. Supernantanta sorbcija uz nesēja 3. Minikolonnas uzpildīšana 4. Kolonnas mazgāšana un žāvēšana 5. DNS eluēšana
DNS attīrīšana Jonu apmaiņas hromatogrāfija DNS attīrīšana no ĢMO paraugiem, izmantojot iepriekšsagatavotas kolonnas
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR) DNS paraugu denaturē – 94 o. C, 5 min, DNS pavedieni atdalās viens no otra Praimeri piesaistās DNS komplementārai secībai (hibridizācija), 45 – 65 o. C, 30 s DNS paraugu denaturē 94 o. C, 30 s Temperatūras izturīga DNS polimerāze sintezē jaunus DNS pavedienus 72 o. C, 30 s Taq (Thermus aquaticus) DNS polimerāze
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR)
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR) REAKCIJAS GAITA Etaps Parameteri DNS denaturēšana 5 min 95 o. C Amplificēšana (30 s 54 o. C; 60 s 72 o. C; 30 s 95 o. C)x. N Ciklu skaits (N) 40 Beigu cikls 3 min 72 o. C Atdzesēšana 1 min 4 o. C Silšanas ātrums 1, 5 o/s Atdzesēšanas ātrums 1, 5 o/s
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR) Kopējais laika sadalījums ĢMO analīzei Parauga sagatavošana 2 + 3 h Iegūtās DNS kontrole 1 h Amplificēšana (PCR) 3 h Fragmentu elektroforēze 1 h Kopējais laiks 10 h Nepieciešamā materiāla daudzums > 100 mg
POLIMERĀZES ĶĒDES REAKCIJA (PCR) Optimāli notiekošā PCR reakcijā DNS tiek amplificēta: Cikls Kopiju skaits Masa (g) 1. 25. 30. 35. 40. 10 8, 5 x 107 2, 7 x 109 8, 6 x 1010 2, 8 x 1012 2, 0 x 10 -18 1, 6 x 10 -11 5, 2 x 10 -10 1, 7 x 10 -8 5, 4 x 10 -7
NOS 3’ terminator plant DNA A NOS-3 180 bp CP 4 EPSPS petunia EPSPS CTP GM 09 447 bp B plant DNA double 35 S-2 195 bp NOS-1 Skrīnings E 35 S promotera un nos terminatora atrašana KVALITATĪVAS PCR palīdzību Roundup Ready® sojas pupās 35 S-1 GM 05 GM 08 169 bp GM 07 % GMO content (modified from Meyer & Jaccaud, 1997) M nt 0. 0 0. 1 0. 5 2 100 C+ base pairs (bp) % GMO content M nt 0. 0 0. 1 0. 5 2 100 C+ base pairs (bp) 500 400 300 200 195 bp 100 180 bp C+ = plasmid p. BI 121 100 31
PCR konkurējošas DNS klātbūtnē
ĢMO KONTROLES METODES REAL TIME (laikā novērojamā) PCR Taq. Man (Rosche) Light Cycler
REAL TIME (laikā novērojamā) PCR Fluorescējošās krāsvielas Ierosina zilā gaisma – spīd zaļš
REAL TIME (laikā novērojamā) PCR Fluorescējošās krāsvielas Ierosina zaļā gaisma – spīd sarkans
REAL TIME (laikā novērojamā) PCR: FLUORESCENCES REZONANSES ENERĢIJAS PĀRNESE (FRET) Meklējamajai DNS specifiskā secība Apgrieztie DNS secības atkārtojumi – FRET indikācija
FLUORISCĒJOŠĀS ZONDES IZMANTOŠANA RT-PCR Denaturēšana Hibridizācija R = Uztvērējs Q = Dzēsējs • Polimerizācija R Praimers 1 forward primer 5’ 3’ 5’ Q Q Zonde 5’ 3’ 5’ Praimers 2 Praimeri nodrošina DNS amplifikāciju, zonde – amplificētā fragmenta uzskaiti
RT -PCR principi 96 identisku reakciju atkārtojumi dod būtiski atšķirīgus rezultātus reakcijas beigu posmā
SLIEKŠŅA CIKLS (CT) Sliekšņa ciklā iespējams uztvert fluorescences signāla pacelšanos virs fona līmeņa Labi korelē ar sākotnējo amplificējamās sekvences kopiju skaitu u Ja sekvence ir divas reizes vairāk, uztvērēja fluorescence parādās vienu ciklu ātrāk u Ja sekvence ir divas reizes mazāk, uztvērēja fluorescence parādās vienu ciklu vēlāk
REAL TIME PCR: DNS secību kvantitatīva noteikšana Sliekšņa līmeņa noteikšana dod lineārus mērījumu rezultātus plašā diapazonā
GMO KVANTITATĪVĀS NOTEIKŠANAS METOŽU SALĪDZINĀJUMS Farrid E. Ahmed, detection of genetically modified organisms in foods, Ti. Btech, 20 (5), 215 – 223, 2002
GMO KVANTITATĪVĀS NOTEIKŠANAS METOŽU SALĪDZINĀJUMS
Noteikumi par ministriju un citu centrālo valsts iestāžu programmu un apakšprogrammu rezultatīvajiem rādītājiem 2006. gadam Noteikumi Nr. 314 , 25. 04. 2006 Valsts uzraudzības kārtībā veiktās pārbaudes dažādu kategoriju pārtikas apritē iesaistītajos uzņēmumos - 42874 Pārtikas laboratoriskie izmeklējumi: No ģenētiski modificētiem organismiem ražotu pārtikas produktu kontroles programma (izmeklējumu skaits) - 100 Dioksīna kontroles programma (izmeklējumu skaits) - 60 Pārtikas apritē iesaistīto uzņēmumu laboratorisko izmeklējumu programmā paredzētie uzņēmumi, kuros tiks ņemti paraugi (skaits) - 1598
Noteikumi par Pārtikas un veterinārā dienesta sniegto maksas pakalpojumu cenrādi Noteikumi nr. 62, 17. 01. 2006
NĀKOTNES TEHNOLOĢIJAS ĢMO DETEKTĒŠANAI DNS MIKRORINDAS DNS procesori (čipi, mikrorindas)
NĀKOTNES TEHNOLOĢIJAS ĢMO DETEKTĒŠANAI Nukleīnskābju un modificētu antivielu mijiedarbība Hibrīda saistīšana Paraugus apstrādā, lai sagrautu šūnu apvalkus, atbrīvotu NS Ar RNS zondi hibridizē pētāmo DNS/RNS hibrīdus piesaista pie nesēja ar specifisku antivielu palīdzību
NĀKOTNES TEHNOLOĢIJAS ĢMO DETEKTĒŠANAI Nukleīnskābju un modificētu antivielu mijiedarbība Hibrīda saistīšana DNS/RNS hibrīdus piesaista pie nesēja ar specifisku antivielu palīdzību DNS/RNS hibrīdi piesaista ar sārmaino fosfatāzi konjugētas Av, katrs hibrīds – līdz 3000 Av molekulu Piesaistīto fosfatāzi detektē ar hromogēnā substrāta palīdzību
NĀKOTNES TEHNOLOĢIJAS ĢMO DETEKTĒŠANAI Virsmas plazmonu rezonanses spektroskopija
LABĀ LABORATORIJAS PRAKSE Good Laboratory Practice (GLP) tiek lietota, lai līdz minimumam samazinātu kļudu iespējas, kas varētu iespaidot testēšanas rezultātus vai jebkuru citu pētniecības darbību. Piemērojama: · Gatavojot datus ĢMO pieteikumam, atbilstoši ES Direktīvai 18/2002; · Veicot pārbaudes vai uzraudzības analīzes atbilstoši ES Regulai 1829/2003
Prasības laboratorijām Dalībvalstu laboratorijām, kuras veic analīzes saskaņā ar šo ieteikumu, ir jābūt akreditētām saskaņā ar EN ISO/IEC 17025/1999 vai sertificētām saskaņā ar atbilstošu shēmu, un tām ir regulāri jāpiedalās kvalifikācijas testēšanas shēmās, ko organizē vai koordinē nacionāli vai starptautiski atzītas laboratorijas un/vai valsts, starptautiskās organizācijas. Pārtikas produktus, ko iesniedz analīzei saskaņā ar šo ieteikumu, nodod laboratorijām, kas atbilst Direktīvas 93/99/EEK 3. panta nosacījumiem.
Prasības laboratoriju darba kvalitātei un laboratoriju inspicēšanai Noteikumi nr. 398, 03. 09. 2002 2. Noteikumi attiecas uz pētījumiem, pārbaudēm (izņemot klīniskās) un testiem (turpmāk – pētījumi), kurus veic, lai iegūtu ziņas par biocīdu, ķīmisko vielu un ķīmisko produktu īpašībām, kā arī par to bioloģiskas izcelsmes preparātu vai dzīvu organismu īpašībām, kurus paredzēts izmantot zāļu, augu aizsardzības līdzekļu, kosmētisko produktu, veterināro zāļu, pārtikas piedevu un dzīvnieku barības piedevu sastāvā (turpmāk – pārbaudāmā viela vai organisms), un to bīstamību cilvēku veselībai un videi. Pētījumu rezultāti paredzēti iesniegšanai Labklājības ministrijā, Veselības ministrijā, Vides ministrijā un Zemkopības ministrijā, kā arī šo ministriju padotības iestādēs (turpmāk – kompetentās institūcijas).
Paraugs: (Pārbaudāmie objekti; kontrolējamie produkti; nesēji) Uzglabāšana, marķēšana un apstrāde, kas izslēdz kontaminācijas, fizikālās, ķīmiskas vai bioloģiskas bojāšanās varbūtību.
Personāls: (Administratīvie un zinātniskie pētnieki, kvalitātes vadības nodaļa) vadītāji, Jābūt atbilstošai izglītībai un konkrētajai apmācībai, lai nodrošinātu paredzēto uzdevumu izpildi; Jābūt sertificētam, kārtībai. atbilstoši EC 450013
Telpas: (Nodalītas telpas kontroles un pārbaudāmo paraugu saņemšanai un pirmapstrādei; Laboratorijas; telpas paraugu un datu uzglabāšanai) Pietiekama savstarpējās izolācijas pakāpe, kas varētu novērst jebkuras funkcijas vai darbības nevēlamo iespaidu uz veicamajiem pētījumiem.
Darbības: (Paraugu pieņemšana, marķēšana, uzglabāšana utt. ; laboratorijas analīzes; datu apstrāde un uzglabāšana) Apstiprināti rakstiski standartizēti protokoli katram darbības un analīžu veidam; Darba operāciju validēšana; Rakstiski protokoli par testu izpildi un rezultātiem; Apstiprinātas formas ziņojums par analīzes rezultātiem.
Iekārtas un materiāli: (Izveidoti un izvēlēti atbilstoši veicamajam testam) Standartreaktīvi un šķīdumi; Apkope, kalibrēšana, apzīmēšana un marķēšana.
ĢMO parauga ņemšanas metodes KOMISIJAS IETEIKUMS (Vadlīnijas) (2004. gada 4. oktobris) paraugu ņemšanas un noteikšanas tehnisko vadlīniju izstrādi ģenētiski modificētiem organismiem un materiāliem, kas iegūti no ģenētiski modificētiem organismiem vai atrodas produktos Regulas (EK) Nr. 1830/2003 nozīmē Oficiālās kontroles veic bez iepriekšēja brīdinājuma, izņemot gadījumus, kur ir vajadzīgs iepriekšējs paziņojums tirgus dalībniekam. Oficiālās kontroles veic produktu, kuri satur vai var saturēt ĢMO, vai no ĢMO ražotas pārtikas un lopbarības jebkurā ražošanas, pārstrādes, glabāšanas un izplatīšanas posmā, ieskaitot importēšanas vietu.
ĢM PĀRTIKAS MARĶĒŠANA Negatīvs ĢMO kontrole ĢMO tests Pozitīvs ĢMO noteikšana Atļauts ? Nelegāls Nē Jā Assay individual ingredients Nav jāmarķē < 0, 9% Jāmarķē > 0, 9% ĢMO kvantificēšana
Regula (EK) Nr. 1829/2003: 12. pants Marķēšana . . . neattiecas uz pārtikas produktiem, kas satur vielas, kuras sastāv no ĢMO, satur tos vai ražotas no tiem ar īpatsvaru, kas nepārsniedz 0, 9 % no pārtikas sastāvdaļām, kuras uzskata atsevišķi, vai pārtikas, kas sastāv no vienas sastāvdaļas, ar noteikumu, ka šī klātbūtne ir nejauša vai tehniski nenovēršama.
Regula (EC) No 49/2000 of 10. 01. 2000 Lai izmantotu marķēšanas nosacījumu grozījumus, ražotājiem jāspēj pierādīt, ka ĢM materiāla klātbūtne viņu produkcijā ir nejauša un zem noteiktā minimālā daudzuma.
99. 5% 0. 5% maize Kukurūza ĢM kukurūza Nav jāmarķē 98. 5% 1. 5% maize kukurūza ĢM kukurūza Jāmarķē
98. 8% 0. 8% maize kukurūza ĢM kukurūza A ĢM kukurūza B 0. 4% Jāmarķē
49. 4% 0. 4% maize soja kukurūza ĢM kukurūza A 50% soybean ĢM kukurūza B 0. 2% Jāmarķē
49. 6% 0. 4% soja maize kukurūza ĢM kukurūza A 49. 8% ĢM soja A soybean 0. 2% Nav jāmarķē
FIRMAS REKLĀMA Klientiem, kas pasūta testu, iespējams, noslēgt līgums, kurā paredzēts piegādāt sojas pupas ar ĢMO piemaisījumu, kas ir mazāks par 0, 9 %. Ja tiem ir viena pupu partija ar 1, 5% ĢMO piemaisījumu, bet otra ar 0, 1%, laikā novērojamā PCR testa rezultāti dos iespēju samaisīt šīs partijas pareizās proporcijās, lai panāktu kopējo pieļaujamo koncentrāciju ar vismazākajiem ekonomiskajiem zaudējumiem. http: //www. genetic-id. com/pages/services_test_quantitative. asp
2004. g. vadlīnijas : - balstās uz pieņēmumu, ka krava ir neviendabīga; - prasa par kārtu palielināt analītiskā darba apjomu; - prasa pielietot statistisku modelēšanu (“predictive statistical models”); - nosaka riska līmeņus piegādātājam un patērētājam.
Viendabīga krava Neviendabīga krava Pieņēmums, ka katra krava var būt nehomogēna.
ĢMO parauga ņemšanas metodes • Pārtikas un lopbarības produktu partija: produkta daudzums, kas nosūtīts vai saņemts vienā laikā, un ietilpst atsevišķā līgumā vai transportēšanas dokumentā. • Pieauguma paraugs: mazs vienāds produkta daudzums, kas paņemts no katras atsevišķas paraugu ņemšanas vietas partijā visā partijas dziļumā (statiskā paraugu ņemšana) vai ņemts no produkta plūsmas noteiktā laika posmā (birstošu produktu paraugu ņemšana). • Kopējais paraugs: produkta daudzums, kas iegūts, apvienojot un samaisot vairākus pieauguma paraugus, kas ņemti no konkrētas partijas. • Laboratorijas paraugs: produkta daudzums, kas ņemts no kopējā parauga, kurš domāts laboratorijas pārbaudei un testēšanai. • Analītiskais paraugs: homogenizēts laboratorijas paraugs, kas sastāv vai nu no visa laboratorijas parauga vai tā raksturīgas daļas. • Kontrolparaugs: paraugs, kas glabāts konkrētu laika periodu ieviešanas vai tiesāšanās mērķiem.
ĢMO parauga ņemšanas metodes Paraugu ņemšanas protokola pamatā ir divpakāpju procedūra, kas ļauj, ja nepieciešams, iegūt ĢMO klātbūtnes līmeņu novērtējumu kopā ar to saistīto nenoteiktību, kas izteikta kā Standarta novirze (SD), neizvirzot pieņēmumu par iespējamo ĢMO neviendabīgumu. Lai ļautu novērtēt SD, pirmkārt, ir jāizveido kopējais paraugs un jāatvasina analītisks paraugs, kurā analizē ģenētiski modificētu materiālu klātbūtni. Ja iegūtais analītiskais rezultāts ir tuvu noteiktajai robežvērtībai (± 50 % no tās vērtības), iesaka analizēt atsevišķus lietas pieauguma paraugus, lai nodrošinātu saistītās nenoteiktības mērījumu.
Laboratorijas parauga homogenizācija, ekstrakcija. . . Testa paraugs Analītiskais paraugs - testa parauga daļa, kas nonāk mēraparatūrā un tiek analizēts testa reakcijā Analītiskajam paraugam jābūt pietiekami lielam, lai reprezentētu testa paraugu. Kvalitatīvai noteikšanai ar PCR tam jāsatur vismaz 20 modificētās DNS kopijas, bet kvantitatīvai - vismaz 100
Vadlīnijas iesaka: - piauguma paraugus ņemt pa 0. 5 kg, lai to kopapjoms atbilstu ne mazāk kā 0. 01% no kravas, bet lielu kravu gadījumā to kopskaits nepārsniegtu 100; - no tiem izvēlas 20 paraugus, kuros kvantitatīvi nosaka modificētos piemaisījumus.
ĢMO parauga ņemšanas metodes Partijās no 50 līdz 500 tonnām kopējā parauga lielums ir 0, 01 % no kopējā partijas lieluma. Partijām, kas mazākas par 50 tonnām, kopējā parauga lielums ir 5 kg. Partijām, kas lielākas par 500 tonnām, kopējā parauga lielums ir 50 kg.
Kā novērtēt laboratorijas parauga izmērus, pieņemot, ka detekcijas metode ļauj atklāt vismaz 1 modificēta grauda klātbūtni paraugā? Varbūtība, ka GM graudus saturošā paraugā to piemaisījums netiek konstatēts
AQL - pieņemamais kvalitātes līmenis: ĢM graudu koncentrācija, zem kuras risks ražotājam, ka produkts netiks pieņemts ir mazāks pa 5% - puse no sliekšņa jeb 0. 45% LQL - zemākais kvalitātes līmenis: ĢM graudu koncentrācija, virs kuras risks pircējam, ka produkts netiks marķēts ir mazāks par 5% - divkāršs slieksnis, bet nepārsniedzot 0. 9%
ĢMO parauga ņemšanas metodes Vajadzētu sākt ar skrīninga metodi, lai pārbaudītu ĢMO klātbūtni. Ja ir iegūts pozitīvs rezultāts, veic specifiskās metodes ģenētiskās konstrukcijas un/vai transformācijas gadījumam. Ja tirgū atrodas dažādi ĢMO ar tādu pašu ģenētisko konstrukciju, īpaši iesaka gadījuma specifisko metodi. Kvantitatīvās analīzes rezultātus izsaka kā ĢM DNS kopiju skaita procentuālo daudzumu saistībā ar mērķa taksona specifisko DNS kopiju skaitu, kas aprēķināts haploīdu genomu izteiksmē.
ĢMO parauga ņemšanas metodes Pašreizējās zinātniskā pieredze neļauj atklāt un noteikt daudzumu visiem ĢMO vai no ĢMO ražotiem pārtikas un lopbarības produktiem, kuri ir atzīti laišanai tirgū, izmantojot vienu konkrētu metodi. Vienādi uzticamus rezultātus var nodrošināt vairākas testēšanas pieejas.
http: //www. lpc. gov. lv/aktual/gmo_sar_1. php
Latvijas administratīvo pārkāpumu kodekss 78. 1 pants. Ģenētiski modificēto organismu izmantošanas un izplatīšanas noteikumu pārkāpšana Par ģenētiski modificēto organismu izmantošanas un izplatīšanas noteikumu pārkāpšanu – uzliek naudas sodu fiziskajām personām no divdesmit līdz piecsimt latiem, bet juridiskajām personām – no simt līdz tūkstoš latiem. 103. 3 pants. Pārtikas aprites prasību pārkāpšana Par pārtikas uzglabāšanas un marķēšanas prasību pārkāpšanu – uzliek naudas sodu fiziskajām personām no pieciem līdz divsimt piecdesmit latiem, bet juridiskajām personām – no desmit līdz piecsimt latiem, konfiscējot pārtiku vai bez konfiskācijas.
Sākot ar 2004. g. 1. maiju Latvijā bez ierobežojumiem var izplatīt Astoņus ĢM augu produktus kā dzīvnieku barību: 4 kukurūzas šķirnes; 3 rapša šķirnes; viena sojas šķirne. Piecas ĢM augu šķirnes kultivēšanai: 3 kukurūzas šķirnes; 2 rapša šķirnes.
ĢMO KONTROLES METODES EC JOINT RESEARCH CENTER, ISPRA, ITALY: ĢMO analīzes metodes validācija ĢMO procents konvencionālajos miltos Soja 0 0, 1 0, 5 2, 0 Kukurūza 0 0, 1 0, 5 2, 0
ENGL – izcilības tīkls 1999. gadā EK kopējo pētījumu centrs (the Joint Research Centre of the Commission, JRC), koordinēt ES valstu ĢMO testēšanas laboratoriju, lai izstrādātu validētas metodes, sagatavotu kontroles paraugus un lietotu salīdzināmus materiālus un metodes. • Eiropas ĢMO laboratoriju tīkls, ENGL • 45 kontroles laboratorijas kas spēj testēt sēklas, graudus, pārtiku, lopbarību, vides paraugus • Darbojas kā kopējs Eiropas ekselences centrs
ĢM PĀRTIKA IR MŪSU IKDIENA 2004. gadā pēc PVD pasūtījuma angļu testēšanas laboratorijās veica 50 Latvijā ņemtu produktu paraugu analīzi. 10 paraugos konstatētas ĢMO zīmes (~ 0, 1 % piemaisījuma); Četros paraugos (visi sojas produkti) konstatēts būtisks ĢMO piesārņojums (> 5 %)
- Slides: 82