Universidade Federal do Rio Grande do Sul Faculdade

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Universidade Federal do Rio Grande do Sul Faculdade de Medicina Pesquisas sobre Terapia Cognitivo.

Universidade Federal do Rio Grande do Sul Faculdade de Medicina Pesquisas sobre Terapia Cognitivo. Comportamental em Grupo no Transtorno Obsessivo-Compulsivo • Ensaio aberto • Ensaio randomizado Prof. Aristides Volpato Cordioli São Paulo - 2005

Tratamento » Psicofármacos » ISRS e a clomipramina » Psicoterapia » Comportamental: Exposição e

Tratamento » Psicofármacos » ISRS e a clomipramina » Psicoterapia » Comportamental: Exposição e Prevenção de Resposta » Cognitiva: correção de crenças distorcidas

Psicofármacos » Baixa eficácia: reduzem 40 % em média a intensidade dos sintomas (De.

Psicofármacos » Baixa eficácia: reduzem 40 % em média a intensidade dos sintomas (De. Vaugh et al. 1991); » Apenas 20 % obtém remissão completa (Pigott 2000); » Intolerância aos efeitos colaterais; » Recaídas freqüentes após a interrupção (Pato, 88).

Terapia de EPR » Eficácia semelhante ou um pouco superior aos IRS; » Pouco

Terapia de EPR » Eficácia semelhante ou um pouco superior aos IRS; » Pouco eficaz: sintomas graves, comorbidades graves associadas, convicções muito rígidas, predomínio de obsessões; » Alto índice de abandonos ou não aceitação: 20 a 30% (Marks, 1988; Kobak et al. 1998); » Custo mais elevado no curto prazo; » Pequena adesão dos psiquiatras (Baer e Greist, 1997); » Pouca disponibilidade à população.

A TCC em grupo no TOC » Fatores grupais poderiam aumentar a eficácia e

A TCC em grupo no TOC » Fatores grupais poderiam aumentar a eficácia e a adesão ao tratamento; » Relação custo/benefício mais favorável; » Maior disponibilidade de tratamento à população; » as possibilidades do treino de profissionais.

Revisão da literatura Estudos abertos: » » Até 1991: 4 estudos abertos, com EPR

Revisão da literatura Estudos abertos: » » Até 1991: 4 estudos abertos, com EPR e psico-educação; 1997 -1998: dois estudos abertos com TCC (n=17 e n=90) (Van Noppen et al. , 1997, 1998); Estudos controlados: » EPR em grupo eficaz e resultados comparáveis à EPR individual: (n=93) (Falls- Stewart et al. , 1993); » EPR em grupo eficácia levemente superior à TC em grupo: (n=63) (Mc. Lean et al. , 2001).

Justificativas » Alta prevalência e incapacitação do TOC » Resposta insatisfatória aos tratamentos convencionais

Justificativas » Alta prevalência e incapacitação do TOC » Resposta insatisfatória aos tratamentos convencionais (farmacoterapia e EPR); » Inexistência de estudos controlados com TCC em grupo; » Inexistência de estudos de terapia em grupo no TOC no Brasil.

Estudo nº 1 “Cognitive-behavioral group therapy in obsessive-compulsive disorder: a clinical trial”. Revista Brasileira

Estudo nº 1 “Cognitive-behavioral group therapy in obsessive-compulsive disorder: a clinical trial”. Revista Brasileira de Psiquiatria, v. 24, n. 3, p. 113 -120, 2002 Autores: Aristides Volpato Cordioli Elizeth Heldt Daniela Braga Bochi Regina Margis Marcelo Basso de Sousa Juliano F. Tonello Betina Teruchkin Flavio Kapczinski

Objetivos » Desenvolver um protocolo de terapia cognitivocomportamental em grupo; » Observar sua eficácia

Objetivos » Desenvolver um protocolo de terapia cognitivocomportamental em grupo; » Observar sua eficácia em reduzir os sintomas do TOC; » Observar a adesão dos pacientes ao tratamento.

Seleção da amostra » Amostra de conveniência: recrutamento através de palestras, entrevistas em rádio

Seleção da amostra » Amostra de conveniência: recrutamento através de palestras, entrevistas em rádio e TV e anúncios em jornal; » Seleção: entrevista semi-estruturada e MINI.

Sujeitos: critérios de inclusão » Ser portador do TOC (DSM IV); » Y-BOCS> 16;

Sujeitos: critérios de inclusão » Ser portador do TOC (DSM IV); » Y-BOCS> 16; » Idade entre 18 a 65 anos; » Motivação para TCC em grupo e compromisso em participar das 12 sessões de tratamento; » Doses estabilizadas a pelo menos 3 meses, se em uso de medicação.

Sujeitos: critérios de exclusão » Comorbidades: » depressão maior grave c/ risco de suicídio;

Sujeitos: critérios de exclusão » Comorbidades: » depressão maior grave c/ risco de suicídio; » psicoses; » anorexia nervosa grave; » dependência química; » transtorno afetivo-bipolar em crise ativa; » transtornos de ansiedade com sintomas graves (fobia social, pânico, etc. ); » transtornos graves de personalidade; » Deficits cognitivos (retardo mental, demências); » Transtornos mentais orgânicos.

Métodos Delineamento » » Ensaio aberto com grupos sucessivos (n=32) e follow-up por 3

Métodos Delineamento » » Ensaio aberto com grupos sucessivos (n=32) e follow-up por 3 meses; Avaliações repetidas; Avaliadores independentes; Controle do cumprimento do protocolo. Intervenção » » Doze sessões semanais de duas horas; TCCG seguindo o protocolo (Manual da Terapia); Grupos fechados: 5 a 8 participantes; Terapeuta e co-terapeuta.

Manual da terapia Sessões iniciais (1ª - 3ª) » Informações sobre o TOC e

Manual da terapia Sessões iniciais (1ª - 3ª) » Informações sobre o TOC e os fundamentos da T. de EPR » Treino na identificação de sintomas e início da terapia » Exercícios de EPR no grupo e no intervalo das sessões Sessões intermediárias (4ª - 8ª) » O modelo cognitivo e crenças distorcidas no TOC » Técnicas cognitivas e exercícios de EPR » Sessão com a família (8ª) Sessões finais (8ª - 12ª) » Reforços nos exercícios de EPR e cognitivos » Treino em auto-monitoramento; estratégias de prevenção de recaídas » Avaliação final da terapia

Ingredientes terapêuticos • Psicoeducação • Exposição e Prevenção da Resposta; • Técnicas Cognitivas •

Ingredientes terapêuticos • Psicoeducação • Exposição e Prevenção da Resposta; • Técnicas Cognitivas • Fatores grupais • Fatores não específicos

Fatores grupais • Universalidade do problema • Compartilhamento de informações • Aprendizagem por observação

Fatores grupais • Universalidade do problema • Compartilhamento de informações • Aprendizagem por observação (a. social) • Instilação da esperança • Estímulo ao altruísmo e a ajuda aos outros • Correção de erros de avaliação • Coesão grupal e compromisso perante o grupo • Catarse e ventilação de emoções

Instrumentos » Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) » Escala Hamilton para Ansiedade (HAM-A) » Escala

Instrumentos » Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) » Escala Hamilton para Ansiedade (HAM-A) » Escala Hamilton para Depressão (HAM-D)

Médias (IC 95%) na escala Y-BOCS durante o tratamento Semanas de tratamento AC, 2002

Médias (IC 95%) na escala Y-BOCS durante o tratamento Semanas de tratamento AC, 2002

Estudo Nº 2 “Cognitive-behavioral group therapy in obsessivecompulsive disorder: a randomized clinical trial” Psychotherapy

Estudo Nº 2 “Cognitive-behavioral group therapy in obsessivecompulsive disorder: a randomized clinical trial” Psychotherapy and psychossomatics 2003; 72(4): 211 -216 Autores: Aristides Volpato Cordioli Elizeth Heldt Daniela Braga Bochi Regina Margis Marcelo Basso de Sousa Juliano Fonseca Tonello Gisele Gus Manfro Flavio Kapczinski

Objetivos » Verificar a eficácia da TCC de Grupo em: » reduzir os sintomas

Objetivos » Verificar a eficácia da TCC de Grupo em: » reduzir os sintomas do TOC; » reduzir a intensidade das idéias supervalorizadas; » melhorar a qualidade de vida dos pacientes. » Verificar se o uso concomitante de medicamentos anti-obsessivos influencia ou não os resultados. » Observar a manutenção dos resultados após o tratamento (3 meses). » Observar a adesão dos pacientes ao tratamento.

Procedimentos » Ensaio clínico randomizado: tratamento (n=23) e controles em lista de espera (n=24);

Procedimentos » Ensaio clínico randomizado: tratamento (n=23) e controles em lista de espera (n=24); » 3 pares de grupos sucessivos; » Medidas repetidas (mensais); » Avaliadores independentes, cegos para a intervenção; » Controle do cegamento e do cumprimento do protocolo;

Intervenção » Grupos fechados: 5 a 8 participantes; Doze sessões semanais de duas horas

Intervenção » Grupos fechados: 5 a 8 participantes; Doze sessões semanais de duas horas de TCCG; Manual da Terapia; Terapeuta e co-terapeuta experientes; » Follow-up por mais 3 meses. » » »

Sujeitos e métodos » Ensaio clínico randomizado: tratamento (n=23) e controles em lista de

Sujeitos e métodos » Ensaio clínico randomizado: tratamento (n=23) e controles em lista de espera (n=24); » Seleção da amostra: entrevista semi-estruturada e MINI; » Critérios de inclusão/exclusão: os mesmos do Estudo nº 1; » Medidas repetidas, avaliadores independentes e cegos para a condição de tratamento; » Controle do cegamento; » TCC em grupo conforme manual por terapeuta experiente; » Follow-up por mais 3 meses.

Instrumentos » Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) » National Institute of Mental Health Obsessive Compulsive

Instrumentos » Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) » National Institute of Mental Health Obsessive Compulsive Scale (NIMH-OC) » Escala de Idéias Supervalorizadas (EISV) » Escala Hamilton para Ansiedade (HAM-A) » Escala Hamilton para Depressão (HAM-D) » Escala Breve de Qualidade de Vida (WHOQOL– BREF)

Resultados

Resultados

Comparação das variáveis antes do tratamento (médias, DP e p) TCCG Controles p* Sexo

Comparação das variáveis antes do tratamento (médias, DP e p) TCCG Controles p* Sexo F– n (%) 14 (60, 9 ) 13 (54, 2) 0, 64 Idade 33, 5 (11, 3) 39, 4 (13, 8) 0, 12 Duração (em anos) 18, 8 (11, 4) 23, 2 (10, 9) 0, 18 Idade de início 14, 5 (7, 4) 15, 0 (6, 0) 0, 82 Com medicação – n (%) 10 (43, 5) 11 (45, 8) 0, 87 Y-BOCS Obsessões Compulsões 26, 7 (4, 9) 13, 1 (2, 8) 13, 0 (3, 1) 24, 7 (5, 2) 11, 9 (3, 2) 12, 8 (2, 8) 0, 18 0, 77 0, 18 NIMH-OC 8, 6 (1, 3) 8, 0 (1, 5) 0, 18 Ham. A 15, 1 (10, 2) 13, 2 (8, 2) 0, 47 Ham. D 8, 6 (5, 6) 7, 8 (5, 5) 0, 60 EISV 5, 6 (13, 9) 5, 3 (15, 4) 0, 57 48, 6 (14, 0) 52, 5 (12, 4) 46, 4 (19, 1) 60, 9 (14, 5) 52, 5 (12, 3) 55, 4 (15, 0) 55, 6 (21, 9) 57, 0 (12, 4) 0, 31 0, 48 0, 13 0, 33 WHQOL Físico Psicológico Social Ambiental *Teste t para variáveis contínuas, χ2 para variáveis dicotômicas.

Médias antes, após o tratamento e 3 meses depois Controles (n=24) TCC em grupo

Médias antes, após o tratamento e 3 meses depois Controles (n=24) TCC em grupo (n=23) Pre Pós p* 3 m p** Y-BOCS Obs Comp 24, 7 11, 7 13, 0 23, 2 11, 5 12, 9 0, 070 0, 458 0, 916 26, 7 13, 1 13, 0 15, 1 7, 6 7, 5 <0, 001 12, 1 5, 9 6, 1 0, 039 0, 018 0, 061 NIMH-OC 8, 0 0, 770 8, 6 5, 2 <0, 001 4, 6 0, 179 EISV 5, 3 5, 1 0, 198 5, 6 3, 6 <0, 001 3, 1 0, 028 WHQOL Fisico 52, 5 58, 9 48, 6 67, 5 <0, 001 58, 3 0, 020 Psicol 0, 132 55, 4 53, 8 52, 5 64, 3 0, 017 58, 5 0, 343 Social 0, 694 55, 6 57, 6 0, 756 46, 4 61, 6 0, 018 56, 2 0, 457 Amb 57, 0 54, 7 0, 507 60, 9 69, 6 0, 040 69, 3 0, 569 Pré p*: ANOVA para medidas repetidas; p**: teste t para amostras pareadas.

Médias dos escores na Y-BOCS antes e após o tratamento AC, 2002

Médias dos escores na Y-BOCS antes e após o tratamento AC, 2002

Médias dos escores na Y-BOCS durante o tratamento 30 25 20 YB O 15

Médias dos escores na Y-BOCS durante o tratamento 30 25 20 YB O 15 C S 10 Tratamento 5 Controles 0 4 8 12 Semanas de tratamento AC, 2002

Uso associado de medicação Escores na escala Y-BOCS antes e depois do tratamento Com

Uso associado de medicação Escores na escala Y-BOCS antes e depois do tratamento Com medicação antes Sem medicação depois antes depois p* Tratados 28, 6 16, 0 25, 2 14, 0 0, 633 Controles 26, 4 25, 2 23, 2 0, 099 21, 5 *Teste t para amostras independentes; valores de p para as diferenças por ocasião da alta.

Resposta » Estudo aberto: 78, 1% » Estudo randomizado: 69, 6% Obs. Critério de

Resposta » Estudo aberto: 78, 1% » Estudo randomizado: 69, 6% Obs. Critério de resposta: redução de 35% na Y-BOCS

Abandonos » Estudo aberto: 2 pacientes (6, 25%); » Randomizado: 2 pacientes (4, 3%);

Abandonos » Estudo aberto: 2 pacientes (6, 25%); » Randomizado: 2 pacientes (4, 3%);

Conclusões A Terapia Cognitivo-Comportamental em Grupo: » é eficaz em reduzir a intensidade dos

Conclusões A Terapia Cognitivo-Comportamental em Grupo: » é eficaz em reduzir a intensidade dos sintomas obsessivo-compulsivos; » é eficaz em reduzir a intensidade das crenças supervalorizadas; » melhora a qualidade de vida dos portadores transtorno obsessivo-compulsivo; do » A redução dos sintomas se mantém 3 meses após o término do tratamento.

Conclusões » O uso concomitante de anti-obsessivos não influencia a resposta ao tratamento; »

Conclusões » O uso concomitante de anti-obsessivos não influencia a resposta ao tratamento; » Pacientes que não respondem aos anti-obsessivos podem responder à TCC em Grupo; » Os pacientes apresentam uma boa adesão ao tratamento.