Universidade Federal do Par Centro de Cincias Exatas

Universidade Federal do Pará Centro de Ciências Exatas e Naturais Faculdade de Química Disciplina: Métodos computacionais Alunas: Maria de Nazaré Kelle Leão Patricia Miranda

Título: Estrutura e propriedades da difenil-4 -amina sulfonato de sódio : um dopante de filmes condutores. Dopante: Altera drasticamente as propriedades elétricas, magnéticas, ópticas e estruturais do polímero. Filmes condutores: Os polímeros condutores podem ser depositados eletroquimicamente na forma de filmes sobre eletrodos metálicos ou semi-condutores.

Introdução: • Os compostos contendo sulfonatos desempenham funções importantes como aditivos de materiais da construção civil, como dopantes de polímeros orgânicos e no campo da catálise.

Introdução: • Em particular, a difenil-4 -amina sulfonato de sódio, que será denominada nesse trabalho de DASNa, tem sido investigada em reações de homo-polimerização e co-polimerização química com anilina, para formação de polímeros condutores solúveis em água.

Reação de homo-polimerização: Quando o polímero é formado a partir da combinação dos monômeros de orbital molecular de maior energia ocupado. Reação de co-polimerização: Quando o polímero é formado a partir de dois ou mais monômeros diferentes. Ex. : n. A + n. B (AB)n (Fórmula geral)

Objetivo: • Este trabalho procura associar propriedades moleculares, tais como estabilidade e reatividade à estrutura geométrica do composto dopante DASNa. Para tanto obtevese dados sobre as distancias de ligação, distribuição de cargas e propriedades vibracionais

Molécula da DASNa

Procedimento experimental • Inicialmente, a molécula de DASNa foi construída com o programa Hyper. Chem 4. 5 e otimizada com o campo de força MM+. A seguir, foram efetuadas buscas conformacionais, empregando-se os métodos MM+, AM 1 e PM 3, com intuito de obter os mínimos de energia.

Procedimento experimental • A diferença de energia entre os orbitais moleculares HOMO-LUMO foi avaliada usando -se métodos Hartree-Fock (HF) e a teoria do funcional da densidade.

Resultados e discussões Ligação Química e ângulos MM+ (∆) AM 1(encontrado) Ni – H 24 1, 021 0, 997 1, 0042 Ni – C 2 1, 415 1, 403 1, 405 Ni – C 3 1, 414 1, 401 1, 417 S 20 – C 11 1, 716 1, 719 1, 764 S 20 - O 26 1, 559 1, 406 1, 505 S 20 – O 27 1, 559 1, 405 1, 837 O 25 – Na 28 2, 200 2, 264 2, 834 H 14 – H 22 2, 690 2, 243 2, 414

Resultados e discussões • A Tabela 1 contém os dados referentes a algumas distâncias de ligação da DASNa, calculadas através de campo de força (MM+), método semi-empírico (AM 1 e PM 3). Toda a molécula foi totalmente otimizada, após a análise conformacional.

Conclusão • Os resultados obtidos nos cálculos indicam que as distâncias C-N são significativamente parecidas entre si. Pelo conjunto total de dados apresentados nas Tabelas 1 são os que melhor representam a verdadeira geometria da molécula de DASNa. Os nossos resultados foram muito satisfatórios comprovamdo os calculos do autor.