UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO DECANATO DE CIENCIAS DE

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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD SECCIÓN BIOQUÍMICA ORGÁNICA DRA

UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD SECCIÓN BIOQUÍMICA ORGÁNICA DRA YELITZA GARCÍA

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Ácido hexadecanoico + Na. OH Hexadecanoato de

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Ácido hexadecanoico + Na. OH Hexadecanoato de sodio + H 2 O

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Sales. Hexadecanoato de sodio Se sustituye la

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Sales. Hexadecanoato de sodio Se sustituye la terminación -oico del ácido por la terminación -ato. A continuación el nombre del metal correspondiente.

NOMENCLATURA ESTERES CH 3 – (CH 2)24 – C OO – CH 2 –

NOMENCLATURA ESTERES CH 3 – (CH 2)24 – C OO – CH 2 – (CH 2)28 – CH 3 – (CH 2)12 – COO – CH 2 – (CH 2)24 – CH 3

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Ésteres. Se utiliza el mismo procedimiento que

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Ésteres. Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales (sustituyendo la terminación -oico del ácido por la terminación –ato y luego se coloca el nombre del radical correspondiente), en vez del metal. Cuando el éster, se presenta como sustituyente frente a otro grupo principal, o frente a otros grupos carboxilato, se emplean los prefijos alcoxicarbonil-, ariloxicarbonil-. - CH 3 Etanoato de etilo

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos -H Butanoato de 2, 3 dihidroxi-propilo

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos -H Butanoato de 2, 3 dihidroxi-propilo

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Anhidridos de ácido. Se antepone la palabra

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Anhidridos de ácido. Se antepone la palabra anhidrido al nombre del ácido del que provienen.

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Haluros de ácido. Al grupo , procedente

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Haluros de ácido. Al grupo , procedente de , se le llama genéricamente radical acilo. Los radicales acilo se nombran sustituyendo la terminación -oico o -ico del ácido por -oilo o -ilo. Para los radicales derivados de los ácidos que se nombran mediante el sufijo -carboxílico, se emplea la terminación carbonilo. En los haluros de ácido un halógeno está reemplazando al OH del ácido carboxílico. El nombre genérico de estos compuestos es haluro de acilo.

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Las amidas con un grupo -NH 2

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos Las amidas con un grupo -NH 2 no sustituido se denominan eliminando la palabra ácido y reemplazando la terminación -oico por -amida o la terminación -carboxílico por carboxamida. Cuando no es función principal , el grupo se designa mediante el prefijo carbamoil-. La posición de los radicales unidos directamente a átomos de Nitrógeno, se indica con la notación N, N'. . . etc.

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos • Nitrilos. Si el grupo característico forma

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES: Derivados de Ácidos Carboxílicos • Nitrilos. Si el grupo característico forma parte de la cadena principal y es grupo principal se utiliza el sufijo -nitrilo. Si es grupo principal pero no forma parte de la cadena principal se utiliza el sufijo -carbonitrilo. Si se considera como sustituyente se utiliza el prefijo ciano-. En la nomenclatura rádico-funcional se consideran derivados del ácido cianhídrico (HCN) denominándose como cianuros de alquilo.

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS Grupo funcional Serie homóloga Fórmula Grupo hidroxilo Alcohol Grupo alcoxi

NOMENCLATURA GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS Grupo funcional Serie homóloga Fórmula Grupo hidroxilo Alcohol Grupo alcoxi (o ariloxi) Éter Aldehído Grupo carbonilo Prefijo Sufijo R-OH hidroxi- -ol R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter oxo- -al carbaldehído[2 R-C(=O)H Estructura ] Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona carboxi- Ácido -ico Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH Grupo acilo Éster R-COO-R' -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo Ejemplo

NOMENCLATURA SISTEMA I. U. P. A. C a) Reconocer todos los grupos funcionales (GF)

NOMENCLATURA SISTEMA I. U. P. A. C a) Reconocer todos los grupos funcionales (GF) presentes en la molécula y seleccionar de acuerdo al orden de prioridades el GF que tenga mayor jerarquía para nombrar la molécula. b) Se elige la cadena de carbonos más larga que contenga el GF principal y donde se encuentre presente el mayor número de sustituyentes. c) Se enumera comenzando por el extremo mas cercano al GF principal. d) Se nombra el resto de los grupos funcionales presentes y cada grupo alquílico como radicales sustituyentes de la cadena principal, precedido del número que indica el átomo de C al que está unido.

NOMENCLATURA SISTEMA I. U. P. A. C d) Si un mismo radical está presente

NOMENCLATURA SISTEMA I. U. P. A. C d) Si un mismo radical está presente más de una vez en la cadena principal se indica mediante los prefijos di, tri, tetra; precedido del número del C al que está unido. e) Si la cadena principal posee varios radicales diferentes se nombran en orden alfabético creciente. f) Cuando el sustituyente de la cadena principal es muy complejo, se nombra como un grupo alquilo sustiuído , cuyos átomos se enumeran a partir del punto de unión de la cadena principal. g) El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra, los nombres se separan de los números por guiones y los números entre si por comas.