UNIDAD I EMBRIOLOGA GENERAL Y DEL SISTEMA NERVIOSO

UNIDAD I EMBRIOLOGÍA GENERAL Y DEL SISTEMA NERVIOSO

Embriología General: Estudia las etapas del desarrollo que van desde la formación del cigoto, pasando por la formación de los esbozos de los órganos hasta el crecimiento y desarrollo de órganos y sistemas

En relación a la embriología podemos decir: u Estudio del embrión u Refiriéndose al estudio del desarrollo prenatal u Comprende 3 periodos principalmente: -Preembrionario -Embrionario -Fetal

Etapas prenatales del desarrollo: u Período Preembrionario: desde la formación cigoto hasta la implantación (7º día) u Período Embrionario: tiene lugar desde el 8º día hasta el 2º mes. Implica morfogénesis y diferenciación celular. Se diferencian tejidos principales y surgen los esbozos de los órganos

u Período Fetal: se extiende del 3 er al 9º mes. Se desarrollan aparatos y sistemas; predomina el crecimiento y el aumento corporal

RERÍODO PREEMBRIONARIO: v Primera semana del desarrollo embrión unilaminar: Fecundación: Fusión de un espermatozoide y un óvulo (ovocito II), para constituir un huevo o cigoto.

Fecundación: Secuencia de fenómenos que inicia con el contacto del espermatozoide con el óvulo (ovocito secundario) y que termina con la fusión del pro núcleo masculino y femenino. Dura aproximadamente 24 hrs Fertilización: El espermatozoide estimula al huevo para que continúe su desarrollo y contribuye con 23 cromosomas.

Para ser fertilizado, el óvulo elimina el 1 er corpúsculo polar. En la fertilización, todo el espermatozoide penetra el óvulo, contribuyendo con núcleo y protoplasma. Ambas gametos son haploides, reestableciendo el número completo de cromosomas, allí se elimina el segundo cuerpo polar.

Primera semana del desarrollo embrión unilaminar: Fecundación Por medio de la fecundación el ovocito entra en su segunda división meiótica y expulsa el segundo corpúsculo polar. Fusión de pro núcleos femenino y masculino. Restablecimiento de la diploidía

Fecundación

Unión de pro núcleo masculino y femenino.

Primera semana del desarrollo embrión unilaminar: Segmentación División mitótica del cigoto sin aumento tamaño total. Duración: fecundación al 5º ó 6º día.

1 era división 2 células: blastómeros. v Continuación división 16 células: mórula. v Fin de la segmentación; blastocisto, formado por macizo celular interno, citotrofoblasto y blastocele v

Primera semana del desarrollo embrión unilaminar: Segmentación

Primera semana del desarrollo embrión unilaminar: fecundación, segmentación e implantación.

Primera semana del desarrollo embrión unilaminar: Implantación Duración: 6º ó 7º día al 12º día.

Período embrionario: Segunda semana de desarrollo embrión bilaminar: u u u Reorganización del macizo celular interno en dos capas: Ectoblasto y Endoblasto Formación de placa precordal que determina eje antero posterior Formación de la línea primitiva

Tercera semana de desarrollo embrión trilaminar: Gastrulación

Formación de la línea primitiva u Aparece en la superficie dorsal en el ectodermo, detrás de la placa precordal u Alargamiento progresivo hacia caudal u Engrosamiento en su extremo cefálico formando el nodo primitivo o de Hensen u

Gastrulación: Proceso por el cual la masa celular interna se convierte en un disco embrionario trilaminar

Tercera semana de desarrollo embrión trilaminar: Gastrulación.

Gastrulación: u Formación del mesodermo u Alrededor del 16º día u Células del ectoderma migran hacia el interior a través de la línea primitiva formando el mesodermo u Se ubica entre el ectodermo y endodermo u Originará al mesénquima intraembrionario u Embrión bilaminar transformado en trilaminar

Derivados de las capas germinativas: u u u Ectodermo: SNC, SNP, epitelios sensitivos ojo, nariz y oídos. Epidermis, faneras (uñas, pelo), glándulas mamarias, hipófisis. Mesodermo: Cartílago, hueso, músculo liso y estriado, corazón, vasos, células sanguíneas, membranas serosas, conductos genitales Endodermo: recubrimientos epiteliales, gastrointestinal y respiratorio, amígdalas, tiroides, paratiroides, hígado y páncreas.

Plegamiento céfalo-caudal del embrión

Tercera semana de desarrollo embrión trilaminar: Neurolación.

u u u Formación de la notocorda Migración celular en sentido craneal desde el nodo de Hensen formará el proceso notocordal Este proceso se ahueca formándose el conducto notocordal La pared central del conducto se fusiona e incorpora al endodermo. La pared dorsal se engrosa para constituir la placa notocordal Esta placa se independiza del endodermo para formar la notocorda definitiva

Tercera semana de desarrollo embrión trilaminar: Neurulación u u u Neurulación El ectodermo suprayacente a la notocorda sufre un engrosamiento constituyendo la placa o lámina neural Hacia el 18º día la placa neural se invagina formando el surco neural que presenta a cada lado pliegues neurales Formación de las células de la cresta neural. Estos pliegues se fusionan para formar el tubo neural

Cresta neural: Dan lugar a la formación de los ganglios dorsales, ganglios sensitivos de los nervios craneales, ganglios del sistema nervioso autónomo, la médula suprarenal y melanocitos.

4ª a 8ª semanas del desarrollo: u u u Se producen grandes cambios morfogenéticos. Formación de los esbozos de los principales órganos, aparatos y sistemas. El embrión sufre un plegamiento en sentido céfalo caudal y otro dorsoventral. Se originan los arcos bronquiales o faríngeos. Formación de la boca primitiva o estomodeo. Histodiferenciación de los primeros órganos.

Desarrollo del sistema nervioso central

Tercera semana de desarrollo embrión trilaminar: Neurulación

Boca, corazón, intestino anterior y posterior

Cierre del neuroporo Anterior día 27 Posterior día 29

Prosencéfalo, mesencéfalo y romboencéfalo.

Prosencéfalo Telencefalo. - Cerebro anterior u Hemisferios cerebrales, ventrículos laterales u Diencefalo. - Tálamo, hipotálamo, epitalamo, glándula pineal, tercer ventrículo u

Mesencéfalo Acueducto de Silvio u Tubérculos cuadrigéminos superiores e inferiores u Núcleos 3 o 4 o y núcleos reticulares u Pedúnculos cerebrales u

Romboencéfalo u u Metencéfalo. protuberancia y cerebelo Mielencéfalo. Bulbo raquídeo, médula espinal

ANOMALÍAS CONGÉNITAS DISRAFIAS: Es toda malformación ocasionada por un cierre defectuoso del tubo neural, hueso, piel y/o músculo suprayacente

MEDULARES: Espina bífida oculta u Meningocele u Mielomeningohidrocele u Mielosquisis u

ENCEFÁLICAS: Meningocele u Meningoencefalocele u Meningohidroencefalocele u Anencefalia u

ESPINA BÍFIDA OCULTA: u u Apófisis espinosa bifurcada Falla de cierre de la pared dorsal de la columna vertebral u 70% a nivel lumbar u Asintomática u Hipertricosis e hiperpigmentación cutánea

MENINGOCELE: u u Protrusión de las meninges. Tubo neural cerrado.

MIELOMENINGOCELE: u u u u 1 de 800 75% casos de espina bifida Protrusión de meninges y médula Tubo neural cerrado Alteraciones neurológicas Riesgo elevado de infecciones urinarias Tratamiento: cirugía intrautero

MENINGOHIDROMIELOCELE: u u Salida de meninges, médula y epéndimo. Clínica, diagnostico y tratamiento similar a mielomeningocele.

MIELOSQUISIS: Grado máximo de disrafia medular. u Tubo neural abierto. u Pérdida de LCR. u Alteraciones neurológicas graves. u

DISRAFIAS ENCEFÁLICAS: Meningocele: protrusión de las meninges a través del cráneo. Encéfalocele: protrusión de las meninges y la masa encefálica. Meningohidroencéfalocele: protrusión de las meninges, masa encefálica y ventrículos a través del cráneo.

ANENCEFALIA: Grado máximo de disrafia encefálica. u Falta de cierre del neuroporo anterior. u Ausencia de formación del encéfalo. u Acompañado de acrania. u Incompatible con la vida. u

HIDROCEFALIA: Acumulación de LCR en el sistema ventricular. u Congénito o adquirido. u Obstructivo o no obstructivo. u El más frecuente es la obstrucción del Acueducto de Silvio. u