TOXOPLASMOSIS CONGNITA Dra Ximena Norero Pediatra Infectloga xnorerogmail

  • Slides: 20
Download presentation
TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA Dra. Ximena Norero Pediatra Infectóloga xnorero@gmail. com

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA Dra. Ximena Norero Pediatra Infectóloga xnorero@gmail. com

OBJETIVOS

OBJETIVOS

MECANISMO DE INFECCIÓN

MECANISMO DE INFECCIÓN

EPIDEMIOLOGÌA • Zoonosis parasitaria más difundida en el mundo • Incidencia en embarazadas: 1

EPIDEMIOLOGÌA • Zoonosis parasitaria más difundida en el mundo • Incidencia en embarazadas: 1 -8 por 1000 embarazos. • Altas tasas de infección en Europa, América central , Brazil y Àfrica central • Prevalencia de toxoplasmosis congénita: • 1 -1000 nacidos vivos en América Latina • 1 -10000 nacidos vivos en Estados Unidos • 3 -6/ 1000 nacidos vivos en Colombia(Guías de atención de la asociación colombiana de infectologìa 2010)

EPIDEMIOLOGÌA • La seroprevalencia de Toxoplasma en Panamá es una de las más altas

EPIDEMIOLOGÌA • La seroprevalencia de Toxoplasma en Panamá es una de las más altas en América Latina • Sousa et al. En 1988 publicó una seroprevalencia en Panamá de: -25% en personas de 5 años de edad -50% en personas de 10 -30 años de edad -90% en personas de 60 años de edad (Sousa et al. , 1988)

 • Tasa de transmisión perinatal de 3040% • Incidencia estimada de toxoplasmosis congénita

• Tasa de transmisión perinatal de 3040% • Incidencia estimada de toxoplasmosis congénita 1. 4/1000 nacidos vivos (1. 21. 6/1000) • Extrapolando esta cifra a la población del país (aproximadamente 70000 nacimientos por año), debemos esperar entre 84 y 112 recién nacidos anuales con toxoplasmosis congénita. • Alta exposiciòn y circulaciòn del paràsito

INFECCIÒN EN LA EMBARAZADA • Asintomática • Ocasionalmente cuadro inespecífico de malestar general, febrìcula

INFECCIÒN EN LA EMBARAZADA • Asintomática • Ocasionalmente cuadro inespecífico de malestar general, febrìcula y adenopatìas generalizadas • Diagnòstico definitivo de infecciòn materna , seroconversiòn de la Ig. G durante el embarazo • Correcta interpretaciòn de la serologìa materna disminuye: • Tratamiento inadecuado • Interrupciones de gestaciòn • Secuelas en el feto

Cribado en la embarazada: PREVENCIÓN PRIMARIA DURANTE EL EMBARAZO • Países de baja prevalencia

Cribado en la embarazada: PREVENCIÓN PRIMARIA DURANTE EL EMBARAZO • Países de baja prevalencia ( Estados Unidos, Canadá, Reino unido ) no cribado sistemático • Países de alta prevalencia se recomienda el cribado rutinario y sistemático Realizar serologìa Ig. G e Ig. M en el primer control prenatal

SEGUIMIENTO SEROLÒGICO • Embarazada seronegativa( Ig. G Negativa) • Objetivo primario de los programas

SEGUIMIENTO SEROLÒGICO • Embarazada seronegativa( Ig. G Negativa) • Objetivo primario de los programas de tamizaje en embarazadas • Francia ( mensual)* • Austria ( trimestral) • *Revisiones sistemáticas de cohortes observacionales concluyen que el mayor beneficio de tratamiento prenatal para reducir la transmisión se obtiene antes de la semana 4 de seroconversión

PREVENCIÒN SECUNDARIA • Detectar los casos para disminuir la transmisiòn de la infecciòn y

PREVENCIÒN SECUNDARIA • Detectar los casos para disminuir la transmisiòn de la infecciòn y daños severos en el feto y el recièn nacido • Ensayos clìnicos controlados demuestran beneficio del tratamiento prenatal con espiramicina( idealmente antes de las 4 semanas de la seroconversiòn) • En caso de confirmaciòn de transmisiòn fetal se recomienda cambio a Pirimetamina + sulfadiazina+ àcido folìnico( 18 semanas)

INFECCIÒN NEONATAL • Infecciòn fetal es directamente proporcional al trimestre en que se produce

INFECCIÒN NEONATAL • Infecciòn fetal es directamente proporcional al trimestre en que se produce la infecciòn materna • Secuelas y su gravedad son inversamente proporcinales a la edad gestacional • Relaciòn entre la gravedad de lesiones ecogràficas y el pronòstico neonatal Lancet 2007

INFECCIÓN NEONATAL Infección subclínica (7090%) • Hallazgos LCR, oftalmología y estudios de imagen •

INFECCIÓN NEONATAL Infección subclínica (7090%) • Hallazgos LCR, oftalmología y estudios de imagen • Escaras retinales maculares, calcificaciones IC Enfermedad severa neonatal(30%) • • • Coriorretinitis Anormalidades en LCR Anemia Convulsiones Calcificaciones IC Microcefalia Ictericia Hepatoesplenomegalia Linfadenopatìas Enfermedad moderada o severa en los primeros meses de vida • Secuelas oculares • Disfunción motora o cerebelar • Retraso mental • Pérdida auditiva • Convulsiones

INFECCIÒN NEONATAL • Evaluación del recién nacido • Sospecha clínica • Hijos de madre

INFECCIÒN NEONATAL • Evaluación del recién nacido • Sospecha clínica • Hijos de madre con evidencia de infección durante el embarazo • Hijos de madre con inmunosupresión con serología positiva • RN con características clínicas sugestivas • RN con Ig. M positivo al nacimiento

TRATAMIENTO • Eficacia de tratamiento( pirimetamina+sulfadiazina) • El tratamiento por 12 meses en RN

TRATAMIENTO • Eficacia de tratamiento( pirimetamina+sulfadiazina) • El tratamiento por 12 meses en RN con toxoplasmosis congénita ha demostrado disminuir las secuelas neurológicas, cognitivas y auditivas. • Los signos de infección activa resuelven en semanas en los RN que reciben tratamiento • En los RN asintomáticos al nacimiento(cognitivas, neurológicas, auditivas) solo el 9 % desarrolla nuevas lesiones oculares • Entre los RN que al nacimiento tienen enfermedad neurológica moderada a severa , el 72% logra un desarrollo cognitivo normal con el tratamiento adecuado Outcome of treatment for congenital toxoplasmosis, . National collaborative Chicago’ Based, Congenital Toxoplasmosis Study 1981 -2004

HISTORIA NATURAL DEL RECIÈN NACIDO NO TRATADO • Mortalidad (12 %) • Retraso mental(

HISTORIA NATURAL DEL RECIÈN NACIDO NO TRATADO • Mortalidad (12 %) • Retraso mental( 93%) • Convulsiones(81%) • Espasticidad(70%) • Pérdida de la visión(60%) • Microcefalia, hidrocefalia( (33%) Prenatal treatment for serious neurological sequelae of congenital toxoplasmosis. Plos Med 2010

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 2017 -2018 • 21 Neonatos de madres con Ig. M positivo durante

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 2017 -2018 • 21 Neonatos de madres con Ig. M positivo durante el embarazo y neonatos con signos clínicos y/o alteraciones hematológicas sugestivas de TC Gráfica Nº 1. Número de casos según área de procedencia Herrera 1 Darién 1 Colón 2 Comarca Emberá 2 Panamá Oeste • El diagnóstico se confirmó por métodos moleculares mediante detección de PCR de Toxoplasma gondii en suero o LCR del paciente y/o por serología positiva asociada a estudios complementarios característicos. 3 Panamá 12 0 5 10 15 Fuente: Base de datos de recièn nacidos atendidos en la consulta externa de Infectologìa del Hospital del Niño Doctor Josè Renàn Esquivel. 20172018

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 20172018 • Promedio de 4 controles prenatales • 43% de las madres

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 20172018 • Promedio de 4 controles prenatales • 43% de las madres (9/21) se había realizado serología por toxoplasmosis durante el embarazo. • De las madres con serología positiva, 44% (4/9) recibieron tratamiento durante el embarazo • 81% del total no recibió tratamiento durante el embarazo Fuente: Base de datos de recièn nacidos atendidos en la consulta externa de Infectologìa del Hospital del Niño Doctor Josè Renàn Esquivel. 2017 -2018

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 20172018 Gráfica Nº 2. Manifestaciones clínicas (porcentaje) 57 52 60 50 40

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 20172018 Gráfica Nº 2. Manifestaciones clínicas (porcentaje) 57 52 60 50 40 30 20 10 0 33. 3 28. 5 19 19 ia al ef id ro c al es H an e fic C al ci ci fic ón ac oc io n es in no ar ul tra cr es pe cí tin rre rio co s/ íti tre ec Af a s iti ni a ia ue to pe fa ce ro ic M aq lia ia eg al An em Pl Vi at oe sp le no m Ic te ric ia 9. 5 H ep 28. 5 23. 8 Fuente: Base de datos de recièn nacidos atendidos en la consulta externa de Infectologìa del Hospital del Niño Doctor Josè Renàn Esquivel. 2017 -2018 • El 38 % de los neonatos asintomàtico • 79% hallazgo en evaluaciòn oftalmológica y/o estudio de teniendo

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 20172018 • La prueba de reacción en cadena de polimerasa (PCR) se

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA 20172018 • La prueba de reacción en cadena de polimerasa (PCR) se realizó en 61. 9% (13/21) de los neonatos • Resultando positiva en 92. 3% (12/13), entre ellos 6 pacientes con serología negativa. Fuente: Base de datos de recièn nacidos atendidos en la consulta externa de Infectologìa del Hospital del Niño Doctor Josè Renàn Esquivel. 2017 -2018

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA Prevenible Detección precoz Tratamiento oportuno

TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA Prevenible Detección precoz Tratamiento oportuno