TEMAT Dziedziczenie pci u czowieka Liczba chromosomw u
TEMAT: Dziedziczenie płci u człowieka.
Liczba chromosomów u człowieka = 46 (23 pary chromosomów homologicznych) Autosomy (22 pary) KARIOTYP CZŁOWIEKA Chromosomy płci (1 para)
2 n = 46 chromosomów KARIOTYP KOBIETY 2 n = 46 chromosomów KARIOTYP MĘŻCZYZNY
AUTOSOMY (22 PARY) niezależnie od płci zwierają geny dotyczące budowy i funkcjonowania organizmu człowieka
Chromosom X zawiera geny (zidentyfikowano ich 1100) warunkujące płeć żeńską, krzepnięcie krwi, rozróżnianie barw; Cechy niedotyczące płci a kodowane przez geny w chromosomie X to cechy sprzężone z płcią. Chromosom Y zawiera geny (zidentyfikowano ich 80) warunkujące płeć męską oraz rozwój męskich cech płciowych;
50% X XY GAMETY 50% Y
XX GAMETY 100% X
-Które z rodziców decyduje o płci dziecka? - Kto rodzi się częściej – chłopcy czy dziewczynki?
Chromosom X zawiera nie tylko warunkujące płeć żeńską. Cechy niedotyczące płci, a kodowane przez geny w chromosomie X to cechy sprzężone z płcią. Choroby sprzężone z płciąchoroby warunkowane przez allele recesywne zlokalizowane na chromosomie X.
Dlaczego kobiety są zwykle nosicielkami a mężczyźni chorują?
HEMOFILIA – zaburzenie krzepliwości krwi, warunkowana przez allel recesywny zlokalizowany na chromosomie X;
Poprawny zapis: XH XH– zdrowa kobieta XH Xh– zdrowa nosicielka XH Y– zdrowy mężczyzna Xh Y– chory mężczyzna Zadanie 1 1. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z hemofilią gdy matka jest nosicielką a ojciec jest zdrowy?
DALTONIZM – zaburzenie postrzegania kolorów głównie czerwonego i zielonego, warunkowane przez allel recesywny zlokalizowany na chromosomie X; Kolory tęczy widziane przez osobę bez zaburzeń postrzegania kolorów. Kolory tęczy postrzegane przez osobę cierpiącą na daltonizm.
Poprawny zapis: XD XD– zdrowa kobieta XD Xd– zdrowa nosicielka XD Y– zdrowy mężczyzna Xd Y– chory mężczyzna Zadanie 2: Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki daltonistki gdy mama prawidłowo rozpoznaje barwy, a taka jest daltonistą?
- Slides: 14