TEMAT Dziedziczenie pci u czowieka Liczba chromosomw u

TEMAT: Dziedziczenie płci u człowieka.

Liczba chromosomów u człowieka = 46 (23 pary chromosomów homologicznych) Autosomy (22 pary) KARIOTYP CZŁOWIEKA Chromosomy płci (1 para)

2 n = 46 chromosomów KARIOTYP KOBIETY 2 n = 46 chromosomów KARIOTYP MĘŻCZYZNY

AUTOSOMY (22 PARY) niezależnie od płci zwierają geny dotyczące budowy i funkcjonowania organizmu człowieka

Chromosom X zawiera geny (zidentyfikowano ich 1100) warunkujące płeć żeńską, krzepnięcie krwi, rozróżnianie barw; Cechy niedotyczące płci a kodowane przez geny w chromosomie X to cechy sprzężone z płcią. Chromosom Y zawiera geny (zidentyfikowano ich 80) warunkujące płeć męską oraz rozwój męskich cech płciowych;

50% X XY GAMETY 50% Y

XX GAMETY 100% X

-Które z rodziców decyduje o płci dziecka? - Kto rodzi się częściej – chłopcy czy dziewczynki?

Chromosom X zawiera nie tylko warunkujące płeć żeńską. Cechy niedotyczące płci, a kodowane przez geny w chromosomie X to cechy sprzężone z płcią. Choroby sprzężone z płciąchoroby warunkowane przez allele recesywne zlokalizowane na chromosomie X.

Dlaczego kobiety są zwykle nosicielkami a mężczyźni chorują?

HEMOFILIA – zaburzenie krzepliwości krwi, warunkowana przez allel recesywny zlokalizowany na chromosomie X;

Poprawny zapis: XH XH– zdrowa kobieta XH Xh– zdrowa nosicielka XH Y– zdrowy mężczyzna Xh Y– chory mężczyzna Zadanie 1 1. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z hemofilią gdy matka jest nosicielką a ojciec jest zdrowy?

DALTONIZM – zaburzenie postrzegania kolorów głównie czerwonego i zielonego, warunkowane przez allel recesywny zlokalizowany na chromosomie X; Kolory tęczy widziane przez osobę bez zaburzeń postrzegania kolorów. Kolory tęczy postrzegane przez osobę cierpiącą na daltonizm.

Poprawny zapis: XD XD– zdrowa kobieta XD Xd– zdrowa nosicielka XD Y– zdrowy mężczyzna Xd Y– chory mężczyzna Zadanie 2: Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki daltonistki gdy mama prawidłowo rozpoznaje barwy, a taka jest daltonistą?