Tema 2 de Farmacologa Concepto de Farmacologa Droga

Tema 2 de Farmacología � Concepto de Farmacología � Droga y placebo

Farmacología � Abarca el estudio de la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, las asociaciones de los fármacos, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación , excreción y los usos con fines terapeúticos o no de las drogas.

Puesto que droga se define en un sentido amplio, como cualquier agente químico que afecta los procesos, el campo de la farmacología es evidentemente muy vasto.

Fármaco. Todo agente químico que modifica el protoplasma vivo. Cualquier sustancia químicamente definida que, aplicada sobre una estructura u organismo vivo, produce una respuesta cuantificable y reproducible.

� Si ésta respuesta es aprovechable en terapéutica, el fármaco convenientemente elaborado se denomina medicamento. � Para ello, es preciso que se administre a dosis terapéuticas en unos vehículos o formas farmacéuticas que faciliten su administración y su absorción.

� Droga: producto natural (planta o parte de una planta utilizada para obtener principios activos).

Placebo � Sustancia farmacológicamente inerte, que se utiliza como control en un ensayo clínico. Es capaz de provocar efectos positivos a ciertos individuos enfermos (efecto sicológico).

Farmacocinética � La farmacocinética se ocupa de la absorción, distribución, biotrasnformación y excreción de las drogas. Estos factores, junto con la dosificación, determinan la concentración de una droga en sus sitios de acción y por ende la intensidad de sus efectos en función del tiempo.

� Para producir sus efectos característicos una droga debe estar presente en concentraciones apropiadas en sus sitios de acción.

� Aunque, sin duda, las concentraciones alcanzadas dependen de la cantidad de droga administrada, el grado y la velocidad de su absorción, distribución, unión o depósito en los tejidos, biotransformación y excreción modifican dichas concentraciones.

� La absorción, la distribución, la biotrasformación y la excreción de una droga involucran su paso a través de membranas celulares.

� Por ello es indispensable considerar los mecanismos por los cuales las drogas atraviesan las membranas y las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y membranas que influyen en esta trasferencia.

Son características importantes de una droga: El tamaño y la forma molecular. La solubilidad en el sitio de absorción. El grado de ionización y La liposolubilidad relativa de sus formas ionizadas y no ionizadas.

� Cuando una droga penetra en una célula debe, atravesar la membrana plasmática celular. � Otras barreras que pueden oponerse al movimiento de la droga son una capa de células (epitelio intestinal) o varias capas de células (piel).

� La difusión y el transporte de la droga a través de las diversas barreras tienen muchas características en común, pues las drogas en general pasan a través de las células y no entre ellas. Por lo tanto la membrana plasmática representa la barrera común.

� La distribución de un electrolito débil esta generalmente determinada por su p. Ka y por el gradiente de p. H a través de la membrana.

� La proporción entre las formas ionizada y no ionizada de la droga a cada valor de p. H puede calcularse con la ecuación de Henderson- Hasselbalch.

p. H Grado de acidez o alcalinidad de una solución. � p. H menor de 7 = Acido � p. H mayor de 7 = Alcalino � p. H = 7 Neutro � p. H < 7 Solución ácida � p. H > 7 Solución básica � p. H = 7 Solución neutra

� p. Ka es la fuerza que tienen las moléculas al disociarse (es el logaritmo negativo de la constante de disociación ácida de un ácido débil). Un ácido será más fuerte cuanto menor es su p. Ka y en una base ocurre al revés, que es más fuerte cuanto mayor es su p. Ka.

La ecuación de Henderson-Hasselbalch � Es una expresión utilizada en química para calcular el p. H de una disolución reguladora, o tampón, a partir del p. Ka o el p. Kb (obtenidos de la constante de disociación del ácido o de la constante de disociación de la base) y de las concentraciones de equilibrio del ácido o base y de sus correspondientes base o ácido conjugado, respectivamente.

BIBLIOGRAFIA Las bases farmacológicas de la terapéutica Goodman y Gilman 12 va. Edición. Farmacología Humana. Jesús Flores 6 ta. Edición.