SULFONAMIDAS l HISTORIA l En 1908 Gelmo investigando

SULFONAMIDAS l HISTORIA l En 1908: Gelmo investigando las propiedades tintoriales de ciertos agentes, prepara la sulfanilamida. l Sus propiedades antimicrobianas no fueron utilizadas sin embargo hasta 25 años después. l l En 1932: Gerhard Domag estudia las propiedades antimicrobianas del Prontosil rubrum (sulfonamida) Protegía conejos afectados contra streptococcus y stafilococcus En 1933, Foerester: informa sobre el primer uso clínico En 1938 Domag recibe el premio nóbel.

Formula Química Derivan de la sulfanilamida. Estructura similar al PABA un factor requerido por las bacterias para la síntesis del ácido fólico. Radical sulfonil (SO 2) unido al carbono 1 del anillo bencenico

Clasificación de las sulfonamidas

Antagonistas competitivos Se unen a la enzima • • del PABA Inhiben la dihidropteroato sintetasa (precursor ac. Folico) Impiden la incorporación del PABA a la molécula del acido folico dificultando su biosintesis • • tetrahidropteroico sintetasa (necesaria para la condensación del PABA y pteridina) que lleva a la formación de ácido fólico.

RESISTENCIA Alteración de la enzima que utiliza PABA (dihidroptero ato sintetasa) Mutaciónplasm-irr Producción de un metabolito esencial o un antagonista a la droga Creación de una vía metabólica alterna parala síntesis de acido folic Aumento de la capacidad para inactivar la droga

TRIMETOPRIM l Es un inhibidor potente y selectivo de la dihidrofolato reductasa (reduce el dihidrofolato a tetrahidrofolato) TRIMETOPRIM /SULFAMETOXAZOLE l Metabolismo hepático( Acetilación < soluble y oxidación l Complicaciones Renales y la Cristaluria l Unión a proteinas (20 -90%) l Distribución: Total l Concentraciones pico en plasma: 2 a 6 h l Excreción: filtración glomerular l Adecuar la dosis en insuficiencia renal l FARMACOCINETICA l Absorción: gastrointestinal ( ID) (70 - 100 %) l Vagina, tracto respiratorio, piel, o mucosa oral es insegura. l Puede penetrar al organismo y producir reacciones tóxicas o de sensibilización alérgica l l

l USO PROFILACTICO: Fiebre reumática (alergia) USO TOPICO Mafenida Sulfadiazina argéntica l Sulfisoxazole y l sulfadiazina l En Colitis ulcerosa y enteritis

Streptococus piógenes y Nocardia Chlamidia trachomatis Meningococo Calymatobacterium granulomatis Toxoplasma Pneumoniae Bacillus antrax Corynebacterium Haemophilus influenzae y ducrey

REACCIONES ADVERSAS Digestivas Hepáticas Rxs de Hipersensibilidad Exantema, anafilaxia, dermatitis Síndrome de Stevens. Johnson Infrecuente : Fiebre, malestar y eritema multiforme con úlceras en la mucosa de la boca y genitales. Fiebre inducida por sulfas Manifestación alérgica puede ser confundida con una recidiva del proceso infeccioso. Aparece entre 7 y 10 días: Escalofríos, malestar, prurito erupciones. .

Pasan a través de la placenta y llegan a la circulación fetal Produciendo toxicidad en el feto (Kernicterus) La administración de sulfas a neonatos, o a embarazadas en el último trimestre, puede provocar kernicterus en el recién nacido, o en el feto. En el neonato la bilirrubina libre, puede depositarse en los núcleos grises cerebrales provocando ictericia nuclear o kernicterus, una encefalopatía tóxica. Estas drogas desplazan la bilirrubina de su unión a las proteínas plasmáticas ya que actúan en los mismos sitios donde lo hace la bilirrubina

INTERACCIONES SULFAS POTENCIAN LOS EFECTOS ANTICOAGULANTES HIPOGLUCEMIANTES ORALES URICOSURICO S INDOMETACINA SON POTENCIADAS Desplazan a las sulfas de su sitio de fijación proteica FENILBUTAZON A FENITOINA DIURETICOS TIAZIDICOS PROBENECID SALICILATOS

CONTRAINDICACIONES • Embarazo. S d de mala absorción • Lactancia • Discrasias Anemia hemolítica • Leucopenia • Trombocitopenia • • Menores de 2 meses de vida • Cristaluria • Volúmen urinario bajo: • DH o enfermedad renal

MEDIDAS PARA EVITAR RESISTENCIA l Comenzar el tx lo mas pronto posible l Sólo en cepas sensibles l Administrar las dosis adecuadas l Combinarlas con otros quimio terápicos l