Struktura a fold protein Petr Kolenko domny funkn

  • Slides: 33
Download presentation
Struktura a fold proteinů Petr Kolenko

Struktura a fold proteinů Petr Kolenko

β-domény - funkčně nejrozmanitější skupina proteinů jádro tvořeno 5 až 10 -ti i více

β-domény - funkčně nejrozmanitější skupina proteinů jádro tvořeno 5 až 10 -ti i více β-listy - převážně antiparalelní převážně dva β-skládané listy sbalené na sebe, nebo β-barrel Tři nejčastější topologie: 1. nahoru-dolů barrely 2. Řecké klíče 3. roládové barrely

Nahoru-dolů barrely (up-and-down) - nejjednodušší topologie Retinol vázající protein: - okolo 180 aminokyselin -

Nahoru-dolů barrely (up-and-down) - nejjednodušší topologie Retinol vázající protein: - okolo 180 aminokyselin - váže retinol a dopravuje ho pomocí dalších mechanismů z jater (skladování) do potřebných tkání - jeden protein na jednu molekulu - degradován po ukončení funkce - vazebné místo v nenavázaném stavu prázdné - bez vod - 8 antiparalelních β-listů z jedné strany obklopené α-šroubovicemi Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Vrtulové struktury (propeller-like) Neuraminidasa chřipkového viru - 6 β-skládaných listů do tvaru vrtule -

Vrtulové struktury (propeller-like) Neuraminidasa chřipkového viru - 6 β-skládaných listů do tvaru vrtule - prostřední smyčky vytváří aktivní místo z jedné strany proteinu - obecně je možné více “listů” vrtule - po infekci zdravých buněk katalyzuje odštěpení sialové kyseliny na povrchu nakažené buňky - signalizace pro virus, že buňka je již nakažená - není třeba znovu vynakládat energii k tomu ji nakazit Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Glykosylace bílkovin http: //www. jenabioscience. com/images/d 5 d 8982 b 86/glycosylation. gif

Glykosylace bílkovin http: //www. jenabioscience. com/images/d 5 d 8982 b 86/glycosylation. gif

Glutaminyl cyklasa PDB: 3 NOK PDB: 3 PBB Zn 2+ Myxococcus xanthus Homo sapiens

Glutaminyl cyklasa PDB: 3 NOK PDB: 3 PBB Zn 2+ Myxococcus xanthus Homo sapiens Jiný organismus, jiná struktura, jiný mechanismus enzymatické katalýzy, stejná funkce!

Domény z motivu Řeckého klíče γ-crystallin - protein očních čoček - monomer, dvě domény

Domény z motivu Řeckého klíče γ-crystallin - protein očních čoček - monomer, dvě domény - každá doména tvořena dvojicí Řeckých klíčů - motiv evolučně vznikl fúzí dvou motivů genomu k utvoření jedné domény, následně duplikací domén - sekvenční homologie je vyšší při přeložení domén, než při přeložení jednotlivých motivů uvnitř domény Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Motiv rolády - příklad Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Coat protein

Motiv rolády - příklad Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Coat protein of satellite tobacco necrosis virus PDB: 2 BUK

Paralelní β-šroubovice PDB: 1 AIR Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Paralelní β-šroubovice PDB: 1 AIR Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Nestrukturované proteiny - aglutinin z pšeničných klíčků většina aminokyselin se nepodílí na vytváření sekundární

Nestrukturované proteiny - aglutinin z pšeničných klíčků většina aminokyselin se nepodílí na vytváření sekundární struktury téměř žádné hydrofobní jádro obvykle velmi strukturně flexibilní proteiny adaptace PDB: 9 WGA

Proteiny se skládají z domén Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Proteiny se skládají z domén Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Domény mohou mít různé funkce Strukturu CDH se zatím nepodařilo určit pomocí rentgenové difrakce.

Domény mohou mít různé funkce Strukturu CDH se zatím nepodařilo určit pomocí rentgenové difrakce. Podobné domény homologních proteinů jsou však již známy. Velká flexibilita má nejspíš za následek špatný růst kvalitních krystalů pro difrakční experiment. http: //pubs. rsc. org/services/images/RSCpubs. e. Platform. Service. Free. Content. Image. Service. svc/Image. Service/Articleimage/2008/CP/b 808859 d-f 1. gif

Záměna domén - domain swapping - evoluční jev tvorba nových aktivních míst na rozhraní

Záměna domén - domain swapping - evoluční jev tvorba nových aktivních míst na rozhraní domén větší vazebné povrchy alosterie vyšší koncentrace aktivních míst ekonomický způsob tvorby velkých interakčních sítí

Folding a flexibilita proteinů Folding: - proces nabývání své funkční struktury - spontánní vs.

Folding a flexibilita proteinů Folding: - proces nabývání své funkční struktury - spontánní vs. asistovaný (enzymy, ale i nízkomolekulární látky, prvky) - jeden i více kroků - jedna i více drah správného foldingu - chaperon - třída proteinů asistující při správném sbalení struktury Natavená globule - částečně sbalený stav, blízký konečné funkční struktuře. Proteiny ve svém nativním stavu nejsou rigidní, nachází se v roztoku, mnoho částí flexibilních. Mnoho proteinů vyžaduje změnu struktury ke své funkci!

Folding Stabilitu (nativní stav) ovlivňuje: - teplota - p. H - přítomnost aditiv v

Folding Stabilitu (nativní stav) ovlivňuje: - teplota - p. H - přítomnost aditiv v rozpouštědle - redukující vs. oxidující stav - náboj - světlo Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Srovnávací studie pomocí monokrystalové difrakční analýzy a NMR ukazují, že molekuly mají dominantní fold, který je v roztoku přítomen - stav s nejnižší volnou energií.

Mezikroky ke správné struktuře - Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. nejdříve

Mezikroky ke správné struktuře - Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. nejdříve tvorba hydrofobního jádra (největší snížení volné energie ve srovnání s tvorbou sekundární struktury) dramaticky snižuje množství konformací tvorba sekundární struktury je až následek, neboť i polární hlavní řetězec musí být minimalizován, pokud je uvnitř hydrofobní oblasti

Energetická bilance Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Některé proteiny (např. barnasa)

Energetická bilance Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Některé proteiny (např. barnasa) mají pouze jeden způsob nabývání funkční struktury, zatímco další enzymy (např. lysozym) mohou paralelně procházet odlišnými “cestami” v nabývání výsledné struktury.

Tvorba S-S můstků - u bakterií v periplasmě, katalyzováno enzymy Dsb - disulphide bridgeforming

Tvorba S-S můstků - u bakterií v periplasmě, katalyzováno enzymy Dsb - disulphide bridgeforming enzyme, v cytoplasmě cysteiny redukované u eukaryotických buněk ke tvorbě dochází v endoplasmatickém retikulu před transportem ven z buňky, katalyzováno enzymem protein disulfide isomerase - PDI Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Chaperony - - proteiny podílející se na sbalování (folding) dalších proteinů mohou pomáhat způsoby:

Chaperony - - proteiny podílející se na sbalování (folding) dalších proteinů mohou pomáhat způsoby: 1) pomáhají při sbalení proteinů 2) zabraňují sbalit se předčasně 3) zabraňují sbalit se nesprávně 4) chrání dočasně exponované hydrofobní oblasti nesbalených proteinů před interakcemi s dalšími molekulami a tak k jejich precipitaci (srážení) 5) upravují vlastnosti okolního prostředí - roztoku některé spotřebovávají ATP jako zdroj energie - obsahují ATPasovou doménu některé z nich indukovány zvýšenou teplotou, během které také dochází k degradaci a rozbalování proteinů - např. Hsp 70 - protein o MW 70 k. Da

Gro. EL-Gro. ES (Escherichia coli) - komplex 14 -ti jednotek Gro. EL (60 k.

Gro. EL-Gro. ES (Escherichia coli) - komplex 14 -ti jednotek Gro. EL (60 k. Da) a 7 -mi jednotek Gro. ES (10 k. Da) - chaperonin vážou mezistavy při sbalování, ale ne nativní proteiny široké spektrum různých sekvencí ATP esenciální pro funkci (vázáno do ekvatoriální domény) flexibilní oblasti (pravděpodobně podílející se na funkci chaperonu nejsou pozorovány pomocí rentgenové difrakce (běžné) úseky okolo 30 -ti aminokyselin Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Gro. EL a Gro. ES obsahuje převážně hydrofobní oblasti, váže rozbalené oblasti, je flexibilní

Gro. EL a Gro. ES obsahuje převážně hydrofobní oblasti, váže rozbalené oblasti, je flexibilní - široké spektrum funkce představuje pohyblivou adaptabilní doménu strukturní základna, báze převážně α převážně β

Navržený mechanismus funkce http: //www. biochem. mpg. de/1168144/Gro. EL_Gro. ES_Cycle. jpg Sbalený stav neznamená

Navržený mechanismus funkce http: //www. biochem. mpg. de/1168144/Gro. EL_Gro. ES_Cycle. jpg Sbalený stav neznamená rigidní strukturu! Atomy fluktuují díky teplotě okolí, i funkční proteiny mohou procházet výraznými strukturními změnami a změnami konformací domén.

Stabilita struktury bílkovin Struktura není statická! Existují stupně volnosti - konformační adaptibilita. Calmodulin -

Stabilita struktury bílkovin Struktura není statická! Existují stupně volnosti - konformační adaptibilita. Calmodulin - všudypřítomný vápník vázající protein - signální dráhy - váže se na kinasy, vápníkové pumpy, apod. - převaha šroubovic - dvě stabilní oddělené domény - velká konformační změna zasahuje malý počet reziduí Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999.

Serpin - inhibitor serinových proteas Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Infekce

Serpin - inhibitor serinových proteas Branden & Tooze, Introduction to Protein Structure, 1999. Infekce plic → akumulace aktivovaných leukocytů, které produkují takové enzymy, které jsou schopny odstraňovat poškození způsobené infekcí (např. elastasa neutrofilů - serinová proteasa). Mechanismy je třeba regulovat - skrze inhibitory jako α 1 -antitrypsin (inhibuje i jiné proteasy, např. trypsin). Inhibice proteasy se děje skrze těsnou vazbu části serpinu do aktivního místa proteasy. Po uvolnění komplexu dochází ke štěpení smyčky serpinu.

Serpin - struktura - tři antiparalelní β-listy, obklopeny několika α-šroubovicemi konverzi z aktivní do

Serpin - struktura - tři antiparalelní β-listy, obklopeny několika α-šroubovicemi konverzi z aktivní do štěpené formy provází dramatická změna v uspořádání - rozpletení β-listu a mnoha vodíkových můstků včetně změny hydrofobního vnitřku molekuly latentní forma neaktivní přechod z aktivní do latentní formy spontánní, přechod z latentní do aktivní vyžaduje kompletní refolding bílkoviny

Propeptidy, prekursory bílkovin - často neaktivní formy bílkovin, které mohou být uvedeny do aktivní

Propeptidy, prekursory bílkovin - často neaktivní formy bílkovin, které mohou být uvedeny do aktivní formy štěpením, nebo např. nějakou post-traslační modifikací u enzymů: proenzym časté signální sekvence určující cílovou tkáň dané bílkoviny, během procesu přenosu bývá signální sekvence odštěpena příklad: trypsinogen - trypsin 1 1 245 15 16 245

HIV-1 proteasa - enzym důležitý pro životní cyklus viru HIV štěpí nově vytvořený polyprotein

HIV-1 proteasa - enzym důležitý pro životní cyklus viru HIV štěpí nově vytvořený polyprotein (kódovaný pomocí ss. RNA) virus bez HIV-proteasy není životaschopný PDB: 1 ZSR http: //hivbook. files. wordpress. com/2011/11/figure 11. jpg aktivní místo

+ + + škálovatelná nízké náklady jednoduché podmínky jednoduchá manipulace snadná reprodukce - disulfidové

+ + + škálovatelná nízké náklady jednoduché podmínky jednoduchá manipulace snadná reprodukce - disulfidové můstky? obtížná produkce eukaryotních proteinů rozpustnost glykosylace? http: //www. amsbio. com/images/pagelayout/bacterial-expression-draw. jpg Bakteriální exprese

Exprese v kvasinkách + + + eukaryotické proteiny škálovatelné - fermentace jednoduchá média snadná

Exprese v kvasinkách + + + eukaryotické proteiny škálovatelné - fermentace jednoduchá média snadná manipulace glykosylace, S-S můstky exprese dovnitř i ven z buněk - fermentace často nutná zdlouhavá optimalizace podmínek glykosylace, S-S můstky

Exprese v hmyzích buňkách + glykosylace podobná savčímu typu + vyšší výtěžky než u

Exprese v hmyzích buňkách + glykosylace podobná savčímu typu + vyšší výtěžky než u savčích systémů - nákladnější provoz - média dlouhá expresní doba snadná kontaminace http: //www. thesgc. org/sites/default/files/Biotech%20018. jpg

Exprese v savčích buňkách + správná glykosylace, tvorba S-S můstků + nejvyšší pravděpodobnost zisku

Exprese v savčích buňkách + správná glykosylace, tvorba S-S můstků + nejvyšší pravděpodobnost zisku plně funkčních lidských či savčích proteinů - snadná kontaminace nízké výtěžky náklady na média http: //media. biocompare. com/m/37/Category/6533 -187 x 140. jpg

Heterologní exprese proteinů “Cell-free exprese (in vitro) + škálovatelná + jednoduchá + rychlá exprese

Heterologní exprese proteinů “Cell-free exprese (in vitro) + škálovatelná + jednoduchá + rychlá exprese - přímo z plasmidu + jednoduché přidání dalších komponent + rozmanitý buněčný původ - produkce malého množství vysoké náklady https: //chemicalengineering. byu. edu/gradpages/gradpic/smithresearch. jpg

Alternativní metody 1) izolace z cílového organismu 2) přímá syntéza + plně funkční stav

Alternativní metody 1) izolace z cílového organismu 2) přímá syntéza + plně funkční stav (u izolace) - malý výtěžek - vysoké náklady Téměř u všech metod vyvstává etická otázka, je-li použití metody opodstatněné.