Sources de rayonnement en mdecine Radiologie diagnostique Radiologie

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Sources de rayonnement en médecine Radiologie diagnostique Radiologie générale IAEA International Atomic Energy Agency

Sources de rayonnement en médecine Radiologie diagnostique Radiologie générale IAEA International Atomic Energy Agency Jours 7 – Cours 1(1)

Objectifs • Se familiariser avec la technologie et le fonctionnement des systèmes de radiographie

Objectifs • Se familiariser avec la technologie et le fonctionnement des systèmes de radiographie générale à rayons X • Connaître les risques radiologiques spécifiques liés à ces dispositifs IAEA

Contenu • Description et principes de fonctionnement d´un système de radiographie générale • Influence

Contenu • Description et principes de fonctionnement d´un système de radiographie générale • Influence des paramètres d´exposition sur la dose reçue par le patient et sur la qualité de l´image • Défauts de fonctionnement d´équipement affectant la radioprotection IAEA

Systèmes conventionnels à des fins générales objectif général des appareils de radiographie: • fournit

Systèmes conventionnels à des fins générales objectif général des appareils de radiographie: • fournit des images (radiographiques) • • statiques en utilisant des films et des amplificateurs de brillance ou des récepteurs d´image numériques. peut être utilisé pour examiner la majorité des parties du corps telles que la poitrine, l´abdomen, le bassin, la tête, le rachis, les extrémités, etc. Cependant, la puissance de l´équipement à rayons X disponible peut être un facteur limitatif dans la définition de la gamme d´examens qui peut s’effectuer d´une meilleure façon tout en assurant une qualité optimale de l´image. IAEA 4

Systèmes conventionnels de radiologie générale (suite) Equipement de radiographie à but général: • est

Systèmes conventionnels de radiologie générale (suite) Equipement de radiographie à but général: • est également utilisé pour des examens de contraste où des produits de contraste tels que le sulfate de baryum ou des composés iodés sont ingérés ou injectés au patient. (Pour des examens de poitrine, l´air est le produit de contraste, c´est donc la raison pour laquelle l´examen est pris en inspiration profonde. ) • en plus des installations fixes, des équipements mobiles de radiographie générale sont utilisés. En revanche, ceux à petits courants de tube, à temps d´exposition longs et à foyers grands (c. à. d. équipements de basse puissance) ne sont pas appropriés pour certaines sections épaisses du corps, comme l´abdomen, le rachis, etc. IAEA

Systèmes conventionnels de radiologie générale (suite) Système de base pour des examens de radiographie

Systèmes conventionnels de radiologie générale (suite) Système de base pour des examens de radiographie générale par rayons X IAEA

Systèmes conventionnels de radiologie générale (suite) Exemple d´un système mobile de radiographie générale IAEA

Systèmes conventionnels de radiologie générale (suite) Exemple d´un système mobile de radiographie générale IAEA

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement • Pour la radiographie générale, le générateur et le tube

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement • Pour la radiographie générale, le générateur et le tube à rayons X devraient fonctionner dans une gamme d´énergie de 40 -50 k. V à 120 - 150 k. V (tension maximale). Des courants de tube de 50 à 1000 m. A ou plus ne sont pas rares. • Le collimateur du faisceau lumineux (rectangulaire) réglable, doit être adapté au tube de sorte que l´opérateur puisse limiter la taille et la forme du faisceau de rayons X à la région d´intérêt clinique. Une collimation appropriée peut être le meilleur moyen de réduire au minimum la dose de rayonnements reçue par le patient et par l´opérateur, ainsi que pour améliorer la qualité de l´image. IAEA

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) • Une filtration additionnelle et variable devrait être disponible

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) • Une filtration additionnelle et variable devrait être disponible pour que l´opérateur puisse réduire le rayonnement de basse énergie qui n’atteint pas le récepteur d´image et qui augmente inutilement la dose reçue par le patient. Toutefois, l´opérateur ne doit pouvoir enlever aucune filtration permanente nécessaire pour respecter les prescriptions minimales de filtration. • Le faisceau lumineux et le faisceau de rayons X sortant du collimateur doivent coïncider (dans les limites d´une tolérance établie) et indiquer la taille du champ de rayonnements. IAEA

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) Une grille antidiffusante est essentielle pour l´examen de la

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) Une grille antidiffusante est essentielle pour l´examen de la plupart des régions du corps. Il s´agit d´un dispositif (de préférence démontable) placé derrière le patient, (mais devant et près du récepteur d´image) qui sert à réduire la quantité de rayonnements diffusé atteignant le récepteur. IAEAFundamentals of Radiography. Kodak

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) Cependant, la grille augmente de 2 à 5 fois

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) Cependant, la grille augmente de 2 à 5 fois la dose d´exposition nécessaire. Les grilles ne devraient être alors utilisées que si elles sont essentielles pour la qualité de l´image. L´utilisation d´un dispositif de contrôle automatique d´exposition (AEC) est recommandé. Avec de tels dispositifs, le temps d´exposition est terminé lorsqu’une dose préétablie est atteinte dans le récepteur. Néanmoins, le centrage et la collimation corrects du faisceau sont exigés pour des résultats fiables. C. à. d. que les utilisateurs doivent être correctement formés. IAEA

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) • La tension maximale du tube (k. Vp), le

Prescriptions spécifiques concernant l´équipement (suite) • La tension maximale du tube (k. Vp), le courant du tube (m. A), et le temps d´exposition (ou m. As) sont les paramètres minimaux à être affichés dans le pupitre de contrôle avant l´exposition (le m. As doit également être affiché après une exposition avec AEC). • L´information concernant la taille du champ, la distance foyer – récepteur, le AEC sélectionné et la position du détecteur doit également être disponible. • Si possible, un dispositif informant l´opérateur sur la quantité de rayonnements délivrée au patient doit être intégré à l´équipement (p. e. un détecteur de produit dose-surface, PDS ) IAEA

Système de mesures de PDS Lecture PDS IAEA

Système de mesures de PDS Lecture PDS IAEA

Défaut de fonctionnement d´équipement affectant la radioprotection • Filtration inappropriée aux besoins d´image •

Défaut de fonctionnement d´équipement affectant la radioprotection • Filtration inappropriée aux besoins d´image • Manque de coïncidence entre faisceau lumineux et faisceau de rayonnements. • Défaut d´alignement entre le faisceau de rayons X et le récepteur d´image. • Utilisation non appropriée d´une grille antidiffusante (p. e. utilisation inutile, rapport incorrect, erreurs d´alignement, etc. ) menant à des doses inutilement élevées délivrées au patient, ainsi qu´à une mauvaise qualité de l´image. • Défaut de fonctionnement ou mauvaise calibration du système AEC. IAEA