So compostos constitudos apenas por tomos de CARBONO

São compostos constituídos apenas por átomos de CARBONO H 3 C CH CH 3 e HIDROGÊNIO H 2 C C CH 2 CH 3 HC C CH 3 H 3 C CH 3 Prof. Agamenon Roberto

Podemos classificar os HIDROCARBONETOS em: ALCENOS ALCANOS H 3 C CH 2 CH 3 ALCINOS HC Ξ C CH 3 H 2 C CH CH 3 ALCADIENOS H 2 C CH 2 CICLANOS ou CICLOALCANOS H 2 C CH 2 CICLENOS ou CICLOALCENOS HC AROMÁTICOS CH Prof. Agamenon Roberto

Ligação entre carbonos ALCANOS AN simples ALIFÁTICA ALCENOS EN dupla CADEIA ABERTA ALCINOS IN tripla ALCADIENOS CICLO CADEIA FECHADA CICLANOS ou CICLOALCANOS CICLENOS ou CICLOALCENOS Prof. Agamenon Roberto

FÓRMULA GERAL NOS HIDROCARBONETOS HH H H H HH HH C C C HC H C HH H H H C HH HC C C CH H HC CC C H H H Cn. H 2 n +2 H alcanos Prof. Agamenon Roberto Cn. H 2 n – 2 alcenos, ciclanos alcinos , alcadienos , ciclenos

Vamos resolver alguns exercícios Prof. Agamenon Roberto

01) (UFS-SE) O hidrocarboneto de fórmula CH 2 = CH – CH = CH 2 pertence à série dos: a) alcanos. b) alcenos. c) alcinos. d) alcadienos. Este hidrocarboneto possui. . . ØCadeia aberta. ØDuas ligações duplas. ALCADIENO e) alcatrienos. Pág. 72 Ex. 04 Prof. Agamenon Roberto

02) A fórmula molecular de um alquino, com três átomos de carbono, é: a) C 3 H 10. b) C 3 H 8. c) C 3 H 6. d) C 3 H 4. e) C 3 H 2. Alquino ou Alcino possui fórmula geral Cn. H 2 n – 2 n = 3 C 3 H 2. 3 – 2 C 3 H 4 Pág. 72 Ex. 05 Prof. Agamenon Roberto

03)(UCPel-RS) Um hidrocarboneto de fórmula geral Cn. H 2 n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. Sua fórmula molecular é: Dados: C = 12 g/mol; H = 1 g/mol. a) C 6 H 10. b) C 5 H 8. c) C 7 H 12. Prof. Agamenon Roberto 12 1 Pág. 72 Ex. 06 Cn. H 2. n – 2 d) C 8 H 14. 12. n + 1. (2 n – 2) = 96 e) C 9 H 16. 12. n + 2 n – 2 = 96 14. n = 98 n= 98 14 n=7 C 7 H 12

Nomenclatura dos Hidrocarbonetos de Cadeia Normal PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O Prof. Agamenon Roberto Indica a quantidade de átomos de carbono presentes na cadeia Nº DE ÁTOMOS PREFIXO 1 MET 6 HEX 2 ET 7 HEPT 3 PROP 8 OCT 4 BUT 9 NON 5 PENT 10 DEC

Indica o tipo de ligação entre os átomos de carbono na cadeia TIPO DE LIGAÇÃO INTERMEDIÁRIO apenas ligações simples AN uma ligação dupla EN uma ligação tripla IN duas ligações duplas DIEN Prof. Agamenon Roberto Usa-se a terminação “ O “ para indicar que a função química do composto é HIDROCARBONETO

Nº DE ÁTOMOS PREFIXO 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON 10 DEC simples AN dupla EN tripla IN duas duplas DIEN H 3 C – C CH PROP IN O H 2 C = CH 2 ETEN O H 3 C – CH 2 – CH 3 PENT ANO Prof. Agamenon Roberto

4 Nº DE ÁTOMOS PREFIXO 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON 10 DEC simples AN dupla EN tripla IN duas duplas DIEN 3 2 1 H 3 C – CH 2 – CH = CH 2 BUT 1 – EN O 1 but – 1 – eno 2 3 4 H 3 C – CH = CH – CH 3 BUT 2 – EN O but – 2 – eno A União Internacional deuma Química Quando existir mais A numeração dos carbonos da Pura e de Aplicada possibilidade localização da cadeia deve ser iniciada (IUPAC) insaturação, deveremos indicar da extremidade mais próxima da recomenda que os o número donúmeros carbono devem insaturação vir em antes que eles indicam quedo a mesma se localiza Prof. Agamenon Roberto

Nº DE ÁTOMOS PREFIXO 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON 10 DEC simples AN dupla EN tripla IN duas duplas DIEN 1 2 3 4 5 6 H 2 C = CH – CH 2 – CH = CH – CH 3 HEX 1, 4 – DIEN hexa – 1, 4 – dieno O 2 1 4 3 5 PENT 2 – EN penta – 2 – eno O Prof. Agamenon Roberto

Colocamos antes do nome do composto o termo CICLO e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal CH 2 CICLO PROP AN O H 2 C HC CH 2 CH CICLOBUT EN O H 2 C CH 2 Prof. Agamenon Roberto

01) (Ufersa-RN) Os hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por carbono e hidrogênio, entretanto sua importância se deve ao fato de suas moléculas servirem como “esqueleto” de todas as demais funções orgânicas. Analise as seguintes afirmações: V F I. Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados, apresentando cadeias abertas e ligações simples entre seus carbonos. II. Os alcenos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ou mais ligação dupla em sua cadeia carbônica. III. Os alcinos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ligação tripla em sua cadeia carbônica. IV. São exemplos de alcanos, alcenos e alcinos, respectivamente: o metano, o acetileno e o etileno. São corretas: a) b) c) d) e) I e II. I e IV. III e IV. I, III e IV. Pág. 82 Ex. 28 Prof. Agamenon Roberto

02)(Unitau-SP) os hidrocarbonetos são compostos binários constituídos apenas por hidrogênio (H) e o não metal carbono (C). Há milhares desses compostos e uma classe importante deles são os alcanos, cuja fórmula geral é Cn. H 2 n + 2 . Para um alcano (não ramificado) com número de átomos de hidrogênio igual a 10, o nome desse hidrocarboneto é: a) butano. b) isobutano. c) propano. d) etano. e) metano. Pág. 83 Ex. 40 2 n + 2 = 10 2 n = 8 n= 8 2 n=4 butano Prof. Agamenon Roberto

03)(UFRS-RS) A análise elementar de um hidrocarboneto mostrou que ele é composto por 20% de hidrogênio e 80% de carbono (em massa). O composto abaixo que apresenta essa composição é o: Dados: H = 1 g/mol; C = 12 g/mol. a) eteno. b) benzeno. c) etino. d) etano. e) metanol. H = 20 : 1 = 20 : 6, 6 = 3 C = 80 : 12 = 6, 6 : 6, 6 = 1 Eteno = C 2 H 4 Benzeno = C 6 H 6 Etino = C 2 H 2 Pág. 85 Ex. 50 Etano = C 2 H 6 Etanol = C 2 H 5 OH Prof. Agamenon Roberto

04) (Cesgranrio) A substância que tem fórmula mínima (CH 2)n e cuja fórmula molecular tem 3 átomos de carbono é o: a) propano b) propino. (CH 2)n = Cn. H 2 n c) propeno. d) isopropano. e) propil. alceno ou ciclano H 2 C = CH – CH 3 propeno Prof. Agamenon Roberto

05) Escreva o nome do composto de fórmula: H 3 C – (CH 2)4 – CH = CH – CH 3 8 7 6 5 4 3 2 1 H 3 C – CH 2 – CH = CH – CH 3 Segundo a IUPAC OCT - 2 - ENO Prof. Agamenon Roberto

Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra BENZENO NAFTALENO ANTRACENO Prof. Agamenon Roberto FENANTRENO

Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL) É qualquer grupo de átomos que apareça com frequência nas moléculas Prof. Agamenon Roberto

A nomenclatura dos grupos substituintes segue a seguinte regra: H 3 C CH 2 MET IL ou METILA ou ETILA Prof. Agamenon Roberto

OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES H H 3 C – CH 3 iso propil H H H C C C H H H 3 C – CH 2 – n – propil Prof. Agamenon Roberto

OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES H H C H C C H H H C H C C C H H H H H 3 C – CH 2 – CH 3 sec butil H 3 C – CH 2 – CH 3 H 3 C – CH 2 – n – butil H 3 C – CH 3 iso butil terc butil Prof. Agamenon Roberto CH 3

CH 2 CH 3 – – fenil benzil o - toluil m - toluil Prof. Agamenon Roberto CH 3 – p - toluil a - naftil b - naftil

01)(UFMS-RS) No composto de fórmula: Pág. 93 Ex. 02 Os radicais circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente: a) isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil. b) terc-butil, isobutil, n-butil e terc-butil. c) sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil. d) terc-butil, sec-butil, isobutil e n-butil. e) n-butil, terc-butil, sec-butil e isobutil. Prof. Agamenon Roberto

02)(UECE) Suponha que o carbono assinalada com um circulo tenha três valências cortadas, liberando assim os radicais numerados por 1, 2 e 3. H 2 C = CH CH 3 VINIL 1 2 C 3 FENIL CH 2 CH 3 Esses radicais são, respectivamente: a) fenil, vinil, isobutil. b) benzil, vinil, t-butil. c) benzil, etenil, isobutil. d) fenil, etenil, t-butil. CH ISOBUTIL Pág. 93 Ex. 06 Prof. Agamenon Roberto

Cadeia Principal A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha. . . Ø. . . maior número de INSATURAÇÕES. Prof. Agamenon Roberto Ø. . . maior número de RAMIFICAÇÕES. Ø. . . maior número de ÁTOMOS DE CARBONO. CH 3 C CH 2 CH 3 CH 3

CH 3 C CH 2 C CH CH 2 8 átomos de carbono H 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 7 átomos de carbono Prof. Agamenon Roberto

Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) CH 3 C CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 Prof. Agamenon Roberto

NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais) 2 H 3 C CH 2 C 1 Prof. Agamenon Roberto CH 2 CH 3 4 CH CH 2 3 5 CH CH 2 6 CH 3 CH 2 7 CH 3 8

NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO 7 H 3 C 6 CH 2 5 CH 2 4 3 CH CH CH 2 CH 3 2 CH 2 1 CH 3 3 – metil 4 – etil Ø Determinar a cadeia principal. Ø Numerar os carbonos da cadeia principal. Ø Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cadeia principal em se encontra ligado, em ordem alfabética. Ø Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à cadeia principal. Prof. Agamenon Roberto 4 – etil – 3 – metil heptano

3 – metil H 3 C – CH 2 2 – etil CH 3 2 4 | – CH 2 3 || | 1 CH 2 oct – 1 – eno 5 Prof. Agamenon Roberto CH – CH 3 | 5 – metil CH 2 – CH 3 6 7 8 Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 2 – etil – 3, 5 – dimetil oct – 1 – eno

01)(Uerj) O nome oficial (IUPAC) da estrutura 4 5 CH CH 33 H CH 2 – 2 CH 3 2 H 3 HC 3 C –C –C 1 Pág. 101 Ex. 17 CH – CH C – CH 3 3 CH –CH CH 33 CH 22 está indicado em: 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano a) 2 – secbutil – pentano. b) 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano. c) 3 – metil – 2, 3 – dietil pentano. d) dimetil – isohexil – carbinol. e) 2, 3 – metil – 4 – dimetil pentano. Prof. Agamenon Roberto

02) (Ufersa-RN) A nomenclatura IUPAC do composto abaixo é: 1 2 3 4 5 6 7 CH 3 – CH – CH 2 – CH 3 Pág. 103 Ex. 39 CH 3 CH 2 CH 3 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano a) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano. b) 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil heptano. c) 4 – sec – butil – 2, 3 – dimetil heptano. d) 4 – propil – 2, 3, 5 – trimetil heptano. e) tridecano. Prof. Agamenon Roberto

03)(PUC – PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPAC: 5 – metil 7 CH 3 6 CH 3 3 – metil 2 4 1 CH 3 – CH 2 – CH – CH 3 5 heptano 3 CH 2 CH 3 2 – metil 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano Prof. Agamenon Roberto CH 2 4 – propil CH 3 a) 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil – heptano. b) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano. c) 2 – isopropil – 3 – sec – butil – hexano. d) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – isopropil – heptano. e) 2, 3 – dimetil – 4 – terc – butil – heptano. Pág. 104 Ex. 46

04)((UEMA) Sobre os composto, cuja fórmula estrutural é dada abaixo, fazem-se as afirmações: CH 3 T T H 3 C – CH – C = CH 2 T CH 2 CH 3 T CH Pág. 102 Ex. 28 CH 3 I. É um alceno. II. Possui três ramificações diferentes entre si, ligadas à cadeia principal. III. Apesar de ter fórmula molecular C 11 H 22, não é um hidrocarboneto. IV. Possui no total quatro carbonos terciários. a) b) c) d) e) I e IV, somente. I, III e IV. II e III, somente. II e IV, somente. III e IV, somente. Prof. Agamenon Roberto

05)(UFAC) Indique o nome do seguinte composto orgânico e sua função correspondente 1 2 3 4 H 2 C = CH – CH 3 a) 2 – metil – 2 – buteno Função: Alcano. b) 3 – metil – 1 – buteno Função: Alcano. c) 3 – metil – 1 – penteno Função: Alcano. d) 3 – metil – 1 – penteno Função: Alcino. e) 3 – metil – 1 – buteno Função: Alceno. Pág. 103 Ex. 37 Prof. Agamenon Roberto

06) Dado composto 5 4 3 2 1 a soma dos números que localizam as ramificações na cadeia principal é: a) 4. 2 + 4 = 8 b) 6. c) 8. d) 10. e) 12. Prof. Agamenon Roberto

07) A nomenclatura para a estrutura seguinte de acordo com o sistema da IUPAC é: CH 3 4 – metil 10 9 8 7 6 5 4 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 4 – etil 5 – metil 3 2 1 CH 3 CH 2 – CH 3 decano 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano a) 3, 4 – dimetil – 3 – n – propilnonano. b) 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano. c) 6, 7 – dimetil – 7 – n – propilnonano. d) 6, 7 – dimetil – 7 – etil – decano. e) 3, 4 – dimetil – 3 – etilnonano. Prof. Agamenon Roberto

Hidrocarbonetos de Cadeia Mista CH 3 metil – ciclo – pentano CH 3 Prof. Agamenon Roberto metil – benzeno (tolueno)

Havendo dois substituintes diferentes a numeração é dada pela ordem alfabética CH 3 1 – etil – 2 – metil – ciclo – pentano 2 3 CH 2 – CH 3 1 4 5 CH 2 – CH 3 1 6 2 5 3 4 Prof. Agamenon Roberto 1 – etil – 3 – metil – benzeno CH 3

Havendo mais de dois substituintes a numeração é dada de modo que o segundo tenha o menor valor possível CH 3 Prof. Agamenon Roberto 1 6 2 5 3 4 CH 3 CH 2 – CH 3 2 – etil – 1, 4 – dimetil – ciclo – hexano

Prefixos ORTO, META e PARA São usados quando um anel benzênico possui dois substituintes Ø ORTO indica posições 1, 2. Ø META indica posições 1, 3. Prof. Agamenon Roberto Ø PARA indica posições 1, 4. CH 2 – CH 3 1 1 6 2 5 3 4 CH 3 orto – dimetil – benzeno CH 3 4 1 CH 3 meta – etil – metil – benzeno para – etil – metil – benzeno 6 2 5 3 4 CH 3

Substituintes no NAFTALENO Indica a posição dos substituintes pelas letras gregas αeβ (restrito à presença de um grupo apenas no naftaleno) CH 3 α α β β α α Prof. Agamenon Roberto α - metil – naftaleno CH 3 β - metil – naftaleno

Substituintes no NAFTALENO (IUPAC) Indica a posição dos substituintes por números fixos (qualquer número de grupos no naftaleno) CH 3 8 1 7 2 6 3 5 1 - metil – naftaleno 4 CH 3 Prof. Agamenon Roberto CH 3 2, 5 - dimetil – naftaleno

01) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases, que por sua vez é obtido do estireno, cuja estrutura é: Pág. 107 Ex. 51 Uma outra denominação válida para este composto é: a) metil – benzeno b) etil – benzeno c) xileno d) antraceno e) vinil – benzeno Prof. Agamenon Roberto

02) (UCPel-RS) “Diga não às drogas”. É uma frase utilizada para advertir o jovem sobre o perigo das drogas. A famosa cola de sapateiro é usada principalmente pelos menores para se drogarem, contém 25% de tolueno ( metil – benzeno ), que é cancerígeno e alucinógeno. Qual é a fórmula estrutural desse solvente orgânico? Pág. 107 Ex. 47 CH 3 C HC CH C H Prof. Agamenon Roberto

03. Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do para-di-terc-butil-benzeno? a) 7. b) 6. c) 5. CH 3 H 3 C – CH 3 d) 3. e) 1. C HC CH Pág. 107 Ex. 50 C H 3 C – CH 3 Prof. Agamenon Roberto

04) ( Covest – 2007 ) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. Pág. 108 Ex. 53 Prof. Agamenon Roberto

0 0 Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano 1 H 3 C H H CH 3 C C H CH 3 2, 2, 4 – trimetil pentano 4 C CH 3 Iso – octano 5 CH 3 Prof. Agamenon Roberto

1 1 O etilbenzeno é um composto aromático H H C C C H CH 3 Por possui o grupo C C H BENZÊNICO é um composto AROMÁTICO H etilbenzeno Prof. Agamenon Roberto

2 2 O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático H H H C C H cicloexano H Por NÃO possuir o grupo H H NÃO é um composto BENZÊNICO AROMÁTICO H Prof. Agamenon Roberto

3 3 O 2, 4, 4 -trimetil-1 -penteno é uma “olefina” de cadeia aberta CH 2 H H H 3 C C C C O hidrocarboneto possui CH 3 uma ligação dupla (ALCENO) e, os ALCENOS também CH 3 2, 4, 4 – trimetil – 1 – penteno podem ser chamados de ALQUENOS ou OLEFINAS Prof. Agamenon Roberto

4 4 Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados” O hidrocarboneto CICLOEXANO possui apenas ligações SIMPLES, então é HIDROCARBONETO SATURADO Prof. Agamenon Roberto

05)(UFPA) A nomenclatura USUAL para as substâncias formadas pelos compostos representados pelas fórmulas (1), (2) e (3), respectivamente são: (1) (2) H 3 C CH 3 Pág. 108 Ex. 56 CH 3 (3) CH 3 (3) a) ciclo – hexano, fenol e naftaleno. b) ciclo – hexeno, metil – ciclo – hexeno e cresol. c) benzeno, fenol e cresol. d) benzina, tolueno e antraceno. e) benzeno, tolueno e xileno. Prof. Agamenon Roberto

Revisão Prof. Agamenon Roberto

01) (UFV-MG) Considere a fórmula estrutural abaixo: H H C C C 4 3 2 1 5 H H São feitas das seguintes afirmativas: s (sigma). II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações s (sigma) e 1 ligação p (pi). III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações p (pi) e 1 ligação s (sigma). I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações IV. O total de ligações p (pi) na estrutura é igual a 3. Assinale a alternativa correta. a) Apenas as afirmativas I e IV são corretas. b) Apenas as afirmativas II e III são corretas. c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas. d) Todas são corretas. e) Apenas as afirmativas I e II são corretas. Prof. Agamenon Roberto

02) (PUC – PR) A acetona (fórmula abaixo), um importante solvente orgânico, apresenta nos seus carbonos, respectivamente, os seguintes tipos de hibridizações: sp 3 H H O H C C C H a) sp, sp 2 e sp 3 H H sp 2 b) sp 3 , sp 3 e sp 3 c) sp 2, sp e sp 3 d) sp 3, sp 2 e sp 3 e) sp 3, sp 2 e sp 2 Prof. Agamenon Roberto

03) (UFRGS) A morfina, alcalóide do ópio extraído da papoula, pode ser sintetizada em laboratório, tendo como um dos seus precursores o composto com a seguinte estrutura: O O CH 3 O 1 3 CH 3 O 2 CH 2 C N A geometria dos carbonos com números 1, 2 e 3 é, respectivamente: a) tetraédrica, trigonal, linear. b) linear, tetraédrica, trigonal. c) tetraédrica, linear, trigonal. d) trigonal, tetraédrica, linear. e) linear, trigonal, tetraédrica. 1 linear 2 tetraédrica 3 trigonal

04) Podemos classificar a cadeia carbônica abaixo da seguinte forma: CH 3 I H 3 C – CH – O – CH 2 – C = CH 2 I CH 3 a) aromática, ramificada, saturada e heterogênea. b) aromática, normal, insaturada e homogênea. c) alicíclica, ramificada, saturada e homogênea. d) alifática, ramificada, insaturada e heterogênea. e) alifática, normal, insaturada e homogênea. Prof. Agamenon Roberto

05) Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um átomo de carbono secundário, dois átomos de carbono quaternário e um átomo de carbono terciário. Essa cadeia apresenta: a) 7 átomos de C. b) 8 átomos de C. c) 9 átomos de C. d) 10 átomos de C. e) 11 átomos de C. C C C Prof. Agamenon Roberto

06)Escreva as fórmulas estrutural e molecular dos seguintes compostos: a) propeno. H 2 C CH CH 3 C 3 H 6 b) 3 – hexeno. 1 2 3 C H 2 H 3 C CH 5 4 CH 6 C H 2 C H 3 C 6 H 12 c) 1, 4 – pentadieno. 1 H 2 C C 5 H 8 2 CH 3 C H 2 4 CH 5 C H 2 Prof. Agamenon Roberto

07) ( UFMA ) O hidrocarboneto de fórmula geral C n. H 2 n + 2 , cuja massa molecular é 44, chama-se: Dados: H = 1 u. ; C = 12 u. a) metano. b) etano. 12 1 c) propano. C n. H d) butano. 12 x n + 1 x (2 n + 2) = 44 e) propeno. 2 n + 2 12 x n + 2 = 44 14 x n = 44 – 2 14 x n = 42 n= 42 14 n=3 propano Prof. Agamenon Roberto

08) Os nomes dos radicais orgânicos: I) H 3 C METIL II) H 3 C C CH 3 ISOPROPIL III) H 3 C TERCBUTIL IV) H FENIL São, respectivamente: a) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil. Prof. Agamenon Roberto

09) (Osec – SP) O nome oficial do hidrocarboneto abaixo é: 4 3 2 H 3 C CH 3 1 CH 2 3 – metil – 1, 2 – butadieno a) 2 – metil - 2, 3 - butadieno. b) 3 – metil - 1, 2 - butadieno. c) 2 – metil – 2 - butino. d) 3 – metil – 2 - butino. e) 2 – metil - 1, 2 - butadieno.

10) A nomenclatura oficial (IUPAC) do composto de fórmula: H 3 C 3 – CH 2 2 1 4 CH 3 a) 1 – metil – 3 – etil ciclobutano. b) 1, 1 – dimetil – 3 – etil butano. c) 1 – etil - 3, 3 – dimetil butano. d) 1, 1 – metil – 3 – etil butano. e) 1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano Prof. Agamenon Roberto

11)O nome oficial do composto 1 CH 3 2 3 H 3 C – H 3 CC(CH – 3 C)2 –– CC 4 CH 3 5 6 C C ––C C (CH– 3)2 CH – 3 CH 3 2, 2, 5, 5 – tetrametil– 3 – hexino a) 1, 1, 1 – trimetil – 4, 4, 4 – trimetil butino. b) 2, 5 – dimetil 4 – octino. c) disecbutil acetileno. d) 2, 5 – tetrametil 1 – hexino. e) 2, 2, 5, 5 – tetrametil 3 – hexino. Prof. Agamenon Roberto

12. Na estrutura mostrada a seguir, o número de carbonos terciários é: a) 2. b) 3. c) 4. d) 5. 5 2 1 7 e) 7. 4 3 6 O Prof. Agamenon Roberto

13. A cadeia carbônica abaixo é classificada como: OH a) Aberta, ramificada, insaturada, heterogênea. b) Alicíclica, ramificada, insaturada, heterogênea. c) Acíclica, ramificada insaturada, homogênea. d) Alifática, linear, saturada, homogênea. e) Aberta, linear, saturada, heterogênea. Prof. Agamenon Roberto

14. Escreva o nome do composto a seguir: CH 3 6 - metil 6 H 3 C CH 7 CH 2 8 CH 3 CH CH 3 5 - isopropil CH CH 2 C C CH 3 3 2 1 5 4 oct – 2 – ino 5 – isopropil – 6 – metil oct – 2 ino Prof. Agamenon Roberto

15. Escreva a cadeia do composto abaixo: 2, 2, 3, 4 – tetrametil – 3 – fenil - pentano CH 3 1 H 3 C C 2 CH 3 C H 4 5 C H 3 Prof. Agamenon Roberto

16. De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que 0 0 1 1 2 2 3 3 4 4 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp 2. a molécula do ciclo – hexano também é plana, apesar de apresentar carbonos sp 3. ciclo – hexano, benzeno e antraceno apresentam, respectivamente, as seguintes fórmulas moleculares: C 6 H 12, C 6 H 6 e C 14 H 14. Prof. Agamenon Roberto

16. Com relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: TERCIÁRIO CH 3 H 3 C – CH 2 n - propil a) etil, n-propil, t-butil. b) etil, n-propil, s-butil. c) metil, n-propil. etil CH C CH 2 CH 3 terc - butil CH 3 d) metil, 3 -hexil. e) etil, n-propil, isobutil. Prof. Agamenon Roberto

17. Escreva o nome do composto abaixo 2 – metil CH 3 6 5 4 H 3 C – CH 2 3 2 CH C CH 2 CH 3 1 CH 3 hexano 2 – metil CH 3 3 – etil – 2, 2 – dimetil – hexano Prof. Agamenon Roberto