Sndromes Mielodisplsicos Dr Roberto Carrillo B Internista hematlogo

Síndromes Mielodisplásicos Dr. Roberto Carrillo B. Internista hematólogo

SMD Los Síndromes Mielo Displásicos ( SMD ) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. La etiología de los SMD primarios es desconocida. La secundaria pueden deberse al uso de: ( 20% ) - antineoplásicos - productos químicos y en los niños, se asocian con enfermedades constitucionales. Sus características biológicas alteran la hematopoyesis, por alteraciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.

Clasificación SMD AR anemia refractaria ARS anemia refractaria simple AREB anemia refractaria con exceso de blastos AREB-t anemia refractaria con exceso de blastos en transformación LMMC leucemia monocítica ( hiperplasia mieloide de tipo monocítica )

Fisiopatología Origen clonal Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la célula progenitora hematopoyética. Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( LA ).

Herramientas Hematológicas Médula Ósea Sangre Periférica Balanza Hemostática Hígado Bazo Ganglios 1 - Fase Vascular 2 - Fase Plaquetaria 3 - Fase Plasmática

Síndrome Mielodisplásico HPN LLC ARS AREB Leucemias LLA LMC MF PV SMD AREB-T LMA AR LMMC SMP T. E.