Repaso Tercer Parcial Jackelin Rodriguez Arely Arciniega Miriam

* Repaso Tercer Parcial *Jackelin Rodriguez *Arely Arciniega *Miriam Almanza

* *Es un agente genetico, puede tener una etapa intracelular y extracelular. *INTRACELULAR: el virus infecta a una célula, que ha de presentar en su superficie proteínas receptoras para el virus; una vez que el virus se fija a su receptor puede entrar en la célula sólo el ácido nucleico, quedando el cápside fuera, o bien puede entrar tanto el cápside como el ácido nucleico. Cuando el virus esta dentro de la celula huesped causa lesion celular. *EXTRACELULAR: el virus es inerte desde el punto de vista biológico y recibe el nombre de virión.

*No tiene metabolismo *Pueden estar cubiertos o desnudos (nucleocapside) *Via de entrada variada (reproductora, digestiva, cutanea, genitourinaria, rectal) *Las infecciones virales pueden ser liticas, latentes o persistentes. *La inmunidad vs. virus debe ser capaz de actuar en las distintas poblaciones de celulas infectadas( previo a la invasion celular, estapa inicial de infeccion, despues de invasion *La infeccion viral estimula la produccion por parte de las celulas infectadas de Interferon tipo 1

*El virus es un agente genetico que posee una region central de acido nucleico AND o ARN (genoma). Esta rodeado por una cubierta de proteina o capside y en alguos casos por una envoltura lipoproteica. Los virus contienen toda la informacion necesaria para su ciclo reproductos, que solamente puede ocurrir dentro de las celulas vivas, apoderandose de las enzimas y de la maquinaria biosintetica de sus hospederos.

* *NUCLEOCAPSIDE: formada por proteinas o capsomeros y el acido nucleico (ADN o ARN)

* *HELICOIDAL: *los capsides se agrupan y se ensamblan formando un helice cerrada, en cuyo espacio medio se encuentra el genoma. *Forma de tubo hueco y paredes proteicas.

* *ICOSAHEDRICA: *Cada uno de los veinte lados de esta estructura es un triángulo equilátero, compuesto por subunidades proteicas idénticas. Dentro del icosaedro se encuentra el genoma viral de ADN de doble cadena.

* *COMPLEJA: *los virus que tienen esta forma parasitan solo a bacterias. Se dice que es complejo ya que tiene en la capsida una zona elicoidal y una zona basal compuesta por espículas; al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular. De la placa salen también unas fibras proteicas que ayudan a la fijación del virus sobre la célula hospedadora.

* *A una partícula de virus individual completa, madura y con capacidad infecciosa se le llama virión. *Enzimas de las mismas lisosimas que infecta; para entrar o replicar

*Humoral *En la etapa inicial de la infeccion los Anticuerpos especificos. *La Ig. A de las mucosas *La activacion del complemento *TCD 8 *Los virus son capaces de infectar clulas del Sistema Inmune, linfocitos o macrofagos, alterando su funcion e inhibiendo la inmunidad adaptativa

Especificas TIPOS DE MEANISMOS Cel. fagocitaras Linfocitos -Interferon CNK Nk -Via Alterna Inespecificas Citoquinas PH, acidos Ig. A Via Clasica Activan reconocimiento de antigeno y activan para ser fagocitadas. Complemento TCD 4 TCD 8 Linf. B

o. Los virus nunca surgen de virus pre-existentes Se replican y desarrollan solo dentro de las células de hospedadores específicos. (plantas, animales, hongos) o. Utilizan el mecanismo de replicación del ADN y síntesis de proteínas del hospedador para poder reproducirse. o. Destruyen la célula en el proceso. o. Surgen nuevos

o. Los viriones deben de penetrar la pared celular para poder inyectar los ácidos nucleicos y causar la infección. o. Tienen una cola ensamblada que inyecta el acido nucleico a la célula del hospedador. o. Una vez que esto ocurre, hay dos vías de replicación.

Ciclo lítico: Se produce de inmediato y lisan la célula hospedadora. Ciclo lisogénico: El virus pospone su reproducción, integrando su acido nucleico al genoma de la célula hospedadora.

Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases: 1. Fijación 2. Penetración 3. Replicación y síntesis 4. Ensamblaje 5. Liberación

1. Fijacion o absorcion 2. 3. 4. Penetracion Replicacion y sintesis Puede no presentar expresion * 5. Liberacion Ensamblaje

§Adsorción: El virus se une a la membrana celular, a nivel de receptores (glicoproteínas) (Ls, Ps, CH de la m. p). La adherencia se da de forma especifica con un anti receptor. § La susceptibilidad de una célula para la infección viral esta determinada por la disponibilidad de los receptores apropiados.

§Penetración: Procedimiento de translocación, por medio de endocitosis (viropexis) o por fusión. Virus desnudos: Penetran por los 2 mecanismos § Fusión: El virus se fusiona con los componentes de la membrana (virus con envoltura) § Viropexis: Formación de una vacuola a consecuencia de una fagocitosis que engloba al virus y lo penetra a la célula. (virus sin envoltura)

§Desnudamiento: Ocurre simultáneamente o después de la penetración y comprende la eliminación de todas o parte de las cubiertas proteicas (capside) que rodean al ácido nucleico viral, de manera queda expuesto dentro de la célula el genoma viral desnudo o asociado a alguna enzima para que pueda expresarse. § En general el desnudamiento es un proceso difícil de estudiar y establecer con precisión sus características por la rapidez con que ocurre y la dificultad en separarlo temporalmente de la penetración.

§Maduración y Síntesis: Se sintetizan proteínas virales que participan en la replicación de los ácidos nucleicos y la formación de las nuevas núcleocapsides. Los virus sintetizan su propio ARNm. § Transcripción: Producción de ARNm virales. § Traducción: Los ARNm se traducen en ps estructurales y no estructurales. Ps. Estructurales: Proteínas constitutivas del virion. Ps. No estructurales: Se sintetizan en la cel. Infectada a partir del genoma viral. § Replicación: Del genoma viral para obtener del mismo que junto con las proteínas estructurales formarán la progenie de viriones.

ADN Núcleo ARN ADN TRANSCRIPSION INVERSA ARN Citopl. ADN ARN

§ Ensamblaje: Formación de las partículas virales (virion), se pueden realizar en distintas partes de la célula (núcleo o citoplasma). § Las proteínas virales sintetizadas en la célula infectada deben ensamblarse para formar los nuevos viriones y salir al espacio extracelular para estar en condiciones de infectar nuevas células. § Virus desnudos: Su maduración y ensamblaje se realiza dentro de la célula. § Virus envueltos: Se unen a la membrana celular a la salida de la célula.

§Liberación: Los virus se liberan de la célula mediante lisis celular o exocitosis (el virus atraviesa la membrana celular). Virus desnudos: Requieren de la desintegración celular. Virus envueltos: El virus arrastra componentes de la membrana celular que constituirán la envoltura viral, se expulsan a través de la membrana celular y su salida no depende de la desintegración de la célula infectada.

LIBERACION POR EXOCITOSIS

LIBERACION POR LISIS CELULAR

* El parasitismo es un proceso que permite a una especie mejorar su capacidad de supervivencia a costa de otra especie a la que llamamos huésped, a quien utiliza para satisfacer sus necesidades básicas * Realizan una simbiosis creando una dependencia uno del otro para su supervivencia. * Los huevos , larvas o quiste se protegen con cubiertas de proteína. * Capacidad de auto infección (es la forma en que el parasito permanezca por más tiempo en el huevo).

Tipos de Parásitos: ü ü ü Unicelulares Eucariotas Están en soluciones acuosas Microscópicos Se alimentan de otros microorganismos Reproducción sexual y asexual Cilíndricos/Redondos Gusanos Segmentados Aplanados ü Multicelulares y Pluricelulares ü Eucariotas ü Reproducción sexual No Segmentados Insectos ü ü Moscas Mosquitos Piojos Garrapatas

* ECTOPARASITOS: Viven en la superficie en el exterior de su hospedador (por ejemplo la pulga, garrapatas, ácaros de la sarna y los piojos). INFESTACION. * ENDOPARASITOS: Viven en el interior del cuerpo de su hospedador especialmente en sus cavidades como tubo digestivo, pulmones, hígado o en el interior de las células huésped(por ejemplo una tenia o una triquina). INFECCION. * MESOPARASITOS: Poseen una parte de su cuerpo mirando hacia el exterior y otra anclada profundamente en los tejidos de su hospedador.

* * PARÁSITOS TEMPORALES: como su nombre lo indica, los parásitos temporales buscan al huésped con el fin de alimentarse de él. Una vez llevada a cabo esta acción, lo abandonan * PARÁSITOS ESTACIONARIOS: esta clase de parásitos precisa al huésped durante el transcurso de su vida o de un periodo importante de ella. Se clasifica a su vez en: *– PARÁSITOS PERIÓDICOS: aquellos que habitan el organismo de otro ser durante una determinada fase de su desarrollo. Luego lo abandonan y continúan una vida de carácter no parasitario. *– PARÁSITOS PERMANENTES: esta clase de parásitos se caracteriza por habitar un organismo durante toda su existencia, exceptuado aquellos momentos que pasan de un huésped a otro.

PARASITO PROTOZOARIO TIPO DE PARASITO ü Microscópico ü Unicelular ü Endoparasitos UBICACION ü ü Intracelular Extracelulares RESPUESTA INMUNE PATOGENIA Daña membranas y tejidos ü ü HELMINTOS ü Macroscópico ü Pluricelular ü Endoparasitos ü ü Extracelulares ü ü Daño tisular Adherencia ü ü NEMATODOS ü Macroscópico ü Pluricelular ü Endoparasitos ü Extracelulares ü ü ü Daño tisular Obstrucción Adherencia ü ü ARTROPODOS ü Macroscópico ü Pluricelular ü Ectoparasitos ü ü ü Cutánea ü subcutánea ü Daño tisular ü ü Inflamación, Eosinofilos, macrofagos Respuesta Celular (, linfocitos T (TCD 4 ( IL, TNF, IF)Y TCD 8). Respuesta Humoral (Ig. G e Ig. E) Inflamación, Eosinofilos, macrofagos Respuesta Celular linfocitos T TCD 4 ( IL, TNF, IF). Respuesta Humoral (Ig. G, Ig. E, Ig. M, Ig. A) Activacion Sis. Complemento via alterna Inflamación, Eosinofilos, macrofagos, granulocitos Respuesta Celular (, linfocitos T (TCD 4 y TCD 8 (elimina granulomas)). Respuesta Humoral (Ig. G e Ig. E) Inflamación localizada Puede llegar a hipersensibilidad Eosinofilos, macrofagos Respuesta Celular (, linfocitos T TCD 4 ( IL, TNF, IF). Respuesta Humoral (Ig. G, Ig. E, Ig. M)