REFLUX VESICO HISTORIQUE LEONARD DE VINCI puis oubli

REFLUX VESICO HISTORIQUE LEONARD DE VINCI. puis oubli. POZZI. 1896. 1ère description. LEPOUTRE. 1926. 26ème congres AFU. CHAUVIN. 1964. AFU. CUKIER. 1977. GIL-VERNET; RANSLEY: Anatomie et Physiologie. BAILEY; HABIB: Retentissement et Nephropathie TRAITEMENTS: Politano et Lead-Better Gregoir Glenn et Anderson COHEN RENAL

R. V. U. ● ● : DEFINITION Remontée de l'urine à contre-courant de la vessie vers l'uretere et le rein. 4 TYPES: Primitif : "enfant" Secondaire : Vessie neurologique Acquis : Iatrogene. ● Obstructif : Megauretere

R. V. U. : EPIDEMIOLOGIE. 1 Chez les mammifères: Homme 1% Rat 100% ● ● Selon l' age et le sexe : In utero ? très fréquent Garçon avant un an Fille après un an 80% des RVU diagnostiqués à la naissance concernent des garçons; 50% à un an(severes) Moins de 20%après 2 ans

R. V. U : EPIDEMIOLOGIE 2 CHEZ LA FILLE: Naissance: Reflux Asymptomatique. Avant 2 ans: formes modérées. Aprés 2 ans : Risque augmente(infections) Aprés 5 ans: Sexe ratio à 5. A 9 ans : Diminution du risque. les filles sont moins exposées à la naissance. La guérison spontannée est frequente. Mais 53% des dialysés sont des femmes. FACTEUR RACIAL? Caucasien, YB, blond, roux

Aspects Anatomo-physiologiques. LONGUEUR DU TRAJET INTRA MURAL de l'uretere dans le detrusor. SOLIDITE du support vesico-trigonal. AMARRAGE de l'uretere terminal. ABSENCE d'ECTOPIE LATERALE

PHYSIOLOGIE du REFLUX Anomalie anatomique de la jonction U. V. 1°Brievete du trajet sous muqueux. 2°Laxité du trigone. 3°Deficience des fibres inter- uretrales et de la gaine de Waldeyer. 4°Deficience du soutainement musculaire de l' uretere terminal.

REFLUX et DYSFONCTIONNEMENT VESICO-SPHINCTERIEN. IMMATURITE SPHINCTERIENNE ou INSTABILITE VESICALE. VESSIE PARESSEUSE. DYSFONCTIONNEMENTS SEVERES Syndrome d' Hinman Syndrome d' Ochoa

IMMATURITE VESICALE 1/3 des cas Le dysfonctionnement vesico-sphincterien s' accompagne de cystite et d'infection urinaire. Education, Reeducation, ATB. La » lutte vésicale » induite crée le reflux. Education, anticholinergique, Antibiotiques Jusqu'à maturation et guerison(80%) CHIRURGIE SOUVENT INUTILE.

Vessie paresseuse Complication de l'instabilite vésicale Atonie de la vessie. Traitement: Education et Reeducation. Contre-indication des anticholinergiques

NEPHROPATHIE du REFLUX LESIONS FOCALES => CICATRICES PETITS REINS INSUFFISANCE RENALE avec HTA et PROTEINURIE

DIAGNOSTIC CLINIQUE (1) 1. Circonstances révélatrices classiques : infection urinaire Tableaux : pyelonephrite cystite asymptomatique Signes : fièvre, septicémie manifestation non spécifique (digestive, troubles de la croissance) troubles mictionnels SAVOIR PENSER AU REIN. . .

DIAGNOSTIC CLINIQUE (2) 2. Formes particulières : Instabilité vésicale Enurésie persistante Fortuites ? Hypospade, cryptorchidie, rein unique, malformation anorectale

DIAGNOSTIC CLINIQUE (3) Comment explorer une infection urinaire ?

DIAGNOSTIC : Cystographie rétrograde et mictionnelle (1) Cystographie radiologique Cystographie isotopique (technetium) Information des parents Stérilité des urines, ATB, 8 jours Ne pas être à jeun ; Ne pas faire uriner avant Anesthésie (AL si ponction, Gel si sonde ) 2 à 3 remplissages Clichés per et post mictionnels

DIAGNOSTIC : Cystographie rétrograde et mictionnelle (2) On réserve la cystographie isotopique (plus sensible) pour les cas difficiles : Dépistage du reflux Reflux intermittents Surveillance des sujets traités Protocoles de recherche (avec BUD)

ECHOGRAPHIE Diagnostic : Beaucoup d'espoir : intérêt en fait limité La pyélectasie est banale chez le foetus La dilatation rénale est rare en cas de reflux La dilatation rénale peut être absente même dans les hauts grades Etude de la vessie (plus intéressante) : Epaississement et mega vessie orientent vers un dysfonctionnement vésical

CLASSIFICATION

CLASSIFICATION GRADE 1

CLASSIFICATION Grade 2 Droit Grade 3 Gauche

Premiére cystite chez la fille

Premiére cystite du garçon ECBU (ASP) ECHOGRAPHIE de tout l'apareil urinaire CYSTOGRAPHIE (pas avant J 8 après stérilisation, sous ATB.

Première infection urinaire febrile (garçon et fille) ECBU-NFS-CRP ASP ECHOGRAPHIE( de tous l'appareil urinaire) (DMSA)facultatif sauf si doute diagnostique CYSTOGRAPHIE(après Tt et sous ATB)

DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE Marqueurs prédictifs de lésion parenchymateuse THP et autres protéines Enzymes tubulaires Facteurs de croissance Altération de la fonction rénale (concentration, acidification) Marqueurs de l'inflamation AUCUN INTERET ACTUELLEMENT

ENDOSCOPIE : intérêt ? Valeur pronostique faible : faux + et Données imprécises, subjectives peu reproductibles PEU D'INTERET

NEPHROPATHIE DU REFLUX IMAGERIE (1) Causes de 25% des insuffisances terminales du jeune Causes d'hypertension artérielle Plusieurs pathologies en cause : 1. Lésions acquises cicatricielles (infections) 2. Anomalies congénitales liées à un mauvais développement in utero Peu de différences : focalisées pour 1. généralisées pour 2.

NEPHROPATHIE DU REFLUX IMAGERIE (2) 1. UIV : cicatrice rénale (polaire uni ou plurifocale) ● ● ● Boule Encoche Amincissement Diminution du volume rénal 2. Echo : cicatrice : idem (moins performante) 3. Scintigraphie DMSA (Acide Di. Mercato Succinique) Sensibilité 85% Spécificité 97%

QUELLE IMAGERIE CHOISIR ? Stade diagnostique : ● ● Echographie Cystographie radiologique Reflux connu : ● DMSA (UIV) Si décision chirurgicale : ● UIV (malformation voie excrétrice) Surveillance sous traitement ● ● ● DMSA si doute de nephropathie Cystographie isotopique (Cystographie ultrasonique)

TRAITEMENT MEDICAL (1) Produits : Nitrofurantoïne Cotrimoxazole Acide nalidixique Amoxicilline (nouveau né, nourisson) Modalités : Antibioprophylaxie continue (1 ou 2 produits alternés) Si échec double ATB (nitrofurantoïne et cotrimoxazole) Traitement complémentaire : Education vésicale et hygiène alimentaire Lutte contre la constipation

TRAITEMENT MEDICAL (2) Durée : De quelques mois à 5 ans. . . . Contrôles : ECBU ou 'bandelette' tous les 3 mois Radio : tous les 12 à 24 mois si infection après arrêt des antibiotiques Résultats : La récidive reste possible sous ATB (1/3 des cas) Question ? SFU associés, compliance au Tt

PROBABLILITES DE GUERISON SPONTANNEE 1. Disparition 2. Importance du grade : À 5 ans : 80% (G I et G II) 45% (G III) 30% (G IV) 3. Nephropathie : 4. Taux annuel : 30% 5. Uni ou Bilatéral : idem 6. Si SFU (immaturité) :

TRAITEMENT CHIRURGICAL Principes de base : Dissection avec respect de la vascularisation Longueur urétérale suffisante (2, 5 cm) Fixation solide Technique : COHEN Technique laparoscopique

COMPLICATIONS DU TT CHIRURGICAL Le reflux résiduel Les sténoses (graves : 1à 3%) Les diverticules vésicaux (rare) Réintervention

CHIRURGIE : RESULTATS Reflux : 90% : G. I à G. IV 80% : G. V Croissance et cicatrices : Evolution normale si rein normal avant chirurgie Infection : 38% d'infections résiduelles (non rénale, non grave)

CHIRURGIE : CAS PARTICULIERS La nephrectomie : si rein détruit Anti reflux possible ( ♀ but esthétique ) Confort de l'enfant : Choix de technique Drainage Coût COHEN la référence

CHIRURGIE : SURVEILLANCE POST OPERATOIRE ECHO + ECBU à 3 mois CYSTOGRAPHIE ? . . . → cystographie isotopique, ultrasonique DMSA

TRAITEMENT ENDOSCOPIQUE 1. TEFLON (migration) 2. MACROPLASTIQUE : traitement utilisé 3. COLLAGENE

REFLUX CONTRO-LATERAL après Traitement d' un REFLUX UNI-LATERAL. RISQUE? : 10% (50% si existait puis disparu) MECANISME? : » Soupape » RECOMMANDATIONS: Reimplantation bilaterale si reflux a été bilateral si reflux bilateral asymetrique si lesions parenchymateuses du cote normal L'aspect cystoscopique et l'aspect per-operatoire ne sont d' aucune aide.

REFLUX et ANOMALIE de la JONCTION PYELO-URETERALE L'association n'est pas forcement fortuite. Anomalie BIFOCALE du bourgeon ureteral. A DIFFERENCIER d'une Pseudo obstruction de la jonction par un reflux de haut grade. CONSEILS: Cystographie dans bilan d'une hydronephrose U. I. V. Si reflux de haut grade. Traitement: Pyeloplastie AVANT reflux.

Reflux et anomalie de le jonction

REFLUX. ♦ ♦ 1998 2007 CIRCONCISION? : : OUI ?

REFLUX FOETAL ( NEO-NATAL) Souvent de grade élevé Diagnostic antenatal (Echo) Traitement : Antiprophylaxie Regressions étonnantes Vesicotomie , Sondage intermittent, dans les cas graves.

REFUX FAMILIAL Aspect génétique 1)Fratries(3 jumelles. . . ), Familles(Etaples. . . ) 2)DEPISTAGE? Pourquoi: Prevention d'HTAet Pyelonephrite En sachant que le reflux neonatal disparait souvent Et peut se reveler tardive ment chez la fille 3)En pratique: Cystographie garçon: de la naissance à 2 ans fille : de la naissance à 5 ans 4)L'Echo est suffisante pour plus agés (Cysto si anormal) 5)IL N'EXISTE PAS D'EXAMEN NON AGRESSIF ET CECI A UN COUT. . . . .

Le REFLUX de l'ADULTE Souvent bien toléré La correction chirurgicale : . n'est pas forcement utile. est plus difficile. peut etre aggravante Le traitement est donc proposé dans certaine situation : femme jeune avec cicatrices renales.

REFLUX ET GROSSESSE ● L'INFECTION URINAIRE Depend des ATC infectieux, pas du reflux. Le risque plus élevé si nephropathie. Risque + grand de Pyelonephrite si reflux ● D'ou RECOMMANDATIONS: ECBU pendant la grossesse si reflux. Antibioprophylaxie si cicatrices. Recher reflux après grossesse si infection ou PN. . ● Par contre la NEPHROPATHIE Si fonction renale normale: pas de risque Si anormale: Riques HTA, Preeclampsie, Ins. renale La grossesse REVELE certains reflux avec donc necessite de surveillance pre et post natale

CONCLUSIONS TRAITEMENT des INFECTIONS URINAIRES FEBRILES GRAVITE chez LE GARCON Tt MEDICAL +++ TRAITEMENT CHIRURGICAL ou ENDOSCOPIQUE ? ? ?