REACCIONES DEL ORGANISMO A LA AGRESIN Dr Jos

REACCIONES DEL ORGANISMO A LA AGRESIÓN Dr. José Otegui Prof. Agdo. de Fisiopatología Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina Universidad de la República, Montevideo

ESTÍMULOS AGRESIVOS (Eventos “estresantes”, “estresores”) Cualquier estímulo que amenace alterar el equilibrio fisiológico (homeostasis) • Físicos (traumatismos) • Biológicos (infecciones) • Químicos (intoxicaciones) • Ambientales (desastres naturales) • Sociales (violencia física o psicológica, carencias) • Diversos (enfermedades crónicas, cáncer)

CONSECUENCIAS DE LA AGRESIÓN Dependen de: - Intensidad del agente agresor - Capacidad de reacción del organismo agredido Resultados: - Muerte del organismo - Supervivencia en base a la puesta en marcha de diversos tipos de reacción o respuesta a la agresión

10 % ACV 5. 5 millones CAUSAS DE MUERTE EN TODO EL MUNDO DURANTE EL AÑO 2002 Estadísticas de la OMS 27% Otras causas 15. 6 millones Total Muertes 57 millones 2% Malaria 1. 2 millones 3% Tuberculosis 1. 6 millones 3% Enfermedades diarreicas 1. 8 millones 4% Causas perinatales 2. 5 millones 13% Enfermedades Coronarias 7. 2 millones 12% Cáncer 7. 1 millones 7% 9% Infecciones Traumas Respiratorias 3. 7 millones 5. 2 millones 5% Enfermedad pulmonar obstructiva crónica 2. 7 millones 5% HIV/SIDA 2. 8 millones

TIPOS DE REACCIÓN 1. REACCIÓN INESPECÍFICA: 1. Celular: - ADAPTACIONES CELULARES 1. Tisular: - INFLAMACIÓN 1. General: - EVITACIÓN (Voluntaria o por Dolor) - RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA (“ REACCIÓN DE FASE AGUDA”) - REACCIÓN GENERAL DE ADAPTACIÓN (“ESTRÉS”) 1. REACCIÓN ESPECÍFICA: - RESPUESTA INMUNE

RESPUESTA A LA AGRESIÓN (REACCIÓN) De lo fisiológico a lo patológico SIGNIFICADO FISIOPATOLÓGICO - Mecanismo de defensa - Motivo de manifestaciones clínicas - A menudo se convierten en nocivos - Sin reacción no hay enfermedad

EFECTOS PERJUDICIALES DE DISTINTOS TIPOS DE REACCIÓN 1 REACCIÓN INESPECÍFICA: • Celular: - LESIÓN CELULAR • Tisular: - INFLAMACIÓN CRÓNICA • General: - ENFERMEDADES FAVORECIDAS O PROVOCADAS POR EL ESTRÉS. - EFECTOS NOCIVOS DE LA FIEBRE - SÍNDROME DE LA REACCIÓN INFLAMATORIA GENERALIZADA 2 REACCIÓN ESPECÍFICA: - ALTERACIONES DE LA RESPUESTA INMUNE

ESTRÉS • “RESPUESTA INESPECÍFICA DEL ORGANISMO ANTE CUALQUIER DEMANDA A LA QUE SE LO SOMETE” • “LOS FACTORES PRODUCTORES DE ESTRÉS SON DIFERENTES, PERO TODOS ELLOS PRODUCEN ESENCIALMENTE LA MISMA RESPUESTA DE ESTRÉS BIOLÓGICO” H. Selye (1970): The evolution of stress concept. Am. Sci. , 61: 692 -699

REACCIÓN (ESTRÉS) • Sindrome general de adaptación, estrés: alerta general • La respuesta de estrés incluye una serie de cambios fisiológicos y conductuales que aumentan la chance de supervivencia del individuo cuando debe hacer frente a una amenaza a su homeostasis. Este proceso activo mediante el cual el cuerpo responde a los eventos cotidianos para mantener la homeostasis se denomina “alostasis” • Privilegia sistemas de supervivencia • Muchas veces es perjudicial: elevación crónica de los mediadores químicos de esta respuesta (“carga alostática”) - puede favorecer enfermedades muy comunes • Respuesta psico-neuro-inmuno-endocrina

REACCIÓN ANTE LA AGRESIÓN • AGRESIÓN AMENAZA • REACCIÓN ESTÍMULO REAL ESTRÉS ADAPTACIÓN (ALOSTASIS): respuesta fisiológica adaptativa DISTRÉS (CARGA ALOSTÁTICA): efectos desfavorables debidos a la persistencia inadecuada de la respuesta inicial intensa

ESTRÉS, ADAPTACIÓN Y CARGA ALOSTÁTICA Mc Ewen, NEJM (1998) 338: 171 -179 Estresores ambientales (trabajo, hogar, vecindario) Eventos vitales principales Trauma, abuso Estrés percibido (Amenaza, desamparo, vigilancia) Diferencias individuales Respuestas conductuales (lucha o huída; conducta personal- dieta, fumar, beber, ejercicio) (genes, desarrollo, experiencia) Respuestas fisiológicas Alostasis Adaptación Carga alostática Daño Protección

REACCIÓN NORMAL ANTE UN EVENTO ESTRESANTE 1 PONER EN MARCHA UNA RESPUESTA ADAPTATIVA (ALOSTÁTICA) 2 PONER FIN A ESTA RESPUESTA CUANDO LA AMENAZA HA PASADO

REACCIÓN “NORMAL” Mc Ewen, NEJM (1998), 338: 171 -179

Respuesta Fisiológica Normal REACCIÓN ALTERADA: DISTRÉS, CARGA ALOSTÁTICA Estrés Actividad Recuperación Tiempo Carga alostática Respuesta normal repetida en tiempo Falta de adaptación Respuesta Fisiológica “Golpes” repetidos Tiempo No recuperación Tiempo Respuesta inadecuada Respuesta Fisiológica Respuesta prolongada Mc Ewen, NEJM (1998), 338: 171 -179 Adaptación normal Tiempo

MEDIADORES DE LA RESPUESTA DE ESTRÉS • • • Hormonas del eje HHA Catecolaminas y otras monoaminas Neuropéptidos SNA Citoquinas pro y anti inflamatorias

LA RESPUESTA DE ESTRÉS INVOLUCRA UN CONJUNTO DE RESPUESTAS • RESPUESTAS DEL SISTEMA NEUROPSÍQUICO CONDUCTUALES SNC SNA • RESPUESTAS NEUROENDOCRINAS • RESPUESTAS INMUNITARIAS

LA RESPUESTA DE ESTRÉS INVOLUCRA UN CONJUNTO DE RESPUESTAS • CAMBIOS CONDUCTUALES - Incremento del alerta ( tono simpático) - Aumenta capacidad cognitiva - Euforia - Analgesia ( opioides endógenos) - Depresión ( serotonina) • CAMBIOS CARDIOVASCULARES - Respuesta autónoma simpaticoadrenérgica - Tono cardiovascular: FC, GC, RP, PA. Vasodilatación muscular - F Respiratoria y metabolismo intermediario • INHIBICIÓN FUNCIONES VEGETATIVAS: alimentación, reproducción, crecimiento, inmunidad - conductas alimentaria y sexual: anorexia, cambios en el patrón de sueño (citocinas, s/t IL-1)

PATOGENIA DE LA REACCIÓN DE ESTRÉS • Diversidad de estímulos estresantes • Activación de diferentes vías (según estímulo): - estrés psicológico: circuito límbico - dolor: vías somatosensoriales - citocinas: directamente • Convergencia a nivel hipotalámico: eje HHA (pincipal efector y regulador) • Otras estructuras importantes: – – – Neuronas NA del tallo encefálico Circuitos adrenomedulares simpáticos Sistema parasimpático

ESQUEMA DEL EJE HHA Smith S M , Wylie W V Dialogues Clin Neurosci. 2006; 8: 383 -395.

LA FAMILIA DE PÉPTIDOS CRF Y SUS RECEPTORES • CRF: amplia expresión en SNC y algunos tejidos periféricos - Regulador primario de la liberación de ACTH - Involucrado en regulación de: SNA, memoria, aprendizaje, conductas relacionadas con alimentación y reproducción • Urocortinas (Ucn) 1, 2, 3 (estrescopinas) Receptores: clase B de familia de receptores acoplados a prot G • CRFR 1: altos niveles de expresión en cerebro e hipófisis anterior. Principal mediador de propiedades NE de CRF • CRFR 2: altos niveles de expresión en tejidos periféricos - CRF liga con mayor afinidad a CRFR 1 - Ucn 1 tiene alta afinidad por CRFR 1 y CRFR 2 - Ucn 2 y Ucn 3 son altamente selectivos para CRFR 2

EFECTOS FUNCIONALES DEL CRF • CRF hipotalámico: activación eje HHA • CRF extrahipotalámico: - amígdala: estimula conductas relacionadas con miedo - corteza prefrontal: reduce expectativas de recompensa - inhibe funciones neurovegetativas → Estrés intenso en primeras etapas de la vida produciría persistente de actividad CRF cerebral - intensa contribución a carga alostática psicobiológica - resistencia psicobiológica se relacionaría con la capacidad de contener la respuesta temprana de CRF al estrés intenso • CRFR 1: promoverían respuestas de ansiedad • CRFR 2: promoverían respuestas ansiolíticas

Patrones de respuesta neuroquímicos al estrés agudo. De: Charney D S, Am J Psychiatry 2004; 161: 195 -216

VASOPRESINA (AVP) Y SUS RECEPTORES • Alta expresión en núcleos PV, SO y SQ del hipotálamo • Neuronas magnocelulares de NPV y NSO se proyectan al lóbulo posterior, sintetizan y liberan AVP: regulan homeostasis osmótica • Neuronas parvocelulares del NPV sintetizan y liberan AVP en la circulación porta HH: - potencia los efectos de CRF sobre la liberación de ACTH - efecto mediado por receptores V 1 b en células corticotrofas hipofisarias → expresión de AVP en neuronas parvocelulares y densidad de receptores V 1 b en células corticotropas hipofisarias significativamente en estrés crónico

PATOGENIA DE LA REACCIÓN DE ESTRÉS Neurotransmisores HIPOTÁLAMO (NPV) CRF HIPÓFISIS Proopiomelanocortina AVP - ACTH esteroides SR - b - endorfina - melanocortinas GH y PRL TRONCO ENCEFÁLICO: núcleos del SNA catecolaminas

ACTH Y CORTISOL • • ACTH: induce esteroidogénesis - activa receptores MC 2 -R en células parenquimatosas de zona fasciculada de corteza adrenal Cortisol: regula procesos metabólicos, CV, inmunes y conductuales - activación, vigilancia, focalización de atención, configuración de memoria relacionada con emociones - efectos reguladores sobre hipocampo, amígdala y corteza prefrontal - Receptor glucocorticoide (GR): proteína citosólica de amplia distribución en cerebro y tej. periféricos Fundamental que el de cortisol inducido por el estrés se controle por un sistema de autorregulación negativo

REGULACIÓN ENDOCRINA DEL HHA • Papel prominente de glucocorticoides (Gl. C): 2 mecanismos 1) sistema lento que incluye alteraciones genómicas - regulado por GRs localizados en regiones cerebrales que responden al estrés: s/t neuronas hipofisotropas del NPV y del hipocampo 2) sistema rápido (no genómico) • Regulación independiente de Gl. C: proteínas CRF ligantes (en hipófisis y circulación sistémica) que modulan efectos NE de CRF

REGULACIÓN NEURAL DEL HHA • Neuronas hipofisotropas del NPV reciben aferencias de 4 regiones cerebrales: 1) Centros CA del tallo cerebral (locus coeruleus-NA, NST): papel importante en control excitatorio del eje HHA; induce expresión CRF 2) Lámina terminalis: releva información sobre osmolaridad de la sangre: neuronas Ang promueven síntesis y secreción de CRF 3) Hipotálamo: - neuronas GABA de HDM y APO son activadas por estresores - centros alimentarios (n. arcuato): tanto los estados de balance energético + como – pueden activar el eje HHA 4) Sistema límbico: hipocampo, corteza prefrontal y amígdala sustrato anatómico para formación de la memoria y respuestas emocionales

REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA (SISTEMA LÍMBICO) • HIPOCAMPO: importante rol en terminar respuesta al estrés - estimulación: actividad neuronal de NPV e inhibe secreción de Gl. C efecto mediado por proyecciones GABA - lesión: expresión de CRF y liberación de ACTH y Gl. C • CORTEZA PREFRONTAL: efectos inhibitorios sobre eje HHA - estresores activan neuronas CA que atenúan liberación ACTH y Gl. C • AMÍGDALA: activa al eje HHA - estimulación: síntesis y liberación de Gl. C - Gl. C expresión CRF en núcleos amigdalinos y potencian respuesta a estresores - núcleos medial (AMe) y central (ACe): rol clave en actividad HHA responden a modalidades de estrés diferentes: . Neuronas AMe activadas por estresores emocionales. Neuronas ACe activadas por estresores fisiológicos

REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA (SISTEMA LOCUS COERULEUS - NA) • • • Activado por estresores externos e internos Estimula al eje HAA y al SNS Inhibe SNPS y funciones vegetativas Proyecta al hipocampo, corteza prefrontal y amígdala Comparte efectos estimulantes (sobre eje HHA y SNS) e inhibitorios (sobre corteza prefrontal) con amígdala - posibilita codificación de recuerdos cargados de emociones negativas - si no es controlado favorece ansiedad crónica, miedo, recuerdos desagradables, supresión inmune y enfermedades CV

REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA (NEUROPÉPTIDOS) • Neuropéptido Y, Galanina: - efectos contrarreguladores sobre sistemas CRF y locus coeruleus - NA (galanina se relaciona más con sistema locus coeruleus - NA) - efectos ansiolíticos; afectan memoria del miedo - la escasa respuesta de neuropéptido Y y galanina al estrés aumentaría la vulnerabilidad al TEPT y la depresión Respuesta conductual final a la hiperactividad NA causada por el estrés dependería del equilibrio entre neurotransmisión NA neuropéptido Y/galanina

REGULACIÓN NEURAL DEL EJE HHA (DOPAMINA, SEROTONINA) • DOPAMINA: estrés persistente activa liberación DA en corteza prefrontal y la inhibe a nivel subcortical (n. accumbens) - niveles altos de DA cortical prefrontal y bajos subcorticales favorecen disfunción cognitiva y depresión - niveles bajos de DA cortical prefrontal favorecen ansiedad y miedo • SEROTONINA: estrés intenso produce metabolismo y efectos mixtos - estimulación de receptores 5 -HT 2 A es ansiógena - estimulación de receptores 5 -HT 1 A es ansiolítica - la expresión de los receptores 5 -HT 1 A puede ser inhibida por GC Estrés temprano niveles CRH/cortisol y receptores 5 -HT 1 A favoreciendo ansiedad y depresión

Estrés persistente + Recompensa Condicionamiento del miedo Conducta social Circuitos neurales relacionados con la recompensa, el condicionamiento del miedo y la conducta social. De: Charney D S, Am J Psychiatry 2004; 161: 195 -216

FUNCIÓN NORMAL DEL EJE HHA Hipotálamo < Feedback normal — CRH + < Hipófisis ACTH + Suprarrenal Cortisol Unión del cortisol a globulina transportadora Acción normal en los tejidos —

FUNCIÓN DEL EJE HHA EN SITUACIONES DE ESTRÉS PERSISTENTE Estrés Citocinas + Hipotálamo < Feedback reducido — CRH ++ < Hipófisis — ACTH ++ Suprarrenal cortisol libre circulante Citocinas, activación local de corticosteroides + Acción aumentada en los tejidos

CONSECUENCIAS DE LA PERSISTENCIA DE LA REACCIÓN DE ESTRÉS AUMENTAN: • Cortisol • Actividad simpática • Citoquinas proinflamatorias DISMINUYE: • Actividad parasimpática

FISIOPATOLOGÍA DEL ESTRÉS • CAMBIOS CONDUCTUALES - Incremento del alerta ( tono simpático) - Aumenta capacidad cognitiva - Euforia - Analgesia ( opioides endógenos) - Depresión ( serotonina) • CAMBIOS CARDIOVASCULARES - Respuesta autónoma simpaticoadrenérgica - Tono cardiovascular: FC, GC, RP, PA. Vasodilatación muscular - F Respiratoria y metabolismo intermediario • INHIBICIÓN FUNCIONES VEGETATIVAS: alimentación, reproducción, crecimiento, inmunidad - conductas alimentaria y sexual: anorexia, fiebre, cambios en el patrón de sueño (citocinas, s/t IL-1)

FISIOPATOLOGÍA DEL ESTRÉS • CAMBIOS METABÓLICOS Y HORMONALES - Aumento de hormonas contrainsulares - Cortisol: • asegura provisión de glucosa al SNC y al músculo • estimula síntesis hepática de RFA • actividad anti-inflamatoria - Apetito: grelina, leptina (sobrepeso, obesidad) - Depresión gonadotropa ADH (Sindrome SIADH) Activación SRAA • ACTIVACIÓN DE SISTEMAS BIOLÓGICOS EN CASCADA - Complemento, coagulación, fibrinólisis, citocinas

FISIOPATOLOGÍA DEL ESTRÉS: EFECTOS SOBRE SISTEMA INMUNE • LOS CAMBIOS HORMONALES PRINCIPALES (corticoesteroides, catecolaminas, opiodes) TIENEN EFECTO INMUNODEPRESOR • LAS CITOCINAS LIBERADAS CUANDO HAY ACTIVACION DE LAS RESPUESTAS INFLAMATORIA E INMUNE (IL-1, IL-6, TNF-a) ACTIVAN LA LIBERACIÓN HIPOTALÁMICA DE CRH Y LA SECRECIÓN DE ACTH

FISIOPATOLOGÍA DEL ESTRÉS: EFECTOS SOBRE SISTEMA INMUNE EL EFECTO INMUNODEPRESOR NO DEPENDE SÓLO DE LOS CAMBIOS HORMONALES LINFOCITOS B, MACRÓFAGOS, TIMOCITOS • Contacto con terminaciones NA y fibras que contienen neuropéptidos • Receptores a y b adrenérgicos En general producen inhibición de la proliferación y actividad de las células inmunocompetentes La liberación sostenida de estos mediadores, favorece la susceptibilidad a diversas enfermedades que se asocia a las situaciones de estrés prolongado

EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL SISTEMA INMUNE • ESTRÉS REITERADO Y CRÓNICO SUPRIME LA INMUNIDAD CELULAR - severidad de enfermedades infecciosas comunes - favorece reactivación de infecciones latentes (herpes, tuberculosis) e incidencia de nuevas infecciones

EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL SISTEMA INMUNE • LA ACTIVACIÓN DEL EJE HHA Y DEL SNA TIENDEN A CONTENER LA RFA Y LA INMUNIDAD CELULAR • OTROS EFECTOS NO SON INMUNODEPRESORES - Redistribución y marginación de linfocitos y macrófagos (mediada en parte por Gl. C)

ESTRÉS Y REACCIÓN DE FASE AGUDA • ESTRÉS AGUDO POR TRAUMA O CIRUGÍA - IL-1, TNF-a, IL-6 inductor principal de la RFA • FIEBRE • GRANULOCITOSIS • AUMENTO EN EL PLASMA DE PROTEÍNAS PRODUCIDAS EN EL HÍGADO (Reactantes de fase aguda) Ø Su síntesis es estimulada por citocinas “inflamatorias” (s/t IL-6) Ø Marcadores inespecíficos de la inflamación: - PCR - Fibrinógeno (favorece sedimentación de eritrocitos) VES

CITOCINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO • Se han detectado citocinas (IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, TNF-a) en vasos cerebrales, LCR y parénquima cerebral) • Se han identificado receptores en hipotálamo e hipocampo • ORIGEN - Células inmunes activadas que atraviesan BHE - Células de la glía - Neuronas del hipotálamo e hipocampo (se ha comprobado que estímulos estresantes producción de citocinas por neuronas y glía)

EFECTOS DE LAS CITOCINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO BENEFICIOSOS Concentraciones fisiológicas de IL-1, !L-2, IL-6, en respuesta a cambios homeostáticos o estímulos estresantes intermitentes • expresión de CRH-RNAm CRH ACTH Cortisol • Efectos de retroalimentación negativos del cortisol sobre: - eje HHA - neuronas, glía, monocitos y macrófagos productores de citocinas • Mantención de concentraciones homeostáticas de hormonas y citocinas • IL-1 estimula síntesis y secreción de GNF

EFECTOS DE LAS CITOCINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO PERJUDICIALES • IL-1, IL-6, TNF anorexia, fiebre, sueño, muerte neuronal (síndrome de repercusión general, demencia) • IL-1 somatostatina GHRH y GH (contribuye a carencia proteica en adultos y a falla del crecimiento en niños inmunodeprimidos) • IL-1 Gn. RH (contribuye a amenorrea y de espermatogénesis en situaciones de estrés prolongado) • IL-1 y TNF-a TRH TSH Tiroides (directamente) (agrava fatiga y letargia que de por sí producen por efecto cerebral directo)

EFECTOS PERJUDICIALES DEL ESTRÉS • ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES - Hipertensión arterial, infarto de miocardio • ENFERMEDADES DIGESTIVAS - Dispepsias funcionales, úlcera gastroduodenal - Colon irritable, colitis ulcerosa • ENFERMEDADES INFECCIOSAS - Reactivación de infecciones • ENFERMEDADES NEUROPSIQUIÁTRICAS - Ansiedad, angustia, depresión - Adicciones - Trastorno de estrés postraumático

EFECTOS DEL ESTRÉS PROLONGADO (vivir “estresado”) SOBRE EL CEREBRO • LAS HORMONAS DE ESTRÉS INDUCEN CAMBIOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES EN LAS NEURONAS - Atrofia en hipocampo y corteza prefrontal (memoria, atención selectiva, funciones ejecutivas) - Hipertrofia en amígdala (miedo, ansiedad, agresividad) • CITOCINAS PROINFLAMATORIAS ( niveles cerebrales de RNAm IL-1): estrés oxidativo en hipocampo • NIVELES DE GLUCÓGENO • NEUROGÉNESIS • ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y CAPACIDAD COGNITIVA

EFECTOS DEL ESTRÉS PROLONGADO SOBRE EL CEREBRO • APARICIÓN DE MARCADORES BIOLÓGICOS DE ENVEJECIMIENTO - Pérdida de neuronas piramidales - Pérdida de excitabilidad de neuronas piramidales en CA 1 Mecanismos calcio-dependientes mediados por GC y AAE: los iones de calcio juegan un rol clave tanto en los procesos plásticos como en los destructivos de las neuronas hipocámpicas

EFECTOS DEL ESTRÉS REITERADO SOBRE EL HIPOCAMPO • CAMBIOS ADAPTATIVOS EN RESPUESTA AL ESTRÉS REEMPLAZO DE NEURONAS (NEUROGÉNESIS) - a partir de células de lámina subgranular del DG - favorecido por: ejercicio, estradiol, IGF-1, antidepresivos, aprendizaje - muchos estresores crónicos pueden suprimirla REMODELACIÓN DE DENDRITAS - mediada por esteroides adrenales y AAE

NEUROGÉNESIS EN EL CEREBRO • En el SNC de los mamíferos, la neurogénesis no termina poco depués del nacimiento como se creía hasta hace poco tiempo • Existen células progenitoras neurales, tanto en el SNC en desarrollo como en el SNC adulto, de todos los mamíferos, incluyendo a los humanos

EN EL CEREBRO ADULTO LAS NEURONAS NUEVAS SE GENERAN PRIMARIAMENTE EN DOS REGIONES: • Zona subventricular • Zona subgranular del gyrus dentado del hipocampo

SISTEMA DG-CA 3

HIPOCAMPO: Sistema DG-CA 3 • Rol en la memoria de secuencias de eventos • Muy vulnerable al daño • Alta plasticidad estructural adaptativa: - DG continúa produciendo neuronas en la vida adulta (9000 neuronas/día con vida media de 28 días) - Células CA 3 pueden experimentar remodelación reversible de sus dendritas en el estrés crónico • Moduladores de neurogénesis en DG: - Gl. C, IGF-1, antidepresivos, ejercicio, aprendizaje - Estrés puede suprimirla (mediado por AA vía r. NMDA) • Estrés puede retraer dendritas en CA 3; mediado por: - Gl. C en interacción s/t con glutamato - CRF a través de t. PA

EFECTOS DEL ESTRÉS PERSISTENTE SOBRE EL HIPOCAMPO • AFECTA FUNCIÓN Y MORFOLOGÍA DEL HIPOCAMPO - Funciones cognitivas - Memoria verbal y de “contexto”: puede exacerbar el estrés - Inhibe respuesta del eje HHA al estrés: también puede exacerbar estrés • MECANISMOS - Alta concentración de receptores de cortisol - Cortisol suprime mecanismos del hipocampo y lóbulo temporal que contribuyen a memoria de corto plazo - Atrofia de dendritas de células piramidales de región CA 3 mediada por GC y AAE Efectos reversibles si el estrés es breve. Pueden causar muerte neuronal y atrofia del hipocampo si el estrés se prolonga durante meses Efectos acentuados por mala regulación de la glucosa

EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL HIPOCAMPO • CONDICIONADOS POR - GRADO DE ESTRÉS - DURACIÓN DEL ESTRÉS • NIVELES PROGRESIVOS DESDE LO FISIOLÓGICO A LO PATOLÓGICO: - Motivación, Vigilia, Emoción - LTP, LTD, Modificaciones plásticas - Cambios morfológicos reversibles - Neurotoxicidad, Bloqueo de neurogénesis

EFECTOS DEL ESTRÉS PERSISTENTE SOBRE LA CORTEZA PREFRONTAL Y LA AMÍGDALA • Corteza prefrontal: dendritas • Amígdala: hiperactividad - dendritas en estrés agudo (requiere t. PA para activar plasticidad) - miedo y agresividad

EFECTOS DEL ESTRÉS SOBRE EL CEREBRO ESTRÉS Cortisol Tono Excitatorio Factores de Crecimiento Transcripción _________________________ Radicales Libres Toxicidad del Ca Disfunción Mitocondrial Neurogénesis Gyrus Dentado Placas seniles, Atrofia, Apoptosis

B E Mc. Ewen: Dialogues Clin Neurosci. 2006; 8: 367 -381.

Table 4. Volume of the Hippocampus in Male Patients With PTSD and in Matched Comparison Subjects From: Bremner: Am J Psychiatry, 1995, 152: 973 -981

Relación entre el volumen del hipocampo y los días de depresión no Tratada en 38 mujeres con depresión recurrente Am J Psychiatry 160: 1516 -1518, 2003

INFLUENCIAS DE LA ACTITUD, LA AUTO -ESTIMA Y EL SOPORTE SOCIAL • Positivas: - menor producción de cortisol - mayor actividad parasimpática - menos activación de sistemas en cascada • Negativas: - mayor y recurrente aumento del cortisol - menor volumen del hipocampo