rea de ciencias naturales Lo que caracteriza al

  • Slides: 23
Download presentation
Área de ciencias naturales Lo que caracteriza al hombre de ciencia no es la

Área de ciencias naturales Lo que caracteriza al hombre de ciencia no es la posesión del conocimiento o las verdades irrefutables, sino la búsqueda desinteresada e incesante de la verdad» Karl Popper clase 16 sesión 2 18/04/2020 TEMA: HERENCIA DEL SEXO Propósito: Reconozco la importancia del modelo de la doble hélice para la explicación del almacenamiento y transmisión del material hereditario. Institución Campestre orientada a la excelencia

Herencia del sexo ENCUADRE

Herencia del sexo ENCUADRE

Herencia del sexo ENSEÑANZ A Cromosomas sexuales mujeres Cromosoma XX 46 hombres Cromosoma XY

Herencia del sexo ENSEÑANZ A Cromosomas sexuales mujeres Cromosoma XX 46 hombres Cromosoma XY 46 Se clasifica en Herencia influida por el sexo es Un tipo de herencia de caracteres como calvicie Herencia de caracteres ligada a cromosomas sexuales. Se presentan cuando hay Cambios en algunos cromosomas. produciendo Enfermedades como hemofilia, daltonismo y albinismo.

Pasos para la explicación y almacenamiento del material hereditario “herencia del sexo” Inicio Reconocer

Pasos para la explicación y almacenamiento del material hereditario “herencia del sexo” Inicio Reconocer los diferentes tipos de herencias. Identificar las características de cada una de ellas. Realizar cruces para identificar los tipos de herencia del sexo de los descendientes. Identificar los fenotipos y genotipos. Describir patologías relacionadas con la herencia del sexo. Fin

MODELACIÓN HERENCIA DEL SEXO

MODELACIÓN HERENCIA DEL SEXO

representa una mutación génica. En la parte superior está representado un trozo de la

representa una mutación génica. En la parte superior está representado un trozo de la cadena de ADN normal, que lleva la información para que se fabrique una proteína, en este caso una proteína llamada hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos y que sirve para transportar el oxígeno. Vemos que se sintetiza la proteína buena y los glóbulos rojos son normales. En la parte inferior del dibujo está representada una mutación génica. Observa que hay un pequeño cambio en los nucleótidos del ADN, hay una TIMINA en lugar de ADENINA. Esta simple variación hace que la molécula de ARNm será distinto y cuando se traduzca el mensaje se incorpore un aminoácido distinto, y en lugar de GLUTÁMICO se un aminoácido que es la VALINA. Este pequeño cambio hace que sea una proteína distinta y en este caso además da origen a una proteína defectuosa que transporta mal el oxígeno. Las personas que llevan este alelo mutado padecen una enfermedad conocida como anemia

HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO La calvicie prematura que esta determinada por un gen

HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO La calvicie prematura que esta determinada por un gen dominante en el hombre y gen recesivo en la mujer Ø Dedo índice mas o menos largo que el dedo anular. El índice corto es dominante en los hombres y recesivo en las mujeres

Herencia de caracteres ligados a cromosomas sexuales No solo definen el sexo sino también

Herencia de caracteres ligados a cromosomas sexuales No solo definen el sexo sino también algunas enfermedades relacionados con estos MECANISMO DE HERENCIA Cuando están presentes en el hombre ósea en el cromosoma y, se expresan; actúan como dominantes. En la mujer, estos genes se comportan en relación de dominancia/recesividad

HEMOFILIA Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutación

HEMOFILIA Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutación de uno de los factores proteicos. Igual que en el daltonismo, se trata de un carácter recesivo, y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemofílicas Xh Xh no llegan a nacer, pues esta combinación homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario. Hombre Mujer GENOTIPO FENOTIPO X HY Hombre normal Xh. Y Hombre hemofílico X HXH Mujer normal X HXh Mujer portadora(heterocigota) Xh. Xh Mujer hemofílica

Daltonismo. Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el

Daltonismo. Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.

d Se casa un hombre daltónico X Y con una mujer portadora D d

d Se casa un hombre daltónico X Y con una mujer portadora D d X X. ¿ Cómo será su descendencia?

Simulación D Se un señor con visión normal dominante X Y con una señora

Simulación D Se un señor con visión normal dominante X Y con una señora de visión daltónica X d ¿Cómo será su descendencia? X D Xd Xd X D Xd X Y X DY X d. Y Niñas con visión normal 50% Niños daltónicos 50%

Ejercitación 1 (5 min) Se cruza un señor X D d X X d

Ejercitación 1 (5 min) Se cruza un señor X D d X X d Y daltónico recesivo con una señora normal . ¿ Cómo será su descendencia?

Ejercitación 2 H Se casa un señor normal X Y con una señora hemofílica

Ejercitación 2 H Se casa un señor normal X Y con una señora hemofílica X X. ¿ Cómo será su descendencia? h h

Ejercitación 3 Se cruza un señor albino aa con una señora normal AA ¿Cómo

Ejercitación 3 Se cruza un señor albino aa con una señora normal AA ¿Cómo serán sus descendientes?

Ejercitación 4 h Se casa un señor hemofílico X Y con una señora normal

Ejercitación 4 h Se casa un señor hemofílico X Y con una señora normal ¿Cómo será la descendencia? H X X H

EJERCITACIÓN 5 Realizar el cruce entre una señora y un señor para determinar la

EJERCITACIÓN 5 Realizar el cruce entre una señora y un señor para determinar la probabilidad de tener niños o niñas

Misión de entrenamiento Investigar Realizar que es el albinismo cruces

Misión de entrenamiento Investigar Realizar que es el albinismo cruces