QFB13 Registro no invasivo de electrocardiograma en rata

QFB-13 Registro no invasivo de electrocardiograma en rata Wistar: Un modelo para el estudio de fármacos cardiovasculares en el laboratorio de farmacología • GARRIDO-ACOSTA O. osvaldogarrido 81@gmail. com • ISLAS-PÉREZ V. vislas@unam. mx Laboratorio de Evaluación de Fármacos y Medicamentos. Carrera de QFB. FES Zaragoza, UNAM. Trabajo realizado gracias al financiamiento otorgado por DGAPA, UNAM, programa PAPIME, proyecto PE 214016 INTRODUCCIÓN RESULTADOS La enseñanza en el laboratorio de la farmacología representa un reto en la actualidad frente a los Se obtuvieron los ECG de las ratas anestesiadas sin la administración de atropina (Figura 3 A) o nuevos conocimientos que la biología molecular descubre día con día. Lo anterior implica diseñar epinefrina (Figura 4 A), y anestesiadas con la administración i. p. de atropina (Figura 3 B) o epinefrina nuevos modelos para el estudio de la farmacología molecular sin dejar de utilizar los clásicos para el (Figura 4 B). estudio farmacológico de drogas y medicamentos. Bajo esta óptica, rediseñar el esquema de prácticas en el laboratorio de farmacología significa buscar modelos biológicos (in vivo o in situ) basados en animales de preferencia de filums inferiores usando equipo altamente sensible, exacto y preciso para el registro de parámetros fisiológicos que coadyuven al estudio del efecto producido por fármacos con acción en los diferentes órganos y/o tejidos de interés médico. El corazón es uno de estos órganos y demostrar con fines pedagógicos el mecanismo de acción y los efectos de diversos fármacos sobre la acción de éste, resulta de suma importancia para los estudiantes que cursan el laboratorio de Evaluación de Fármacos y Medicamentos (EFM), así mismo, la implementación de este modelo en el laboratorio redundará positivamente en la formación de los egresados de la carrera de QFB y carreras afines que realicen esta práctica. Figura 3: Electrocardiograma de rata Wistar anestesiada con mezcla de ketamina-xilacina i. p. (A), y anestesiada con ketamina-xilacina i. p. + 15 u de atropina i. p. (B). PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN La publicación de normas para la protección de ciertas especies animales, así como para el uso y A B manejo adecuado de animales de laboratorio, han restringido el uso de los mismos, lo cual ha tenido como consecuencia la supresión de algunas prácticas del Laboratorio de Evaluación de Fármacos y Medicamentos II (EFM-II) razón por la cual es necesario diseñar nuevos protocolos de laboratorio usando modelos y equipos que conlleven a una mejor enseñanza de la farmacología experimental optimizando recursos y apegados a los lineamientos de las nuevas reglamentaciones sobre el uso y manejo adecuado de animales de experimentación en los laboratorios de enseñanza e investigación. Figura 4: Electrocardiograma de rata Wistar anestesiada con mezcla de ketamina-xilacina i. p. (A), y HIPÓTESIS El uso de equipos de adquisición y registro de parámetros fisiológicos, sensibles y precisos, permitirá anestesiada con ketamina-xilacina i. p. + 15 u de epinefrina i. p. (B). diseñar un modelo en rata para el registro de ECG posibilitando el estudio de fármacos con efecto DISCUSIÓN sobre el sistema cardiovascular. Los resultados obtenidos muestran la obtención de registros electrocardiográficos claros, limpios y precisos, lo que permite apreciar claramente el efecto de la atropina y la epinefrina sobre el ECG de OBJETIVO Diseñar un modelo no invasivo en rata para el registro de ECG utilizando equipo de adquisición y registro sensible y preciso que permita el estudio de fármacos con efecto sobre el sistema ratas, posibilitando el análisis farmacológico de este tipo de fármacos haciendo uso de este modelo biológico. cardiovascular para su posterior implementación en el laboratorio de EFM II de la carrera de QFB de Lo anterior sugiere que la implementación de equipos de adquisición de datos, como el usado en el esta Facultad. presente estudio, permitirá diseñar e implementar prácticas y experimentos con un número reducido de animales de experimentación, además de proporcionar resultados reproducibles como los de Habermann et al (2008) y Lim et al. , (2015) utilizando otros modelos. MÉTODOS: Dos ratas Wistar (machos de 250 a 300 g) fueron anestesiadas administrando i. p. la mezcla de ketamina-xilacina, rasuradas en la región abdominal, procediendo a colocar electrodos (positivo, negativo y tierra) conforme a la (figura 1). Posteriormente se conectan al sistema de adquisición de datos Power. Lab® 26 T (figura 2) y de acuerdo a las instrucciones del equipo se procedió a registrar CONCLUSIÓN El registro del ECG mediante un método no invasivo permitió valorar el efecto de la administración i. p. de la atropina y de la epinefrina sobre la actividad cardiaca de una forma rápida y sencilla. el ECG de las ratas anestesiadas antes y después de la administración de Atropina y Epinefrina administradas por separado de forma i. p. (Figuras 3 y 4). REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS • Academia Nacional de Medicina de México. 2002. Animales de laboratorio y la norma oficial mexicana (NOM-062 -ZOO-1999). Gaceta médica de méxico. 138(3): 5061. • Akbarsha M. A, Zeeshan M. , & Meenakumari K. J. 2013. Alternatives to animals in education, research, and risk assessment: an overview with special reference to indian context. Altex Proceedings 2, 1/13. Proceedings of animal alternatives in teaching, toxicity testing and medicine. • Peterson, R. T. , Nass, R. , Boyd, W. A. , et al. 2008. Use of non mammalian alternative models for neurotoxicological study. Neurotoxicology. 29: 546 -555. • Habermann, F. , Feske, D. and Tönhardt, H. (2008). ECG measurement in chick embryos using non -invasive Figura 1: Colocación de electrodos en la rata. Figura 2: Unidad de adquisición de datos Power. Lab® 26 T con cables para electrodos. technology. World’s Poultry Science Journal, 64(4): 605– 610. doi: 10. 1017/S 0043933908000238 • Lim, W. et al. (2015). Heart rate variability and ECG alterations in a murine model of hypertrophic cardiomyopathy. Heart Lung and Circulation 24: S 227 - S 228. DOI: 10. 1016/j. hlc. 2015. 06. 277