Prokaryotik ve karyotik Hcreler 1 2 3 4

  • Slides: 26
Download presentation
Prokaryotik ve Ökaryotik Hücreler 1

Prokaryotik ve Ökaryotik Hücreler 1

2

2

3

3

4

4

Günümüz Prokaryotları • Arkebakteriler (termoasidofiller) • Bakteriler (Siyanobakteriler en gelişmişi) (E. coli -20 dk.

Günümüz Prokaryotları • Arkebakteriler (termoasidofiller) • Bakteriler (Siyanobakteriler en gelişmişi) (E. coli -20 dk. ) (Mycoplazma) • Ökaryotlar 1000 kat daha büyük! • Ökaryotların kökeni → Endosimbiyotik köken (Ökaryotik organellerin bir hücrenin başka bir hücre içinde yaşaması ile geliştiğini öne sürer) • Ökaryotik organeller ökaryotların atalarının içinde yaşamış prokaryotik hücrelerden geliştiği düşünülmektedir. 5

Endosimbiyotik Hipotez • Endosimbiyoz hipotezine göre mitokondri ve kloroplastın oluşumu prokaryot hücrenin ökaryot hücre

Endosimbiyotik Hipotez • Endosimbiyoz hipotezine göre mitokondri ve kloroplastın oluşumu prokaryot hücrenin ökaryot hücre içine girerek birlikte yaşamasıyla açıklanmaktadır. Bu iki organelin benzer özellikleri (çift zar, özel DNA vs. ) 6

7

7

 • Hücreleri Nasıl İnceleriz? ? 8

• Hücreleri Nasıl İnceleriz? ? 8

Hücreleri Nasıl İnceleriz? • 1665 Robert Hook → Hücre, 1665 yılında bir İngiliz bilim

Hücreleri Nasıl İnceleriz? • 1665 Robert Hook → Hücre, 1665 yılında bir İngiliz bilim adamı olan Robert Hooke tarafından keşfedilmiştir. Robert Hooke şişe mantarından aldığı kesiti mikroskopta incelemiş ve oda şeklinde yapılar görmüştür. Gördüğü bu yapılara “HÜCRE” adını vermiştir. • Bugünkü modern mikroskobun ana prensiplerini 17. asırda Hollandalı Antonie van Leeuwenhoek ve İngiliz Robert Hook bulmuşlardır. 9

Mikroskop Çeşitleri Stereo (invert mikroskop) 10

Mikroskop Çeşitleri Stereo (invert mikroskop) 10

Işık Mikroskobu 11

Işık Mikroskobu 11

12

12

Floresan Mikroskop 13

Floresan Mikroskop 13

Elektron Mikroskop 14

Elektron Mikroskop 14

Inverted Mikroskop 15

Inverted Mikroskop 15

 • Super Çözünürlüklü Işık Mikroskop (STORM)!!!(2014 Nobel Ödülü) 16

• Super Çözünürlüklü Işık Mikroskop (STORM)!!!(2014 Nobel Ödülü) 16

Hücreyi alt bileşenlerine Nasıl Ayırırız • Diferansiyel Hız Santrifugasyon Yöntemi • Yoğunluk Gradiyent Santrifugasyon

Hücreyi alt bileşenlerine Nasıl Ayırırız • Diferansiyel Hız Santrifugasyon Yöntemi • Yoğunluk Gradiyent Santrifugasyon Yöntemi 17

18

18

19

19

Sükroz Sodyum Klorid 20

Sükroz Sodyum Klorid 20

Hücre Kültürü • In vitro hücre kültürü sistemleri bilimadamlarına; -Hücre gelişimi -Hücre farklılaşması -Gen

Hücre Kültürü • In vitro hücre kültürü sistemleri bilimadamlarına; -Hücre gelişimi -Hücre farklılaşması -Gen yapısı ve fonksiyonunun anlaşılmasına 21

Kullanım Alanları • • Kimyasal maddelerin etkileri (ilaç) Kanser araştırmaları (in vitro toksisite) Hastalıkların

Kullanım Alanları • • Kimyasal maddelerin etkileri (ilaç) Kanser araştırmaları (in vitro toksisite) Hastalıkların tanı ve araştırılmasında Kök hücre araştırmalarında 22

Hücrelerin Çoğalması için gerekli Kültür Ortamı ve Donamım Kültür Ortamı • Bazı a. a

Hücrelerin Çoğalması için gerekli Kültür Ortamı ve Donamım Kültür Ortamı • Bazı a. a ler • Tuzlar • Glukoz • Vitaminler Donamım • Steril Kabin • CO 2 inkübatörü • İnvert Mikroskop • Santrifüj • Otoklav • Dondurucu Bölünmenin uyarılması için BF içeren serum Hormon Lipid Mineraller Sıcaklık 36◦C-37◦C Nem %95 CO 2 %5 23

Kültür Tipleri • Primer • Sekonder • Devamlı Kanser hücreleri !! Embriyonik Kök hücreler

Kültür Tipleri • Primer • Sekonder • Devamlı Kanser hücreleri !! Embriyonik Kök hücreler !! Kemirgen Fibroblastları !! • Adherent (Yapıskan) (Fibroblast ve Epitel hücreleri) • Süspansiyon (Asılı) 24

Hayvan Hücre Kültürü Yöntemi Hayvan hücreleri 20 saate 1 !!! Memeli fibroblastları kültürde 25

Hayvan Hücre Kültürü Yöntemi Hayvan hücreleri 20 saate 1 !!! Memeli fibroblastları kültürde 25 -40 kez bölünür!! Adherent hücreler 10 -12 gün !! Süspansiyon hücreler 72 sa. !! 25

Hücre Kültürü • Avantajları • Hücreler üzerindeki Etki doğrudan incelenir • Kimyasal maddelerin etkileri

Hücre Kültürü • Avantajları • Hücreler üzerindeki Etki doğrudan incelenir • Kimyasal maddelerin etkileri araştırılabilir. • Etkiler süratlidir. • Çok sayıda hayvanın kullanılması önlenir. • Kolay taşınabilir. • Daha ekonomiktir • Dezavantajları • Davranışlar üzerine etkisi izlenemez. • Tek başına yeterli değildir. • Maniplasyon hataları olabilir. • Hücreleri uzun süre dondurmak biyokimyasal ve ve genetik değişimlere neden olabilir. 26