Pro B ALL Morphologie L 2 L 1

Pro - B ALL Morphologie: L 2 (L 1) Immunphänotyp: CD 19/22/79+, CD 24+/-, CD 10 -, cy. Ig. M/SIg-, Td. T+; Ko. Ex. : von CD 15, CD 65 s; mo. Ak 7. 1 (NG 2 Molekül) Zytogenetik: Rearrangements von 11 q 23 bei 60 -70% der Säuglinge, 2 -6% älterer Kinder und bis zu 10% der Erwachsenen Molekulargenetik: 11 q 23 -Rearrangements z. B. t(4; 11)(q 21; q 23), z. B. MLL-AF-4 Prognose: ungünstig 19+/ 65 s+ 7. 1+: 75% Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19. 8. 2002)

common-ALL Morphologie: L 1 oder L 2 Immunphänotyp: CD 10+, CD 19/22/24/79 a+, cy. Ig. M/SIg-, Td. T+ Zytogenetik: Hyperdiploidie (> 50 Chr. , DNAIndex > 1. 16); t(12; 21)(p 13; q 22); t(9; 22)(q 34; q 11) Molekularbiologie: TEL/AML 1; ABL/BCR Prognose: abhängig von Zytogenetik/ Molekularbiologie CD 19/CD 10 + Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19. 8. 2002)

prä-B ALL Morphologie: L 1 oder L 2, Kerneinkerbungen Immunphänotyp: CD 10+, CD 19/22/24/79 a+, cy. Ig. M +, s. Ig-, Td. T+; Zytogenetik: t(1; 19)(q 23; p 13) Hyperdiploidie; t(12; 21)(p 13; q 22); t(9; 22)(q 34; q 11) Molekularbiologie: E 2 A-PBX 1; TEL-AML 1; ABL-BCR Prognose: abhängig von Zytogenetik/ Molekularbiologie 74% 52% Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19. 8. 2002)

B - ALL Morphologie: L 3 Immunphänotyp: SIg+, kappa o. lambda+, CD 19/20/79 a+, CD 10+/-, Td. TKaryotyp: t(8; 14)(q 24; q 32); selten t(2; 8) oder t(8; 22) Molekularbiologie: Aktivierung von c-myc Prognose: günstig (B-ALL Therapie) CD 19/ + Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19. 8. 2002)

T-ALL Morphologie: L 2/L 1, s. Ph+ (45 -85%) Immunphänotyp: cy (m) CD 3+, CD 7+; pro-/prä-T ALL 30 -40%, kortikale T-ALL 40 -50%, reife T-ALL 20% Zytogenetik: spezifische chromosomale Anomalien bei 45% der T-ALL nachweisbar; z. B. t(11; 14), t(10; 14), 14 q 11, Aberrationen von 7 q 34 -36, 7 p 15 Molekulargenetik: z. B. TAL 1, c-myc, HOX 11, RBTN 1 Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19. 8. 2002)

Pro-T/Prä-T-ALL Morphologie: L 1/L 2 Immunphänotyp: cy. CD 3+, CD 7+, CD 5/CD 2/CD 10+/-, CD 1 a-, Membran CD 3 Zytogenetik: z. B. t(11; 14); t(10; 14); del(1 p 32) Molekularbiologie: z. B. Ttg 1/2; HOX 11; TAL 1 Prognose: ungünstig CD 5+ CD 7+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19. 8. 2002)