Polimery Klasyfikacja polimerw Rodzaje tworzyw polimery polikondensaty Poliaddukty

Polimery -Klasyfikacja polimerów -Rodzaje tworzyw: Øpolimery, Øpolikondensaty, ØPoliaddukty, ØNaturalne i modyfikowane -Otrzymywanie w reakcji polimeryzacji -Otrzymywanie w reakcji polikondensacji -Otrzymywanie w reakcji poliaddycji

Klasyfikacja polimerów Polimery (związki wielkocząsteczkowe) Tworzywa sztuczne (syntetyczne) Tworzywa polimeryzacyjne Tworzywa polikondensacyjne Tworzywa naturalne i modyfikowane Tworzywa poliaddycyjne v Tworzywa sztuczne – materiały składające się z polimeru i związków dodatkowych (wypełniacze, stabilizatory, plastyfikatory, barwniki) v Polimery – związki wielkocząsteczkowe otrzymywane w reakcji polimeryzacji prostych związków (monomerów), v Kopolimery - łańcuch polimeru zbudowany różnych monomerów Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 1

Tworzywa polimeryzacyjne (polimery) v Charakterystyka: powstają w reakcji polimeryzacji polegającej na łączeniu się cząsteczek monomeru w łańcuch bez wydzielania produktu ubocznego, wiązania między monomerami powstają w wyniku rozerwania wiązania π w wiązaniu podwójnym C = C, C = O lub rozerwania pierścienia aromatycznego. v Przykłady: polietylen (PE); polipropylen (PP); polichlorek winylu (PCV, PCW); polistyren i kopolimery styrenu (PS); polimetakrylan metylu; poliformaldehyd; polioctan winylu; akrylonitryl; politetrafluoroetylen (teflon) ; polialkohol winylowy Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 1

Tworzywa polikondensacyjne (polikondensaty) v. Charakterystyka: powstają w reakcji polikondensacji polegającej na łączeniu się cząsteczek monomeru lub różnych monomerów w makrocząsteczkę z jednoczesnym wydzielaniem cząsteczek produktów ubocznych (H 2 O, NH 3, HCl, CO 2) v. Przykłady: fenoplasty; aminoplasty; poliamidy otrzymywane z kwasów dikarboksylowych i diamin, poliwęglany; poliestry (elana PET) Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 1

Tworzywa poliaddycyjne (poliaddukty) v. Charakterystyka: związki wielkocząsteczkowe powstają w reakcji poliaddycji polegającej na łączeniu się cząsteczek tego samego monomeru w makrocząsteczkę bez wydzielania produktu ubocznego i bez wzajemnego wysycenia wiązań podwójnych v. Przykłady: poliuretany; tworzywa epoksydowe, poliamidy otrzymywane z laktamów, silikony Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 1

Tworzywa naturalne i modyfikowane v Charakterystyka: Ø tworzywa naturalne - związki wielkocząsteczkowe powstające w wyniku reakcji polimeryzacji lub polikondensacji, Ø tworzywa modyfikowane – otrzymywane z tworzyw naturalnych poddawanych dodatkowym procesom chemicznym (wulkanizacja, estryfikacja) v Przykłady: kauczuk naturalny; guma (produkt wulkanizacji kauczuku; celuloza; octan celulozy; białko; skrobia; glikogen. Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 1

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polietylen (polieten) Nazwa i wzór polimeru [- CH 2 – CH 2 -]n Etylen (eten) CH 2 = CH 2 Nazwa i wzór monomeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, bezbarwne lub mlecznobiałe, o dużej odporności na działanie stężonych kwasów i zasad oraz większości rozpuszczalników organicznych z wyjątkiem węglowodorów i tłuszczów, palne, o małej wytrzymałości cieplnej Otrzymywanie folii, z których otrzymuje się opakowanie na wodę i chemikalia, worki foliowe, izolacje kabli, artykuły gospodarstwa domowego, zabawki, wyroby galanteryjne, przewody kwasoodporne,

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polipropylen (polipropen) Nazwa i wzór polimeru [- CH 2 – CH -]n | CH 3 Propylen (propen) CH 2 = CH – CH 3 Nazwa i wzór monomeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Właściwości podobne do właściwości polietylenu, wykazuje większą wytrzymałość cieplną i mechaniczną niż polietylen Takie same jak polietylenu, ponadto wyrabia się z niego sznury, opakowania siatkowe (worki) na warzywa i ziemianki

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polichlorek winylu (polichloreketenu) Nazwa i wzór polimeru [- CH 2 – CH -]n | Cl CH 2 = CHCl Chlorek winylu (chloroeten) Nazwa i wzór monomeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, mlecznobiałe, daje się barwić na różne kolory, z dodatkiem plastyfikatora zachowuje dużą plastyczność, dobra odporność na kwasy, reaguje z roztworami zasad, mała wytrzymałość cieplna, wrażliwy na większość rozpuszczalników organicznych, odporny na tłuszcze, odporny na czynniki atmosferyczne, niepalny Opakowania na produkty spożywcze, izolacje przewodów elektrycznych, płytki i wykładziny podłogowe, ramy, okienne, okładziny ścienne, rynny, rury kanalizacyjne i wodociągowe, doniczki, gniazdka i kontakty elektrycz. , elementy pojazdów, i sprzętu AGD, rękawice i odzież ochronna, węże do wody

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – tetrafluoroeten (teflon) Nazwa i wzór polimeru [- CF 2 – CF 2 -]n Tetrafluroeten CF 2 = CF 2 Nazwa i wzór monomeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, „tłuste” w dotyku, bardzo duża wytrzymałość chemiczna (brak rozpuszczalników teflonu), bardzo duża wytrzymałość cieplna i mechaniczna, bardzo mały współczynnik tarcia i adhezji cieczy, niepalny Powłoki reaktorów chemicznych i naczyń kuchennych, uszczelki i elementy aparatury chemicznej, element sprzętu medycznego, części łożysk,

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polistyren (polifenyloeten) Nazwa i wzór polimeru [- CH 2 – CH -]n | C 6 H 5 Styren (fenyloeten) C 6 H 5 - CH = CH 2 Nazwa i wzór monomeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, bezbarwne o znacznej wytrzymałości mechanicznej, ale kruche; odporny na działanie związków nieorganicznych z wyjątkiem stężonych kwasów, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, mała wytrzymałość cieplna, palne Opakowania, obudowy i elementy sprzętu domowego i urządzeń elektronicznych, w budownictwie do izolacji termicznych, daje się tłoczyć w dowolne kształtki po ogrzaniu i dodaniu pentanu, który odparowując tworzy pęcherzyki spieniające polimer

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polimetakrylan metylu (plexiglas) Nazwa i wzór monomeru Nazwa i wzór polimeru Metakrylan metylu ( ester kwasu 2 -metylopropenowego i metanolu) O // H 2 C = C – O – CH 3 | CH 3 Polimetakrylan metylu (plexiglas) COO- CH 3 | [- CH 2 – C -------]n | CH 3 Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, o dużej przezroczystości i wytrzymałości mechanicznej, rozpuszczalne w większości rozpuszczalników organicznych oraz roztworach kwasów i zasad, odporny na temp. do 100 o. C, palny Szyby nietłukące się przepuszczalne dla promieniowania uv, stosowany do produkcji soczewek przyrządów optycznych i okularów, części urządzeń elektronicznych

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polioctan winylu Nazwa i wzór monomeru Nazwa i wzór polimeru Octan winylu (ester kwasu octowego i enolu) O // CH 3 – C – O – CH = CH 2 Polioctan winylu O - CO- CH 3 | [- CH 2 – CH ------]n Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, bezbarwne, Produkcja farb o małej wytrzymałości emulsyjnych i mechanicznej i cieplnej, lakierów, klejów wrażliwy na działanie stężonych kwasów i zasad oraz wielu rozpuszczalników organicznych, duża przyczepność do różnych materiałów, palny

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – polialkohol winylowy Nazwa i wzór monomeru Nazwa i wzór polimeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Enol – związek praktycznie istnieje – ulega izomeryzacji CH = CH 2 | OH Polialkohol winylowy OH | [- CH 2 – CH - ]n Ciało stałe o dobrej wytrzymałości mechanicznej, rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych , trudno palny Zastosowanie polimeru Produkcja farb emulsyjnych i lakierów, klejów, elementy aparatury chemicznej, folii, włókien

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – poliakrylonitryl Nazwa i wzór monomeru Nazwa i wzór polimeru Akrylonitryl CH 2 = CH – C ≡ N Poliakrylonitryl CN | [- CH 2 – CH - ]n Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Ciało stałe, bezbarwne o budowie włóknistej, o dobrej wytrzymałości na rozciąganie, odporne na działanie większości rozpuszczalników organicznych oraz zimnych roztworów kwasów i zasad, odporny na temp. do 200 o. C. Zastosowanie polimeru Produkcja włókien syntetycznych (anilana) oraz tkanin technicznych, sznurów, lin, sieci rybackich.

Polimery otrzymywane w reakcji polimeryzacji – poliformaldehyd Nazwa i wzór monomeru Nazwa i wzór polimeru Aldehyd mrówkowy (metanal) CH 2 = O ( H – CHO) Poliformaldehyd [- CH 2 – O - ]n Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Ciało stałe o dobrej wytrzymałości mechanicznej i cieplnej, odporny na większość rozpuszczalników organicznych, ulega działaniu stężonych kwasów i zasad, trudno palny Zastosowanie polimeru Elementy precyzyjne urządzeń mechanicznych (koła zębate, kasety fotograficzne, panewki łożysk.

Polimery otrzymywane w reakcji polikondensacji – politereftalen glikolu etylenowego – elana PET Nazwa grupy polimerów Nazwa i wzór polimeru Poliestry Politereftalen glikolu etylenowego O O \ // C – C 6 H 4 - C [. . / O – CH 2 – O - ]n Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe, bezbarwne, o dużej wytrzymałości mechanicznej i cieplnej (do 150 o. C) , włókna o dużej wytrzymałości na rozciąganie, odporne na większość rozpuszczalników organicznych i rozcieńczone roztwory kwasów, trudno palny Produkcja włókien na tkaniny ubraniowe, folie izolacyjne dla urządzeń elektrotechnicznych i elektronicznych

Polimery otrzymywane w reakcji polikondensacji – poliestry Nazwa grupy polimerów Nazwa i wzór polimeru Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Estry nienasyconych kwasów dikarboksylowych Żywice o dużej lepkości, po utwardzeniu ciała stałe, białe, wytrzymałość mechaniczna zależy od wypełniacza i sposobu utwardzeni, odporne na rozpuszczalniki niepolarne, wodę i rozcieńczone kwasy, trudno palne Produkcja laminatów na bazie włókna szklanego (kadłuby jachtów, kajaków, maszyn zbiorników, produkcja klejów i lakierów Ciała stałe bezbarwne o dużej przezroczystości i dużej wytrzymałości mechanicznej oraz dobrej wytrzymałości cieplnej, rozpuszczalne w większości rozpuszczalników organicznych, trudno palne Produkcja szyb samochodowych i samolotowych, szyb kuloodpornych, folii izolacyjnych, soczewek, płyt CD Poliestry i glikolu Poliwęglany

Polimery otrzymywane w reakcji polikondensacji – poliamid kwasu 6 -amninoheksanowego Nazwa grupy polimerów Nazwa i wzór polimeru Poliamidy Poliamid kwasu 6 – aminoheksanowego ( nylon 6, stylon), poliamid kwasu adypinowego i heksano-1, 6 -diaminy (nylon 66) H O // N – (CH 2)5 – C O [. . / // N – (CH 2)5 – C - ]n … Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Ciała stałe, bezbarwne, o dużej wytrzymałości mechanicznej i cieplnej, odporne na rozciąganie, odporne na rozpuszczalniki niepolarne – woda i rozcieńczone kwasy, trudno palne Zastosowanie polimeru Włókna sztuczne do produkcji tkanin ubraniowych i technicznych, części maszyn, powłoki ochronne na wyrobach metalowych.

Polimery otrzymywane w reakcji polikondensacji – żywica fenylowo – formaldehydowa (bakelit) Nazwa grupy polimerów Nazwa i wzór polimeru Fenoplasty Żywica fenylowo – formaldehydowa HO H H / OH C [ ]n Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Ciało stałe barwy różowej lub ciemnobrunatnej o dobrej wytrzymałości mechanicznej i cieplnej, odporne na większość rozpuszczalników organicznych oraz na działanie kwasów i zasad, niepalne Produkcja drobnych elementów elektrotechnicz nych, płyt laminatowych, części maszyn,

Polimery otrzymywane w reakcji polikondensacji – żywice mocznikowo-formaldehydowe Nazwa grupy polimerów Nazwa i wzór polimeru Aminoplasty Żywica mocznikowo-formaldehydowa. [ | N - CH 2 -. . / O=C N – CH 2 -. . ]n |. Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Po utwardzeniu białe lub żółtawe ciała stałe, dają się barwić, o zróżnicowanej odporności mechanicznej i cieplnej, odporne na większość rozpuszczalników organicznych i rozcieńczone roztwory kwasów oraz zasad, niepalne Produkcja płyt laminatowych na bazie papieru, okleiny meblowe, lakiery, pianki termoizolacyjne, elementy osprzętu elektrycznego – gniazdka, wtyczki

Polimery otrzymywane w reakcji poliaddycji – żywice epoksydowe Nazwa grupy polimerów Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Żywice epoksydowe Żywica epichlorohydryny z bisfenolem Po utwardzeniu białe lub żółtawe ciała stałe, wytrzymałość mechaniczna i cieplna zależy od składu żywicy, sposobu utwardzenia oraz wypełniacza, utwardzone odporne na większość rozpuszczalników organicznych i rozcieńczone roztwory kwasów i zasad, praktycznie niepalne. Zastosowanie polimeru Produkcja laminatów na bazie włókien sztucznych, o bardzo dużej wytrzymałości mechanicznej, które mają zastosowanie do produkcji kadłubów łodzi, lekkich samolotów, sprzętu sportowego, kleje do metalu i ceramiki (Epidian, Distal)

Polimery otrzymywane w reakcji poliaddycji – poliuretany Nazwa grupy polimerów Poliuretany – produkt poliaddycji dwuizocyjaninów, trójizocyjaninów ze związkami polihydroksylowymi (np. glikolem) Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Ciała stałe białe lub żółtawe, ze reguły bardzo elastyczne, o dużej odporności na wodę i rozpuszczalniki niepolarne, pianki poliuretanowe mają bardzo dobre właściwości termoizolacyjne, trudno palne Zastosowanie polimeru Z poliuretanów elastycznych produkuje się podeszwy do butów, materaców mebli tapicerowanych, materiałów termoizolacyjnych, izolacji rur ciepłowniczych

Polimery otrzymywane w reakcji poliaddycji – silikony Nazwa grupy polimerów Silikony – polimer dimetylosilanodiolu CH 3 | [ - Si – O - ] n | CH 3 Właściwości fizyczne i chemiczne polimeru Zastosowanie polimeru Bezbarwne oleje lub białe ciała stałe, bardzo odporne na niskie i wysokie temperatury, odporne na wodne roztwory kwasów i zasad, rozpuszczają się w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, bardzo dobre właściwości smarne i elektroizolacyjne, niepalny Oleje silikonowe stosuje się jako płyny hydrauliczne i oleje smarne, środek przeciw pienieniu się roztworów wodnych, guma silikonowa stosowana jest do produkcji uszczelek i elementów uszczelniających zachowujących elastyczność w szerokim zakresie temp.