Perfil Farmacolgico Mecanismo de accin Eficacia Seguridad Consideraciones

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Ø Perfil Farmacológico. Ø Mecanismo de acción. Ø Eficacia. Ø Seguridad. Ø Consideraciones.

Ø Perfil Farmacológico. Ø Mecanismo de acción. Ø Eficacia. Ø Seguridad. Ø Consideraciones.

Ø Administración por vía oral. Ø Se absorbe por tubo digestivo. Ø Cmax 1

Ø Administración por vía oral. Ø Se absorbe por tubo digestivo. Ø Cmax 1 – 2 horas. Ø Vida media 5 horas. Ø Atraviesa barrera hematoencefálica y placentaria. Ø Se excreta por la leche. Ø No se tiene experiencia en niños, ni en ancianos.

Ø 75 mg/24 horas en dos o tres dosis. una toma de liberación lenta.

Ø 75 mg/24 horas en dos o tres dosis. una toma de liberación lenta.

Ø Actúa sobre receptores alfa y beta adrenérgicos de los centros del hambre y

Ø Actúa sobre receptores alfa y beta adrenérgicos de los centros del hambre y saciedad. Ø Provoca liberación de catecolaminas. Ø Aumenta el consumo o 2.

Ø 24 semanas de duración. Ø Dosis de 75 mg/día. Ø Pérdida de peso

Ø 24 semanas de duración. Ø Dosis de 75 mg/día. Ø Pérdida de peso de 9. 4 Kg administrada de forma continua. Ø Pérdida de 6. 7 Kg administrada intermitentemente, alterando cada mes con placebo. Ø En ambos grupos la presión arterial se mantuvo dentro de los límites normales.

Ø Aleatorio, doble ciego, con casos de control con placebo. Ø 75 mg de

Ø Aleatorio, doble ciego, con casos de control con placebo. Ø 75 mg de anfepramona (25 mg 3 veces al día) Ø Dos grupos, uno con fármaco en forma continua y el otro alternando un mes de medicamento con uno de placebo. Ø Dieta de 1000 kcal/día. Ø 12 semanas. Ø Con medicamento continuo reducción de 4. 4 Kg. Ø Tratamiento intermitente pérdida de 3 Kg. Ø Placebo redujo 1. 5 Kg.

ØEstudio comparativo de 30 mg fentermina y 75 mg anfepramona. ØDurante 12 semanas. ØDieta

ØEstudio comparativo de 30 mg fentermina y 75 mg anfepramona. ØDurante 12 semanas. ØDieta de 1500 Kcal. ØReducción de 6. 3 con anfepramona y 8. 3 kg con fentermina. ØReducción de PA y FC con ambos medicamentos.

Peso de pacientes (intencion a tratar)

Peso de pacientes (intencion a tratar)

Diseño Experimental: Ø Estudio aleatorio con obesidad, sin comorbilidad. Ø Pacientes con obesidad, sin

Diseño Experimental: Ø Estudio aleatorio con obesidad, sin comorbilidad. Ø Pacientes con obesidad, sin comorbilidad. Ø 30 pacientes/grupo. Ø Consulta mensual. Ø 75 mg/dia en fórmula de liberación lenta. Ø Seis meses de tratamiento. Ø Un mes de retiro paulatino del fármaco.

Peso de pacientes

Peso de pacientes

% Peso Perdido

% Peso Perdido

Circunferencia de Cintura

Circunferencia de Cintura

Frecuencia Cardiaca

Frecuencia Cardiaca

Presión arterial

Presión arterial

Eventos Adversos

Eventos Adversos

Informados

Informados

Detectados con Anfepramona

Detectados con Anfepramona

Ø Es el primer anorexigénico sin efecto adictivo. Ø Se ha empleado en pacientes

Ø Es el primer anorexigénico sin efecto adictivo. Ø Se ha empleado en pacientes con enfermedades cardiovasculares como hipérténsion, insuficiencia cardiaca, isquemia del miocardio. Ø Parte se excreta por la leche. Ø Se le considera uno de los anorexigénicos más seguros.