PELAYANAN REGISTRASI OBAT TRADISIONAL SESUAI OSS Direktorat Registrasi

PELAYANAN REGISTRASI OBAT TRADISIONAL SESUAI OSS Direktorat Registrasi Obat Tradisional, Suplemen Kesehatan dan Kosmetik Deputi Bidang Pengawasan Obat Tradisional, Suplemen Kesehatan dan Kosmetik Badan Pengawas Obat dan Makanan RI 2019

OUTLINE PENDAHULUAN REGULASI BIDANG REGISTRASI OBAT TRADISIONAL SISTEM REGISTRASI OBAT TRADISIONAL

Pendahuluan

PENDAHULUAN • Obat tradisional yang akan diedarkan di wilayah Indonesia wajib memiliki izin edar. • Untuk mendapatkan izin edar, produk obat tradisional harus didaftarkan ke Badan POM • Direktorat Registrasi Obat Tradisional, Suplemen Kesehatan, dan Kosmetik melakukan evaluasi mutu, keamanan, dan khasiat produk sesuai dengan kategori produk yang didaftarkan Diterima Mutu Keamanan Khasiat Evaluasi Ditolak Hasil Evaluasi Produk Beredar dengan NIE cekbpom. go. id

SISTEM PENGAWASAN BADAN POM PRE-MARKET CONTROL PRODUK IKLAN REGISTRASI PRODUK NOMOR IZIN EDAR INDUSTRI DISTRIBUSI SERTIFIKAT CPOTB FASILITAS PRODUKSI POST-MARKET CONTROL INSPEKSI SARANA PRODUKSI & SARANA DISTRIBUSI SAMPLING PRODUK dan UJI LABORATORIUM KIE MONITORING IKLAN, PROMOSI, LABEL PHAMACOVIGILLANCE Sanksi dan Penegakan Hukum 5 KONSUMEN SAFETY AND EFFICACY ASSURANCE

REFORMASI PELAYANAN PUBLIK BPOM DENGAN OSS (ONLINE SINGLE SUBMISSION) PP No. 24 Tahun 2018 Tentang Pelayanan Perizinan Berusaha Terintegrasi Secara Elektronik (OSS) Permenkes No. 26 tahun 2018 tentang Pelayanan Perizinan Berusaha Terintegrasi secara Elektronik sektor Kesehatan Peraturan BPOM No. 26 tahun 2018 tentang Pelayanan Perizinan Berusaha Terintegrasi secara Elektronik sektor Obat dan Makanan Tujuan : Untuk percepatan dan peningkatan penanaman modal dan berusaha sektor Obat dan Makanan. Pelayanan Publik Kedeputian 2 (terintegrasi OSS) Izin edar OT Izin edar SK Izin edar Kos Sertifikasi CPOTB Sertifikasi CPKB Surat Keterangan Ekspor OT, SK, dan Kos Surat Keterangan Impor OT, SK, dan Kos

ALUR REGISTRASI OT SESUAI OSS

Regulasi di Bidang Registrasi OT

DEFINISI OBAT TRADISIONAL UU No. 36 Tahun 2009 Tentang Kesehatan Obat tradisional adalah bahan atau ramuan bahan yang berupa bahan tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sediaan sarian (galenik), atau campuran dari bahan tersebut yang secara turun temurun telah digunakan untuk pengobatan, dan dapat diterapkan sesuai dengan norma yang berlaku di masyarakat. 9

PRODUK OBAT TRADISIONAL TIDAK WAJIB DAFTAR Dibuat oleh usaha jamu racikan dan usaha jamu gendong; Simplisia dan sedíaan galenik untuk keperluan industri dan keperluan layanan pengobatan tradisional; Digunakan untuk penelitian, sample untuk registrasi dan pameran dalam jumlah terbatas dan tidak diperjualbelikan Pasal 4 Permenkes 007 Tahun 2012 tentang Registrasi OT

LARANGAN DALAM OT Dilarang Mengandung Bentuk Sediaan yang dilarang di OT • Etil alkohol dengan kadar > 1% , kecuali bentuk tingtur yang pemakaiannya dengan pengenceran dalam bentuk COD. • Bahan kimia obat • Narkotika atau psikotropika; • Bahan lain yang berdasarkan pertimbangan kesehatan dan/ atau berdasarkan penelitian membahayakan kesehatan. • Menggunakan tumbuhan dan atau hewan yang dilindungi • Intravaginal • Tetes mata • Parenteral • Supositoria, kecuali untuk wasir. Dilarang untuk Obat tradisional (Isolat): • isolat phycocyanin(spirulina) • Anethol(oleum foeniculi) minyak telon • terpineol bahan aktif sintetik yang bersifat iritan.

REGULASI DI BIDANG REGISTRASI OT jdih. pom. go. id UU No. 36 tahun 2009 Kesehatan PERMENKES No. 006 tahun 2012 Usaha dan Industri Obat Tradisional PERMENKES No. 007 tahun 2012 Registrasi Obat Tradisional Keputusan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan RI No. HK. 00. 05. 41. 1384 tahun 2005 Kriteria dan Tata Laksana Pendaftaran Obat Tradisional, Obat Herbal Terstandar, Proses Revisi dan Fitofarmaka Keputusan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan RI No. HK. 00. 05. 4. 2411 tahun 2004 Ketentuan Pokok Pengelompokan Dan Penandaan Obat Bahan Alam Indonesia Peraturan Kepala Badan POM No. 12 Persyaratan Mutu Obat Tradisional tahun 2014 Proses Revisi Peraturan Presiden No. 32 Tahun 2017 Jenis dan Tarif Atas Jenis Penerimaan Negara Bukan Pajak Peraturan BPOM No. 26 tahun 2018 Pelayanan Perizinan Berusaha Terintegrasi Secara Elektronik sektor Obat dan Makanan Peraturan BPOM No. 27 tahun 2018 Standar Pelayanan Publik di Lingkungan BPOM

SURAT EDARAN BAHAN PEMANIS • Surat Edaran No. HK. 04. 01. 421. 12. 17. 1666 tanggal 11 Desember 2017 tentang Batas Maksimum Penggunaan Pemanis Buatan yang Diizinkan dalam OT dan SK Contoh: Batas maksimum Natrium siklamat yaitu 1250 mg/Kg produk dihitung sebagai asam siklamat BAHAN PENGAWET • Surat Edaran No. HK. 04. 01. 421. 12. 17. 1672 tanggal 11 Desember 2017 tentang Jenis Pengawet dan Batas Maksimal Penggunaannya dalam Obat Bahan Alam dan Suplemen Kesehatan. Contoh: As. Benzoat, Na Benzoat Contoh: Batas maksimum Natrium Benzoat yaitu 2000 mg/Kg produk dihitung sebagai asam benzoat

PELARUT • Surat Edaran No. HK. 04. 02. 421. 12. 17. 1673 tanggal 11 Desember 2017 tentang Pelarut yang Diizinkan Digunakan dalam Proses Ekstraksi/ Fraksinasi Tumbuhan dalam Produk Obat Bahan Alam dan Suplemen Kesehatan beserta Batasan Residunya. Penggunaan pelarut selain etanol dan air harus melampirkan pengujian sisa pelarut yang digunakan pada produk jadi. BAHAN PEWARNA • Batas maksimum yang diizinkan sesuai Per. Ka BPOM No. 12 /2014 tentang Persyaratan Mutu Obat Tradisional. Contoh: Batas Maksimum penggunaan Ponceau 4 R yaitu 300 mg/Kg Produk. Penggunaan kombinasi pemanis buatan/ pengawet/ pewarna harus memenuhi rasio 1 untuk masing-masing kategori.

BAHAN YANG DILARANG DIGUNAKAN • Kep. Men. Kes RI No: 1147/D/SK/IV/81 melarang OT yang digunakan sebagai pelancar haid yang berisi simplisia Angelicae sinensis Radix / Ligustici Rhizoma karena menyebabkan bayi lahir cacat. • PERKABPOM No. 10 Tahun 2014 tentang Larangan Memproduksi dan Mengedarkan OT dan SK yang Mengandung Coptis sp, Berberis sp, Mahonia sp, Chelidonium Majus, Phellodendron Sp, Arcangelica flava, Tinosporae Radix, dan Cataranthus Roseus karena kandungan alkaloidnya dapat menyebabkan iritasi ginjal dan nefrotoksik dan Cataranthus roseus dapat menyebabkan depresi sumsum tulang. • KEPKABPOM No. HK. 00. 05. 4. 02647 tentang Larangan Peredaran OT dan SK yang Mengandung Tanaman Kava-kava karena memiliki efek samping hepatotoksik • PERKABPOM No. HK. 03. 1. 23. 05. 12. 3428 Tahun 2012 tentang Larangan Memproduksi dan Mengedarkan OT dan SK yang Mengandung Tumbuhan Pausinystalia yohimbe karena dapat menyebabkan stimulasi dan paralisis sistem saraf pusat. • PERKABPOM No. HK. 00. 05. 41. 2803 Tahun 2005 tentang Larangan OT yang mengandung Cinchonae Cortex atau Artemisiae Folium karena dapat menyebabkan resistensi Plasmodium falciparum dan Plasmodium vivax terhadap obat anti malaria. • Surat Edaran Nomor. HK. 04. 4. 421. 09. 16. 1740 tahun 2016 tentang Pelarangan penggunaan Mitragyna speciosa (Kratom) dalam OT dan SK karena pada dosis tinggi dapat memiliki efek sebagai sedative-narkotika

Bahan Yang Dilarang Digunakan (Negative List) Sesuai Lamp 14 Perka BPOM No. HK. 00. 05. 41. 1384 dan Lamp. 3 Kepka BPOM No. HK. 00. 05. 23. 3644 No. Nama Tumbuhan Bagian yang dilarang 1. Abrus precatorius Biji 20. Hydrastis canadensis Rimpang 2. Aconitum sp. Semua bagian 21. Hyoscyamus niger Daun 3. Adonis vernalis Semua bagian 22. Hypericum perforatum Semua bagian 4. Aristolochia sp. Semua bagian 23. Lantana camara Daun 5. Artemisia sp. Daun 24. Lobelia chinensis Semua bagian 6. Atropa belladonna Semua bagian 25. Merremia mammosa Umbi akar 7. Cinchona succirubra Kulit kayu 26. Mitragyna speciosa Semua bagian 8. Colchicum autumnale Biji 27. Nerium oleander Buah dan daun 9. Convolvulus scammonia Akar dan biji 28. Piper methysticum Daun 10. Citrullus colocynthis Buah dan biji 29. Pinnelia ternata Umbi akar 11. Croton tiglium Biji dan minyak 30. Podophyllum emyodi Rimpang dan resin 12. Datura sp. Biji 31. Rauwolfia serpentina Semua bagian 13. Delphinium staphisagria Biji 32. Rauwolfia vomitoria Semua bagian 14. Digitalis sp. Daun 33. Schoenocaulon officinale Biji 15. Dryopteris filix-max Rimpang 34. Scilla sinensis Umbi lapis 16. Ephedra sp. Semua bagian 35. Strophanthus sp. Biji 17. Euphorbia tirucalli Semua bagian 36. Strychnos nux-vomica Biji dan akar 18. Justicia gendarussa Daun 37. Symphytum officinale Daun 19. Garcinia harburyii Resin

TUMBUHAN DAN SATWA YANG DILINDUNGI (WILDLIFE CONSERVATION SOCIETY) • UU NO. 5 tahun 1990 tentang Konservasi Alam Hayati dan Ekosistemnya • PP No. 7 tahun 1999 jenis tumbuhan dan satwa yang dilindungi Tumbuhan dan satwa yang dilindungi yang hidup atau mati termasuk bagian-bagian tubuhnya tidak boleh digunakan termasuk untuk Obat Tradisional, Suplemen Makanan dan Kosmetik, termasuk produk Daftar Ulang. Contoh : Biawak, Penyu, Kura-kura jenis tertentu • CITES (Convention On International Trade In Endangered Species Of Wild Fauna And Flora), contoh : Musk deer (Moschus spp), Hiu (Basking shark, Mackerel sharks), Hiu paus (Whale shark). Contoh bahan dari hiu yaitu Shark Cartilage, Shark Liver Oil https: //www. cites. org/eng/appendices. php 17

Sistem Registrasi OT 18

• Registrasi Obat Tradisional dan Suplemen Kesehatan menggunakan sistem registrasi berbasis aplikasi on line www. asrot. pom. go. id/asrot • Untuk semua jenis registrasi tidak memerlukan hardcopy kecuali registrasi akun perusahaan dan registrasi produk baru high risk Sistem on line Registrasi OT & SK Daftar Baru High Risk Daftar baru Low Risk Paperless Daftar Ulang Variasi Mayor Variasi Minor Khusus Ekspor Penerapan Tanda Tangan Elektronik (TTE) secara bertahap

TATA CARA PENGAJUAN REGISTRASI MELALUI E-REGISTRASI TERDAPAT 2 TAHAPAN Pendaftaran Akun Perusahaan Output ID perusahaan Pendaftaran Produk Output ID produk (NIE)

PENDAFTARAN AKUN PERUSAHAAN Pendaftar Mengisi formulir registrasi pendaftaran akun via online Pilih menu: Daftar (Registrasi Perusahaan) Notifikasi e-mail untuk melampirkan dokumen hardcopy (Loket BPOM/ via POS) Verifikasi data oleh BPOM OK Catatan : *Badan POM akan melakukan verifikasi kebenaran dokumen setelah pendaftar melampirkan dokumen hardcopy User ID and Password** via email

Jenis Lokal DOKUMEN PENDAFTARAN AKUN PERUSAHAAN Impor Unggah/ upload • Izin usaha (jika sudah ada) • Sertifikat Cara Pembuatan yg Baik jika ada / Sertifikat CPOTB Bertahap • NPWP/ NIB (Nomor Izin Berusaha) • Surat Kuasa Bermaterai sebagai Penanggung Jawab Akun • SIUP (jika sudah ada) • NPWP/ NIB (Nomor Izin Berusaha) • Surat Kuasa Bermaterai sebagai Penanggung Jawab Akun • Fotokopi Izin usaha (jika sudah ada) • SIUP (jika sudah ada) Hardcopy • Sertifikat Cara Pembuatan yg Baik jika ada / • Berita Acara Hasil Pemeriksaan Sertifikat CPOTB Bertahap untuk importir baru • Berita Acara Hasil Pemeriksaan (untuk industri pangan yg akan mendaftar suplemen kesehatan) • NPWP/ NIB (Nomor Izin Berusaha) (fotokopi) • Surat Kuasa Bermaterai sebagai Penanggung Jawab Akun • Surat Kuasa Bermaterai sebagai Penanggung • Akta Notaris Pendirian Perusahaan Jawab Akun • Akta Notaris Pendirian Perusahaan • Surat Persetujuan Fasber Obat dan SK (untuk industri farmasi) 22

SEBELUM PENERAPAN OSS • UMOT tidak dipersyaratkan adanya pemeriksaan/ audit dari Balai/Balai Besar POM setempat • UKOT masih diperbolehkan menggunakan surat rekomendasi pemenuhan CPOTB. SETELAH PENERAPAN OSS • Pada pendaftaran akun perusahaan yang merupakan data administrasi pelaku usaha, Izin Usaha/ Industri di bidang obat tradisional dapat digantikan dengan NIB (Nomor Induk Berusaha). • Dalam rangka memastikan bahwa sarana produksi yang digunakan oleh pelaku usaha telah sesuai dengan persyaratan, maka diwajibkan untuk melampirkan Sertifikat Cara Pembuatan yg Baik jika ada / Sertifikat CPOTB Bertahap untuk UKOT dan UMOT

UKOT/ UMOT YANG SUDAH MEMILIKI IZIN EDAR PRODUK Registrasi produk selanjutnya diminta untuk melampirkan surat komitmen untuk pengurusan CPOTB bertahap. UKOT/ UMOT BARU Melampirkan Sertifikat Cara Pembuatan yg Baik jika ada / Sertifikat CPOTB Bertahap sesuai ketentuan dengan mengajukan ke Balai POM setempat

• Pengajuan Sertifikasi CPOTB Bertahap Pelaku Usaha Balai/Balai Besar POM • Pemeriksaan sarana produksi • Rekomendasi hasil pemeriksaan • Verifikasi hasil pemeriksaan • Proses penerbitan SKPA • Proses penerbitan sertifikat CPOTB Ditwas OT, SK & Kos Deputi II • SKPA (Surat Keterangan Pemenuhan Aspek) CPOTB • Sertifikat CPOTB Ka BPOM

TAHAPAN PROSES REGISTRASI PRODUK REGISTRASI BARU HIGH RISK PRA REGISTRASI Prosedur pemeriksaan: 20 HK Perhatikan Masa Berlaku HPR (20 HK) • Kelengkapan dan keabsahan dokumen administrasi obat tradisional; • Penentuan kategori registrasi dan jalur evaluasi; • Penentuan biaya evaluasi (sesuai dengan Peraturan Presiden No. 32 tahun 2017 tentang Jenis Dan Tarif Atas Jenis Penerimaan Negara Bukan Pajak Yang Berlaku Pada Badan Pengawas Obat Dan Makanan) REGISTRASI • Evaluasi dokumen administrasi, mutu, keamanan, khasiat dan penandaan • Evaluasi dilakukan setelah berkas dinyatakan lengkap • Timeline pendaftaran baru: 7, 15, 30 , 90 HK sesuai kategori produk PENDAFTAR DIHIMBAU UTK PRO AKTIF

Pendaftar PROSEDUR REGISTRASI OT & SK Entry data di http: //asrot. pom. go. id/asrot Memilih menu registrasi 20 HK Penyerahan/ Pengiriman Berkas Ke Loket Registrasi Gd B Lt. 2 Diterima Dikembalikan Ditolak Pengisian template registrasi produk baru - Data produk - Komposisi - Klaim produk - Data file pendukung Penerbitan SPB Registrasi Penerbitan SPB Pra Registrasi Pendaftar membayar ke Bank (Billing ID) EVALUASI BERKAS REGISTRASI PRA PENILAIAN BERKAS ( 20 hari kerja) Diterima Ditolak (HPR) Input persyaratan mutu Ditolak Perhatikan Masa Berlaku HPR Dalam 20 HK Harus Menyerahkan Dokumen Hard Copy ke Loket Registrasi TD Cek status melalui asrot, konsultasi atau telpon 021. 4244819 Diterima Pengambilan SK Persetujuan Pendaftaran

PERSYARATAN Paperless PRA REGISTRASI 1. 2. 3. Master formula Surat Perjanjian kerjasama kontrak/ distribusi/ pengemas (jika ada) Surat penunjukan (produk impor) REGISTRASI 1. Sertifikat analisa bahan baku dan kemasan 2. Sertifikat analisa produk jadi 3. Cara pembuatan produk 4. Protokol dan hasil uji stabilitas 5. Rancangan desain kemasan 6. Hasil Pra Registrasi

PERSYARATAN MUTU PRODUK JADI No. 1 2 3 4 5 6 7 8 Parameter Pemerian (bau, warna, rasa) Keseragaman bobot/volume Kadar Air Uji waktu hancur Uji p. H, BJ, kadar alkohol Uji cemaran mikroba : ALT, AKK, mikroba patogen (Escherichia coli, Salmonella sp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aures, Shigella sp. ) Logam berat (Pb, Hg, Cd, As) Cemaran lain, seperti: • Bahan kimia obat, mis : Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil untuk klaim stamina pria • Jika mengandung madu atau turunannya : uji kloramfenikol Bentuk sediaan semua rajangan, serbuk, kapsul, tablet, pil kapsul, tablet, pil cairan obat dalam semua Perka POM No. 12 tahun 2014 Persyaratan Mutu Obat Tradisional

Ta REGISTRASI OT LOW RISK nd a. T an ga Definisi: n. E lek tro Obat Tradisional dalam bentuk sediaan serbuk obat luar, cairan obat luar, serbuk obat dalam dan cairan obat dalam dengan komposisi sederhana mengandung simplisia yang sudah dikenal secara empiris untuk penggunaan tradisional dengan tingkat pembuktian umum yang profil keamanan dan kemanfaatan yang telah diketahui dengan pasti Daftar simplisia yang termasuk dalam kategori lowrisk (70 bahan baku) (positive list bahan baku lowrisk) https: //asrot. pom. go. id/asrot nik

Jenis Produk OT Low Risk Sediaan Topikal Cairan Obat Luar: Sediaan Oral Cairan Obat Dalam dan Serbuk 1. Minyak gosok 1. Beras Kencur 2. Minyak kayu putih 2. Kunyit Asam 3. Minyak telon 3. Jahe Merah 4. Minyak kelapa 4. Cabe Puyang 5. Minyak komposisi tunggal (misal : minyak sereh, minyak cengkeh) 5. Jahe Kencur 6. Parem pegal linu 7. Parem bersalin 8. Tapel 9. Pilis 10 Serbuk Obat Luar (Binahong)

PERSYARATAN REGISTRASI OT LOWRISK DOKUMEN YANG DIUNGGAH Formula Coa Produk Jadi Cara Pembuatan Rinci Metode dan Data Uji Stabilitas Coa Bahan Baku Desain Kemasan

REGISTRASI KHUSUS EKSPOR Registrasi untuk produk yang tidak beredar di Indonesia dan dikhususkan untuk di ekspor. § Output SK Nomor Izin Edar Khusus Ekspor § Timeline 3 HK § Paperless (tidak ada hard copy yang diserahkan ke loket). § Harus memenuhi aspek keamanaan dan mutu serta diproduksi dengan menerapkan CPOB/ CPOTB. § Penandaan khusus ekspor, harus mencantumkan klaim : “KHUSUS EKSPOR”/ “FOR EXPORT ONLY” Tanda Tangan Elektronik & Timeline: 3 Hari Kerja

REGISTRASI ULANG • Registrasi Ulang adalah registrasi untuk perpanjangan masa berlaku Izin Edar. • Registrasi Ulang hanya dapat dilakukan untuk produk yang Nomor Izin Edarnya masih berlaku (dilakukan paling cepat 90 (sembilan puluh) hari kalender sebelum masa berlaku Izin Edar berakhir) • Apabila Nomor Izin Edar telah tidak berlaku diajukan sebagai pendaftaran baru. • Nomor izin edar produk setelah daftar ulang tetap sama, kecuali terdapat perubahan pada status industri. Timeline 10 HK Nomor Izin Edar Berlaku 5 Tahun

REGISTRASI VARIASI Registrasi Variasi adalah registrasi dengan perubahan aspek apapun pada produk yang telah memiliki Izin Edar, termasuk pada perubahan formula, metoda, proses pembuatan, spesifikasi bahan baku dan/atau produk jadi serta wadah, kemasan dan/atau Penandaan MAYOR MINOR NOTIF MINOR PERSETUJUAN a. Variasi mayor berpengaruh terhadap aspek keamanan, khasiat, dan/atau mutu b. Variasi minor dengan notifikasi by email tidak berpengaruh terhadap aspek keamanan, khasiat, dan/atau mutu produk, serta tidak merubah informasi pada sertifikat Izin Edar. c. Variasi minor dengan surat persetujuan tidak termasuk kategori registrasi variasi minor dengan notifikasi maupun variasi mayor

TERIMA KASIH SATU TINDAKAN UNTUK MASA DEPAN, BACA LABEL SEBELUM MEMBELI halobpom@pom. go. id www. pom. go. id @bpom_ri Bpom RI bpom_ri 36